Isomeria

Isômeros: são substâncias que possuem a mesma fórmula molecular, mas

diferentes fórmulas estruturais.
Isomeria plana
Isômeros funcionais: isômeros que compõem classes químicas diferentes,
ou seja, pertencem a grupos funcionais diferentes.
Isômeros de cadeia: São isômeros funcionais, mas diferem entre si apena
pelo arranjo das cadeias carbônicas de suas moléculas.

Ramificada Normal

H CH3 H H H H H H H H H

H–C–C–C–C–C–H H–C–C–C–C–C–C–H

H H H H H H H H H H H
Isômeros de posição: substâncias com a mesma cadeia e grupo funcional,
mas que diferem pela posição do grupo funcional na cadeia.

2 – metilbut – 1 – ol 2 – metilbut – 2 – ol

OH OH

H3C – CH2 – CH – CH2 H3C – CH2 – C – CH3

CH3 CH3

Enantiomeria: São moléculas isômeras apresentam uma disposição

espacial de seus átomos, que faz com que uma estrutura seja a imagem
espelhada da outra, mas sem serem sobreponíveis, como acontece com as
nossas mãos.
Estereoisomeria cis-trans: são isômeros, mas detém uma diferença
espacial, que faz com que grupos funcionais sejam postos lado a lado ou de
formas opostas.

CH3 CH3 CH3 H

C=C C=C

H H H CH3
Cis Trans

Grupos funcionais

Álcool: Os álcoois são substâncias orgânicas, cujas moléculas possuem

uma ou mais hidroxilas (-OH) ligadas diretamente a um grupo alquila. R -
OH
Fenol: Os fenóis são substâncias orgânicas, cujas moléculas contêm o
grupo hidroxilas (-OH) ligado a um carbono do anel aromático.
(hidroxibenzeno, fenol, benzenol). Utilizados na produção de cosméticos e
perfumes.
Cetonas: As cetonas são substâncias orgânicas, que possuem uma
carbonila (C=O) ligada a dois átomos de carbono em grupos alquilas (R)
e/ou arila (Ar).
Aldeídos: Os Aldeídos são substâncias orgânicas, cujas moléculas contêm
uma carbonila (C=O) ligada a pelo menos um átomo de hidrogênio.
Éteres: Os éteres são substâncias orgânicas, cujas moléculas têm um
oxigênio ligado a dois átomos de carbono.
Ácidos Carboxílicos: Os ácidos carboxílicos são substâncias orgânicas,
cujas moléculas contêm uma carbonila (C=O) ligada a um grupo
hidroxila(-OH).
Ésteres: Os ésteres são substâncias orgânicas derivadas dos ácidos
carboxílicos (RCOOH ou ArCOOH) com fórmula geral RCOOR’,
RCOOAr ou ArCOOAr. São agentes flavorizantes (intensificam sabor e
odor de um alimento ou bebida).
Aminas: Aminas são substâncias orgânicas derivadas da amônia (NH3),
pela substituição de um, dois ou três átomos de hidrogênio por grupos
alquila ou arila.
Amidas: As amidas são substâncias orgânicas, cujas moléculas apresentam
o nitrogênio ligado diretamente a uma carbonila.

Nomenclaturas da IUPAC
Ordem da alocação de informações gerais:

Como indicar a posição:

Cadeia aberta:
Conte os átomos de carbono nas duas direções enumerando-os, adote o
número mais baixo da posição do grupo funcional, ramificação ou
insaturação. A ordem de prioridade é:
1. Função
2. Insaturação
3. Ramificação
Cadeia fechada:
Conte os átomos de carbono em sentido horário e anti-horário enumerando-
os, a partir do grupo funcional -OH quando for fenol, adote o número
mais baixo da posição do grupo funcional, ramificação ou insaturação. Para
enumerar as posições também podem ser utilizadas letras, “o (orto) 
posições 2 e 6”, “m  posições 5 e 3” e “p  posição 4”.

A ordem de prioridade é:
1. Função
2. Insaturação
3. Ramificação
Número de carbono:

Tipo de ligação:
 Regras específicas
Éter: Há um R maior e um menor em R – O – R’, sendo que o R menor
vem primeiro.

Prefixo do Prefixo do Sufixo do

Tipo de
número de Oxi número de tipo de grupo
ligação
carbonos carbonos funcional

Ou, apenas coloque éter + R + R’ seguindo uma ordem alfabética. O nome

de R e R’ será dado pelas regras gerais.

Ácido Carboxílico: Utiliza-se a palavra ácido + R + oico

Éster: Será o nome do grupo da parte do ácido, substituindo-se o sufixo

“ico” por “ato”, acrescido da preposição “de” e do nome do grupo da parte
do álcool, com o sufixo “ila”.

Amida: substitui-se o sufixo “ico” ou “oico” pelo sufixo “amida”

Amina: listar os nomes dos grupos ligados ao nitrogênio (se mais de um,
em ordem alfabética) depois a palavra “amina”.

OBS: Se houver  2 iguais: di-

 3 iguais: tri-

OBS2: R ou R’ são os grupos substituintes.