A1 – BASES BIOLÓGICAS DO COMPORTAMENTO HUMANO

Anomalias cromossômicas são alterações genéticas que podem ser causadas

pela desordem do número de cromossomos, sendo também possível que
outras sejam causadas por falha de estruturais nas sequências do DNA.
Essas alterações podem ser:
Numéricas
 Poliplodia: cromossomos extras. 3N (triploide), 4N (tetraploide)
 Autopoliploide: diversas cópias de um conjunto cromossômico
 Alopoliploide: cópias de conjuntos cromossômicos distintos
 Aneuploidia: mudança no número base de cromossomos da espécie
Estruturais
 Deleções: ausência de material cromossômico
 Translocações: troca de material entre cromossomos
 Inversões: inversão do cromossomo em 180° por causa de quebras
desse mesmo cromossomo e assim formando outro fora da sequência

Exemplo anomalia cromossômica:

Síndrome do Duplo Y ou Super Macho

A síndrome do duplo Y ocorre em indivíduos com cariótipo 47, XYY. A

frequência desse quadro não é incomum, afeta 1 a cada mil homens.

Embora se trate de uma anomalia cromossômica, 96% dos indivíduos com a

síndrome do duplo Y não apresentam sintomas. Nos que apresentam, é
comum que tenham estatura acima dos 1,8 metros e que, psicologicamente,
apresentem traços de imaturidade emocional, além de pouca inteligência
verbal.

Uma das teses é de que essas características são determinadas pela alta taxa
de testosterona no indivíduo com síndrome de duplo Y. Essa taxa tende a ser
bastante alta e a contribuir para que o indivíduo revele tendências antissociais
e agressivas.
(MACIEL, Jéssica. Anomalias Cromossômicas. Quero Bolsa, 2022. Disponível
em: <https://querobolsa.com.br/enem/biologia/anomalias-cromossomicas>)