INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA - PIAUÍ

CAMPUS TERESINA ZONA SUL

CURSO: Técnico em química
DISCIPLINA: Química Experimental I
MINISTRANTE: Prof. Dr. Carlos Pereira da Silva

7,0

MEDIÇÃO DE MASSA

Annethalyne de Sousa Fidalgo

Caio Vitor de Lima Santos
Francisco das Chagas Nyelson
Eduardo Silva dos Santos
Kleber Pereira Gonçalves
Lucas Roniery Rodrigues Soares

Teresina, 12 de outubro de 2022

 RESUMO

No Processo de medição de massa, foram medidas três amostras de cada composto

químico, Bicarbonato de sódio (NaHCO3) na primeira pesagem com 0,129 g, na segunda
pesagem com 0,120 g e na terceira pesagem com 0,120 g, em seguida foi pesado o Sulfato de
cobre (CuSO4), sendo a primeira pesagem 1,143, a segunda pesagem 1,191 g e a terceira
pesagem 1,184 g. Observou-se que as três pesagem deram valores aproximadamente
iguais a o sugerido pela prática, em seguida utilizou-se a média de desvio padrão para obter
o resultado final da pesagem, ao final do procedimento ocorreu a limpeza das vidrarias.
 1. INTRODUÇÃO

Tanto no dia-a-dia como na ciência esses instrumentos vêmevoluindo com o passar do

tempo.O estudo da matéria e de suas formas de medição nocotidiano, utiliza-se várias formas
de medições. Vale ressaltar que as medições só são possíveis com o auxílio de aparelhos
convenientes.
As balanças são uns dos instrumentos mais utilizados para a determinação demedidas
de massa e volume. É muito importante nesta análise a compreensão do conteúdo para que
possa entender como funciona o procedimento.
As balanças mais utilizadas são as analíticas variando de acordo com
aprecisão que se quer obter do resultado. É necessário conhecer algumas unidades demedidas
como a de massa e a de volume. Independe do local onde é a massa é medida sua forma de
determinação é através do uso de balanças.
Precisa-se ter muito cuidado no manuseio de qualquer balança. Algumas regras devem
ser seguidas para asua utilização, como não colocar os reagentes diretamente sobre o seu
prato, deixar a balança sempre limpa;os objetos devemsercolocados e retirados com a pinça e
não com as mãos e os próprios objetos a serem pesados devemestar limpossecos e à
temperatura ambiente; elas devemser fechadas durante a pesagem dos objetos e o operador
não deve se apoiar na mesa em que ela está colocada. (BRADY, 1986)
No entanto, tem outra unidade de medida que é o volume. O volume é a extensão de
espaço ocupado por um corpo. Para medidas aproximadas de volume, podem ser utilizados
dois diferentes tipos de aparelhos: os volumétricos e os graduados.
Os instrumentos volumétricos são aqueles calibrados para a medida de umúnico
volume de líquido, como a pipeta volumétrica e o balão volumétrico. Já os instrumentos
graduados possuem uma escala graduada que permite amedida de diversos volumes
de um líquido dentro desse recipiente, como apipeta graduada, a proveta, o béquer, o
erlenmeyer e a bureta. (RUSSEL, 2004)
O processo de medição de volume é feito por meio da comparação entre onível do
mesmo com a graduação presente na parede da vidraria. A leitura dovolume (para substâncias
líquidas transparentes) deve ser realizada na parteinferior do menisco (curva que se forma na
superfície de um líquido), levandoem consideração que os olhos do leitor devem
estar posicionados perpendicularmente à escala onde se encontra o menisco em análise.
(FELTRE, 2004)
na prática de pesagem não teve medição de volume
 Tal método evita o erro de paralaxe que é a leitura incorreta da escala devido aposição
errônea do observador. Isso é causado por um desvio ótico ocasionadopelo ângulo de visão do
observador. Ou seja, de acordo com o ângulo que seolha o instrumento ele pode aparentar
dados diferentes, logo, é possível tirarconclusões diferentes.

tipos de balança?
usos?
tipos de erro numa pesagem?
como evitar?
2. OBJETIVOS

Objetivos gerais

●Compreender as técnicas usadas para a realização de medidas de massa e volume.

Objetivos específicos

●Realizar procedimentos de pesagem de sólidos e de líquidos usando corretamente

a balança;
●Realizar a calibração da balança;
●Analisar as possíveis interferências durante as pesagens.
 espaçamento 1,5

3. PARTE EXPERIMENTAL
Materiais, vidrarias, equipamentos e reagentes

● Balança analítica (marca :Marte AD200)

● Pipeta graduada
● Proveta (50ml)
● Balão volumétrico (50ml)
● Béquer (100ml)
● Espátula pequena
● Bicarbonato de sódio(NaHCO3) peso :1,25g
● Sulfato de cobre (CuSo4)peso :1,13g

Procedimento experimental
os verbos devem estar no passado, e de forma impessoal? pesou-se, colocou-se,
calculou-se, etc. foram pesados, foram colocados, foram anotados...., etc
Para os procedimentos realizados,a balança foi regulada,limpa com auxílio de um
papel toalha e depois ligada.

1. Bicarbonato de sódio (NaHCO3) peso :1,25g

O procedimento foi realizado colocando o béquer de 100ml sobre a balança e tarando-
a , em seguida com auxílio da espátula,foi adicionado gradativamente o bicarbonato
de sódio no béquer até chegar uma medida aproximadamente da desejável,os valores
foram anotados e tal procedimento foi repetido em triplicidade.
2. Sulfato de cobre (CuSo4) peso : 1,13g
o procedimento foi realizado colocando o béquer de 100ml sobre a balança e tarando-
a, em seguida com auxílio da espátula, foi adicionado gradativamente o sulfato de
cloro no béquer até chegar uma medida aproximadamente da desejável, os valores
foram anotados e tal procedimento foi repetido em triplicidade.

3. Água destilada : 50ml

3.1 procedimento utilizando a proveta de 50 ml

Procedimento foi realizado colocando a proveta de 50ml sobre a balança e tarando-a.

Depois da balança zerada,a proveta foi pesada e anotado o valor do seu peso, em seguida,
50ml de água destilada foi transferido para a proveta e anotado o valor de sua massa
3.2 procedimento utilizando o balão volumétrico de 50ml
A balança foi zerada e pesado o balão volumétrico de 50ml, e depois anotado o
valor do seu peso,em seguida com auxílio da pipeta graduada foi transferido para o balão
volumétrico 50ml de água destilada e anotado o valor de sua massa.
3.3 procedimento utilizando o béquer de 100ml
A balança foi zerada e o béquer de 100ml foi pesado, seu peso foi anotado e em
seguida com a proveta foi transferido 50 ml de água destilada para o béquer e anotado o valor
de sua massa.
 4. RESULTADO E DISCUSSÃO
adicionar um texto antes de resultado
Tabela 1: Resultado das pesagens do Bicarbonato de sódio e Sulfato de cobre

Fonte: Autores, 2022.

Pesagens do bicarbonato de sódio (NaHCO3)

Para a pesagem do NaHCO3 foi considerado o valor de 0,125 gramas. As pesagens
foram realizadas em uma balança analítica de marca Marte e calibrada antes do uso. As
pesagens foram triplicadas em recipientes distintos, porém com o mesmo modelo (béquer
de 25 Ml). Observou-se que a primeira pesagem (figura 4.1.1) apresentou uma precisão de
0,129 g, entretanto a segunda(figura 4.1.2) e terceira (figura 4.1.3) pesagem apresentaram
uma exatidão de no resultado de 0,120 g. Apesar da variação entre os valores da primeira,
segunda e terceira pesagem, a média de 0,123 g (equação 1) entre os mesmos pode ser
considerada exata, tendo em vista que seu valor está próximo do considerado inicialmente,
sendo assim considerado como verdadeiro.
Figura 4.1.1: primeira pesagem do NaHCO3

Fonte: Autores, 2022.

 Figura 4.1.2: segunda pesagem do NaHCO3

Fonte: Autores, 2022.

Figura 4.1.3: terceira pesagem do NaHCO3

Fonte: Autores, 2022.

Equação 1: Cálculo da média das três pesagens do NaHCO3

𝑥 = (0, 129 + 0, 120 + 0, 120) ÷ 3
𝑥 = 0,123 g

Pesagens do sulfato de cobre(CuSO4)

Para a pesagem do CuSO4 foi considerado o valor de 1,130 gramas. Como procedimento
padrão, realizou-se a calibração e a limpeza na superfície da balança analítica antes do uso para
inibir qualquer possível interferência durante a medição de massa. Foram realizadas três pesagens,
cada uma em um béquer de 25 Ml. As três pesagens apresentaram resultados distintos, entretanto, a
primeira pesagem (figura 4.2.1) foi a mais exata entre as três pois foi a única a ser a mais próxima
do valor considerado inicialmente, resultando no valor de 1,143 g. A segunda pesagem(figura
4.2.2) apresentou 1,191 g e a terceira(figura 4.2.3) 1,184 g, sendo possível defini-las como precisas.
A média entre os valores acima, foi de 1,172 g (equação 2), portanto as amostras podem ser
 consideradas exatas porém não precisas, dado que seus valores estão próximos da média encontrada.
Figura 4.2.1: segunda pesagem do CuSO4

Fonte: Autores, 2022.

Figura 4.2.2: terceira pesagem do CuSO4

Fonte: Autores, 2022.

Figura 4.2.3: terceira pesagem do CuSO4

Fonte: Autores, 2022.

 Equação 2: Cálculo da média das três pesagens do CuSO4
𝑥 = (1, 143 + 1, 191 + 1, 184) ÷ 3
𝑥 = 1,172 g

Para tanto, utilizou-se o cálculo do desvio padrão no intuito de estimar a dispersão das
amostras de quão próximo ou distante da média as mesmas estão. Logo, pode-se concluir com os
valores encontrados que o desvio padrão do sulfato de cobre (equação 3) é superior ao do
bicarbonato(equação 4), dessa forma o desvio padrão do NaHCO3 apresenta-se mais homogêneo .
Equação 3: Cálculo do desvio padrão do NaHCO3

σ= Σ(𝑥𝑖 − 𝑥)2
n -1

σ= 0, 369(0, 129 − 0, 123)2

3 -1
σ =1,09x10-5

Equação 4: Cálculo do desvio padrão do CuSO4

σ= 3, 518(1, 143 − 1, 172)2

3 -1
σ =7,88x10-4
A fim de verificar a confiabilidade das médias amostrais gerais apresentadas, utilizou-se o
cálculo do erro padrão, concluindo-se que o erro padrão do sulfato de cobre é menor e o mais
próximoda média amostral (1,172g), por isso seu grau de confiabilidade é maior e mais preciso.
Equação 6: Cálculo erro padrão NaHCO3

𝐸𝑃 = σ

𝑛
−5

𝐸𝑃 = 1,09𝑥10 = 6,29x10-6
3

Equação 7: Cálculo erro padrão CuSO4

−4
𝐸𝑃 = 7,88𝑥10 = 4,54x10-4
3

Pesagem de líquidos

De acordo com o SKOOG a massa de um líquido é sempre obtida por diferença. Os líquidos
que não são corrosivos e relativamente não voláteis podem ser transferidos para frascos
previamente pesados com tampas de ajuste perfeito (como os pesa-filtros); a massa do frasco é
subtraída da massa total.
 Com o dado volume fornecido no roteiro da prática foram feitas as pesagens de massa em
volume de água em vidrarias como proveta, béquer e balão volumétrico, e foi possível a construção
de uma tabela com informações da massa da vidraria seca, e com água, densidade e erro percentual.
Para medir o volume da proveta primeiramente pesou-se ela seca como processo de leitura zero
obtendo-se uma massa de 73,269g como mostra a figura 4.3.1 logo abaixo:
Figura 4.3.1: Massa vidraria seca (g)

Fonte: Autores, 2022.

Depois adicionamos na proveta 50ml de água destilada e pesamos obtendo uma

massa total de 122,642g, como mostra a tabela 4.3.2. Constatamos então que a massa da
água foi de 49,373g o que vai de acordo com a literatura, a massa de um líquido é sempre
obtida por diferença, onde a massa do frasco é subtraída da massa total. E que pode ser
visto na figura
abaixo:

Figura 4.3.2: Massa da vidraria com água

Fonte: Autores, 2022.

A densidade foi calculada pela seguinte formula: D=m/v e obtivemos um

resultadode: D=49,373g / 50ml = 0,98746g/ml, como mostra a tabela 4.3.7.
 E o erro percentual relativo foi calculado conforme a literatura:

Er = (Xi-Xv)/Xv x100%

Onde xi é o valor da medida e xv o valor verdadeiro .

Er = (49,373-50)/50 x100%= -1,254 % , esse valor negativo aponta possa ter

ocorrido algum tipo de erro por exemplo um erro sistemático apontando algum viés, sendo
umresultado baixo com pouca exatidão, o que pode ser considerado em relação a uma única
medida de volume , pois a prática não se exigia mais replicatas.

Para medir o volume do Béquer pesou-se vazio como processo de leitura zero
obtendo-se uma massa de 47,015g como mostra a figura 4.3.3 logo abaixo:

Figura 4.3.3: Massa vidraria seca

Fonte: Autores, 2022.

centralizar

Depois adicionamos no Béquer 50ml de água destilada e pesamos obtendo uma

massatotal de 96,845g, como mostra a tabela 4.3.2. Constatamos então que a massa da água
foi de 49,830g o que vai de acordo com a literatura, a massa de um líquido é sempre obtida
por diferença, onde a massa do frasco é subtraída da massa total. E que pode ser visto na
figura abaixo:
Figura 4.3.4: Massa vidraria com água

Fonte: Autores, 2022.

A densidade obtida conforme a fórmula já fornecida: D=m/v e obtivemos um

resultado de:

D=49,830g / 50ml = 0,9966 g/ml, como mostra a tabela 4.3.7.

E o erro percentual relativo foi calculado conforme a literatura:

Er = (Xi-Xv)/Xv x100% onde xi é o valor da medida e xv o valor verdadeiro .

Er = (49,830-50)/50 x100%= -0.34 %.

O erro relativo do béquer aponta um viés negativo bem melhor em relação com o da
proveta o valor bem mais exato mais próximo do verdadeiro. E tendo suas
densidades diferentes, no qual a água do béquer apresentou densidade quase 1 g/ml padrão
25 C. a aferição da temperatura é importante para comparação de tabela.
Para medir o volume do Balão volumétrico pesou-se vazio como processo de leitura
zero obtendo-se uma massa de 25,031g como mostra a figura 4.3.5 logo abaixo:
Figura 4.3.5: Massa vidraria seca
 Fonte: Autores, 2022.

Depois adicionamos no Balão volumétrico 50ml de água destilada e pesamos

obtendo uma massa total de 99,721g, como mostra a tabela 4.3.2. Constatamos então que a
massa da água foi de 74,69g o que vai de acordo com a literatura, a massa de um líquido é
sempre obtida por diferença, onde a massa do frasco é subtraída da massa total. Porém
ocorreu um erro por parte de alguém do grupo, um erro determinado do tipo pessoal, Pois
quando foi feita a comparação da líquido pesado com base na literatura gerou um erro no
cálculo de densidade proveniente da pesagem.
 Figura:4.3.6: Massa vidraria com água

Fonte: Autores, 2022.

A densidade obtida conforme a fórmula já fornecida: D=m/v e obtivemos um

resultado de:
D=74,690g / 50ml = 1,4938 g/ml, como mostra a tabela 4.3.7.

E o erro percentual relativo foi calculado conforme a literatura:

Er = (Xi-Xv)/Xv x100% onde xi é o valor da medida e xv o valor verdadeiro .

Er = (74,690-50)/50 x100%=49,38%.

Com bases nos resultados do balão volumétrico, pôde-se perceber a discrepância

nos resultados, onde uma densidade bem acima do padrão de 25 C, o erro percentual
relativo com um viés bem alto, bem grosseiro em relação ao valor de exatidão. O que
mostra profundamente erro determinado do tipo determinado do tipo pessoal no
procedimento.

Tabela 4.3.7 – Medidas de massa das vidrarias e volume da água

Fonte: Autores, 2022.

Tabela 4.3.8: Densidade da água em diferentes temperaturas

Fonte: Handbook of Chemistry and Physics, 2014-2015.

 5. CONCLUSÃO

No procedimento de pesagem em laboratório, geralmente os mesmos deveriam ser

procedidos em locais exclusivo ou sala de pesagem em ambientes principalmente livres de
ventilação, para que não ocorra interferência nos resultados. As balanças de precisão devem
ser bem compactadas e assentadas nos locais as mesmas possuem ajuste para esta
compactação. As balanças são protegidas nas laterais e na parte superior da ventilação. Nos
momentos de uso importante o uso de suas portas laterais e superiores, quando coloca a
massa fechar todos e ver o resultado do peso bem preciso. Pode-se usar vidrarias de
pequeno porte e massa ou papel de alumínio, concluir os peso e prosseguir com os
procedimentos laboratoriais com sucesso. As balanças variam em casa decimal de 3 a 4
grama pos a direita ex- 0.00g ou 0.000g.

a conclusão está boa, mas eu gostaria que você focasse naquilo que aprendeu
 6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BRADY, J. & HUMISTON, G. E. Química Geral Vol I. Rio de Janeiro, Livros Técnicos e Científicos
Editora S.A., 1986.

FELTRE, R. Química Volume 1. São Paulo, Editora Moderna, 6ª ed., 2004.

HARRIS, D. C., Análise Química Quantitativa, 8a ed., LTC – Livros Técnicos e

Científicos Editora, 2010.

HAYNES,W.M., Handbook of chemistry and physics (CRC handbook). Edited by R.C.

WEST, M.J. ASTLE, W.H. BEYER. CRC Press, Inc. Boca Raton, Florida, 2015.

RUSSEL, J. B. Química Geral. São Paulo, Ed. Pearson Makron Books, 2ª ed. Vol 1 e 2, 2004.

SKOOG & WEST & HOLLER et al. Fundamentos de Química Analítica. 8 ed. ,
Editora Thomson, São Paulo-SP, 2006.
ANEXO I - QUESTIONÁRIO

1. Qual a diferença entre balança técnica, analítica e microbalança?

R:Balanças de precisão e analíticas são tipos específicos de balanças que medem

massas muito menores que a balança média. A balança analítica é mais precisa, pois
possui uma legibilidade mais alta, medindo o mais próximo de 0,0001g.

2. Quais são as fontes de erro em uma pesagem?

R: Massa- medida da quantidade de matéria que o objeto contém. Peso- Eo produto da
massa pela aço da gravidade.

3. Quais são os cuidados que devem ser tomados durante uma pesagem?
R: Evitar impactos e sobrecarga no prato de pesagem, a identificação da balança deve
estar zerada, o prota de pesagem deve estar limpo e seco, a balança deve estar nivelada,
evitar que materiais líquidos derramem sobre o prato da balança.

4. Quando é fundamental o uso de balança analítica? Quando é possível empregar

uma balança técnica?
R: A balança analítica é fundamental para pesagens precisas, em quantidades relativas ou
absolutas, sua sendo sua capacidade de pesagem entre 0,0001 a 0,00001 g; já a balança
técnica mede pequenas massas porém com alta precisão, sua capacidade de pesagem de
amostras é de 320g.

5. Quais as etapas necessárias a um processo de pesagem?

R: Certifique-se que a balança está nivelada. O nivelamento da balança é feito girando
os parafusos frontais de nivelamento que apoiam a balança na bancada, E certifique-se que
o prato da balança está vazio e completamente limpo. Caso não seja exibido o valor
“0.0000 g”, pressione a tecla “TARA” para tarar a balança.adicione o produto químico ao
recipiente e leia a nova massa . não colocar produtos ou substâncias direto no prato de
pesagem. limpar os respingos sobre a balança e utilize papel toalha , as amostras devem
estar em temperatura ambiente na hora da pesagem para evitar ou minimizar possíveis
erros , fechar as portas da balança para evitar correntes de ar na pesagem.
6. Qual a diferença entre peso e massa?
7. R: A massa é a medida da quantidade de matéria que um objeto contém. Peso é o produto
da massa pela ação da gravidade, portanto, peso e massa se relacionam, são grandezas
proporcionais: quanto maior a força da gravidade, maior será o peso.
ANEXO II
CHECK LIST DE CUIDADOS QUANTO A LOCALIZAÇÃO DA BALANÇA NO
LABORATÓRIO DE QUÍMICA -IFPI
A precisão e a confiabilidade das pesagens estão diretamente relacionadas com a
localização da balança analítica. Os principais itens a serem considerados para o seu
correto posicionamento são:

Características da sala de pesagem:

As condições da bancada:

As condições ambientais: