1) O documento discute equilíbrios químicos homogêneos, incluindo reações reversíveis e o conceito de equilíbrio químico quando as velocidades das reações direta e inversa são iguais.
2) A constante de equilíbrio, Kc, representa a razão entre os produtos das concentrações dos produtos elevados aos seus respectivos coeficientes estequiométricos e os reagentes elevados aos seus coeficientes estequiométricos quando o sistema atinge o equilíbrio.
1) O documento discute equilíbrios químicos homogêneos, incluindo reações reversíveis e o conceito de equilíbrio químico quando as velocidades das reações direta e inversa são iguais.
2) A constante de equilíbrio, Kc, representa a razão entre os produtos das concentrações dos produtos elevados aos seus respectivos coeficientes estequiométricos e os reagentes elevados aos seus coeficientes estequiométricos quando o sistema atinge o equilíbrio.
1) O documento discute equilíbrios químicos homogêneos, incluindo reações reversíveis e o conceito de equilíbrio químico quando as velocidades das reações direta e inversa são iguais.
2) A constante de equilíbrio, Kc, representa a razão entre os produtos das concentrações dos produtos elevados aos seus respectivos coeficientes estequiométricos e os reagentes elevados aos seus coeficientes estequiométricos quando o sistema atinge o equilíbrio.
1.2 O CONCEITO DE REAÇÕES REVERSÍVEIS Ao contrário do que se pode pensar, pelo estudado até este ponto, mesmo que misturados os reagentes em condições apropriadas de pressão e temperatura, a reação pode não se processar até o término de um dos reagentes. Isto ocorre devido ao foto de que existem reações reversíveis. Representação de uma eq. reversível:
1.3 O CONCEITO DE EQUILÍBRIO QUÍMICO
Observe o quadro abaixo,
Se a partir de 40min se a pressão e temperatura não mudarem, as concentrações
permanecerão indefinidamente inalteradas. Os valores da tabela anterior podem ser traduzidos no seguinte gráfico:
A velocidade da reação direta, v1=k1[CO][NO2], diminui com o tempo devido
a diminuição da concentração de [CO] e [NO2]. A velocidade da reação inversa, v2=k2[CO2][NO], aumenta com o tempo devido o aumento da concentração de [CO2] e [NO].
Ao fim de um tempo “t” as duas velocidades se tornam iguais. A reação atinge o
estado de equilíbrio químico. Em nível microscópico, continua havendo reação, nos dois sentidos. Ocorre um equilíbrio dinâmico. Em nível macroscópico tudo se passa como se a reação tivesse parado
É importante notar que toda reação reversível, ocorrendo num recipiente
fechado, chegará necessariamente a um estado de equilíbrio, embora isso possa demorar mais ou menos tempo; desse modo, uma reação reversível nunca será completa.
1.4 EQUILÍBRIOS HOMOGÊNEOS E HETEROGÊNEOS
Homogêneos: São os que ocorrem em reações nas quais todos os reagentes e
produtos formam um sistema homogêneo. Heterogêneos: São os que ocorrem em reações nas quais todos os reagentes e produtos formam um sistema heterogêneo.
1.5 GRAU DE EQUILÍBRIO
𝛼 próximo de 1: extensão (rendimento) grande.
𝛼 próximo de 0: extensão (rendimento) reuduzida O grau de equilíbrio costuma receber nomes particulares, de acordo com o tipo de reação considerado. 1.6 COSNTANTE DE EQUILÍBRIO No equilíbrio v1=v2. Considerando k1 e k2 são valores constantes k1/k2 também é constante e representado por kc (constante de equilíbrio em termos de concentração).
Pode haver uma infinidade de estados de equilíbrio diferentes mas o valor de kc
permanece constante enquanto a temperatura se mantiver inalterada. Esta fórmula representa a chamada lei da ação das massas ou lei de Gildberg- Waage, para o equilíbrio químico.
Esta fórmula é válida apenas para sistemas homogêneos e ideais(soluções
diluídas, gases a baixa pressão etc.). Além disso, kc permanece constante apenas quando os participantes da reação estão realmente em equilíbrio em um recipiente fechado e mantido a temperatura constante, Por exemplo: 2. CONSTANTE DE EQUILÍBRIO EM TERMOS DE PRESSÕES PARCIAIS Imaginemos uma reação reversível em equilíbrio encerrada em um recipiente fechado, de volume V, mantido a temperatura T. Podemos definir pressão parcial de uma substância como a pressão que a substância exerceria se estivesse sozinha no volume V e temperatura T, Ex:
Como Kc e RT são constantes para uma dada temperatura Kp também é.
3. DESLOCAMENTO DO EQUILÍBRIO 3.1 INTRODUÇÃO 3.2 INFLUÊNCIA DAS CONCENTRAÇÕES DOS PARTICIPANTES DO EQUILÍBRIO
Exemplo: 3.2 INFLUÊNCIA DA PRESSÃO TOTAL SOBRE O SISTEMA