Aula 7: Destilação Flash

1. Introdução Destilação Flash (pg. 2)

Definição: Operação unitária que visa separar componentes de uma fase líquida miscível através de
sua vaporização parcial

Os vapores produzidos são mais ricos nos componentes mais voláteis do que o líquido remanescente,
o que possibilita a separação de frações enriquecidas nos componentes desejados
Processo de purificação

Vapor rico em 𝑨 Vapor rico em 𝑩

Mistura binária
𝑨 → mais volátil
𝑇𝐴 𝑇𝐴𝐵 𝑇𝐵 𝑩 → menos volátil

Transferência simultânea de calor e de massa

Mudança de fase do componente mais volátil
2. Equilíbrio Líquido-Vapor (ELV) Destilação Flash (pg. 3)

Conceito de estágios de equilíbrio: as correntes que saem de um estágio estão em equilíbrio

Utilizado como base para os estudos de destilação (𝑉 em equilíbrio com o 𝐿)

Para haver equilíbrio entre duas ou mais fases, é necessário que sejam verificadas condições de equilíbrio:
▪ Equilíbrio térmico
Não há transferência de calor entre as fases
𝑇𝑉 = 𝑇𝐿

▪ Equilíbrio mecânico
Não há um balanço de forças entre o líquido e o vapor
𝑃𝑉 = 𝑃𝐿

▪ Equilíbrio de potencial químico (termodinâmico)

Não há variação na composição dos componentes da mistura nas fases (velocidade de evaporação de uma
espécie é igual à de condensação a uma dada 𝑇 e 𝑃)
𝜇𝑉,𝑖 = 𝜇𝐿,𝑖 𝑓𝑉,𝑖 = 𝑓𝐿,𝑖
2. Equilíbrio Líquido-Vapor (ELV) Destilação Flash (pg. 4)

Representação gráfica do ELV (misturas binárias) → Diagrama 𝑇 − 𝑥 − 𝑦

Análise do gráfico a uma dada composição e mantendo 𝑃 = 𝑐𝑡𝑒:

▪ Aumentando 𝑇 da mistura líquida, o líquido vaporiza na 𝑇 de ponto de bolha (𝑇𝑃𝐵 )
▪ Reduzindo 𝑇 da mistura gasosa, o vapor condensa na 𝑇 de ponto de orvalho (𝑇𝑃𝑂 )

Para ocorrer a destilação flash (vaporização parcial): 𝑇𝑃𝐵 < 𝑇𝑓𝑙𝑎𝑠ℎ < 𝑇𝑃𝑂 (mantendo 𝑃 = 𝑐𝑡𝑒)
3. Coeficiente de distribuição Destilação Flash (pg. 5)

Também denominado razão de equilíbrio ou fator 𝐾

Parâmetro que mede a facilidade de um componente em vaporizar

𝑦𝑖 𝛾𝑖 𝑃𝑖𝑠𝑎𝑡
𝐾𝑖 = = (1)
𝑥𝑖 𝑃𝑇

𝛾𝑖 = Coeficiente de atividade da mistura (usado para compensar o desvio da idealidade da mistura)

Para misturas que obedecem a lei de Raoult → 𝛾𝑖 = 1

Se:
𝐾 > 1 → componente no vapor
𝐾 < 1 → componente no líquido
𝐾 = 1 → componente dividido igualmente no líquido e no vapor
4. Volatilidade relativa Destilação Flash (pg. 6)

Parâmetro que indica a maior ou menor tendência entre duas substâncias a passar do estado líquido
para o vapor:
𝐾𝐴 𝑦𝐴 /𝑥𝐴 𝑦𝐴 /𝑥𝐴
𝛼𝐴𝐵 = = = (2)
𝐾𝐵 𝑦𝐵 /𝑥𝐵 (1 − 𝑦𝐴 )/(1 − 𝑥𝐴 )

Da eq. 1, a volatilidade relativa pode ser estimada ainda por:

𝛾𝐴 𝑃𝐴𝑠𝑎𝑡 /𝑃𝑇 𝛾𝐴 𝑃𝐴𝑠𝑎𝑡
𝛼𝐴𝐵 = = (3)
𝛾𝐵 𝑃𝐵 /𝑃𝑇 𝛾𝐵 𝑃𝐵𝑠𝑎𝑡
𝑠𝑎𝑡

A equação de Antoine pode ser usada para estimar 𝑃𝐴𝑠𝑎𝑡 e 𝑃𝐵𝑠𝑎𝑡

A medida que 𝑇 aumenta, 𝛼 diminui até um ponto em que se iguala a 1 e, nenhuma separação é
possível

Quando 𝛼𝐴𝐵 > 1 → separação é possível

Destilação → técnica de separação de componentes de acordo com suas volatilidades relativas.

4. Volatilidade relativa Destilação Flash (pg. 7)

Quando se conhece a volatilidade de um componente, sua concentração no vapor pode ser definida
por:
𝛼𝐴𝐵 𝑥𝐴
𝑦𝐴 = (4)
1 + 𝛼𝐴𝐵 − 1 𝑥𝐴

A eq. 4 é uma forma conveniente de representar a curva do equilíbrio líquido-vapor

Supondo uma mistura binária 𝐴𝐵, sendo 𝐴 mais volátil que 𝐵:

▪ Para 𝛼 = 1,25

𝑦, 𝑓𝑟𝑎çã𝑜 𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑜 𝓋𝑎𝑝𝑜𝑟

Mistura líquida com 𝑥𝐴 = 0,4 𝑚𝑜𝑙 está em equilíbrio com o vapor
contendo 𝑦𝐴 ≅ 0,44 𝑚𝑜𝑙

▪ Para 𝛼 = 5
Mistura líquida com 𝑥𝐴 = 0,4 𝑚𝑜𝑙 está em equilíbrio com o vapor
contendo 𝑦𝐴 ≅ 0,77 𝑚𝑜𝑙
𝑥, 𝑓𝑟𝑎çã𝑜 𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑜 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
 Destilação Flash (pg. 8)
Problema 1
Com os dados da tabela de equilíbrio líquido-vapor calcule a volatilidade relativa do sistema ideal
benzeno-tolueno a 85°𝐶.

Dados de pressão de saturação e fração molar para o equilíbrio do

sistema benzeno-tolueno.
Pressão de saturação (kPa) Fração molar de benzeno
Temperatura (°C)
Benzeno Tolueno 𝒙 𝒚
80,1 101,32 1,000 1,000
85 116,9 46,0 0,780 0,900
90 135,5 54,0 0,581 0,777
95 155,7 63,3 0,411 0,632
100 179,2 74,3 0,258 0,456
105 204,2 86,0 0,130 0,261
110,6 240,0 101,32 0 0
 Destilação Flash (pg. 9)
Problema 1
Com os dados da tabela de equilíbrio líquido-vapor calcule a volatilidade relativa do sistema ideal
benzeno-tolueno a 85°𝐶.
Resolução:
Se chamarmos o componente mais volátil de 𝐴 (benzeno) e o menos volátil de 𝐵 (tolueno):
𝑥𝐴 = 0,78 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝐴𝑠𝑎𝑡 = 116,9 𝑘𝑃𝑎
𝑇 = 85°𝐶 𝑇 = 85°𝐶
𝑦𝐴 = 0,90 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝐵𝑠𝑎𝑡 = 46 𝑘𝑃𝑎

Da eq. 4: Da eq. 3:
𝑦𝐴 /𝑥𝐴 𝑃𝐴𝑠𝑎𝑡 116,9
𝛼𝐴𝐵 = 𝛼𝐴𝐵 = 𝑠𝑎𝑡 = = 2,54
(1 − 𝑦𝐴 )/(1 − 𝑥𝐴 ) 𝑃𝐵 46

0,90/0,78
𝛼𝐴𝐵 =
(1 − 0,90)/(1 − 0,78)

𝛼𝐴𝐵 = 2,54
5. Destilação flash Destilação Flash (pg. 10)

Origina duas correntes saturadas em equilíbrio

Usada como pré-separação desde que as volatilidades relativas sejam elevadas

Baixo grau de separação

𝐻𝑉

Flash simples Flash em série

6. Vaso de flash simples Destilação Flash (pg. 11)

6.1. Balanços em vasos de Flash

𝐻𝑉
Considere o vaso de flash a seguir:
𝐹 = vazão molar da alimentação
𝑉 = vazão molar da fase vapor
𝐿 = vazão molar da fase líquido
𝑄𝐻 = energia fornecida pelo trocador de calor
𝑄 = calor trocado pelo vaso de flash

▪ Balanço de massa:
𝐹 =𝐿+𝑉 (5)

▪ Balanço componentes:
𝑧𝐹 𝐹 = 𝑥 𝐿 + 𝑦 𝑉 (6)
𝑧𝐹 = fração molar do componente mais volátil na alimentação
6. Vaso de flash simples Destilação Flash (pg. 12)

6.1. Balanços em vasos de Flash

𝐻𝑉
Considere o vaso de flash a seguir:
𝐹 = vazão molar da alimentação
𝑉 = vazão molar da fase vapor
𝐿 = vazão molar da fase líquido
𝑄𝐻 = energia fornecida pelo trocador de calor
𝑄 = calor trocado pelo vaso de flash

▪ Balanço de energia:
𝐹ℎ𝐹 + 𝑄𝐻 = 𝐿ℎ𝐿 + 𝑉𝐻𝑉 + 𝑄 (7)

Para uma coluna adiabática (𝑄 = 0), então o balanço de energia se reduz:

𝐹ℎ𝐹 + 𝑄𝐻 = 𝐿ℎ𝐿 + 𝑉𝐻𝑉 (8)

Se existir, o valor de 𝑄𝐻 pode ser definido por um balanço de energia tendo o trocador de calor como
volume de controle:
𝐹ℎ𝐹 + 𝑄𝐻 = 𝐹ℎ1 (9)
6. Vaso de flash simples Destilação Flash (pg. 13)

6.2. Linha de Operação

Do balanço de componentes, ao isolar 𝑦:
𝐹 𝐿
𝑦 = 𝑧𝐹 − 𝑥 (10)
𝑉 𝑉

Com a eq. 10, definindo a fração da alimentação que é vaporizada como 𝑓 = 𝑉/𝐹, e utilizando o
balanço de massa (eq. 5):
𝑧𝐹 1 − 𝑓 1,0
𝑦= − 𝑥 (11) 𝑧𝐹
𝑓 𝑓 0,8 𝑓
(Linha de operação)
0,6 𝑦
onde: 𝑦
𝑧𝐹 0,4
= Coeficiente linear
𝑓 0,2

1−𝑓 𝑥
− = Coeficiente angular 0
𝑓 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
𝑧𝐹
7. Vasos de flash em série Destilação Flash (pg. 14)

Consideraremos os casos onde a fração 𝑓 em cada vaso será a mesma

Conhecendo 𝐹 e a composição 𝑧𝐹 obtemos as demais variáveis (vazões e composições) por balanço de
massa e de componentes

Em alternativa, para 𝑛 vasos, conhecendo 𝐹 e 𝑓 podemos

obter as vazões 𝑉𝑇,𝑛 e 𝐿𝐵,𝑛 em cada vaso por:
𝑉𝑇,𝑛 = 𝐹𝑓 𝑛 (12) 𝐿𝐵,𝑛 = 𝐹(1 − 𝑓)𝑛 (13)

𝑉𝑇,𝑛 = vazão de vapor que sai do topo do vaso 𝑛

𝐿𝐵,𝑛 = vazão de líquido que sai da base do vaso 𝑛

Exemplo:
Para 𝐹 = 100 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ, 𝑓 = 0,5, e uma série de 5 vasos:
𝑉𝑇,𝑛 = 𝐿𝐵,𝑛 = 3,125 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
Representação de uma destilação flash em série,
OBS: Após ser condensado, o vapor que sai de cada vaso serve de em uma mistura equimolar com 𝑓 = 0,5 em
alimentação ao vaso seguinte. Por isso 𝑦𝑇,1 = 𝑧𝐹,2 ; 𝑦𝑇,2 = 𝑧𝐹,3 ; etc. cada uma das câmaras.
 Destilação Flash (pg. 15)

Problema 2
10 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ de uma mistura com 50 𝑘𝑚𝑜𝑙% de n-pentano e outro componente menos volátil são
submetidos a uma destilação flash, em uma dada condição de 𝑇 e 𝑃. Sabe-se que a fração molar de n-
pentano na fase gasosa está relacionada com a fração molar na fase líquida por 𝑦 = 5𝑥, nas
condições determinadas de 𝑇 e 𝑃 dentro do vaso de flash. Sabendo que a composição na fase vapor
em n-pentano é 𝑦 = 0,98, calcule as vazões molares de vapor e de líquido que saem do separador de
fases.
Respostas
𝑉 = 3,88 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝐿 = 6,12 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
 Destilação Flash (pg. 16)

Problema 3
Uma mistura equimolar n-hexano/n-octano é sujeita a uma destilação flash a 30°𝐶 e 1 𝑎𝑡𝑚, de modo
que 60 𝑚𝑜𝑙% da alimentação são vaporizados. Os dados de equilíbrio das duas substâncias se
ajustam com 𝑅2 = 0,999, fornecendo a seguinte equação polinomial:
𝑦 = 2,914𝑥 5 − 9,713𝑥 4 + 13,190𝑥 3 − 9,644𝑥 2 + 4,251𝑥

Determine as frações de n-hexano no líquido e no vapor resultantes pelos métodos gráfico e analítico.
Respostas
𝑥𝐴 = 0,27
𝑦𝐴 = 0,65