FACULDADE UNINASSAU

CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA

ESTÁGIO SUPERVISIONADO III

ANDREA MENDES DE AZEVEDO

RELATÓRIO DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO III

JOÃO PESSOA – PB

2020
 ANDREA MENDES DE AZEVEDO

RELATÓRIO DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO III

Relatório de conclusão do Estágio Curricular

ESTÁGIO SUPERVISIONADO III em Análises
Clínicas, supervisionado pelo(s) Farmacêutico(s)
(nome(s) do(s) preceptores) e apresentado à docente
MSc. Rayanne Hellen do Nascimento Silva e à
Faculdade Uninassau – João Pessoa, como parte das
exigências curriculares à conclusão do curso de
Graduação em Farmácia.

JOÃO PESSOA- PB

2020

RESUMO
 Descrição breve do que foi realizado no Estágio Supervisionado II. Nesta área são
exigidos os objetivos, metodologias e conclusão do estágio em Farmácia Industrial e Magistral.
 Sumário

1. INTRODUÇÃO ............................................................................................................................... 5

2. OBJETIVOS .................................................................................................................................... 6

3. CARACTERIZAÇÃO DA UNIDADE ........................................................................................... 7

4. ATIVIDADES DESENVOLVIDAS DURANTE O ESTÁGIO ..................................................... 8

5. CONCLUSÃO ............................................................................................................................... 15

6. REFERÊNCIAS ............................................................................................................................. 16
 5

1. INTRODUÇÃO

O estagio na área de análises clínicas engloba conhecimentos na área de atuação Seção que
abre a produção acadêmica. Deve-se introduzir o tema (Farmácia Industrial e Magistral), e
demonstrar os objetivos e a justificativa do presente Estágio Supervisionado. É necessário
descrever esta área com clareza e objetividade, sempre citando trechos que não são de autoria
própria de acordo com as regras da ABNT.
 6

2. OBJETIVOS

O objetivo desse estágio é preparar o estagiário para o mercado de trabalho, mostrando a

vivencia do farmacêutico bioquímico no laboratório de analises clinicas, operando desde a
coleta das amostras, até a dispensação dos resultados de exames. Ter um contato prático e de
averiguação da área laboratorial, sempre visando respeitar as medidas de segurança, o uso dos
EPI´s, e a execução de acordo com os POP´s.
 7

3 CARACTERIZAÇÃO DA UNIDADE

O estágio foi realizado no Centro Universitário Uninassau, Av. Pres. Epitácio Pessoa,
1201 – Estados, João Pessoa- PB, 58030-000. O preceptor responsável foi Eduardo
Cândico, as aulas tiveram início no dia... , pelo horário de 08h00min as 12h00min.
Foi feito o estágio foi dentro dos laboratórios de analises da faculdade, onde era ministrado
inicialmente aulas teóricas e logo após as práticas, onde tinha total acesso a equipamentos
e os materiais necessários para a realização dos exames.
 8

3. ATIVIDADES DESENVOLVIDAS DURANTE O ESTÁGIO

✓ Período de estágio: De 00/09/2020 a 31/10/2020

✓ Tempo de permanência: (Quantidade de dias em estágio)
✓ Convivência com o quadro de pessoal: Boa
✓ Descrição sucinta das atividades separadas por área:

3.1.SETOR BIOQUÍMICA

A área da bioquímica vai atuar fazendo uma investigação acerca do desempenho dos
processos metabólicos do organismo, para isso é necessário medir e expressar quimicamente as
variações dada como normais e as patológicas que acomete os seres vivos. Foram realizadas
aulas teóricas sobre cada área que a bioquímica vai atuar, isso se refere aos exames como:
glicose enzimática, TGP, TGO, colesterol, GGT, ureia e creatina.

GLICOSE ENZIMÁTICA
O exame de glicose serve para dosar a glicose no sangue naquele momento, e é usado
para detectar a hipoglicemia e hiperglicemia, como também identificar uma possível diabetes
ou outras doenças metabólicas.
A enzima glicose oxidase (GOD) no reagente em presença de oxigênio, vai catalisar a
oxidação da glicose que contém na amostra do paciente, ocorrendo a formação de peróxido de
hidrogênio. A enzima peroxidase (PEO) que está contida no reagente, vai catalisar a reação de
oxidação do fenol pelo peróxido de hidrogênio em presença de 4-aminoantipirina, formando
assim um composto violáceo com absorção máxima em 505nm. A concentração desse
composto (quinonimina) e consequentemente a intensidade da cor são diretamente
proporcionais a concentração de colesterol na amostra.
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TGO, TGP
O TGO tem a função de avaliar danos no fígado e diagnosticar doenças do sistema
hematobiliar, pois verifica os níveis da enzima transaminase glutâmico- oxalacética no sangue,
é uma enzima encontrada em células como o: miocárdio do coração, fígado, pâncreas, rins entre
outras. Tem valor de referência de 5 a 40 u/L.
O TGP vai avaliar lesões no fígado devido a presença alterada da enzima alanima
aminotransferase, chamada por transaminase glutâmico pirúvica, no sangue, que normalmente
se encontra entre as 7 e 56 U/L de sangue.

GGT
O exame de sangue que é feito para medir os níveis da enzima gama glutamil transferase
(GGT) no organismo, verificar se tem problemas no fígado ou obstrução biliar. A enzima é
produzida pelo pâncreas, coração e fígado, quando superior pode tem comprometido algum
desses órgãos e obter pancreatite, infarto e cirrose. O valor de referência varia de laboratório,
mas é considerado entre 7 e 50 U/L.

UREIA
O exame de ureia é necessário para verificar os níveis de ureia no sangue, que quando
alterados podemos considerar problemas nos rins e fígado, já que é uma substância produzida
pelo fígado, como algo feito pelo metabolismo proteico provido da alimentação. Na maioria
dos casos o exame é solicitado em conjunto com a creatinina, que é para ter um diagnóstico
mais concreto de como está o funcionamento dos rins para o filtramento do sangue.
Os valores são: para crianças até 1 ano: entre 9 e 40 mg/ dL;
Para crianças acima de 1 ano: entre 11 e 38 mg/ dL;
Para adultos: entre 13 e 43 mg/ Dl

CREATININA
A creatinina é uma substância produzida pelos músculos e vai ser excretada pelos rins,
então é um exame realizado para observar o funcionamento dos rins, quando está em uma
quantidade elevada significa que os rins não estão conseguindo eliminar a creatinina e está
sendo acumulada no sangue.
Os valores são: Nas mulheres, entre 0,5 a 1,1 mg/dL
Nos homens, entre 0,6 a 1,2 mg/dL
 10

Os valores nos homens podem ser maiores pois eles tem mais músculos mais
desenvolvidos que as mulheres.

COLESTEROL
O exame de colesterol total ou lipidograma mede os níveis de colesterol e trigliceries
no sangue. É um exame necessário para verificar o risco de aterosclerose ( obstrução de
artérias por formação de placas de gordura). Quando o colesterol da alterado não tem
sintomas, por isso é necessário fazer o exame periodicamente.

O teste pode ser feito por pessoas com maior risco para doenças cardiovasculares ou
já fazem acompanhamento com dieta e medicamentos para controlar o colesterol. Para
o exame é necessário 12 h em jejum, mas isso varia de acordo com a idade do paciente:
De 0 a 1 ano: jejum mínimo de três horas , de 1 a 5 anos: jejum mínimo de seis horas,
acima de 5 anos: jejum mínimo de 12 horas.

3.2 SETOR UROANÁLISES

Foi feita uma pomada de acido salicílico a 2%, onde usou os componentes: 40g de ácido
salicílico, 20g de creme base q.s.p e 1g de glicerina.
A técnica usada foi faça segundo a ata (FSA), foram calculados os componentes de acordo
coma regra de três , pesou-se 20g de creme onde foi diluído em agua e homogeneizado,
separadamente 0,4g de ácido salicílico, homogeneizado com 1g de glicerina e em seguida
adicionado ao creme e homogeneizado para o resultado final.
Tem forma farmacêutica semissólida (pomada), é de indicação esfoliante, usada de forma
externa, com prescrição alopática e de preparação magistral.
Controle físico-químico:
Expecto: creme
Descrição: creme homogêneo e liso de cor branca, com odor característico e pH =5,00/6,00
(variado).

3.2.ÁLCOOL SALICILATO
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Foi manipulada uma solução antisséptica para formar o álcool salicilado, usando como
base o álcool salicílico e o álcool 70° q.s.p.
A técnica usada foi faça segundo a ata (FSA), onde realizou um calculo para verificar a
quantidade ideal para usar na formulação, após a realização, foi preparada a solução do
álcool a 70°, onde foi utilizado 21 ml de álcool a 100% (96,6% de pureza) e 9ml de água
destilada, totalizando um volume final de 30ml de álcool 70%.
AAS: Foi efetuado o calculo e pesado 0,12g de AAS, onde macerado em grau e pistilo.
Preparação final: Transferiu o álcool a 70% para o grau, em que foi
homogeneizado junto ao AAS e depois transferido para o béquer.
A forma farmacêutica é solida, as operações usadas foram a pesagem e
homogeneização, é indicado para uso tópico, com preparação oficinal e indicados para
uso dermatológico e alopático.

3.3.SOLUÇÃO ANTIMICÓTICA- Licor de Hoffman

Fizemos produção da solução antimicotica . Ácido salicílico e ácido benzoico te m

ação bacteriostática e fungicida ; tintura de iodo tem ação bactericida e fungicida. Que
foi feito segunda a ar te (FSA ). Em primeiro lugar foram pesados os princípios ativos
sendo eles : ácido salicílico 1,0 g; ácido benzoico 0,5 g. A tintura de iodo 5 % (2,5 ml) ;
licor de Hoffman (éter e álcool absoluto) 30 ml. O licor de Hoffman (30 ml) , ser viu
de veículo para a formulação e os demais são princípios ativos, depois que foram
misturados aos princípios ativos filtramos em papel de filtro para a retirada de
contaminante. As indicações para essa solução é a acne e a pitarias versicolor.

Descreva sucintamente sobre as atividades realizadas no quarto dia de estágio.

3.4.ATIVIDADES 5

Descreva sucintamente sobre as atividades realizadas no quinto dia de estágio.

3.5.ATIVIDADES 6
 12

Descreva sucintamente sobre as atividades realizadas no sexto dia de estágio

3.6.CREME DE UREIA 10%

Foi realizada a manipulação de um creme de ureia a 10%, usando os componentes

base: 3g de ureia e 30g de um creme base q.s.p, com intuito de obter um hidratante
esfoliante e queratolítico como produto final.
A técnica usada foi faça segundo a ata (FSA), onde realizou um calculo para
verificar a quantidade ideal para usar na formulação, pesou os componentes da fase aquosa
e oleosa, dividindo- os em béquer diferentes e fez a maceração dos insumos.
A forma farmacêutica é semissólida, com indicação para ser um hidratante,
esfoliante, sua composição é simples, usando ureia 10%, com uso externo e prescrição
alopática e preparação magistral.
Controle físico-químico:
Expecto: creme
Descrição: creme homogêneo branco, com odor característico e pH =5,00/6,00
(variado).

3.7.ATIVIDADES 8

Descreva sucintamente sobre as atividades realizadas no oitavo dia de estágio.

3.8.ATIVIDADES 9

Neste dia, foi realizada uma pratica sobre a manipulação de uma pomada analgésica
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3.9.BIOSSEGURANÇA

Obtivemos uma aula relembrando o conceito de biossegurança e levando para o âmbito

farmacêutico. A biossegurança é uma pratica definida pela Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa), onde visa formas de prevenção e proteção a saúde do
profissional e do paciente, minimizando riscos, controlando a segurança e qualidade das
atividades realizadas, como: pesquisas, desenvolvimento tecnológico e cuidados com o
meio ambiente.

3.10. ATIVIDADES 11

Descreva sucintamente sobre as atividades realizadas no décimo primeiro dia de estágio.

3.11. ATIVIDADES 12

Descreva sucintamente sobre as atividades realizadas no décimo segundo dia de estágio.

3.12. ATIVIDADES 13

Descreva sucintamente sobre as atividades realizadas no décimo terceiro dia de estágio.

3.13. ATIVIDADES 14

Descreva sucintamente sobre as atividades realizadas no décimo quarto dia de estágio.

 14

3.14. ATIVIDADES 15

Descreva sucintamente sobre as atividades realizadas no décimo quinto dia de estágio.

3.15. ATIVIDADES 16

Descreva sucintamente sobre as atividades realizadas no décimo sexto dia de estágio.

3.16. ATIVIDADES 17

Descreva sucintamente sobre as atividades realizadas no décimo sétimo dia de estágio.

3.17. ATIVIDADES 18

Descreva sucintamente sobre as atividades realizadas no décimo oitavo dia de estágio.

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4. CONCLUSÃO

Área onde se realiza o desfecho do presente trabalho. Deve-se produzir uma síntese de
todo conteúdo que foi visto no Estágio Supervisionado II, como também descrever a
justificativa deste estágio e o comentário pessoal de como este componente curricular favoreceu
a formação acadêmica pessoal.
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5. REFERÊNCIAS

Seguir Regras da ABNT.

• As referências devem estar pautadas em ordem alfabética. E seguindo a

normativa atualmente em vigor.
• Nesta área participa apenas o que for citado no presente trabalho. Logo, não há
necessidade de referenciar o que foi apenas lido ou consultado.
• Também não se faz necessário referenciar normas de apresentação e dicionários
gerais que foram usados como suporte no decorrer do desenvolvimento do trabalho.
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