Planilha de Notifica Çã Ode Indicadores Epidemiol Ó Gicos de IRAS Do Estado de S Ã o Paulo - Cve/Covisa

Planilha de Notificação de
Notificação
Indicadores Epidemiol ógicos de
Epidemiológicos
IRAS do Estado de S ão Paulo –
São
CVE/COVISA:
como preencher?
Geraldine Madalosso
Divisão de Infecção Hospitalar – CVE/CCD/SES - SP
Características dos Sistemas de
Vigilância
1. Os sistemas de vigilância devem ser simples e contínuos.
2. Os sistemas de vigilância apresentarão, obrigatoriamente, três componentes
Coleta de Dados Análise de Dados
Ampla distribuição das informações

analisadas a todos aqueles que as geraram e
que delas necessitam tomar conhecimento
Planejar
Implementar
Criar estratégias de saúde
Sistemas de Vigilância Epidemiológica de IH
Vigilância
no Mundo Epidemiológica de IH no
Mundo
SSISS
PREZIES
HELICS KISS
INCISO
NNISS/NHSN
VICONOS/
INCLIMECC
VICNISS
VIHDA/
INICC
Monitoramento das IH
• Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS)

cabe às autoridades de saúde desenvolver um
sistema para monitorizar infecções selecionadas e
avaliar a efetividade de intervenções
OMS, 2002
Sistema de Controle de Infecção
Hospitalar - Brasil
Grupos
regionais
Nível regional
28 Grupos de VE e VS
Decreto Nº 51307, de 27 de novembro de 2006

Programa Estadual
Comitê Estadual
de IH
Divisão de Infecção Hospitalar
Coordenação Estadual do Programa de Controle de IH
Portaria 2.616 de 1998
Modelo de Vigilância para
IH no Estado de São Paulo
• Abril de 2004 - CVE implantou um novo sistema de

vigilância para IH no Estado de São Paulo:
Dados obtidos através de vigilância por objetivo

Vigilância em unidades críticas em substituição à
global
Notificação adequada às características básicas do
hospital
Taxas calculadas espelham a qualidade dos
processos de atendimento à saúde
Indicadores Selecionados
Sistema de Vigilância de Infecção
Hospitalar do Estado de São Paulo
Planilhas de Notificação 2013
Notificação mensal das IH em planilhas Excel de acordo
com o tipo de hospital
Hospital Planilha 1, 1B, 2,3,4,5,

Geral 5B,6
Hospital
Psiquiátrico/
Longa Planilha 7
Permanência
Hospitais Gerais
Planilha de Identificação
PLANILHA DE IDENTIFICAÇÃO DE HOSPITAL GERAL
REGISTRO DE INFECÇÕES HOSPITALARES
ANO DE NOTIFICAÇÃO: 2013
HOSPITAL:
CNES:
NATUREZA DO HOSPITAL: (X) SE PÚBLICO, QUAL ESFERA DE GOVERNO? (X)
PÚBLICO FEDERAL
PRIVADO ESTADUAL
FILANTRÓPICO MUNICIPAL
É CONVENIADO SUS? (X) NÚMERO DE LEITOS: (Nº)
Sim Não TOTAL
UTI ADULTO
É INSTITUIÇÃO DE ENSINO? (X) UTI CORONARIANA
Sim Não UTI PEDIATRICA
UTI NEONATAL
CCIH realiza vigilância de infecções cirúrgicas pós-alta? (X)
Sim Não
Em caso afirmativo, informar o método:
busca telefônica:
carta pré-selada para paciente dar retorno dos sintomas:
ambulatório com acompanhamento de um membro da CCIH:
outro:
PRESIDENTE DA CCIH:
MUNICÍPIO:
GVE:
RESPONSÁVEL NO MUNICÍPIO:
RESPONSÁVEL NO GVE:
Infecções de Sítio Cirúrgico
• Cirurgia:
– Taxa de infecção em cirurgias limpas
– Taxa de Infecção em procedimentos cirúrgicos
selecionados
Planilha 1 – ISC em cirurgias
limpas
Julho
Número de infecções de Número de cirurgias
Especialidade cirúrgica sítio cirúrgico em cirurgia limpas realizadas Taxa ISC/CL
limpa (ISC) (CL)
CCARD
CGERA
CIRPE
CIVAS
GASCI
GINEC
NEUCI
ORTOP
PLAST
TORAX
UROCI
Total
Planilha 1B – ISC em
procedimentos selecionados
Julho
Número total Número de
Taxa de Infecção
de infecções de procedimentos Vigilância
Procedimento cirúrgico de sítio cirúrgico
sítio cirúrgico cirúrgicos pós-alta
(%)
(ISC) realizados
Apendicectomia laparoscópica
Artroplastia de joelho
Artroplastia Total de Quadril
Colectomia laparoscópica
Colecistectomia laparoscópica
Craniotomia
Herniorrafia/hernioplastia laparoscópica
Histerectomia laparoscópica
Mastectomia
Parto cesariano
Revascularização do miocárdio
Planilha 1B – ISC em
procedimentos selecionados
Indicador de processo
COVISA
Julho
Número total de Número de Número de
Taxa de
infecções de procedimentos Vigilância realizações de
Procedimento cirúrgico Infecção de sítio ATBpx/CL
sítio cirúrgico cirúrgicos pós-alta antibioticoprofilaxia
cirúrgico (%)
(ISC) realizados adequada
Apendicectomia laparoscópica #DIV/0!
Artroplastia de joelho #DIV/0!
Artroplastia Total de Quadril #DIV/0!
Colectomia laparoscópica
#DIV/0!
Colecistectomia laparoscópica
#DIV/0!
Craniotomia
Herniorrafia/hernioplastia #DIV/0!
laparoscópica #DIV/0!
Histerectomia laparoscópica #DIV/0!
Mastectomia #DIV/0!
Parto cesariano #DIV/0!
Revascularização do miocárdio #DIV/0!
Infecções associadas a dispositivos
invasivos em unidades de terapia intensiva
• UTI Adulto, Pediátrica, Coronariana:
– infecções:
• pneumonia x ventilação mecânica
• infecção urinária x sonda vesical
• infecção corrente sanguínea (laboratorial
e sepse clínica) x cateter central
– taxas de utilização de dispositivos (%):
• ventilador mecânico
• sonda vesical de demora
• cateter central
Planilha 2 – Infecções em UTI
Adulto, Coronariana e Pediátrica
Julho
IPCS Pacientes-
Unidade PN IPCS Clínica IU VM CT SV
Laboratorial dia
(Número de (Número de
(Número de (Número de
(Número de IPCS (Número de infecções pacientes (Número de
pneumonias pacientes
laboratorial IPCS clínica urinárias com pacientes
associadas a com sonda
associada a associada a associadas a ventilador com cateter
ventilador vesical de
cateter central) cateter central) sonda vesical de mecânico/dia central / dia)
mecânico) demora / dia)
demora) )
UTI - 1
UTI - 2
UTI - 3
UTI - 4
UCO
UTIPE
DI IPCS Clin X
Unidade DI PN X VM DI IPCS Lab X CT CT DI IU X SV TX VM TX CT TX SV
UTI - 1 #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!
UCO #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!
UTIPE #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!
Indicador Nacional
Infecções Primárias de Corrente
Sanguínea - IPCS
• UTI Adulto, Coronariana, Pediátrica e Neo:

– Hemoculturas positivas (IPCS Laboratorial)
• distribuição de microrganismos
• Marcadores de resistência
• UTI Adulto e Coronariana

- Consumo de antimicrobianos (DDD)
Julho UTI ADULTO
Planilha 5 Micro-organismo
Acinetobacter baumannii sensível aos carbapenêmicos
Acinetobacter baumannii resistente aos carbapenêmicos
Nº
e 5B
Candida albicans
Candida não albicans
Positivo para leveduras (preencher somente quando o laboratório não identificar
gênero ou espécie)
hemoculturas Enterobacter spp sensível a carbapenêmicos e cefalosporina de 4ª geração
Enterobacter spp resistente a carbapenêmicos e cefalosporina de 4ª geração
Enterobacter spp sensível a carbapenêmicos e resistente a cefalosporina de 4ª
positivas de geração
Escherichia coli sensível a carbapenêmico e cefalosporina de 3ª e/ou 4ª geração
IPCS Escherichia coli resistente a carbapenêmico e cefalosporina de 3ª e/ou 4ª geração

Escherichia coli sensível a carbapenêmico e resistente a cefalosporina de 3ª e/ou 4ª
geração
Enterococcus spp sensível a vancomicina
Enterococcus spp resistente a vancomicina
Enterococcus faecalis sensível a vancomicina
Enterococcus faecalis resistente a vancomicina
Enterococcus faecium sensível a vancomicina
Enterococcus faecium resistente a vancomicina
Klebsiella pneumoniae sensível a carbapenêmicos e cefalosporinas de 3ª e/ou 4ª
geração
Klebsiella pneumoniae resistente a carbapenêmicos e cefalosporina de 3ª e/ou 4ª
geração
Klebsiella pneumoniae sensível a carbapenêmicos e resistente a cefalosporinas de 3ª
e/ou 4ª geração
Serratia spp sensível a carbapenêmicos e cefalosporinas de 3ª e/ou 4ª geração
Serratia spp resistente a carbapenêmicos e cefalosporinas de 3ª e/ou 4ª geração
Serratia spp sensível a carbapenêmicos e resistente a cefalosporinas de 3ª e/ou 4ª
geração
Pseudomonas aeruginosasensível a carbapenêmicos
Pseudomonas aeruginosa resistente aos carbapenêmicos
Staphylococcus aureus sensível a oxacilina
Staphylococcus aureus resistente a oxacilina
Staphylococcus aureus resistente a vancomicina
Staphylococcus coagulase negativo sensível a oxacilina
Staphylococcus coagulase negativo resistente a oxacilina
Staphylococcus coagulase negativo resistente a vancomicina e/ou teicoplanina
Outras Enterobacterias resistentes a carbapenêmicos e cefalosporinas de 3ª e/ou 4ª
geração
Outras Enterobacterias sensíveis a carbapenêmicos e cefalosporinas de 3ª e/ou 4ª
geração
Outras Enterobactérias sensíveis a carbapenêmicos e resistentes a cefalosporinas de
3ª e/ou 4ª geração
Outros micro-organismos
Total de micro-organismos isolados em pacientes com IPCS
Julho UTIA
Nome genérico do antimicrobiano Apresentação nº unidades Total (g)
Ampicilina-sulbactam (base sulbactam) FR AMP 1,5G
Planilha 6 Ampicilina-sulbactam (base sulbactam)

Cefepima
FR AMP 3G
FR AMP 1G
Cefepima FR AMP 2G
consumo Cefotaxima
Ceftazidima
FR AMP 1G
FR AMP 1G
Ceftriaxone FR AMP 1G
de AMC Ciprofloxacina
Ciprofloxacina
CP 250 MG
FR AMP 200 MG
Ciprofloxacina CP 500 MG
Ertapenem FR AMP 1G
Imipenem FR AMP 250 MG
Imipenem FR AMP 500 MG
Levofloxacina FR AMP 250 MG
Levofloxacina FR AMP 500 MG
Levofloxacina CP 250 MG
Levofloxacina CP 500 MG
Linezolida BOLSA 600 MG
Linezolida CP 600 MG
Meropenem FR AMP 500 MG
Meropenem FR AMP 1G
Moxifloxacino BOLSA 400 MG
Moxifloxacino CP 400 MG
Piperacilina-tazobactam (base piperacilina) FR AMP 4,5G
Piperacilina-tazobactam (base piperacilina) FR AMP 2,25G
FR AMP 500.000 UI (50
Sulfato de Polimixina B MG)
FR AMP 500.000 UI (50
Sulfato de Polimixina E MG)
Teicoplanina FR AMP 200 MG
Teicoplanina FR AMP 400 MG
Vancomicina FR AMP 500 MG
Vancomicina FR AMP 1G
UTIA
Planilha 6 Julho
Nome genérico
A
Total (g)
B
DDD padrão A/B consumo
cálculo da Ampicilina-sulbactam
Cefepima
Cefotaxima
0
0
0
4
4
2
0 #DIV/0!
0 #DIV/0!
0 #DIV/0!
DDD (x 1000 Ceftazidima

Ceftriaxone
Ciprofloxacina oral
0
0
0
6
2
1
0 #DIV/0!
0 #DIV/0!
0 #DIV/0!
pac-dia) Ciprofloxacina parenteral

Ertapenem
Imipenem
0
0
0
0,8
1
2
0 #DIV/0!
0 #DIV/0!
0 #DIV/0!
Levofloxacina oral 0 0,5 0 #DIV/0!
Levofloxacina parenteral 0 0,5 0 #DIV/0!
Linezolida oral 0 1,2 0 #DIV/0!
Linezolida parenteral 0 1,2 0 #DIV/0!
Meropenem 0 3 0 #DIV/0!
Moxifloxacino oral 0 0,4 0 #DIV/0!
Moxifloxacino parenteral 0 0,4 0 #DIV/0!
Piperacilina-tazobactam 0 12 0 #DIV/0!
Sulfato de Polimixina B 0 0,2 0 #DIV/0!
Sulfato de Polimixina E 0 0,3 0 #DIV/0!
Teicoplanina 0 0,4 0 #DIV/0!
Vancomicina 0 2 0 #DIV/0!
#DIV/0!
Pac-dia 0
Infecções em UTI Neonatal
UTI Neonatal
- Infecções (densidade de incidência por 1000 procedimentos-dia):
• pneumonia x ventilação mecânica
• infecção corrente sanguínea (laboratorial e sepse clínica) x cateter
central/umbilical
- Taxas de utilização de dispositivos (%):

• ventilador mecânico
• cateter central/umbilical
Planilha 3 – Infecções em UTI
Neonatal
Julho
PN IPCS Laboratorial IPCS Clínica VM CT Pacientes-dia
(Número de
(Número de IPCS (Número de (Número de
Faixa de Peso ao pneumonias (Número de IPCS
Laboratorial pacientes com pacientes com
nascer associadas ao uso Clínica associada a
associada a cateter ventilador cateter
de ventilador cateter central)
central) mecânico/dia) central/dia)
mecânico)
A- <750g
B- 750-999g
C- 1000-1499g
D- 1500-2499g
E- >=2500g
Peso ao nascer DI PN X VM DI IPCS Lab X CT DI IPCS Clin X CT TX VM TX CT
A- <750g #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!
B- 750-999g #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!
C- 1000-1499g #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!
D- 1500-2499g #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!
E- >=2500g #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!
Indicador Nacional
Planilha 4 – Consumo de produto
alcoólico em UTI (HM)
UTI Adulto
Mês do ano Quantidade de produto Número de Consumo em
alcóolico utilizado (mL) pacientes-dia mL por pac.dia
Janeiro
Fevereiro
Março
Abril
Maio
Junho
Julho
Agosto
Setembro
Outubro
Novembro
Dezembro
TOTAL
Análise
• Excel
• Avaliação de dados agregados:

soma do numerador no período (n. de infecções)
soma dos denominadores no período
(n. de dispositivos ou pacientes-dia)
• Ranking de percentis: 10, 25, 50, 75, 90.

Análise
• Critérios de exclusão da análise global:
– Plan1: < 250 cirurgias limpas realizadas no

período todo
– Plan2: < 500 pacientes-dia no período todo

(UTI Ad, Ped, UCO)
– Plan3: < 50 pacientes-dia no período todo, por

faixa de peso (UTI Neonatal)
– Plan1B, 5, 5B e 6: sem critérios de exclusão

Evitar dispersão dos dados pela inclusão de hospitais com denominador
extremamente pequeno
Notificação de acordo com
complexidade do Hospital
Fluxo de Informação
Hospital Hospital Hospital Hospital Hospital
Município Município
COVISA
GVE
CVE CVS
Dados em 2012
• 752 hospitais
• Envio de 12 meses
• 9024 planilhas de notificação em 2012
Dados Informação para

Ação
Retroalimentação de dados
Hospitais notificantes
2004 - 2012
746 752
800 706
669 680
700
534 546 593
nº hospitais notificantes
600
457
500
400
300
200
100
0
2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
Ano de Notificação
Número de hospitais notificantes por mês
2004 -2012
800
2004
700 2005
2006
600 2007
2008
nº hospitais notificantes
500 2009
2010
400 2011
2012
300
200
100
0
jan fev mar abr mai jun jul ago set out nov dez
mês de notificação
Hospitais notificantes – GVE 2012
Hospitais
TOTAL com recebidos em
GVE Nome GVE critério 2012* 2012 % resposta
GVE XI Araçatuba 26 26 100,0%
GVE XII Araraquara 23 23 100,0%
GVE XIII Assis 18 14 77,8%
GVE XIV Barretos 17 17 100,0%
GVE XV Bauru 30 30 100,0%
GVE XVI Botucatu 16 16 100,0% 93%GVE>80%
GVE XVII Campinas 77 65 84,4%
GVE XXVIII Caraguatatuba 6 6 100,0%
GVE XVIII Franca 16 15 93,8%
GVE IX Franco da Rocha 7 7 100,0%
GVE XXXII Itapeva 6 5 83,3%
GVE XXX Jales 10 10 100,0%
GVE XIX Marília 24 22 91,7%
GVE VIII Mogi das Cruzes 30 30 100,0%
GVE X Osasco 20 19 95,0%
GVE XX Piracicaba 30 29 96,7%
GVE XXI Presidente Prudente 22 22 100,0%
GVE XXII Presidente Venceslau 8 8 100,0%
GVE XXIII Registro 3 2 66,7%
GVE XXIV Ribeirão Preto 32 32 100,0%
GVE VII Santo André 37 37 100,0%
GVE XXV Santos 20 18 90,0%
GVE XXVI São João da Boa Vista 30 29 96,7%
GVE XXIX São José do Rio Preto 42 38 90,5%
GVE XXVII São José dos Campos 32 32 100,0%
GVE I São Paulo 160 153 95,6%
GVE XXXI Sorocaba 35 29 82,9%
GVE XXXIII Taubaté 18 18 100,0%
Total 795 752 94,6%
Planilhas enviadas de 2004 -2012
700
625 2004
2005
600
555 2006
2007
500
2008
402 2009
nº hospitais
400 357 2010

314
2011
300 2012
207
200 166
122
100
49 35
0
Plan1 Plan 1B Plan2 Plan3 Plan5AD Plan 5B Plan 5B Plan6 Plan4 Plan7
PED NEO
tipo de planilhas
Mediana das Taxas de Infecção em
UTI Adulto ESP, 2004 a 2012
Pneumonia associada a ventilação Infecção Primária de Corrente Sanguinea Laboratorial
25,00 R² = 0,8726 6,00
R² = 0,0014
19,92 19,40 4,97 5,07
4,85
DI (x 1000 dispositivos-dia)
20,00 5,00 4,71 4,62
DI (x1000 dispositivos-dia)
16,98 4,42
16,32 4,14 4,20
15,52 16,25 15,20 3,94
14,16 4,00
15,00 13,33
3,00
10,00
2,00
5,00
1,00
0,00
0,00
2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
Infecção do trato urinário

9,00 8,29
8,00 7,27 R² = 0,7975
DI (x1000 dispositivos-dia)
7,00 6,42 6,67

6,37 6,33 6,07 5,96
6,00
5,06
5,00
4,00
3,00
2,00
1,00
0,00
2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
Evolução da Resistência Microbiana
em UTI Adulto - 2009 a 2012
% Resistêcia Comparativo
90,0%
80,8%
80,0% 77,4%
75%
72%
70,1%
70,0% 68% 67%
65,0% 65%
61%
59% 60%
60,0% 56% 56%
50,0%
2009
40,9%
38%39%39% 2010
40,0%
34% 2011
32,8%
30% 30% 29%31,1%
30,0% 28% 27% 2012
22,8%
20,0%
14%
10,0%
0,0%
A.baumanii res. E.coli res. cefalo VRE K.pneumoniae res. Pseudomonas sp. MRSA SCN res. Oxa K.pneumoniae res.
Imipenem 3ªg (ESBL) cefalo 3ªg (ESBL) res. Imipenem a carbapenêmicos
(carbapenemico) (carbapenemico)
Consumo de
Antimicrobianos
Consumo de AMC e DDD (x1000 pac-
dia)
Classe AMC
Percentil consumo de antimicrobianos em UTI Adulto (DDDx1000pac-dia)

Classes antimicrobianas p10 p25 p50 p75 p90
Cefalosporinas 55,36 118,11 216,96 349,47 535,10
Glicopeptídeos 30,79 58,01 106,20 212,54 357,52
Carbapenêmicos 0,00 22,72 92,33 203,43 335,51
Piperacilina-tazobactam 0,00 38,64 103,60 165,16 212,06
Quinolonas 3,39 11,49 35,49 86,88 210,78
Polimixina B 0,00 0,00 7,52 28,70 57,72
Ampicilina-sulbactam 0,00 0,00 1,12 8,55 25,83
Linezolida 0,00 0,00 0,00 8,25 35,41
Polimixina E 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
Agosto
2006
Setembro
2008
LANÇAMENTO
MANUAL DE PREVENÇÃO E
CONTROLE DE INFECÇÕES
ASSOCIADAS A
PROCEDIMENTOS ESTÉTICOS
Março
2011
Agosto
2011
www.cve.saude.sp.gov.br
Vigilância Epidemiológica
(OMS, 2002)
• Qualidade da assistência à saúde inclui
a documentação dos resultados
• A monitorização das IH é um fator de

segurança para o paciente
• VE: considerada como um processo

efetivo para reduzir a freqüência das IH
Vigilância Epidemiológica
Vigilância epidemiológica + Medidas de Controle
Redução das taxas de IH e mortalidade
Infect Control Hosp Epidemiol 2005; 26:321-325

Melhoria da
qualidade
da
Assistência
à Saúde
Considerações Finais
• O monitoramento dos indicadores epidemiológicos
são importantes para o direcionamento de ações de
prevenção e controle de IH tanto para os hospitais
como para os gestores em todos os níveis de gestão
• Não só prevenção e controle, mas também,
avaliação da qualidade de práticas de controle.
controle
• Divulgação dos dados: estímulo a notificação e
comparabilidade (benchmarking)
• Emergência das demandas dos consumidores por
informações de desempenho dos serviços de saúde
Equipe Técnica:
Denise Brandão de Assis
E-mail:
Geraldine Madalosso
dvhosp@saude.sp.gov.br
Silvia Alice Ferreira
Yara Yatiyo Yassuda Site:
Zuleida M. Polachini www.cve.saude.sp.gov.br
Apoio:
Carlos Eduardo O. Godoy
Exercício Prático
Planilha Hospital Geral 2013

Identificação
HOSPITAL:
CNES:
NATUREZA DO
HOSPITAL: (X) SE PÚBLICO, QUAL ESFERA DE GOVERNO? (X)
PÚBLICO FEDERAL
PRIVADO ESTADUAL
FILANTRÓPICO MUNICIPAL
É CONVENIADO SUS? (X) NÚMERO DE LEITOS: (Nº)
Sim Não TOTAL
UTI ADULTO
É INSTITUIÇÃO DE ENSINO? (X) UTI CORONARIANA
Sim Não UTI PEDIATRICA
UTI NEONATAL
Sim Não
busca telefônica:
outro:
PRESIDENTE DA CCIH:
MUNICÍPIO:
GVE:
RESPONSÁVEL NO MUNICÍPIO:
RESPONSÁVEL NO GVE:
Identificação
HOSPITAL: Hospital Municipal de Rancho Alegre do Sul
CNES: XXXXXXX
NATUREZA
DO
HOSPITAL:
(X) SE PÚBLICO, QUAL ESFERA DE GOVERNO? (X)
PÚBLICO x FEDERAL
PRIVADO ESTADUAL
FILANTRÓPICO MUNICIPAL x
É CONVENIADO SUS?
(X) NÚMERO DE LEITOS: (Nº)
Sim x Não TOTAL 90
UTI ADULTO 14
É INSTITUIÇÃO DE ENSINO? (X) UTI CORONARIANA 0
Sim Não x UTI PEDIATRICA 0
UTI NEONATAL 0
Sim x Não
busca telefônica: x
outro:
PRESIDENTE DA CCIH: Dr Herodoto Barreiro

MUNICÍPIO: Rancho Alegre do Sul
GVE: XXXX Rochedo
RESPONSÁVEL NO MUNICÍPIO: Ana Maria Peixoto
RESPONSÁVEL NO GVE: Gustavo Almeida de Souza
Procedimentos cirúrgicos realizados no mês de julho de
2013
Especialidade Procedimento cirúrgico Nº cirurgias Nº ISC Total de
realizadas cirurgias
limpas
Ortopedia Artroplastia de quadril 10 1 Obs: No mês de julho, ocorreram as
Osteossíntese 12 0 seguintes infecções:
Fratura exposta 4 1
•1 artroplastia de quadril
Neurocirurgia Clipagem de aneurisma 3 0
•1 fratura exposta
Drenagem de Hematoma 5 0
intracraniano
•1 Drenagem Ventricular Externa
Exérese de tumor transesfenoidal 1 0
•1 Craniotomia
Derivação ventricular externa 3 1
Drenagem de abscesso cerebral 1 0 •1 Colecistectomia laparoscópica
Craniotomia 7 1
Cirurgia Geral Reconstrução de trânsito 1 0 •1 Mamoplastia de aumento c/ prótese
intestinal
Drenagem de abscesso hepático 1 0
mamária
Colecistectomia laparoscópica 9 1
Herniorrafia inguinal 10 0
•1 Dermolipectomia
Laparotomia exploradora 2 0
Apendicectomia laparoscópica 3 0
Esplenectomia 1 0
Cirurgia Plástica Mamoplastia de aumento 12 1
(protese)
Mamoplastia redutora 2 0
Limpeza cirúrgica de escara 4 0
infectada
Reconstrução de mama c/ protese 2 0
Enxerto de pele 1 0
Exérese de nódulo 6 0
Dermolipectomia abdominal 3 1
TOTAL 103 7
Procedimentos LIMPOS realizados no mês de julho de
2013
Especialidade Procedimento Nº Nº ISC Total de cirurgias
cirurgias limpas
Ortopedia Artroplastia de quadril 10 1

Osteossíntese 12 22
Fratura exposta 4 1
Neurocirurgia Clipagem de aneurisma 3
Drenagem de Hematoma 5
intracraniano
Exérese de tumor transesfenoidal 1 15
Derivação ventricular externa 3 1
Drenagem de abscesso cerebral 1
Craniotomia 7 1
Cirurgia Geral Reconstrução de trânsito intestinal 1
Drenagem de abscesso hepático 1
Colecistectomia laparoscópica 9 1
Herniorrafia inguinal 10 11
Laparotomia exploradora 2
Apendicectomia laparoscópica 3
Esplenectomia 1
Cirurgia Plástica Mamoplastia de aumento (protese) 12 1
Mamoplastia redutora 2
Limpeza cirúrgica de escara infectada 4
26
Reconstrução de mama c/ protese 2
Enxerto de pele 1
Exérese de nódulo 6
Dermolipectomia abdominal 3 1
Total limpas 74 4 74
Planilha 1 – ISC cirurgias limpas
Julho
Número de infecções de sítio
Especialidade Número de cirurgias limpas
cirúrgico em cirurgia limpa ISC/CLx100
cirúrgica realizadas (CL)
(ISC)
CCARD #DIV/0!
CGERA 0 11 0,00%
CIRPE #DIV/0!
CIVAS #DIV/0!
GASCI #DIV/0!
GINEC #DIV/0!
NEUCI 1 15 6,67%
ORTOP 1 22 4,55%
PLAST 2 26 7,69%
TORAX #DIV/0!
UROCI #DIV/0!
Total 4 74 5,41%
Planilha 1B – ISC procedimentos
selecionados
Julho
Número total de Número de

Taxa de Infecção de Vigilância pós-
Procedimento cirúrgico infecções de sítio procedimentos
sítio cirúrgico (%) alta
cirúrgico (ISC) cirúrgicos realizados
Apendicectomia laparoscópica 0 3 0,00% x

Artroplastia de joelho #DIV/0!
Artroplastia Total de Quadril 1 10 10,00% x
Colectomia laparoscópica #DIV/0!
Colecistectomia laparoscópica 1 9 11,11% x
Craniotomia 1 7 14,29% x
Herniorrafia/hernioplastia laparoscópica #DIV/0!
Histerectomia laparoscópica #DIV/0!
Mastectomia #DIV/0!
Parto cesariano #DIV/0!
Revascularização do miocárdio #DIV/0!
Planilha 1B – ISC procedimentos
selecionados
Indicador de processo
COVISA
Julho
Número total de Número de Número de
Taxa de
infecções de procedimentos Vigilância realizações de
Procedimento cirúrgico Infecção de sítio ATBpx/CL
sítio cirúrgico cirúrgicos pós-alta antibioticoprofilaxia
cirúrgico (%)
(ISC) realizados adequada
Apendicectomia laparoscópica 0 3 0,00% x #DIV/0!
Artroplastia de joelho #DIV/0! #DIV/0!
Artroplastia Total de Quadril 1 10 10,00% x #DIV/0!
Colectomia laparoscópica #DIV/0!
#DIV/0!
Colecistectomia laparoscópica 1 9 11,11% x
#DIV/0!
Craniotomia 1 7 14,29% x
Herniorrafia/hernioplastia #DIV/0!
laparoscópica #DIV/0! #DIV/0!
Histerectomia laparoscópica #DIV/0! #DIV/0!
Mastectomia #DIV/0! #DIV/0!
Parto cesariano #DIV/0! #DIV/0!
Revascularização do miocárdio #DIV/0! #DIV/0!
Infecções computadas
Infecção Microrganismo Material Dispositivo invasivo? Total de
(S/N) IHx disp
PN S. aureus (MRSA) sangue sim
PN Sem agente isolado sim
PN Sem agente isolado não
IPCS Lab A. baumanni sens. imipenem sangue sim
IPCS Lab K. pneumoniae resist. Imipenem sangue sim
(KPC)
IPCS Clin Sem agente isolado não foi coletado sim
ITU E.coli urina sim

ITU K.pneumoniae ESBL urina sim
ITU P.mirabilis urina sim
ITU Enterococcus faecalis sens. sangue sim
vancomicina
PN = Pneumonia; IPCS Lab, Clin = Infecção Primária de Corrente sanguínea Laboratorialmente

confirmada ou Clínica; ITU = infecção do trato urinário
Infecções computadas
Infecção microrganismo material Dispositivo invasivo? Total
(S/N)
PAV S. aureus (MRSA) sangue sim
PAV Sem agente isolado sim 2
PNEU Sem agente isolado não
IPCS Lab A. baumanni sens. Imipenem sangue sim
2
IPCS Lab K.pneumoniae resist imipenem sangue sim
IPCS Clin Sem agente isolado não foi coletado sim 1
5
ITU Enterococcus spp sens. sangue sim
Vancomicina
Planilha 2-UTI Adulto
Julho
IPCS IPCS
Unidade PAV ITU VM CT SV Pacientes-dia
Laboratorial Clínica
(Número de pneumonias (Número de IPCS (Número de infecções (Número de pacientes (Número de pacientes (Número de pacientes
(Número de IPCS laboratorial
associadas a ventilador clínica associada a urinárias associadas a sonda com ventilador com cateter central / com sonda vesical de
associada a cateter central)
mecânico) cateter central) vesical de demora) mecânico/dia) dia) demora / dia)
UTI - 1
UTI - 2
UTI - 3
UTI - 4
UCO
UTIPE
Unidade DI PN X VM DI IPCS Lab X CT DI IPCS Clin X CT DI IU X SV TX VM TX CT TX SV
Numeradores
Julho
IPCS IPCS
Unidade PAV ITU VM CT SV Pacientes-dia
Laboratorial Clínica
(Número de pneumonias (Número de IPCS (Número de IPCS clínica (Número de infecções (Número de pacientes (Número de pacientes (Número de pacientes
associadas a ventilador laboratorial associada a associada a cateter urinárias associadas a com ventilador com cateter central / com sonda vesical de
mecânico) cateter central) central) sonda vesical de demora) mecânico/dia) dia) demora / dia)
UTI - 1 2 2 1 5
UTI - 2
UTI - 3
UTI - 4
UCO
UTIPE
E os
denominadores?
Dia do Mês Nº de Pacientes Nº Pacientes Nº Pacientes c/ Nº Pacientes c/ sondas
c/ventiladores cateteres centrais vesicais
Pacientes- VM-dia
mecânicos CVC-dia SVD-dia
1
dia 11 8 7 9
2 12 9 7 10
3 8 6 5 6
4 9 7 6 9
5 10 8 7 9
6 14 8 6 12
7 14 9 7 13
8 13 8 6 8
9 11 6 4 8
10 11 5 4 7
11 10 5 4 7
12 13 7 5 8
13 14 7 5 9
14 14 6 5 10
15 12 5 4 10
16 13 6 6 9
17 11 5 5 9
18 9 4 4 6
19 9 4 4 6
20 12 6 6 10
21 10 5 6 8
22 13 7 7 11
23 11 5 4 11
24 11 5 4 9
25 12 6 4 9
26 14 6 5 11
27 14 6 5 8
28 13 5 4 7
29 11 4 4 7
30 11 4 4 6
31 9 3 3 7
Total 359 185 157 269

Numeradores Denominadores
Julho
IPCS IPCS Pacient

Unidade PAV ITU VM-dia CVC-dia SVD-dia
Laboratorial Clínica es-dia
UTI - 1 2 2 1 5 185 157 269 359

UTI - 2
UTI - 3
UTI - 4
UCO
UTIPE
UTI - 1 10,81 12,74 6,37 18,59 51,53% 43,73% 74,93%
Planilha 2- PAV
Julho
IPCS IPCS Pacient

UTI - 1 2 2 1 5 185 157 269 359

UTI - 2
UTI - 3
UTI - 4
UCO
UTIPE
UTI - 1 10,81 12,74 6,37

18,59 51,53% 43,73% 74,93%
DI PNxVM (X1000) 2 = 10,81 X 1000 ventiladores-dia

185
TX VM (X100) 185 51,53 %
359
Planilha 2 – IPCS laboratorial
Julho
IPCS IPCS Pacient

UTI - 1 2 2 1 5 185 157 269 359

UTI - 2
UTI - 3
UTI - 4
UCO
UTIPE
UTI - 1 10,81 12,74 6,37

18,59 51,53% 43,73% 74,93%
DI IPCS LabxCVC (X1000) 2 = 12,74 X 1000 ventiladores-dia

157
TX CT (X100) 157 43,73 %
359
Planilha 2 – IPCS Clinica
Julho
IPCS IPCS Pacient

UTI - 1 2 2 1 5 185 157 269 359

UTI - 2
UTI - 3
UTI - 4
UCO
UTIPE
UTI - 1 10,81
12,74 6,37 18,59 51,53% 43,73% 74,93%
DI IPCS ClinxCVC (X1000) 1 = 6,37 X 1000 ventiladores-dia

157
TX CT (X100) 157 43,73 %
359
Planilha 2 – ITU
Julho
IPCS IPCS Pacient

UTI - 1 2 2 1 5 185 157 269 359

UTI - 2
UTI - 3
UTI - 4
UCO
UTIPE
UTI - 1 10,81
12,74 6,37 18,59 51,53% 43,73% 74,93%
DI IU x SV (X1000) 5 = 18,59 X 1000 ventiladores-dia

269
TX SV (X100) 269 74,93 %
359
Julho
IPCS IPCS Pacient

UTI - 1 2 2 1 5 185 157 269 359

UTI - 2
UTI - 3
UTI - 4
UCO
UTIPE
UTI - 1 10,81 12,74 6,37 18,59 51,53% 43,73% 74,93%

Hemoculturas Positivas – IPCS lab
Infecção Microrganismo Material Dispositivo invasivo?

(S/N)
(KPC)
Hemoculturas Positivas – IPCS lab
Infecção microrganismo material Dispositivo invasivo? Total
(S/N)
PAV S. aureus (MRSA) sangue sim
PAV Sem agente isolado sim 2
PNEU Sem agente isolado não
IPCS Lab A. baumanni sens. Imipenem sangue sim
2
IPCS Lab K.pneumoniae resist imipenem sangue sim
IPCS Clin Sem agente isolado não foi coletado sim 1
5
ITU Enterococcus spp sens. sangue sim
Vancomicina
Infecção Microrganismo Material Dispositivo invasivo? (S/N)

(KPC)
Julho UTI ADULTO
Micro-organismo Nº micro-organismos isolados

em hemoculturas de pacientes Distribuição percentual de micro- Densidade de incidência por
com IPCS organismos 1000 pac-dia
Acinetobacter baumannii sensível aos carbapenêmicos 1 50,00% 2,79

Acinetobacter baumannii resistente aos carbapenêmicos 0,00% 0,00
Candida albicans 0,00% 0,00
Candida não albicans 0,00% 0,00
Positivo para leveduras (preencher somente quando o laboratório não identificar gênero ou espécie) 0,00% 0,00
Enterobacter spp sensível a carbapenêmicos e cefalosporina de 4ª geração 0,00% 0,00
Enterobacter spp resistente a carbapenêmicos e cefalosporina de 4ª geração 0,00% 0,00
Enterobacter spp sensível a carbapenêmicos e resistente a cefalosporina de 4ª geração 0,00% 0,00
Escherichia coli sensível a carbapenêmico e cefalosporina de 3ª e/ou 4ª geração 0,00% 0,00
Escherichia coli resistente a carbapenêmico e cefalosporina de 3ª e/ou 4ª geração 0,00% 0,00
Escherichia coli sensível a carbapenêmico e resistente a cefalosporina de 3ª e/ou 4ª geração 0,00% 0,00
Enterococcus spp sensível a vancomicina 0,00% 0,00
Enterococcus spp resistente a vancomicina 0,00% 0,00
Enterococcus faecalis sensível a vancomicina 0,00% 0,00
Enterococcus faecalis resistente a vancomicina 0,00% 0,00
Enterococcus faecium sensível a vancomicina 0,00% 0,00
Enterococcus faecium resistente a vancomicina 0,00% 0,00
Klebsiella pneumoniae sensível a carbapenêmicos e cefalosporinas de 3ª e/ou 4ª geração 0,00% 0,00
Klebsiella pneumoniae resistente a carbapenêmicos e
cefalosporina de 3ª e/ou 4ª geração 1 50,00% 2,79
Klebsiella pneumoniae sensível a carbapenêmicos e resistente a cefalosporinas de 3ª e/ou 4ª geração 0,00% 0,00
Serratia spp sensível a carbapenêmicos e cefalosporinas de 3ª e/ou 4ª geração 0,00% 0,00
Serratia spp resistente a carbapenêmicos e cefalosporinas de 3ª e/ou 4ª geração 0,00% 0,00
Serratia spp sensível a carbapenêmicos e resistente a cefalosporinas de 3ª e/ou 4ª geração 0,00% 0,00
Pseudomonas aeruginosasensível a carbapenêmicos 0,00% 0,00
Pseudomonas aeruginosa resistente aos carbapenêmicos 0,00% 0,00
Staphylococcus aureus sensível a oxacilina 0,00% 0,00
Staphylococcus aureus resistente a oxacilina 0,00% 0,00
Staphylococcus aureus resistente a vancomicina 0,00% 0,00
Staphylococcus coagulase negativo sensível a oxacilina 0,00% 0,00
Staphylococcus coagulase negativo resistente a oxacilina 0,00% 0,00
Staphylococcus coagulase negativo resistente a vancomicina e/ou teicoplanina 0,00% 0,00
Outras Enterobacterias resistentes a carbapenêmicos e cefalosporinas de 3ª e/ou 4ª geração 0,00% 0,00
Outras Enterobacterias sensíveis a carbapenêmicos e cefalosporinas de 3ª e/ou 4ª geração 0,00% 0,00
Outras Enterobactérias sensíveis a carbapenêmicos e resistentes a cefalosporinas de 3ª e/ou 4ª geração 0,00% 0,00
Outros micro-organismos 0,00% 0,00
Total de micro-organismos isolados em pacientes com IPCS 2 100,00% 5,57
Planilha 6 – Consumo de AMC
Julho UTI Adulto
Ampicilina-sulbactam (base
FR AMP 1,5G
sulbactam) 0
Ampicilina-sulbactam (base
FR AMP 3G
sulbactam) 0
Cefepima FR AMP 1G 0
Cefotaxima FR AMP 1G 0 Nº frascos utilizados:
Ceftazidima FR AMP 1G 0
FR AMP 1G
42 - Imipenem 500mg IV
Ceftriaxone 0
Ciprofloxacina CP 250 MG 0
Ciprofloxacina FR AMP 200 MG 0 12 - Meropenem 1g
Ciprofloxacina CP 500 MG 0
Ertapenem FR AMP 1G 0 33 - ciprofloxacino 200mg IV
Imipenem FR AMP 250 MG 0
Imipenem FR AMP 500 MG 0 12 - levofloxacino 500mg IV
Levofloxacina FR AMP 250 MG 0
Levofloxacina FR AMP 500 MG 0
Levofloxacina CP 250 MG 0
22 – ceftriaxone 1g IV
Linezolida BOLSA 600 MG 0 24 - vancomicina 500mg IV
Linezolida CP 600 MG 0
Meropenem FR AMP 500 MG 0
Meropenem FR AMP 1G 0
Moxifloxacino BOLSA 400 MG 0
Moxifloxacino CP 400 MG 0
Piperacilina-tazobactam (base
FR AMP 4,5G
piperacilina) 0
FR AMP 2,25G
piperacilina) 0
Sulfato de Polimixina B FR AMP 500.000 UI (50 MG) 0
Sulfato de Polimixina E FR AMP 500.000 UI (50 MG) 0
Teicoplanina FR AMP 200 MG 0
Vancomicina FR AMP 500 MG 0
Vancomicina FR AMP 1G 0
Julho UTIA
FR AMP 1,5G
Ampicilina-sulbactam (base sulbactam) 0
FR AMP 3G
Ampicilina-sulbactam (base sulbactam) 0
Cefotaxima FR AMP 1G 0
Ceftazidima FR AMP 1G 0
Nº frascos utilizados:
Ceftriaxone FR AMP 1G 22 22
Ciprofloxacina CP 250 MG 0 42 - Imipenem 500mg IV
Ciprofloxacina FR AMP 200 MG 33 6,6
Ciprofloxacina CP 500 MG 0 12 - Meropenem 1g
Ertapenem FR AMP 1G 0
Imipenem FR AMP 250 MG 0 33 - ciprofloxacino 200mg IV
Imipenem FR AMP 500 MG 42 21
Levofloxacina FR AMP 250 MG 0 12 - levofloxacino 500mg IV
Levofloxacina FR AMP 500 MG 12 6
Levofloxacina CP 250 MG 0 22 – ceftriaxone 1g IV
Linezolida BOLSA 600 MG 0 24 - vancomicina 500mg IV
Linezolida CP 600 MG 0
Meropenem FR AMP 500 MG 0
Meropenem FR AMP 1G 12 12
Moxifloxacino BOLSA 400 MG 0
Moxifloxacino CP 400 MG 0
FR AMP 4,5G
piperacilina) 0
FR AMP 2,25G
piperacilina) 0
Sulfato de Polimixina B FR AMP 500.000 UI (50 MG) 0
Sulfato de Polimixina E FR AMP 500.000 UI (50 MG) 0
Vancomicina FR AMP 500 MG 24 12
Vancomicina FR AMP 1G 0
UTIA
Julho A B
Nome genérico Total (g) DDD padrão A/B consumo
Ampicilina-sulbactam 0 4 0 0,00
Cefepima 0 4 0 0,00
Cefotaxima 0 2 0 0,00
Nº frascos utilizados:
Ceftazidima 0 6 0 0,00 42 - Imipenem 500mg IV
Ceftriaxone 22 2 11 30,64
Ciprofloxacina oral 0 1 0 0,00 12 - Meropenem 1g
Ciprofloxacina parenteral 6,6 0,8 8,25 22,98
Ertapenem 0 1 0 0,00 33 - ciprofloxacino 200mg IV
Imipenem 21 2 10,5 29,25
Levofloxacina oral 0 0,5 0 0,00 12 - levofloxacino 500mg IV
Levofloxacina parenteral 6 0,5 12 33,43
22 – ceftriaxone 1g IV
Linezolida oral 0 1,2 0 0,00
Linezolida parenteral 0 1,2 0 0,00 24 - vancomicina 500mg IV
Meropenem 12 3 4 11,14
Moxifloxacino oral 0 0,4 0 0,00
Moxifloxacino parenteral 0 0,4 0 0,00
Piperacilina-tazobactam 0 12 0 0,00
Sulfato de Polimixina B 0 0,2 0 0,00
Sulfato de Polimixina E 0 0,3 0 0,00
Teicoplanina 0 0,4 0 0,00
Vancomicina 12 2 6 16,71
144,15
Pac-dia 359
Planilha 4
UTI Adulto
Mês do ano Quantidade de Número de Consumo em
produto alcóolico pacientes/dia mL por pac.dia
utilizado (mL)
Janeiro 0 #DIV/0!
Fevereiro 0 #DIV/0!
Março 0 #DIV/0!
Abril 0 #DIV/0!
Maio 0 #DIV/0!
Junho 0 #DIV/0!
Julho 15000 359 41,8*
Agosto 0 #DIV/0!
Setembro 0 #DIV/0!
Outubro 0 #DIV/0!
Novembro 0 #DIV/0!
Dezembro 0 #DIV/0!
TOTAL 15000 359 41,8
*Consumo mínimo preconizado pela OMS=20mL/pac-dia

Planilha de Notifica Çã Ode Indicadores Epidemiol Ó Gicos de IRAS Do Estado de S Ã o Paulo - Cve/Covisa

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Planilha de Notifica Çã Ode Indicadores Epidemiol Ó Gicos de IRAS Do Estado de S Ã o Paulo - Cve/Covisa

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Planilha de Notificação de

Coleta de Dados Análise de Dados

Ampla distribuição das informações

• Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS)

Decreto Nº 51307, de 27 de novembro de 2006

• Abril de 2004 - CVE implantou um novo sistema de

Dados obtidos através de vigilância por objetivo

Hospital Planilha 1, 1B, 2,3,4,5,

• UTI Adulto, Coronariana, Pediátrica e Neo:

• UTI Adulto e Coronariana

IPCS Escherichia coli resistente a carbapenêmico e cefalosporina de 3ª e/ou 4ª geração

Planilha 6 Ampicilina-sulbactam (base sulbactam)

DDD (x 1000 Ceftazidima

pac-dia) Ciprofloxacina parenteral

- Taxas de utilização de dispositivos (%):

• Avaliação de dados agregados:

• Ranking de percentis: 10, 25, 50, 75, 90.

– Plan1: < 250 cirurgias limpas realizadas no

– Plan2: < 500 pacientes-dia no período todo

– Plan3: < 50 pacientes-dia no período todo, por

– Plan1B, 5, 5B e 6: sem critérios de exclusão

Hospital Hospital Hospital Hospital Hospital

Dados Informação para

400 357 2010

20,00 5,00 4,71 4,62

Infecção do trato urinário

7,00 6,42 6,67

Percentil consumo de antimicrobianos em UTI Adulto (DDDx1000pac-dia)

• A monitorização das IH é um fator de

• VE: considerada como um processo

Vigilância epidemiológica + Medidas de Controle

Redução das taxas de IH e mortalidade

Infect Control Hosp Epidemiol 2005; 26:321-325

Planilha Hospital Geral 2013

PRESIDENTE DA CCIH: Dr Herodoto Barreiro

Ortopedia Artroplastia de quadril 10 1

Número total de Número de

Apendicectomia laparoscópica 0 3 0,00% x

ITU E.coli urina sim

PN = Pneumonia; IPCS Lab, Clin = Infecção Primária de Corrente sanguínea Laboratorialmente

Total 359 185 157 269

IPCS IPCS Pacient

UTI - 1 2 2 1 5 185 157 269 359

IPCS IPCS Pacient

UTI - 1 2 2 1 5 185 157 269 359

UTI - 1 10,81 12,74 6,37

DI PNxVM (X1000) 2 = 10,81 X 1000 ventiladores-dia

IPCS IPCS Pacient

UTI - 1 2 2 1 5 185 157 269 359

UTI - 1 10,81 12,74 6,37

DI IPCS LabxCVC (X1000) 2 = 12,74 X 1000 ventiladores-dia

IPCS IPCS Pacient

UTI - 1 2 2 1 5 185 157 269 359

DI IPCS ClinxCVC (X1000) 1 = 6,37 X 1000 ventiladores-dia

IPCS IPCS Pacient

UTI - 1 2 2 1 5 185 157 269 359

DI IU x SV (X1000) 5 = 18,59 X 1000 ventiladores-dia

IPCS IPCS Pacient

UTI - 1 2 2 1 5 185 157 269 359

UTI - 1 10,81 12,74 6,37 18,59 51,53% 43,73% 74,93%

Infecção Microrganismo Material Dispositivo invasivo?

Infecção Microrganismo Material Dispositivo invasivo? (S/N)

IPCS Lab A. baumanni sens. imipenem sangue sim