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ÁREAS DE SEMIOLOGIA E PATOLOGIA

TUMORES BENIGNOS

PAPILOMA:
Papiloma é uma neoplasia benigna de origem epitelial. Clinicamente apresenta-se como
lesão exofítica, de superfície irregular ou verrucosa com aspecto de couve-flor, assintomático,
apresentando tamanho pequeno, não excedendo a 1cm de diâmetro, é encontrado em qualquer parte
da mucosa bucal, com predileção pelo palato duro e palato mole. Geralmente são lesões isoladas,
mas podem aparecer na forma de lesões múltiplas. Nestes casos, devem ser diferenciados da
verruga vulgar, entidade comum na pele e rara na boca, de origem viral. Não há evidências de
envolvimento viral nos papilomas.
Histologicamente há proliferação acentuada do epitélio formando projeções acima da
superfície da mucosa que são sustentadas por tecido conjuntivo. A superfície do epitélio geralmente
é coberta por camada de hiperqueratose. Algumas células das camadas superiores do epitélio podem
apresentar coilocitose (célula com citoplasma claro e núcleo picnótico sugestivo de infeção viral). O
tratamento é a remoção cirúrgica, sendo rara a recidiva da lesão.

HEMANGIOMA:
Hemangioma é uma neoplasia benigna caracterizada pela proliferação de vasos sangüíneos.
Alguns autores consideram como anomalia de desenvolvimento ou hamartoma.
Estas lesões geralmente estão presentes desde o nascimento, podendo afetar qualquer parte
da boca. A mucosa apresenta coloração avermelhada, flutuante à palpação, ficando a área clara
quando pressionada com uma lâmina de vidro. Este efeito é devido ao refluxo de sangue. Existem
também os hemangiomas intra-ósseos, podendo ser confundidos com outras lesões radiolúcidas.
O diagnóstico é feito na maioria das vezes pela história e exame clínico. Em caso de dúvida
deve ser realizada aspiração do conteúdo da lesão, evitando-se biópsias.
Microscopicamente caracteriza-se pela presença de numerosos vasos dilatados, com parede
delgada. Nos hemangiomas cavernosos, os vasos são mais calibrosos, mas a parede é delgada.
O tratamento depende da localização e extensão da lesão. Pode ser realizada remoção
cirúrgica ou esclerose. As substâncias mais usadas para esclerose são oleato de etanolamina a 5%,
glicose a 50%, morruato de sódio e tetradecil sulfato de sódio. Em grande parte dos casos é feito
somente acompanhamento clínico.

LINFANGIOMA:
Tumor benigno de vasos linfáticos. Como o hemangioma, alguns autores consideram como
hamartoma.
A maioria das lesões também está presente desde o nascimento. Os linfangiomas intra-
bucais são mais freqüentes na língua, ocorrendo também no palato, mucosa jugal, gengiva e lábios.
É constituído por múltiplos nódulos coalescentes, formando uma superfície irregular com coloração
branco-amarelada. Na língua pode provocar macroglossia linfomatosa.
O diagnóstico geralmente é clínico, entretanto o aspecto histológico é característico
mostrando numerosos vasos linfáticos dilatados, revestido por células endoteliais contendo linfa.
O tratamento consiste basicamente da ressecção cirúrgica, visto que esta lesão é resistente
aos agentes esclerosantes. No entanto, após a cirurgia, as recidivas são freqüentes.

FIBROMA:
O verdadeiro fibroma, neoplasia benigna de fibroblastos, é raro na boca. Quando chamado
de fibroma, provavelmente trata-se de hiperplasia fibrosa resultante de trauma ou reação
inflamatória.
Clinicamente caracteriza-se por ser uma lesão elevada, de coloração normal, com superfície
lisa, base séssil ou pediculada. Às vezes pode apresentar superfície ulcerada.
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Histologicamente apresenta número variável de fibroblastos entremeados por fibras

colágenas e pequenos vasos sangüíneos.
O tratamento consiste na remoção cirúrgica, sendo raras as recidivas.

LIPOMA:
O lipoma é um tumor benigno de tecido adiposo, encontrado com freqüência nos tecidos
subcutâneos. No entanto a manifestação bucal é relativamente rara. Pode ocorrer em qualquer parte
da boca e caracteriza-se por ser uma lesão indolor, de crescimento lento, coloração amarelada e
mole à palpação.
As principais características histológicas são a presença de células adiposas maduras,
número variável de fibras colágenas que sustentam os vasos sangüíneos ocasionais. A remoção
cirúrgica é o tratamento de escolha, sendo as recidivas pouco comuns.

CONDROMA:
Neoplasia benigna de cartilagem, sendo rara a ocorrência nos ossos maxilares. Pode ocorrer
em qualquer idade e não há predileção por sexo. A queixa principal é um aumento de volume
indolor, de progressão lenta, recoberto por mucosa normal e podendo, às vezes, provocar
mobilidade de dentes.
A região anterior da maxila e o corpo de mandíbula são os locais mais freqüentes. Lesões
extra-ósseas também já foram descritas. Radiograficamente apresenta-se radiolúcido, podendo
provocar reabsorção de raízes dos dentes.
A diferenciação histológica entre condroma e condrossarcoma é limitada, principalmente
quando se dispõe de pouco material para análise.
O tratamento é cirúrgico com ressecção mais agressiva, pelo fato de possível transformação
maligna. O prognóstico é considerado bom, embora existam poucos casos relatados.

OSTEOMA
Tumor benigno que consiste na proliferação de osso compacto ou osso esponjoso. Quando
afeta a maxila ou mandíbula, nem sempre é possível diferenciar de outras massas ósseas produzidas
por irritação ou inflamação.
O osteoma não é uma lesão comum da região bucal. Pode aparecer em qualquer idade,
porém é mais comum em adultos jovens. As lesões se apresentam como massas duras,
assintomáticas e de crescimento lento. Com o crescimento da lesão, há expansão das corticais
causando assimetria. Geralmente as lesões são descobertas durante exame radiográfico de rotina.
Ocorrem isoladamente na maioria dos casos, exceto quando associadas com a síndrome de Gardner.
A síndrome de Gardner é um distúrbio autossômico dominante, caracterizada por pólipos
intestinais, osteomas múltiplos, fibromas cutâneos, cistos epidérmicos e dentes supranumerários e
permanentes impactados. Os osteomas aparecem nos maxilares, especialmente, no ângulo da
mandíbula, bem como nos ossos longos da face. Radiograficamente são reconhecidos como massas
radiopacas densas, bem delimitadas.
Histologicamente pode apresentar-se de duas formas. Uma composta por osso extremamente
denso, contendo pouco tecido medular e outra formada por osso esponjoso com espaços medulares
abundante preenchidos por tecido fibro-adiposo. Em qualquer dessas variantes nota-se atividade
osteolítica e o osso formado apresenta características normais.
O tratamento consiste na remoção cirúrgica caso haja necessidade de confeccionar uma
prótese ou se a expansão da lesão estiver causando desconforto ao paciente. Não é esperada recidiva
do osteoma após sua remoção.
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NEOPLASIAS BENIGNAS DO TECIDO MUSCULAR

LEIOMIOMA:
Tumor benigno de músculo liso. É encontrado na pele, tecido subcutâneo e cavidade bucal.
Entretanto a ocorrência na boca é rara, provavelmente pela ausência deste tecido nesta região,
exceto na parede dos vasos sangüíneos e, às vezes, nas papilas circunvaladas.
Ocorre mais freqüentemente na região posterior de língua e em pacientes acima dos 30 anos
de idade. Embora extremamente raro, já foi descrito leiomioma ósseo central em mandíbula.
Clinicamente caracteriza-se por ser uma lesão de crescimento lento, indolor, recoberta por
mucosa normal e freqüentemente pediculada.
Histologicamente é composto por feixes de fibras musculares lisas entremeadas por tecido
conjuntivo. Para diferenciar colágeno e músculo liso, comumente é usada coloração de tricrômico
de Masson.
O tratamento é cirúrgico conservador, pois não tem tendência para recidivar ou malignizar.

RABDOMIOMA:
Rabdomioma é um tumor benigno de músculo estriado extremamente raro. As localizações
mais comuns são língua e assoalho bucal.
Clinicamente apresenta-se como uma massa tumoral, de crescimento lento, ocorrendo
principalmente na quinta década e com predileção pelo sexo masculino 2:1.
As características histológicas desta neoplasia são a presença de células grandes e redondas,
com citoplasma eosinofílico e granular, rico em glicogênio. Apresentam também estriações
transversais.
O tratamento é a ressecção cirúrgica com baixo índice de recidivas.

NEOPLASIAS BENIGNAS DO TECIDO NERVOSO

NEUROMA TRAUMÁTICO:
Neuroma traumático ou de amputação não é considerado uma neoplasia verdadeira, mas um
crescimento exagerado de um tronco nervoso lesado, na tentativa de reparação.
Esta lesão apresenta-se como um nódulo pequeno, podendo causar dor intensa no local
quando pressionado.
Ocorre principalmente na região do forame mentoniano, crista alveolar, lábios e língua.
O aspecto histológico é característico mostrando neurofibrilas irregulares e entremeadas, e
células de Schwann em estroma de tecido conjuntivo.
O tratamento consiste na remoção do nódulo com uma pequena porção do nervo envolvido.
A recidiva é pouco comum, embora o tratamento seja semelhante ao traumatismo que provocou o
desenvolvimento da lesão.

NEUROFIBROMA:
É uma neoplasia de tecido nervoso, embora não se conheça a célula específica envolvida.
O neurofibroma solitário não difere da forma disseminada ou múltipla da doença, conhecida
como neurofibromatose ou doença cutânea de von Recklinghausen.
É de grande importância o fato que, além do problema estético, em alguns casos a
neurofibromatose pode sofrer transformação maligna. Os neurofibromas solitários, entretanto,
raramente sofrem malignização.
Na neurofibromatose, múltiplos neurofibromas podem ocorrer na pele, principalmente na
face, tronco e extremidades. São observadas também manchas “café-com-leite” na pele.
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Lesões bucais podem ocorrer na neurofibromatose, como também manifestar-se como

neurofibromas solitários e caracterizam-se por serem lesões nodulares recobertas por mucosa
normal.
Não há tratamento satisfatório na neurofibromatose. As lesões podem ser removidas
cirurgicamente, mas em grande número de casos, é impraticável devido a extensão e profundidade
das lesões.
O tratamento nos neurofibromas solitários é ressecção cirúrgica, sendo as recidivas
incomuns.

NEURILEMOMA (Schwanoma):
É um tumor comum e a maioria dos autores considera ser originário das células de Schwann.
Pode ocorrer em qualquer idade sem predileção por sexo. É uma lesão de crescimento lento,
caracterizada por ser uma massa indolor.
A manifestação bucal é comum, sendo a língua o local mais freqüente. Podem ocorrer em
qualquer parte da boca envolvendo tecido mole. Lesões intra-ósseas também foram descritas,
podendo nestes casos apresentar dor e parestesia.
O aspecto histológico é característico e apresenta dois tipos de tecidos (Antoni-A e Antoni-
B). No tipo Antoni-A as células apresentam núcleos fusiformes e se alinham em paliçada. No tipo
Antoni-B há uma disposição desordenada das células e fibras.
O tratamento é cirúrgico sendo raras as recidivas.
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OBJETIVOS:
01- Defina papiloma.
02- Cite as características clínicas do papiloma.
03- Cite as características histológicas do papiloma.
04- Defina qual é o tratamento de escolha para o papiloma.
05- Defina hemangioma.
06- Cite as características clínicas do hemangioma.
07- Cite as características histológicas do hemangioma.
08- Defina qual é o tratamento de escolha para o hemangioma.
09- Defina linfangioma.
10- Cite as características clínicas do linfangioma.
11- Cite as características histológicas do linfangioma.
12- Defina qual é o tratamento de escolha para o linfangioma.
13- Defina fibroma.
14- Cite as características clínicas do fibroma.
15- Cite as características histológicas do fibroma.
16- Defina qual é o tratamento de escolha para o fibroma.
17- Defina lipoma.
18- Cite as características clínicas do lipoma.
19- Cite as características histológicas do lipoma.
20- Defina qual é o tratamento de escolha para o lipoma.
21- Defina condroma.
22- Cite as características clínicas do condroma.
23- Cite as características histológicas do condroma.
24- Defina qual é o tratamento de escolha para o condroma.
25- Defina osteoma.
26- Cite as características clínicas do osteoma.
27- Cite as características histológicas do osteoma.
28- Defina qual é o tratamento de escolha para o osteoma.
29- Defina leiomioma.
30- Cite as características clínicas do leiomioma.
31- Cite as características histológicas do leiomioma.
32- Defina qual é o tratamento de escolha para o leiomioma.
33- Defina rabdomioma.
34- Cite as características clínicas do rabdomioma.
35- Cite as características histológicas do rabdomioma.
36- Defina qual é o tratamento de escolha para o rabdomioma.
37- Defina neuroma traumático.
38- Cite as características clínicas do neuroma traumático.
39- Cite as características histológicas do neuroma traumático.
40- Defina qual é o tratamento de escolha para o neuroma traumático.
41- Defina neurofibroma.
42- Cite as características clínicas do neurofibroma.
43- Cite as características histológicas do neurofibroma.
44- Defina qual é o tratamento de escolha para o neurofibroma.
45- Defina neurilemoma.
46- Cite as características clínicas do neurilemoma.
47- Cite as características histológicas do neurilemoma.
48- Defina qual é o tratamento de escolha para o neurilemoma.