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Resumo Objetivos:
Resultados: Nenhuma diferença significativa de respostas hormonais pode ser observada entre
os grupos e TS. No entanto, pequenos a grandes efeitos no metabolismo ocorreram entre
grupos e TSs. Dor muscular de início tardio (DOMS) foi significativamente maior 48h após TS 1
para S+E. Conclusões: Apesar de um maior DOMS após S+E, não há efeito agudo de
sobreposição EMS na resposta hormonal ao exercício resistido exaustivo. Sugerimos que,
devido à alta resistência durante as sessões de 10 RM, a maioria das fibras musculares já está
ativada e o EMS sobreposto ativa apenas algumas fibras musculares adicionais.
Introdução
Em geral, as respostas hormonais induzidas pelo exercício são importantes para mediar vias de
sinal para homeostase de curto prazo controle e adaptações celulares de longo prazo a
qualquer tipo de estresse1,2. O sistema endócrino desempenha um papel importante nas
adaptações de treinamento de força, como força máxima e potência por aumentando a
síntese de proteínas em células musculares3-6 e funções em o sistema nervoso7,8. No
entanto, ainda é questionável se a longo prazo adaptações são afetadas por mudanças agudas
durante e pós-exercício ou por alterações crônicas nas concentrações de repouso9. De
qualquer forma, testosterona e cortisol têm sido definidos como importantes mediadores na
resposta e adaptação aos estímulos do treinamento físico2 funcionando como biomarcadores
para hormônios anabólicos e catabólicos controle, respectivamente10,11. Hormônio do
crescimento humano (hGH), que afeta a hipertrofia muscular, além disso é conhecido por
afetar o substrato utilização durante o exercício12. No passado, os efeitos de diferentes
esquemas de exercícios de resistência sobre as respostas hormonais têm foi investigado6. Em
resumo, o treinamento de força com moderado para constelações de alta intensidade (70-80%
1RM) séries múltiplas (3-5), intervalos de descanso curtos (60-120s) e 8-12 repetições levam a
ótimas respostas hormonais13. Além dos estímulos mecânicos, metabólicos perturbações
durante o treinamento de força são discutidas como tendo grande influência na resposta
hormonal aguda e nos ganhos de força muscular e hipertrofia14-16. A eletromioestimulação
(EMS) é um método alternativo de treinamento e pode ser aplicado para uma intensificação
do treinamento de resistência. Essa intensificação se deve ao padrão específico de
movimentação da unidade motora. recrutamento imposto pelo EMS, que é um método não
seletivo, espacialmente padrão fixo e temporalmente síncrono17. Estudos anteriores
mostraram que o EMS é altamente exigente no metabolismo muscular, e pode aumentar o
gasto de energia e a oxidação de carboidratos mais do que a contração voluntária18,19. EMS
ativa fortemente glicólise anaeróbica para produção de energia com formação de lactato e
acidifica mais o citoplasma do que a contração voluntária20,21.
Métodos
Vinte indivíduos do sexo masculino foram recrutados para participar deste investigação. Os
critérios de inclusão foram os seguintes:
1) boa saúde estado sem doença cardiovascular ou pulmonar,
2) força experiência de treinamento de pelo menos 2 anos e
3) exercício de agachamento nas costas em técnica adequada com carga adicional equivalente
a 10 repetição máxima (10RM).
10RM foi determinado como descrito por Baechle & Earle32 e o EMS foi apresentado ao Grupo
S+E.
Os agachamentos nas costas foram padronizados para amplitude de movimento no
articulações do joelho (180°-90°) e distribuição temporal e fracionária dos modos de contração
durante a repetição (2s excêntrico – 1s isométrico – 2s concêntrico – 1s isométrico) usando
biofeedback (Biofeedback 2.3.1, digimax, Hamm, Alemanha; tipo de sensor de distância S501D,
megatron; Munique, Alemanha).
Uma forma de onda de pulso retangular bipolar com um impulso largura de 350 μs foi
aplicada com 85 Hz. O tempo de ligar/desligar foi definido em 5/1 s e foi sincronizado com o
movimento de back squat (offtime durante a posição de pé (1s) e pontual durante a excêntrica
(2s), modo de contração isométrico (1s) e concêntrico (2s)).
Medidas
Medições respiratórias, amostragem de sangue para determinação concentração de lactato,
concentrações séricas de hormônios e avaliação de DOMS ocorreu em TS 1 e TS 12. Ambos os
TSs foram realizadas no mesmo horário do dia (manhã, entre 8h00 às 10h00). Sujeitos
deveriam chegar 1 hora após levantar eles tiveram uma absorção calórica padronizada
consistindo de 0,5 L leite achocolatado com baixo teor de gordura (1170 kJ; 13,5 g de proteína;
41,5 g de carboidrato; 6,5 g de gordura). Avaliação do consumo de oxigênio ( V̇ O2) e
concentração de lactato. As medidas de troca gasosa respiratória foram avaliadas respiração a
respiração através de um sistema de espirometria ao ar livre (ZAN 680 CPX, ZAN GmbH,
Oberthulba, Alemanha) durante o teste, usando algoritmos padrão com conta dinâmica para o
tempo atraso entre o consumo de gás e o sinal de volume. O respiratório instrumentação de
troca gasosa foi calibrada de acordo com de acordo com as diretrizes do fabricante com gás de
calibração. Volume de O2 consumido foi calculado durante o exercício e por 15 minutos pré e
pós-exercício. Excesso de consumo de oxigênio pós-exercício (EPOC) foi determinado pela
subtração do consumo de O2 15 min pré-exercício do O2 consumido 15 min pós-exercício.
Sangue amostras foram analisadas para LA com um enzimático-amperométrico analisador
(Ebio plus, Eppendorf AG, Hamburgo, Alemanha). o o lactato mais alto foi definido como
lactato máximo pós-exercício concentração. Amostras de sangue foram coletadas do lóbulo da
orelha 2, 4 e 6 minutos após a última série. Avaliação das concentrações hormonais. Amostras
de sangue venoso foram coletados antes (pré), imediatamente após (0´), 30 minutos (30´), 120
minutos (120´) e 24 horas (24h) após TS 1 e 12 para determinar as concentrações de cortisol,
testosterona, hGH e CK. O tempo de treinamento para TS 1 e 12 foi o mesmo para todos os
participantes em um esforço para limitar a influência do ciclo circadiano ritmos nas
concentrações hormonais. O sangue venoso (9,5 mL) foi coletados usando o sistema de coleta
de sangue Vacutainer® (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, EUA). Após ser armazenado a 7°C
por aproximadamente 30 minutos para permitir a desativação da coagulação fatores, as
amostras de sangue foram centrifugadas por 10 minutos a 1,861 ge 4°C (Rotixa 50, Hettich
Zentrifugen, Mühlheim, Alemanha). O soro foi armazenado a -80°C até a análise. Sérum
concentrações de cortisol (ng•mL-1), testosterona (ng•mL-1) e hGH (mLU•mL-1) foram
determinados usando kits de ELISA humano (Cortisol ELISA EIA-1887, Testosterona ELISA EIA-
1559 e hGH ELISA EIA-3552; DRG Instruments GmbH, Marburg, Alemanha) e foram testados
em duplicatas. concentrações de CK foram determinados apenas na pré e 24h e são
apresentados como após o treino (delta CK: 24h-pré). Avaliação da dor muscular de início
tardio (DMIT).
o a avaliação da dor muscular foi avaliada sentando-se em uma cadeira de uma postura ereta
e levantando-se novamente a partir desta posição sem usar os braços. Os sujeitos foram então
solicitados a avaliar suas dor física percebida usando uma escala visual analógica (VAS) de 0 a
10 pré, logo após, 24h após e 48h após cada intervenção. Escalas analógicas visuais (VAS) têm
sido usadas em configurações de pesquisa desde a década de 1920 e é descrito como um
método confiável33,34. Análise estatística Todos os dados foram analisados usando o Statistica
for Windows (v.7.0; Statsoft, Tulsa, OK, EUA). As estatísticas descritivas dos dados são
apresentados como média ± desvio padrão (DP). Dados de antropometria, a intensidade do
treinamento e o metabolismo foram comparados usando medidas repetidas ANOVA em
relação ao grupo (S e S+E) e TS (TS 1 e 12). Como não há diferenças significativas entre ambos
os grupos foram observados, todos os indivíduos foram agrupados em um único grupo, apenas
analisando diferenças entre TS 1 e 12 usando um teste t pareado. As respostas hormonais
agudas para TS 1 e 12 foram comparadas usando medidas repetidas ANOVA [grupo (S e S+E) x
tempo (pré, 0´, 30´, 120´, 24h) x TS (TS 1 e 12)] com teste post-hoc de Fisher. Como não foram
observadas diferenças significativas entre os dois grupos e TSs, todos os assuntos e TSs foram
agrupados, apenas analisando as mudanças ao longo do tempo (pré, 0´, 30´, 120´, 24h) usando
medidas repetidas ANOVA com teste post-hoc de Fisher. P<0,05 foi considerado significativo. d
de Cohen definido como diferença em médias/desvio padrão24 foi calculado dentro de cada
grupo (S e S+E) ao longo do tempo (TS 1 a 12) e entre os grupos S e S+E em TS 1 e 12 para
parâmetro de intensidade de treinamento, metabolismo e delta CK (Tabela 2). Limiares para
efeitos pequenos, médios e grandes foram 0,20, 0,50 e 0,80, respectivamente24. Resultados
Teste e treinamento. Para ambos os grupos de treinamento, idade, altura, assim como peso
corporal e VO2 em repouso antes e após os 6 semana de treinamento não apresentou
diferenças significativas entre grupos ou TSs (P>0,05; Tabela 1). 10 RM melhorou
significativamente para ambos os grupos após 12 TSs em 6 semanas de exercício de
agachamento (P<0,01; Mesa 2).
Nenhuma diferença significativa ocorreu entre os grupos (P=0,25). A intensidade do estímulo
elétrico aumentou para o grupo S+E (P<0,01). Consumo de oxigenio. ANOVA geral mostrou
uma diferença significativa efeito entre TSs (P=0,04), mas nenhum grupo (P=0,37) ou interação
(P=0,41) efeitos para o consumo de oxigênio durante o treinamento. Para EPOC um efeito
significativo foi mostrado entre TSs (P = 0,02), mas nenhum grupo (P=0,13) ou efeitos de
interação (P=0,26). Para S+E, d de Cohen revelou grandes efeitos para o consumo de oxigênio
durante o treinamento (d=0,8) e EPOC (d=1,0) entre TS 1 e 12. Para S, Cohen´s d revelou
pequenos efeitos para o consumo de oxigênio durante o treinamento (0,3) e EPOC (0,4) entre
TS 1 e 12. Médio (d=0,6) a efeitos grandes (d = 0,8) foram observados para o consumo de
oxigênio e EPOC entre os grupos em TS 12 respectivamente (Tabela 2). Depois de agrupar os
grupos, não há diferenças significativas de TS 1 a 12 para consumo de oxigênio durante o
treinamento (P=0,06) ou para EPOC (P=0,13) foram mais observadas. O d de Cohen revelou
efeitos médios para consumo de oxigênio (0,5) e EPOC (0,6), respectivamente. Lactato. ANOVA
geral da concentração máxima de lactato sanguíneo tração mostrou diferenças significativas
entre TSs (P = 0,03), mas não entre grupos (P=0,05) ou em interação (P=0,90). Cohen´s d
revelou tamanhos de efeito médios entre TSs para S (0,5) e Tamanhos de efeito S+E (0,6) e
médio (0,7) e grande (1,0) entre grupos em TS 1 e 12 (Tabela 2). Depois de agrupar os grupos,
diferença significativa de TS 1 para 12 para concentração máxima de lactato foram observados
(P=0,02). O d de Cohen revelou tamanhos de efeito médios (0,5). CK. Aumentos de CK de pré a
24h pós são apresentados como delta CK 24h-pré (Tabela 2). ANOVA geral mostrou
significativa diferenças entre TS 1 e 12 (P = 0,04), mas não significativa grupo (P=0,35) ou efeito
de interação (P=0,53). D de Cohen revelado grandes efeitos de TS 1 a 12 para S+E (-0,9) e
efeitos médios para S (-0,6). Efeitos médios (0,4) também são mostrados entre os grupos
apenas no TS 1. Depois de agrupar os grupos, diferença significativa e grandes efeitos (0,8)
para delta CK foram observados (P=0,03) entre TS 1 e ST 12. Testosterona. No geral, a ANOVA
não mostrou diferenças significativas nas concentrações séricas de testosterona entre os
grupos (P=0,09) e entre TS 1 e 12 (P=0,99), mas ao longo do tempo dentro cada sessão (P
<0,01). Depois de agrupar os grupos e TSs, ANOVA revelou significativa efeitos ao longo do
tempo. A análise post-hoc mostrou significativamente valores mais altos em 0´ em
comparação com todos os outros pontos de tempo (P<0,05; Tabela 3). Cortisol. ANOVA geral
não mostrou diferenças significativas nas concentrações séricas de cortisol entre os grupos
(P=0,26) e entre TS 1 e 12 (P=0,21), mas ao longo do tempo dentro de cada sessão (P<0,01).
ANOVA revelou efeitos significativos ao longo do tempo após o agrupamento os grupos e TSs.
A análise post-hoc mostrou diferenças significativas entre pré e todos os outros momentos
(P<0,05; Tabela 3). Hormônio de crescimento humano. ANOVA geral não mostrou diferenças
nas concentrações séricas de hGH entre os grupos (P=0,80) e entre TS 1 e 12 (P=0,52), mas ao
longo do tempo dentro cada sessão (P <0,01). ANOVA revelou efeitos significativos ao longo do
tempo após o agrupamento os grupos e TSs. A análise post-hoc mostrou valores mais altos em
0'e 30' em comparação com todos os outros pontos de tempo (P<0,05; Tabela 3). DOMS.
ANOVA geral mostrou diferenças significativas em DMIT-classificação entre os grupos (P=0,02)
e ao longo do tempo (P<0,01). Além disso, um efeito de interação para grupo x tempo (P<0,01)
foi observado. Nenhuma diferença significativa foi mostrada entre TS 1 e 12 (P=0,42) e para o
grupo x TS (P=0,51). Análise post-hoc mostrou um aumento significativo 0' após o exercício
para S e 24h e 48h após o exercício para o grupo S+E em TS 1 e 12, respectivamente.
Diferenças significativas entre os grupos ocorreram 48h após TS 1 (Tabela 4).
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