ESCOLA

SUPERIOR
DE SAÚDE
POLITÉCNICO
DO PORTO

AVALIAÇÃO

CONTROLO DA QUALIDADE EM PATOLOGIA MOLECULAR / HISTOPATOLOGIA

NOME DA UNIDADE CURRICULAR

TRABALHOS 2022-2023
TIPO DE AVALIAÇÃO ANO LETIVO DATA DURAÇÃO

2º SEMESTRE ESCRITO
SEMESTRE/ TRIMESTRE/ PERIODO ÉPOCA (NORMAL/ RECURSO/ ESPECIAL) TIPOLOGIA

NOME DO ESTUDANTE NÚMERO DO ESTUDANTE

MESTRADO EM TÉCNICAS LABORATORIAIS DE BIOPATOLOGIA 1º ANO

CURSO ANO

PB, CCP, MOC, HAR, JBV

DOCENTE CLASSIFICAÇÃO

Diretrizes para a realização dos Trabalhos

Os trabalhos a desenvolver para a avaliação prática da UC de Controlo da Qualidade deverão ser

realizados em grupo com um número máximo de 4 elementos/grupo.

Os trabalhos serão alvo de avaliação escrita e/ou oral. O trabalho 1 será alvo de avaliação escrita
(corresponde a 20% da classificação final da UC). O trabalho 2 será alvo de avaliação escrita e oral
(corresponde a 30% da classificação final da UC). A componente escrita deve ser entregue por todos
os grupos através da plataforma Moodle em data a definir pela regente/docente.

Componente escrita: Relatório final de cada trabalho, tendo em atenção os conteúdos programáticos
lecionados, de forma concisa e aplicada, com referências bibliográficas adequadas.
• Páginas: 5
• Letra: Times New Roman, tamanho 11;
• Espaçamento entre linhas: 1,15

Componente oral: Apresentação com a duração máxima de 10 minutos por grupo + 5 minutos para
discussão, em data a definir pelo regente/docente. Deverá ser efetuada tendo em atenção o software
de apresentação (opcional, mas preferível):
o PowerPoint
o Prezi
o Outra

ESS.004.MO.160.03_V2
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POLITÉCNICO
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Temas

Os temas a abordar nos dois trabalhos práticos serão facultados pelos docentes, tendo como base
um cenário que simule a realidade laboratorial. Os temas/ cenários serão facultados através da
plataforma Moodle.

Tipo de Trabalho

1 – Avaliação Externa da Qualidade – ponto de vista do laboratório

O grupo será submetido a um conjunto de resultados e deverá elaborar um relatório final, de acordo
com as guidelines profissionais específicas e as instruções da entidade avaliadora.
Deverá ser feita uma análise dos processos laboratoriais, sob o ponto de vista as aulas de
CQPM/CQHP, tendo em conta conceitos como: modelos e ferramentas aplicadas à gestão de risco,
Ferramentas de gestão da qualidade e ferramentas de controlo da qualidade em Laboratórios
Clínicos.
Na introdução ao trabalho, devem ser detalhados, em todas as fases do processo laboratorial,
elementos-chave para a obtenção de um resultado válido, incluindo equipamentos e procedimentos
laboratoriais utilizados e recursos humanos específicos – qualificação, formação….
Aos alunos será fornecido um cenário a partir do qual deverão elaborar um relatório final de acordo
com os exemplos apresentados na aula.

2 - Avaliação Externa da Qualidade – ponto de vista da entidade avaliadora

O grupo será submetido a um relatório laboratorial e deverá elaborar um relatório final que avalie as
falhas e pontos fortes, como se fosse a entidade avaliadora.
Deverá ser feita uma análise dos processos laboratoriais, sob o ponto de vista as aulas de
CQPM/CQHP, tendo em conta conceitos como: modelos e ferramentas aplicadas à gestão de risco,
Ferramentas de gestão da qualidade e ferramentas de controlo da qualidade em Laboratórios
Clínicos.

No relatório final, os resultados esperados deverão ser alvo de identificação assim como a
classificação dos resultados obtidos usando os critérios de avaliação fornecidos, e apresentando a
devida justificação. Deverão, caso existam erros, identificar possíveis causas e sugerir
formas/métodos de evitar/corrigir os referidos erros. Na conclusão devem ser abordados métodos
e/ou ações de melhoria que possam ser aplicados no contexto laboratorial.

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