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1A) Indicar se são verdadeiras ou falsas as afirmações seguintes.

a) Mecanismos que podem prevenir infecção no hospedeiro incluem, defecação, urinação


e diminuição de pH nas secreções da pele. V.
b) Algumas proteínas da fase aguda promovem a morte de agentes patogénicos
através de activação do complemento. V.
c) Opsonização é a fagocitose de patogenias com uma camada de C3b na sua superfície,
resultando na morte do patogénio. F. Promoção da fagocitose.
d) Antigénios incluem agentes de baixo peso molecular, por exemplo, algumas
 drogas que não são imunogénicas. V.
1B) Explicar como em pessoas com imunodeficiência (que não produzem anticorpos)
há activação do sistema de complemento. Quais as consequências da ativação? Há
ativação diretamente pelas bactérias e produtos bacterianos e pela ligação da lectina a
açúcares na superfície celular bacteriana. A ativação provoca uma cascata de eventos que
produzem fatores quimiotáticos para atrair ao local células fagocíticas e inflamatórias,
aumenta a permeabilidade vascular, a ligação ao agente para promover a fagocitose e por
fim, a eliminação do agente.

2A) Indicar se são verdadeiras ou falsas as afirmações seguintes.


a) Transferência transplacental de imunoglobulina G (IgG), anticorpos contra o Sarampo,
confere imunidade temporária ao feto. V.
b) Imunidade mediada por resposta celular é mais provável para vacinas atenuadas do
que para vacinas de organismos inactivados. V
c) Vacinas de subunidades com multivalência provocam maior resposta de que vacinas de
peptídeos sintéticos. V
d) Moléculas grandes geralmente contêm um maior número de epítopos. V

2B) Em que consistem as vacinas atenuadas? Quais são as vantagens e


desvantagens das vacinas atenuadas. São vacinas em que o organismo perde a
capacidade de causar doença, no entanto permitem a exposição prolongada dos epítopos
dos organismos atenuados, ativando a resposta celular e humoral. Estas vacinas
necessitam apenas de 1 única imunização, não necessitando de reforço. Relativamente aos
riscos, podem existir reações severas nalgumas pessoas, existe a possibilidade de reversão
do organismo para a forma virulenta e é uma vacina pouco estável.

3A) Indicar se são verdadeiras ou falsas as afirmações seguintes:


a) “Class switching” (mudança de classe) de imunoglobulinas é mediado por rearranjo de
DNA. V
b) Cada célula B tem dois alelos que codificam a cadeia pesada e a cadeia leve, mas só
um alelo é expresso. F
c) Os genes das cadeias leves, kappa ( κ) e lambda (λ) estão localizados no mesmo
cromossoma. F
d) O transcrito primário de RNA de um gene inclui intrões e exões v
e) O segmento de gene para Vκ por vezes vai-se juntar ao segmento do gene para Cλ F

3B. Quais os factores responsáveis pela grande diversidade de antigenes


reconhecidos pelas imunoglobulinas. As imunoglobulinas apresentam uma região
variável que é diferente entre as moléculas de anticorpo. Esta região consiste numa cadeia
de aminoácidos similares, mas não idênticos.

4) Assinalar quais das seguintes afirmações se associam à resposta HUMORAL (H) e quais se
associam à resposta CELULAR (C). Algumas afirmações envolvem ambas os sistemas.
a) O sistema/s celular envolve moléculas de MHC I?
b) O sistema/s celular e humoral responde a infecções virais.
c) O sistema/s celular envolve células T ajudantes.
d) O sistema/s humoral envolve antigenes modificados.
e) O sistema/s celular envolve células T citotóxicas.
f) O sistema/s humoral envolve células B.
g) O sistema/s celular envolve células T CD8+.
h) O sistema/s _celular__ responde a infecção extra-celular de bactérias.
i)O sistema/s humoral envolve a secreção de anticorpos.

6. Alguns microorganismos produzem enzimas que degradam a parte Fc de anticorpos.


Explicar o resultado para o sistema imunitário deste tipo de actividade. Quais as
vantagems para os microrganismos. A porção Fc (base do “Y” no anticorpo) interage com
os sistemas e células do hospedeiro para promover a depuração do antígeno e a ativação das
respostas imunes subsequentes. A porção Fc é ainda responsável pela fixação do
complemento e pela ligação da molécula aos receptores de imunoglobulina de superfície
celular (FcR) nos macrófagos, células natural killer e células T. Desta forma, se os
microrganismos degradarem esta parte dos anticorpos, estes não vão ser ativados, logo os
microrganismos vão sobreviver e replicar-se.

Fatores necessários para PROVOCAR HEMATOPOEIESE e produzir células


mieloides.
Todos os elementos celulares do sangue derivam das mesmas células precursoras ou
progenitoras – as células-estaminal hematopoiética da medula óssea.
As células progenitoras são pluripotenciais (células estaminais – stem cells).
A hematopoeiese Refere-se à formação dos elementos celulares do sangue, incluindo
hemácias, leucócitos e plaquetas. Todas essas células se originam de células-tronco
hematopoéticas, pluripotenciais, cuja progênie diferenciada se sob a influência de factores de
crescimento hematopoético.
Factores que influenciam incluem; factores de transcrição, factores solúveis (citocinas) e
proteínas transmembranares, interacção entre células, remoção de células por apoptosis
(programmed cell death).

Os macrófagos e os neutrófilos são células fagocitárias que ingerem microorganismos.


As outros células mielóides efectoras acessórias são primariamente células secretoras que
liberem o conteúdo de seus grânulos.
Os mastócitos são células dos tecidos que deflagram uma resposta inflamatória local –
substâncias vasoativas.

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