O que a família pode fazer pelo
paciente afásico
A família pode incentivar, estimular e
ajudar o afásico a comunicar.
Formas de falar com o paciente
 Deve falar-se com o doente
adequadamente numa voz audível e
calma, num lugar calmo e silencioso.
 Deve encorajar-se o doente a falar.
 Deve falar-se sempre directamente
com o doente usando palavras
simples e frases curtas.
 Deve falar uma pessoa de cada vez.
 Qualquer objecto que lhe for dado
deve ser acompanhado da palavra
que o representa.
Deve usar-se uma linguagem
adequada à idade do doente.
 Deve evitar-se corrigir o doente
sempre que ele faz erros.
 Deve dar-se tempo ao doente para
responder sempre que se lhe faz uma
pergunta.
 Não se deve interromper o doente
quando este está a tentar dizer algo.
 Deve evitar-se que o doente se torne
dependente.
 Em vez de dizer ao doente a palavra
que sabemos que ele quer dizer e
não consegue, deve dar-se uma
pequena ajuda e tentar que ele diga
por si próprio.
 Não se deve tratar o doente como
um inválido, nem como uma pessoa
intelectualmente incapacitada.
Não se deve comentar com terceiros
sobre o problema de comunicação do
doente, na sua presença. Quando
precisarmos falar com o próprio
paciente sobre o assunto devemos
ser realistas, não tentando minimizar
a questão.
Como ouvir e compreender o paciente
 Todos devem esforçar-se para
entender o que o paciente quer dizer
ou fazer. Perguntas curtas e directas,
que possam ser respondidas com
“sim” ou “não”, ajudam muito.
 Quando o doente começa a falar de
uma maneira confusa e se apercebe
que não se está a fazer compreender
deve sugerir-se que comece de novo
e que use frases curtas. deve sugerir-
se tópicos de conversa até chegar-
mos ao que o paciente está a falar,
exemplo: “estás a falar dos teus
filhos?
Quando o doente não consegue dizer
algo deve-se: dar o tópico da
conversa, deve ajudar-se o paciente
a interessar-se por outra coisa ou a
mudar a sua atenção. Essa mesma
atitude deve ser tomada frente às
reacções catastróficas (choro ou riso
inapropriado).
 Conselhos às famílias de
doentes afásicos
O que é a afasia?
Afasia significa a perda da capacidade
de usar a linguagem, quer falada quer
escrita, devido a uma lesão cerebral.
A família pode e deve ser optimista,
baseando-se nos progressos
apresentados pelo paciente.
A família deve dizer ao paciente que “
temos um longo caminho pela frente,
alguma coisa já nos conseguimos, mas
vamos continuar a fazer o nosso
trabalho, tentando cada dia fazê-lo
melhor”.
Tânia Monteiro estagiária de Terapia da Fala.
Como conviver com o paciente ajudas
e atitudes diárias
 Deve-se encorajar o doente a
participar nas conversas da família e
integrar-se na vida familiar.
Deve-se estimular o doente a realizar
tarefas úteis.
 O afásico em geral é muito indeciso.
Podemos ajudá-lo colocando poucas
alternativas à sua frente.
 Deixá-lo sempre tentar fazer as
coisas sozinho.
 Quando uma família vive com um
doente, toda ela pode ficar doente.
Não se deve esperar que a tensão
tome conta do ambiente. A saúde de
todos é importante para que haja uma
ajuda eficaz.
 O doente deve usar sempre um
cartão com a sua identificação: nome,
morada e o numero de telefone de
um familiar.