AOL 3 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL

• Pergunta 1

Sobre as interações medicamentosas, assinale a alternativa que contém o agente citostático que
tem a concentração plasmática de seu metabólito ativo (4-hidroxifosfamida) ao interagir com
claritromicina, eritromicina, fluconazol, itraconazol.

Resposta Selecionada: e.
Ifosfamida.
Respostas: a.
Clorambucila.
b.
Carboplatina.
c.
Cisplatina.
d.
Ciclofosfamida.

e.
Ifosfamida.
• Pergunta 2

Sobre o câncer e os agentes citostáticos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou
Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.

( ) As células cancerígenas têm seu processo de diferenciação e funções bem estabelecidas.

( ) Os fatores externos, como estilo de vida e exposição a diferentes agentes mutagênicos de
origem química, física ou biológica não podem ser considerados causas do câncer.
( ) As quatro principais terapias adotadas para o câncer são: radioterapia, fisioterapia,
imunoterapia e quimioterapia.
( ) Os fármacos citostáticos também podem ser classificados com base na sua ação no ciclo
celular. Os ciclos celulares inespecíficos são aqueles que atuam sobre as células em estado
proliferativo, como a ciclofosfamida.
( ) O primeiro medicamento antitumoral desenvolvido foi a mecloretamina (mostarda
nitrogenada) e era utilizado como arma química na primeira guerra mundial.

Resposta Selecionada: e.
FFFFV.
Respostas: a.
VVFFV.
b.
FFFVV.
c.
VFFVV.
d.
VFVVV.

e.
FFFFV.
• Pergunta 3
 As bactérias estão avançando e desenvolvendo muitos mecanismos para burlar a ação dos
medicamentos que utilizamos. Assinale a alternativa que contém o mecanismo de resistência
bacteriana por extrusão do antibiótico.

Resposta a.
Selecionada: O fármaco é jogado para fora da célula através de bombas de efluxo.
Respostas: a.
O fármaco é jogado para fora da célula através de bombas de efluxo.
b.
Modulação da permeabilidade, impedindo que o fármaco consiga entrar
na célula.
c.
Inativação do fármaco por enzimas, após sua entrada na célula.
d.
Inibição da síntese proteica.
e.
Mudança na conformação dos receptores, enganando o fármaco que deixa
de reconhecer o sítio de ligação.
• Pergunta 4

Os agentes alquilantes de DNA são fármacos que, em sua estrutura, possuem grupos funcionais
altamente reativos e capazes de formar ligações covalentes com bionucleófilos presentes nas
células. Assinale a alternativa que não corresponde a um agente alquilante.

Resposta Selecionada: c.
Metotrexato.
Respostas: a.
Mostardas nitrogenadas.
b.
Compostos de platina.

c.
Metotrexato.
d.
Temozolomida.
e.
Dissulfiram.
• Pergunta 5

A respeito das classes e mecanismos de ação dos agentes antivirais, assinale a alternativa
incorreta.

Resposta b.
Selecionada: Os fármacos inibidores de transcriptase reversa e proteases atuam mais
especificamente no tratamento de adenovírus, como o vírus de
imunodeficiência adquirida (HIV).
Respostas: a.
 Os fármacos que interferem na síntese de DNA viral são os derivados
de nucleosídeos, como as uridinas, os derivados da timidina e o Aciclovir,
derivado da desoxiguanosina.

b.
Os fármacos inibidores de transcriptase reversa e proteases atuam mais
especificamente no tratamento de adenovírus, como o vírus de
imunodeficiência adquirida (HIV).
c.
O vírus HIV atua infectando células de defesa do sistema imunológico, mais
especificamente os linfócitos T4 (TCD4+).
d.
O AZT foi inicialmente planejado para atividade antitumoral. No entanto,
em 1985, sua atividade anti-HIV foi também relatada.
e.
As uridinas são amplamente utilizadas na rotina terapêutica para o
tratamento de infecções virais causadas pelo vírus da herpes, do tipo DNA.
• Pergunta 6

Sobre o mecanismo de ação dos agentes antibióticos, julgue as proposições abaixo como
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência
correta.

( ) Os inibidores da síntese da parede celular bacteriana impedem a formação dos filamentos

de glicanos e, assim, enfraquecem os mecanismos de resistência da célula bacteriana, causando
sua morte.
( ) Os antibacterianos que interferem na formação do folato promovem aumento da
permeabilidade e liberação de componentes celulares, levando à morte celular bacteriana.
( ) Os desestabilizadores da membrana citoplasmática bacteriana são antagonistas do PABA,
substrato de partida para a formação de folatos, o que impede a sua formação e, por
consequência, causa problemas na duplicação do DNA bacteriano.
( ) Os inibidores de síntese proteica impedem que os ribossomos façam a tradução de DNA em
proteínas, ocasionando uma desordem grave na célula, o que leva à sua morte.
( ) Os fármacos que interferem na síntese do DNA atuam sobre as enzimas que abrem a dupla
hélice do DNA e fazem a cópia, e inibem seu funcionamento correto.

Resposta Selecionada: b.
VFFFV.
Respostas: a.
VFVVV.

b.
VFFFV.
c.
FFFFV.
d.
VVFFV.
e.
VFFVV.
• Pergunta 7
 Sobre o mecanismo de ação dos agentes antivirais, julgue as proposições abaixo como
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência
correta.

( ) Os agentes antivirais conseguem ser ativos não apenas contra os vírus em replicação, mas
também contra os vírus latentes.
( ) A infecção viral é iniciada pela ligação do vírus a uma célula hospedeira adequada, seguida
por endocitose, desencapsulamento de vírus, se tiver envelope, e transferência de ácidos
nucleicos virais (DNA ou RNA) no núcleo da célula hospedeira.
( ) Os vírus são microrganismos que apresentam um único tipo de material genético: DNA ou
RNA. Aqueles que possuem RNA são classificados como adenovírus, e aqueles que possuem
DNA são chamados retrovírus.
( ) O agente etiológico da gripe é o Myxovirus influenzae, que se subdivide nos tipos A, B e C,
sendo que apenas os vírus do tipo A e B apresentam relevância clínica em humanos.
( ) O mecanismo de ação dos fármacos antivirais é diverso e depende apenas da estrutura
química do fármaco, não tendo relação com a estrutura anatômica e funcional dos vírus.

Resposta Selecionada: e.
FVFVF.
Respostas: a.
FVVFF.
b.
FVVVF.
c.
FFFVF.
d.
VFVFV.

e.
FVFVF.
• Pergunta 8

Sobre os agentes antibióticos, assinale a alternativa que corresponde à classe que inibe a síntese
proteica e impede que os ribossomos façam a tradução de RNA em proteínas, ocasionando uma
desordem grave na célula, o que leva à sua morte.

Resposta Selecionada: a.
Inibidores da síntese proteica bacteriana.
Respostas: a.
Inibidores da síntese proteica bacteriana.
b.
Desestabilizadores da membrana citoplasmática bacteriana.
c.
Antibacterianos que interferem na síntese de DNA.
d.
Antibacterianos que interferem na formação do folato.
e.
Inibidores da síntese da parede celular bacteriana.
• Pergunta 9
 Assinale a alternativa que contém corretamente todas as classes de agentes antitumorais.

Resposta c.
Selecionada: Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do ácido fólico, das purinas
e das pirimidinas, produtos naturais, hormônios e antagonistas hormonais,
antibióticos e os compostos dirigidos para alvos moleculares específicos.
Respostas: a.
Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do ácido fólico, produtos
naturais, hormônios e antagonistas hormonais, antibióticos e os compostos
dirigidos para alvos moleculares específicos.
b.
Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do ácido fólico, das purinas
e das pirimidinas, hormônios e antagonistas hormonais, antibióticos e os
compostos dirigidos para alvos moleculares específicos.

c.
Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do ácido fólico, das purinas
e das pirimidinas, produtos naturais, hormônios e antagonistas hormonais,
antibióticos e os compostos dirigidos para alvos moleculares específicos.
d.
Agentes alquilantes, β-lactâmicos, análogos de antimetabólitos do ácido
fólico, das purinas e das pirimidinas, hormônios e antagonistas hormonais,
antibióticos e os compostos dirigidos para alvos moleculares específicos.
e.
Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do ácido fólico, das purinas
e das pirimidinas, antibacterianos que interferem na síntese de DNA,
hormônios e antagonistas hormonais, antibióticos e os compostos dirigidos
para alvos moleculares específicos.
• Pergunta 10

Os fármacos β-lactâmicos, são classificados em virtude de sua estrutura química, ao qual

contém um anel β-lactâmico. Sobre os grupos farmacofóricos das penicilinas, assinale a
alternativa correta.

Resposta Selecionada: d.
A amida da cadeia lateral é essencial (exceto na tienamicina)
Respostas: a.
O ácido carboxílico livre é dispensável.
b.
A estereoquímica do anel bicíclico não é importante.
c.
O anel β-lactâmico está presente, mas não é essencial.

d.
A amida da cadeia lateral é essencial (exceto na tienamicina)
e.
O sistema bicíclico é usual, mas não essencial.