Trabalho de bases de biologia

celular e genética.
Doscente: Emerson
Discente: Carola Felix, Fernanda Gabrieli, Francielly, Vanderson, Jorgina,
Roney, Luana.
Faculdade: Estácio Fapan, Cáceres
Enfermagem, 2º semestre
 COMPONENTES NUCLEARES

• POROS
• FILAMENTO DE CROMATINA
• CARIOTECA OU ENVELOPE NUCLEAR
• NÚCLEO
• RIBOSSOMOS
• RETICULO ENDOPLASMATICO GRANULOSO
 ESTRUTURA DO DNA
• O DNA, uma fita dupla em forma de
espiral(dupla hélice), é um ácido
nucleico formadopor bases
nitrogenadas, a pentosedesoxirribose e
o grupo fosfato. Essaestrutura é unida
por ligações de hidrogênioentre as
bases nitrogenadas, Adenina
(A),Timina (T), Citosina (C) e Guanina
(G), queformam os pares A-T e C-G.
• As ligações fosfodiéster mantêm
osnucleotídeos unidos na molécula
de DNA. ASextremidades de uma fita
de DNA sãoclassificadas como 5' e
3', pois correspondemao número do
carbono da pentose ondeestão
localizados o grupo fosfato e a
hidroxila(OH) que se unem em uma
ligaçãofosfodiéster. Na ponta 5' está
um grupofosfato livre e na ponta 3'
encontra-se umahidroxila livre.
 Onde ocorre a formação dos cromossomos?
• Os cromossomos estão presentes no
núcleo das células eucarióticas e a sua
quantidade varia em cada espécie.
• A condensação do cromonema leva à
formação do cromossomo. O
cromossomo condensado apresenta
uma região mais afilada denominada
de centrômero, o local onde os
microtúbulos prendem-se no
momento da divisão celular. A
posição dos centrômeros promove a
divisão do cromossomo em duas
partes: os braços cromossômicos.
 Qual a importância da formação dos cromossomos?

• Em nossos cromossomos! São eles que carregam todas as nossas informações

individuais, herdadas de nossos pais, como a cor dos olhos, a estrutura física e
a determinação biológica de nosso sexo.
 Síndrome de Down
• A Síndrome de Down é uma
condição genética, definida por um
cromossomo 21 extra nas células do
corpo, conhecido também por
trissomia do 21. Dentro das células,
existem os cromossomos que
carregam informações sobre o
indivíduo, sendo que cada um tem 46
cromossomos, já aqueles com
Síndrome de Down possuem 47.
• Na fecundação resultante de 23
óvulos e 23 espermatozoides, há
origem de feto com 46 cromossomos.
Na condição, ocorre um erro na
divisão celular que resulta na
presença adicional de um terceiro
cromossomo do par 21 nas células,
muitas vezes isso ocorre na
formação do óvulo ou
espermatozoide que contém um
cromossomo 21 a mais.
Estimulação precoce desde o nascimento é a forma mais eficaz de promover o
desenvolvimento dos potenciais da criança com síndrome de Down.
Síndrome de Tuner
 Síndrome de klinefelter(SK)

• A Síndrome de Klinefelter (SK) é uma anomalia nos cromossomos sexuais, que

afeta unicamente pessoas do sexo masculino, com uma predominância
estimada de um em cada 1000 homens nascidos vivos.
 Diagnóstico da síndrome de Klinefelter

• O diagnóstico da síndrome pode ser feito durante o pré-natal por meio da coleta
do líquido amniótico por amniocentese e líquido amniótico citogenético3 sendo
ambos indicados no segundo trimestre de gestação. Ambos são coletados por
punção do líquido que fica envolta do feto.Já em idade adulta, o diagnóstico é
realizado através de exames de sangue, observando dados como LH, FSH,
testosterona e presença de azoospermia no espermograma.
 FONTES:
GOOGLE IMAGENS
https://www.todamateria.com.br/dna/
https://altadiagnosticos.com.br/saude/sindrome-de-turner
https://www.stoodi.com.br/blog/biologia/sindrome-de-turner/
http://www.geneticanapratica.ufscar.br/temas/sindrome-de-klinefelter
https://www.todamateria.com.br
https://www.biologianet.com/biologia-celular/carioteca.htm

OBRIGADO!