Profa.

Daniela Leite
 “A variação de entalpia envolvida numa reação química, sob certas
condições experimentais, depende exclusivamente da entalpia
inicial dos reagentes e da entalpia final dos produtos, seja a reação
executada numa única etapa, seja em várias etapas sucessivas.”

→ Essa lei permite trabalhar com equações químicas como se fossem equações
matemáticas, efetuando o cálculo do ΔH de uma reação X pela soma de reações
de ΔH conhecidos, cujo resultado seja a reação X.
• Considere, por exemplo, que é possível obter dióxido de carbono (CO2)
em uma etapa ou em duas etapas, passando por um estado
intermediário:

Portanto:
Graficamente:
Se uma substância aparece na mesma
quantidade no reagente de uma
equação e no produto de outra
equação, a soma será igual a zero.

Se uma substância aparece em maior

quantidade no reagente de uma equação
e em menor quantidade no produto de
outra equação, devemos subtrair essas
quantidades em módulo e colocar o
resultado no reagente da equação final.
O contrário também será verdadeiro
Se uma substância aparece no
reagente de duas ou mais equações
diferentes, devemos somar todas as
quantidades e colocar o total no
reagente da equação final. O mesmo
raciocínio deve ser seguido no caso de
uma substância que aparece no
produto de duas ou mais equações
diferentes.
1ª) As equações termoquímicas podem ser somadas como se fossem equações
matemáticas

Essa técnica de somar equações é muito útil, pois permite

calcular o ∆H de certas reações cuja execução experimental é
muito difícil e, às vezes, impossível.
2ª) Invertendo uma equação termoquímica, devemos trocar o sinal de ΔH
3ª) Multiplicando (ou dividindo) uma equação termoquímica por um número
diferente de zero, o valor de ΔH será também multiplicado (ou dividido) por esse
número
EXEMPLO
EXEMPLO
EXEMPLO
EXEMPLO
Gráfico de energia potencial
Formação de ligação Liberação Exotérmico
química de energia ∆H < 0

Quebra de ligação Liberação Exotérmico

química de energia ∆H < 0
 • Energia de ligação é uma medida da entalpia média, ΔH, necessária para
romper 1 mol de ligações covalentes (simples, dupla ou tripla) entre 2
átomos, para obter esses átomos isolados na fase gasosa.

OBSERVAÇÕES
• A energia de ligação entre 2 átomos determinados é praticamente constante,
qualquer que seja a substância da qual façam parte. Isso prova que a energia de
ligação é uma propriedade diretamente relacionada aos átomos ligantes, que sofre
pouca influência da vizinhança constituída pelos demais átomos.

• Quanto maior a energia de ligação, mais fortes serão as forças que unem os dois
átomos.
De posse desses valores (tabelados), podemos calcular
a variação de entalpia, ΔH, da reação pelo somatório
de todas as energias de ligações rompidas nos
reagentes e formadas nos produtos:
• O 1,2-dicloroetano pode ser obtido pela reação de adição de gás cloro, Cl2(g), ao eteno,
C2H4(g), conforme mostra a equação abaixo:
Variação de entalpia da reação:
EXEMPLO
EXEMPLO