27 – Cinética Química

1. Cinética Química: A cinética é a parte da química que estuda as velocidades das reações onde, com o

aumento da temperatura se aumenta a velocidade. Existem fatores que influenciam na velocidade como
“temperatura”, “superfície” e “concentração de reagentes”.
2. A velocidade de uma reação é a variação da concentração dos reagentes pela variação de uma unidade
de tempo. As velocidades das reações químicas geralmente são expressas em molaridade por segundo

(M/s).

A velocidade média de formação de um produto de uma reação é dada por:

A velocidade da reação decresce com o tempo. A velocidade de formação do produto é igual à velocidade de
consumo do reagente.

A velocidade das reações química pode ocorrer em escalas de tempo muito amplas. Por exemplo, uma

explosão pode ocorrer em menos de um segundo, a cocção de um alimento pode levar minutos ou horas, a
corrosão pode levar anos, e a erosão de uma rocha pode ocorrer em milhares ou milhões de anos.

3. Energia de ativação:É a energia mínima necessária para que os reagentes possam se transformar em
produtos. Quanto maior a energia de ativação, menor será a velocidade da reação. Ao atingir a energia de

ativação, é formado o complexo ativado. O complexo ativado possui entalpia maior que a dos reagentes e

dos produtos, sendo bastante instável; com isso, o complexo é desfeito e dá origem aos produtos da
reação. Observe o gráfico:

Onde:

1
C.A.= Complexo ativado.

Eat. = Energia de ativação.

Hr. = Entalpia dos reagentes.

Hp. = Entalpia dos produtos.
DH = Variação de entalpia.

4. Fatores que influenciam na velocidade da reação: Os fatores que influenciam na velocidade de uma
reação são: a temperatura, a superfície de contato, a concentração de reagentes, presença de catalisador
e a pressão.
5. Temperatura: Quanto maior a temperatura, maior será a velocidade da reação, para reações

endotérmicas. A influência da temperatura na velocidade de uma transformação química pode ser

analisada observando o comportamento das moléculas reagentes. Aumentar a temperatura significa

aumentar a energia cinética das moléculas, ou seja, aumentar a velocidade das moléculas. Aumentado a

velocidade do movimento, aumenta o número de choques e evidentemente o aumento da velocidade da

reação. Em vista disso, durante o século XIX, o cientista Van't Hoff enunciou a lei de que a cada 10°C
elevados na temperatura de uma reação, a velocidade da mesma duplica. Muitas reações obedecem esta

regra, no entanto, quando os reagentes são gases, a velocidade pode até triplicar.
6. Superfície de Contato: Nos reagentes sólidos, quanto maior for a superfície de contato, maior será a

velocidade da reação. Podemos observar que a reação de decomposição de um comprimido efervescente

é mais lenta do que se esse comprimido estivesse na forma de pó. Podemos dizer que quando menor

forem as partículas da reação, mais rápida será a reação.

7. Concentração: A velocidade de uma reação depende da concentração dos reagentes, pois ela está

relacionada com o número de choques entre as moléculas, de forma que, quanto maior a concentração

dos reagentes, maior será o número de colisões e consequentemente, maior será a velocidade da reação.
Aumentar o número de concentração nos reagentes em uma reação significa aumentar a quantidade de

reagente por unidade de volume. Quando maior for o número de partículas nos reagentes, maior será o

número de choques entre elas. Com o aumento do número de choques aumentará a velocidade da
reação.
8. Catalisador: Um catalisador é tudo aquilo que facilita reações químicas sem nelas participar, como

enzimas ou sais minerais ionizados. Um catalisador é uma substância que afeta a velocidade de uma
reação, mas emerge do processo inalterada. Um catalisador normalmente muda a velocidade de reação,

promovendo um caminho molecular diferente (mecanismo) para a reação. Por exemplo, hidrogênio e
oxigênio gasosos são virtualmente inertes à temperatura ambiente, mas reagem rapidamente quando

expostos à platina, que por sua vez é o catalisador da reação. Catálise, é a ocorrência e uso de
catalisadores e processos catalíticos. Catalisadores químicos comerciais são extremamente importantes.
Aproximadamente um terço de todo material do produto nacional bruto dos Estados Unidos envolve um

processo catalítico em alguma etapa entre a matéria-prima e os produtos acabados. Como um catalisador

torna possível a obtenção de um produto final por um caminho diferente (por exemplo, uma barreira de
2
 energia mais barata), ele pode afetar tanto o rendimento quanto a seletividade. Normalmente quando

falamos a respeito de um catalisador, queremos nos referir àquele que aumenta a velocidade de reação,

embora, estritamente falando, um catalisador pode tanto acelerar quanto desacelerar a formação de uma
espécie de produto em particular. Um catalisador muda apenas a velocidade de uma reação; ele não afeta

o equilíbrio. A catálise homogênea diz respeito a processos nos quais um catalisador está em solução
com pelo menos um dos reagentes. A catálise heterogênea envolve mais de uma fase; normalmente o

catalisador é sólido e os reagentes e produtos estão na forma líquida ou gasosa. O catalizador tem as
seguintes características:

 aumenta a rapidez da reação;

 não sofre alteração química permanente;

 pode, eventualmente, participar de uma etapa da reação, mas é totalmente regenerado no final;
 não sofre alteração na sua quantidade;
 em geral, pequena quantidade de catalizador é suficiente para aumentar a rapidez da reação.

.
Enzima

Enzima é uma proteína que atua como catalisador em reações biológicas. Caracteriza-se pela sua ação específica
e pela sua grande atividade catalítica. Apresenta uma temperatura ótima, geralmente ao redor de 37°C, na qual
tem o máximo de atividade catalítica.

Promotor de reação ou ativador de catalisador é uma substância que ativa o catalisador, mais isoladamente não
tem ação catalítica na reação. Veneno de catalisador ou inibidor é uma substância que diminui e até destrói a
ação do catalisador, sem tomar parte na reação.

3
Autocatálise: Quando um dos produtos da reação atua como catalisador. No início, a reação é lenta e, à medida
que o catalisador (produto) vai se formando, sua velocidade vai aumentando.

9. Pressão: Com o aumento da pressão, aumenta a probabilidade de ocorrerem colisões efetivas. E,

conseqüentemente, aumenta a velocidade da reação. Notar que a pressão só influencia quando tiver pelo
menos uma substância gasosa como reagente, um aumento de pressão num sistema em reação implica

um contato maior entre os reagente, pois o volume do sistema diminui, desse modo, haverá um número
maior de partículas reagentes por unidade de volume ( a concentração aumenta), o que possibilita um
maior número de colisões entre as partículas. Consequentemente a velocidade da reação se torna maior.
O efeito da pressão é considerável apenas quando substâncias na fase de agregação gasosa participam

da reação. Um exemplo é uso da panela de pressão para acelerar o cozimento dos alimentos. É

importante lembrar que, para o fator pressão, ao menos um dos reagentes deve gasoso. O exemplo da
panela de pressão tem influência da temperatura, além da pressão. Porém, os dois fatores juntos tendem

a aumentar muito mais a velocidade da reação (cozimento).

10. Lei de Guldberg e Waage ou Lei da Ação das massas: a velocidade de uma reação é diretamente
proporcional ao produto das concentrações molares dos reagentes, elevadas as potências determinadas

experimentalmente. Para reações que ocorrem em apenas uma etapa, as potências normalmente
coincidem com os coeficientes dos reagentes, para reações que ocorrem em mais de uma etapa, a

velocidade da reação é dada pela etapa mais lenta.

Para a reação: aA + bB --> cC + dD , onde as letras minúsculas representam os coeficientes e as

maiúsculas, representam as substâncias. A velocidade é dada por:

Obs: Reagente sólido não participa da expressão de velocidade, pois a velocidade de uma reação de um sólido

depende exclusivamente da superfície de contato. Nas reações entre gases, a velocidade pode ser expressa em
função das pressões parciais dos reagentes, no lugar das concentrações.

11. Equilíbrios Químicos: Quando ocorre uma reação química e sua direta (A + B  C + D) e sua inversa (C +
D  A + B) ocorre simultaneamente, chamamos esta reação de uma reação reversível. Numa reação
sem reversibilidade representamos com uma seta; já numa reação reversível, representamos com uma

dupla seta. O equilíbrio é atingido quando a velocidade da reação direta se iguala a velocidade da reação
inversa. A principal característica a ser observada num equilíbrio, é que esse equilíbrio é dinâmico, isto é,
a reação continua a ocorrer, só que com velocidade direta e inversa equivalente.

4
 12. Ação do Catalisador sobre o Equilíbrio: Sabemos que o catalisador diminui a energia de ativação,

facilitando a ocorrência da reação, aumentando a velocidade da mesma. Com isso, podemos concluir que

o catalisador permite que o equilíbrio seja atingido num tempo menor.

13. Constante de Equilíbrio em função da concentração: (Kc)

14. Constante de Equilíbrio em função da pressão parcial: (Kp)

15. Grau de Ionização: A dissociação de íons em determinada substância dificilmente será total. Um ácido é

considerado forte, por exemplo, quando ele, em solução aquosa, é capaz de dissociar uma grande

quantidade de íons. Por outro lado, um ácido será fraco quando ele, em solução aquosa, dissociar
pequena quantidade de íons. Como você já deve ter notado, a dissociação de íons em soluções aquosas
depende do grau de ionização da substância.

Ao colocar-se 1 mol de HCl em 1 litro de água, verifica-se que para cada 1000 moléculas de HCl dissolvidas,

920 sofrem ionização e 80 permanecem sem se ionizar. Assim, podemos calcular o grau de ionização do HCl
pela razão:

O grau de ionização do HCl será, portanto: 920/1000 = 0,92 = 92%. Disso podemos concluir que o HCl é um
eletrólito forte.

Se chamarmos a quantidade de mols dissolvida de M teremos então que:

Neste caso, podemos considerar o seguinte equilíbrio:

5
 16. Deslocamento de Equilíbrio quando se altera a concentração:

Se aumentarmos a concentração dos reagentes, o equilíbrio se deslocará para a direita, isto é, no sentido dos
produtos.

Se aumentarmos a concentração dos produtos, o equilíbrio se deslocará para a esquerda, isto é, no sentido dos
reagentes.

Se diminuirmos a concentração dos reagentes, o equilíbrio se deslocará para a esquerda, isto é, no sentido dos
reagentes.

Se diminuirmos a concentração dos produtos, o equilíbrio se deslocará para a direita, isto é, no sentido dos
produtos.

17. Deslocamento de Equilíbrio quando se altera a Pressão: Com o aumento da pressão ocorrerá uma

diminuição do volume, logo o deslocamento acontecerá no sentido em que houver redução da quantidade

de mols.

Reagentes: 2 mols + 1 mol = 3 mols. Produtos: 2 mols.

Nesta reação, como o produto possui menor quantidade de mols que os reagentes, o deslocamento ocorrerá para
a direita, no sentido dos produtos.

Se diminuirmos a pressão, ocorrerá um aumento do volume, logo o deslocamento acontecerá no sentido em que

houver um aumento do número de mols; na equação supracitada, se aumentarmos o volume o deslocamento será

para a esquerda.

18. Deslocamento de Equilíbrio quando se altera a Temperatura: O aumento da temperatura favorece a

reação endotérmica. A diminuição da temperatura favorece a reação exotérmica.

6
Como o H é negativo, a reação é exotérmica. Este H indica a variação de entalpia da reação direta, logo a

reação inversa é endotérmica. Aumentando a temperatura vai favorecer a reação endotérmica (inversa),
diminuindo a temperatura vai favorecer a reação exotérmica (direta).

19. Equilíbrio Iônico: Para você que vem acompanhando os tópicos de química do QI e já sabe o que é
equilíbrio molecular, entender o equilíbrio iônico será muito fácil! Primeiro você deve ter em mente que a

diferença do equilíbrio molecular para o equilíbrio iônico é que neste há a participação de íons.

Vejamos como acontece a ionização do ácido acético:

O ácido acético é colocado em solução aquosa, produzindo hidroxônio (íon H + + água) e íon acetato. Se

aplicarmos a constante de equilíbrio Kc, teremos:

Como a concentração da água é praticamente constante, o produto Kc x H 2O também será uma constante, que
chamaremos de constante de ionização (Ki). Portanto, nossa constante de ionização será:

*A constante de ionização dos ácidos é representada por Ka e a constante de ionização das bases por Kb.

Força dos Hidrácitos e Oxiácidos:

Para sabermos se um oxiácido é forte, moderado ou fraco, criamos um número “n”, que será igual ao número
de oxigênio menos o número de hidrogênios ionizáveis, ou seja:

n = n° átomos de O - n° átomos H ionizáveis

Dessa forma, teremos:

Equilíbrio de ácidos fracos:

Considerando um monoácido fraco hipotético HA, que em meio aquoso se dissocia em H + + A-, teremos que
sua constante de ionização será:

7
 Como o monoácido é fraco, alfa será menor que 5% (0,05), ou seja, muito pequeno. Neste caso 1 - alfa será
aproximadamente 1.

20. Lei de Diluição de Ostwald: A uma dada temperatura, o aumento da concentração provoca diminuição do
grau de ionização e, ao contrário, a diminuição da concentração provoca aumento do grau de ionização.

É fácil chegar a esta constatação. Lembre que a água é a responsável por promover a ionização. Agora

pense bem: se diminuirmos a quantidade de água, teremos uma solução mais concentrada e menores chances
dos íons se dissociarem. Portanto, se aumentarmos a concentração, diminuímos o grau de ionização.

Por outro lado, se aumentarmos a quantidade de água, teremos uma solução mais diluída e

aumentaremos as chances dos íons se dissociarem. Neste caso, a concentração diminui e o grau de ionização
aumenta.

Você já deve ter notado que a concentração da solução e o grau de ionização são grandezas

inversamente proporcionais. Isso pode ser facilmente confirmado pela fórmula da constante de ionização dos

ácidos fracos:

Como Ka é constante (pois só varia com a temperatura), se M aumenta, alfa tem que diminuir, ou vice-versa.

21. Equilíbrio Iônico da Água: A água é formada por moléculas de H2O, vamos considerar um recipiente

contendo água pura. Será que as moléculas de H2O sofrem alguma interação iônica? A resposta a essa

pergunta é sim, pois as moléculas nos líquidos estão em constante movimento, sendo assim, é lógico

esperar que ocorram entre elas vários tipos de colisões.

Ocorre uma transferência de próton (H+) de uma molécula para outra quando duas moléculas de H20
colidem ordenadamente e com suficiente energia. Essa transferência é representada na equação abaixo:

Experimentos demonstram que quando a água, limpa ou misturada com solvente, se ioniza num espaço pequeno

origina o equilíbrio:

Observe que houve a formação dos íons: H 3O+ (íon hidrônio) e OH- (íon hidróxido). É por isso que esse processo
é chamado de Ionização da água.

As concentrações de íons H+ e OH- que estão no equilíbrio diversificam com a temperatura, porém

constantemente estarão iguais entre si:

8
água → [H+] = [OH-]

Em uma água pura a 25 °C, as concentrações em mol/L de H+ e OH- mostram um valor igual a 10-7 mol. L-1.
Água pura medindo 25º C → [H+] = [OH-] = 10-7 mol . L-1

22. Potencial Hidrogeniônico e potencial hidroxiliônico: Por conveniência, a concentração do íon Hidrogênio é

expressa sempre na forma de pH. Este termo foi introduzido por um químico dinamarquês chamado
Sorensen em 1909. A letra "p" significa potenz , palavra do vocabulário alemão que significa potência.

A relação entre a concentração de íons Hidrogênio e o valor pH é definido pela equação: pH = - log[H+]

Da mesma forma podemos utilizar essa terminologia para caracterizar a concentração de íons OH - em uma
solução básica : pOH = - log[OH-]

Ou uma solução qualquer: pK = - log K

Todos os logaritmos citados acima estão na base 10 e K pode ser qualquer valor de constante de equilíbrio.

A relação entre os valores de pH e pOH é definida como :

pH + pOH = 14

Isso ocorre porque à 25o C o produto iônico da água é 10-14

H2O = H+ + OH-

Portanto o produto das concentrações dos íons H+ e OH- deve ser 10-14

Utilizando as propriedades dos logaritmos:

[H+].[ OH-] = 10-14  log [H+].[ OH-] = log 10-14  log [H+] + log [OH-] = -14  - log [H+] - log [OH-] = 14

pH + pOH = 14

23. Substâncias ácidas: De acordo com Arrhenius, substâncias ácidas são aquelas que em solução aquosa
sofrem ionização liberando íons H+ . Estes íons por sua vez reagem com a água formando o íon H3O+
também chamado de Hidrônio.

HAc = H+ + Ac-

H+ + H2O = H3O+

9
 Substâncias ácidas são consideradas perigosas pelo fato de terem a propriedade de destruir estruturas

moleculares assim como dissolver matéria orgânica com muita facilidade dependendo da força e da concentração

do ácido. Existem ácidos fortes que em alta concentração conseguem diluir metais bastante resistentes como o
Magnésio, por exemplo. Isto ocorre devido à oxidação promovida pelos hidrônios.

Mg(s) + 2H+(aq)  Mg2+(aq) + H2(g)

É extremamente perigoso trabalhar com substâncias ácidas sem o uso de equipamentos de proteção tais
como luvas, óculos, avental, etc. Qualquer contato dessas substâncias com qualquer parte do corpo humano
causaria queimaduras bastante sérias e danosas.

24. Como determinar a força de um ácido: A força do ácido é um parâmetro determinado através da sua

constante de ionização Ka . Quanto maior o valor Ka , maior a quantidade de íons H + liberados na solução
e como conseqüência mais forte é o ácido.

A constante de ionização é um valor semelhante à constante de equilíbrio, portanto varia apenas com a
temperatura.

Existem outras técnicas para perceber quando um ácido é forte ou não. Suponha um ácido do tipo HySOx ,

se o valor x-y for maior ou igual a 2 , o ácido pode ser considerado forte. Observação: No lugar do átomo S
poderia estar outro átomo.

Além dessa técnica, se o ácido for do tipo HX onde X é um átomo qualquer da família dos halogênios, o ácido
também é considerado forte.

O valor da constante de ionização Ka é obtido da mesma forma que se obtém a constante de equilíbrio em
uma solução aquosa :

HCl = H+ + Cl-

25. Substâncias básicas: Ainda conforme Arrhenius, substâncias básicas são aquelas que em solução aquosa
liberam o íon OH- chamado hidroxila.

BOH = B+ + OH-

Substâncias básicas também são consideradas perigosas assim como os ácidos e requerem cuidados tais
como o uso dos mesmos equipamentos de proteção e evitar contato com partes do corpo. Estas precauções são

10
necessárias porque substâncias básicas também causam queimaduras graves. Ao contrário dos ácidos, as bases

liberam hidroxilas OH- que são responsáveis pela redução das outras espécies químicas que estão em contato.

NH2OH = NH2+ + OH-

Assim como os ácidos são classificados em fortes ou fracos, as bases também podem ser classificadas em
bases fortes ou fracas. Esta classificação é análoga aos ácidos, pois uma base forte é aquela que possui uma
constante de dissociação alta.

A constante de dissociação Kb também é obtida de forma semelhante à constante de equilíbrio para soluções
aquosas: NH2OH = NH2+ + OH-

Algumas bases formadas por elementos pertencentes às famílias dos metais alcalinos e metais alcalinos
terrosos são consideradas fortes.

Substâncias anfipróticas são aquelas consideradas ácidas e básicas ao mesmo tempo.

26. Indicadores: Existem alguns ácidos fracos que possuem certa cor quando estão em sua forma molecular e
uma cor diferente quando estão na forma ionizada. Isso pode ser muito útil, pois dependendo da cor da

solução podemos saber se o ácido está ionizado ou não.

Mais do que isso, podemos saber a concentração do íon Hidrogênio na solução. Por isso dizemos

que esses ácidos fracos são indicadores da concentração do íon Hidrogênio. Podemos chamar essas
substâncias de Indicadores.

Ao aplicar o princípio de Le Chatelier, sabemos que aumentando a concentração do íon Hidrogênio o indicador

(ácido fraco) assume a forma molecular (não-ionizada).

Por outro lado, se a concentração do íon Hidrogênio diminuir o indicador assume a forma ionizada. Assim
como os ácidos se ionizam de acordo com sua constante de equilíbrio, os indicadores também possuem a
constante de equilíbrio:

Através dessa equação podemos calcular a concentração mínima de íons Hidrogênio para surgir à cor "A" na
solução. A partir disso podemos também calcular o pH dessa situação. Geralmente as substâncias indicadoras

11
são utilizadas para identificar substâncias ácidas ou básicas. A cor do indicador varia de acordo com o pH da
solução.

Indicador Meio Básico Meio Ácido

Tornassol Azul Vermelho

Fenolftaleína Incolor Vermelho

Metil Orange vermelho Amarelo

27. Hidrólise de ânions: A hidrólise de um ânion A- pode ser representada como: A-(aq) + H2O(l)  HA(aq) + OH-
(aq). A reação consiste na remoção de prótons das moléculas de água para formar moléculas de HA e íons

hidróxidos, tornando a solução básica. Segundo Arrhenius, esta reação ocorre porque HA é um ácido

fraco. Em outras palavras, afirmar que HA é um ácido fraco equivale a afirmar que a ligação na molécula

de HA é suficientemente forte para evitar que esta molécula se dissocie completamente. A hidrólise do
ânion ocorre quando A- é uma base suficientemente forte para remover um próton da água e estabelecer o

equilíbrio acima.

Um ácido fraco de Arrhenius é o produto da hidrólise de um ânion e quanto mais fraco for esse ácido maior o grau

de hidrólise do ânion. Por exemplo, pode-se prever que o ânion cianeto (CN-) hidrolise mais que o fluoreto (F-),

porque HCN é um ácido mais fraco do que HF. (Ka HCN = 1,0 x 10-10 e Ka HF = 6,7 x 10-4). Quanto mais fraco um

ácido, mas fortemente seu próton está ligado à molécula e, consequentemente, maior a tendência de seu ânion

hidrolisar para formar a molécula do ácido. Pela definição de Bronsted-Lowry, quanto mais fraco o ácido, mais
forte será sua base conjugada.

Quando o ânion A- hidrolisa, o seguinte equilíbrio é estabelecido: A-(aq) + H2O(l)  HA(aq) + OH-(aq) e a condição

para esse equilíbrio é: [HA][OH-] / [A-]. O valor desse equilíbrio é denominado constante de hidrólise ou constante
hidrolítica, e representado por Kh. Os valores dessas constantes raramente são dados em tabelas, uma vez que é

muito fácil calculá-los a partir de outros valores de constantes. Veja a dedução: Multiplicando-se o numerador e o
denominador da condição de equilíbrio anterior, por [H+], obtemos: Kh = [HA][OH-][H+] / [A-][H+]. Mas perceba que

[OH-][H+] é igual a Kw e que [HA] / [A-][H+] é o inverso de Ka. Assim, simplificando, temos: Kh = 1/Ka . Kw. Para

ânions, portanto, a constante de hidrólise é dada por:

12
Ka é a constante de dissociação de um ácido fraco formado durante a hidrólise. Como estas constantes são

bastante conhecidas e facilmente disponíveis e o valor de K w é constante (10-14), fica fácil calcular o valor de Kh
para ser usado num cálculo de hidrólise.

28. Hidrólise de Cátions: A hidrólise de um cátion M+ pode ser representada como: M +(aq) + H2O(l)  MOH(aq) +
H+(aq). A reação forma moléculas de MOH e íons hidroxônio, tornando a solução ácida. Segundo

Arrhenius, esta reação ocorre porque MOH é uma base fraca. Em outras palavras, afirmar que MOH é
uma base fraca equivale a afirmar que a ligação na molécula de MOH é suficientemente forte para evitar
que esta molécula se dissocie completamente.

Quando o cátion M+ hidrolisa, o seguinte equilíbrio é estabelecido: M+(aq) + H2O(l)  MOH(aq) + H+(aq) e a condição
para esse equilíbrio é: [MOH][H+] / [M+]. Como já vimos anteriormente, a constante de hidrólise (Kh) pode ser

calculada a partir de Kw e da constante de dissociação do eletrólito fraco. Para hidrólise de cátions, tem-se a
seguinte relação:

Kb é a constante de dissociação de uma base fraca formado durante a hidrólise.

29. Solução Tampão: Uma solução tampão, solução tamponada ou simplesmente tampão é aquela solução
capaz de manter aproximadamente constante o valor do seu pH quando é adicionado à ela um ácido ou

base. Podemos dizer que a concentração do íon Hidrogênio não sofre grandes alterações devido à adição

de substâncias ácidas ou básicas.

A solução tampão pode ser constituída de um ácido fraco e seu respectivo sal ou uma base fraca e
seu respectivo sal.

A importância das soluções tampão não está apenas associada ao uso nos laboratórios de pesquisa.

A natureza também utiliza soluções tampão em diversos lugares. Um exemplo de solução tampão é o

plasma sanguíneo dos seres humanos.

A nossa corrente sanguínea deve ter um pH apropriado para a respiração acontecer. Se o sangue

não fosse uma solução tamponada, ninguém sobreviveria após ingerir molho de tomate, suco de maracujá

ou mesmo refrigerante. Esses alimentos são ácidos e alteram o pH do sangue. Se não existisse solução

tampão a respiração não continuaria acontecendo e o corpo humano poderia ser levado à morte.
O pH sanguíneo deve ser 7,4 para a respiração ocorrer. Qualquer alteração no valor desse pH é

rapidamente compensado pelo tampão presente na circulação sanguínea para que a respiração continue
acontecendo.
No caso do tampão presente na circulação sanguínea, o ácido fraco envolvido e o sal são o ácido
carbônico e o bicarbonato. No caso de excesso do íon H+ o seguinte equilíbrio é deslocado para a
esquerda:

13
H2CO3  H+ + HCO3-

No caso de excesso do íon OH-, o seguinte equilíbrio é deslocado para a direita :

OH- + H2CO3 H2O + HCO3-
Dessa forma, a concentração do íon Hidrogênio é mantida constante (pH = 7,4) e com isso é possível ocorrer a

respiração.

30. Produto de solubilidade: O equilíbrio químico pode ocorrer em sistemas contendo mais de uma fase, ou

seja, em sistemas heterogêneos. Esta situação pode ser encontrada em sistemas onde ocorre a
dissolução ou precipitação de sólidos.

A partir da constante do produto de Solubilidade Kps, de um eletrólito, é possível encontrar o valor do

coeficiente de solubilidade, CS, desse eletrólito (em mols por litro de solução). O contrário também é possível, ou
seja, dado o coeficiente de solubilidade, CS, de um eletrólito em mol/L, é possível encontrar o valor de seu Kps.

Exercícios

TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO

(Puccamp 2004) A levedação do pão e a fermentação alcoólica são as primeiras tecnologias de que se têm

notícia. Um suco de uva transforma-se em vinho e um repelente mingau de cevada e centeio torna-se uísque ou

cerveja. Em todos esses casos o 'trabalho' é feito por uma levedura (um tipo de fungo), em um processo usado há
milênios pela humanidade para obter alimento e prazer.

As leveduras mais usadas hoje, na fabricação tanto de pães quanto de vinhos, são as do gênero 'Saccharomyces'.
(Adaptado de Anita D. Panek. "Ciência Hoje". v. 33, no 195, julho de 2003, p. 62)

1. 500 mL de vinho com teor alcoólico da ordem de 13,8%, em massa, sofreu fermentação acética até que
todo o álcool se transformou em ácido acético. A [HƒO®] dessa solução aquosa é, aproximadamente
Dados:

Massa molar do etanol = 46 g/mol

Constante de equilíbrio de ionização do ácido acético = 1,8×10-¦

Densidade das soluções aquosas = 1,0 g/mL

14
a) 0,5 x 10®£ mol/L

b) (Ë0,5) x 10®£ mol/L

c) (Ë0,5) x 10-¥ mol/L

d) (Ë0,5) x 10-£ mol/L

e) 0,5 x 10-£ mol/L

2. (Fatec 2005) O gráfico a seguir mostra como varia a constante de equilíbrio (KÝ) em função da temperatura para

a reação de síntese da amônia.

A respeito dessa transformação química, as seguintes afirmações foram feitas:

I - a diminuição da temperatura aumenta o rendimento da reação;

II - a elevação da temperatura diminui a velocidade da reação;

III - a reação de síntese da amônia é exotérmica;

IV - a elevação da temperatura favorece o consumo de N‚ e H‚.

Dessas afirmações, são corretas apenas

a) I e II.

b) I e III.

c) III e IV.
d) II e III.
e) II e IV.

3. (Uerj 2005) A equação química, a seguir, representa uma das etapas da obtenção industrial do ácido sulfúrico.2

SO‚(g) + O‚(g) Ï 2 SOƒ(g) + 196 kJ

Medindo-se as concentrações de cada substância desta reação em função do tempo, sob temperatura constante,
obtém-se o gráfico da Figura 1.

Após ter sido atingido o estado de equilíbrio, foram retiradas quatro amostras desse sistema, mantendo-se
constantes as condições de equilíbrio. Cada uma dessas amostras foi submetida a uma ação diferente.

Observe, os gráficos da Figura 2 que representam os resultados obtidos em cada amostra

15
Os resultados das ações de aquecimento e de adição de catalisador estão indicados, respectivamente, pelos

gráficos de números:
a) I e III

b) I e IV

c) II e IV
d) III e II

4. (Ufes 2004) A constante de equilíbrio KÝ é igual a 10,50 para a seguinte reação, a 227 °C:

CO(g) + 2 H‚(g) Ï CHƒOH(g)

O valor de KÝ para a reação abaixo, na mesma temperatura, é

2CO(g) + 4 H‚(g) Ï 2 CHƒOH(g)

a) 3,25 b) 5,25 c) 10,50 d) 21,00 e) 110,25

5. (Uff 2005) Recomenda-se aos fumantes que abandonem o vício, já que, dentre os vários produtos formados

pela queima do fumo está o monóxido de carbono. Esse composto não reage com a água, pois se trata de um
óxido neutro; porém, reage com a hemoglobina que existe no sangue, impedindo-a de transportar o oxigênio para

as várias partes do organismo.

De acordo com a OMS, em ambientes fechados, o monóxido de carbono à concentração de 10% é fatal em dois

minutos.
"Época", 09/06/2003 (adaptado)

O equilíbrio se estabelece com base na reação

HmO‚(aq) + CO(g) Ï HmCO(aq) + O‚(g)

sendo o valor de K = 210.

Estima-se que os pulmões de um fumante estejam expostos a uma concentração de CO igual a 2,2 × 10-§ mol/L e
de O‚ igual a 8,8 × 10­¤ mol/L. Nesse caso, a razão entre a concentração de hemoglobina ligada ao monóxido de

carbono [HmCO] e a concentração de hemoglobina ligada ao oxigênio [HmO‚] está contida na opção:
a) 5,25 × 10-£

b) 4,00 × 10¤
c) 4,00 × 10-¤

d) 2,50 × 10-£

e) 5,75 × 10-£
16
6. (Ufpe 2005) No sistema em equilíbrio:

CHƒOH(l) + 3/2 O‚(g) Ï CO‚(g) + 2 H‚O(l)

ÐH¡ = -726 kJ/mol

a quantidade de CO‚ aumenta com a:

a) adição de um catalisador.
b) diminuição da concentração de oxigênio.

c) diminuição da pressão.
d) diminuição da temperatura.

e) introdução de um gás inerte.

7. (Ufrn 2004) A figura adiante ilustra, de forma simplificada, a experiência a seguir: em cada extremidade de um

tubo de vidro, é colocado um chumaço de algodão. Um chumaço é umedecido com solução concentrada de ácido

clorídrico e o outro com solução concentrada de hidróxido de amônio. O tubo de vidro é tampado com rolhas. Em

seguida, forma-se uma nuvem esbranquiçada de partículas sólidas de cloreto de amônio, ocorrendo um

aquecimento no tubo. A reação química que acontece no interior do tubo é um processo reversível.

Considerando as informações acima, pode-se dizer que, se aumentarmos a temperatura do sistema, será

favorecida

a) a formação dos reagentes.

b) a reação exotérmica.
c) a diminuição da pressão.
d) a formação do sal.

8. (Ufrrj 2004) Adiciona-se uma solução de ácido cianídrico ao hidróxido de amônio contidos num recipiente

fechado. O equilíbrio que se estabelece pode ser descrito pela equação a seguir:

HCN + NH„OH Ï NH„CN + H‚O ÐH < 0

Em relação a esse equilíbrio, para aumentar a quantidade de

a) NH„CN pode-se adicionar H‚O.

b) NH„OH pode-se diminuir a temperatura.

c) H‚O pode-se adicionar NH„CN.

d) NH„CN pode-se diminuir a temperatura.

e) HCN pode-se adicionar NH„OH.

17
9. (Ufrs 2004) Se a constante de equilíbrio para a reação 2 SO‚(g) + O‚(g) Ï 2 SOƒ(g) é igual a K, a constante de

equilíbrio para a reação SOƒ(g) Ï SO‚(g) + 1/2 O‚(g) será igual a

a) K.
b) -K.

c) 1/ËK.
d) ËK.

e) 1/K.
10. (Ufsm 2004) A chuva ácida tem grande impacto sobre o meio ambiente, afetando principalmente a

biodiversidade do planeta. Um dos principais poluentes da chuva ácida é o ácido nítrico formado a partir do óxido
nítrico (NO), que reage com o oxigênio do ar formando o NO‚. A equação de formação do HNOƒ é

3 NO‚(g) + H‚O(Ø) Ï 2 HNOƒ(aq) + NO(g)

ÐH¡ = -138,18 kJ mol-¢

Em relação ao equilíbrio da equação, analise as afirmativas:

I - O aumento da temperatura leva a um aumento da concentração de HNOƒ.

II - O aumento da pressão sobre o sistema tem como efeito o aumento da concentração de HNOƒ.
III - O aumento da concentração de NO‚ leva a um aumento da concentração de HNOƒ.

Está(ão) correta(s)
a) apenas I.

b) apenas II.

c) apenas III.

d) apenas I e II.

e) apenas II e III.
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO

(Ufsm 2004) ÁGUA, MEIO AMBIENTE E TECNOLOGIA

A água dos rios, lagos, mares e oceanos ocupa mais de 70% da superfície do planeta. Pela absorção de

energia na forma de calor, principalmente a proveniente do sol, parte dessa água evapora, sobe, condensa-se e
forma as nuvens, retornando à terra através de chuva ou neve.

A água, por ser absorvida pelo solo, chega às plantas que, através da transpiração e respiração, passam-
na para a atmosfera.

Também os animais contribuem para a circulação da água no ambiente pois, ao ingerirem água,

devolvem-na pela respiração e excreção.

De forma menos visível, a água ocorre ainda, em grande quantidade, no citoplasma das células e nos
demais fluidos biológicos onde regula a temperatura e atua como solvente universal nas reações químicas e
biológicas.

Por estar a água relacionada à maioria das ações que ocorrem na natureza, é ela também a responsável,

muitas vezes, por problemas ambientais.

18
 Os processos tecnológicos de geração de energia são fontes importantes de impactos ambientais. A

queima de combustíveis derivados de petróleo, como a gasolina e o óleo diesel, lança, na atmosfera, grandes

quantidades de dióxido de carbono, um dos gases responsáveis pelo efeito estufa.

É, pois, relevante que nos interessemos pela água que, paradoxalmente, é fonte de vida e veículo de

poluição.
11. A água que forma os oceanos gotejou das nuvens, depois que a temperatura elevada no interior da jovem

Terra retirou átomos de oxigênio e hidrogênio de rochas constituídas de compostos, como a mica. As moléculas
então formadas foram levadas à superfície em rios de lava, depois foram liberadas como vapor d'água, formando

grandes nuvens. Desse modo, nossos oceanos já foram um dia nossas rochas.
Sendo dados a reação de formação da água e o gráfico representativo do caminho da reação, ou seja,

Assinale a alternativa correta.

a) A reação de formação da água é endotérmica.

b) A adição de um catalisador aumenta a velocidade de formação da água pois diminui a entalpia de reação.

c) Quanto maior a freqüência de colisões efetivas entre as moléculas de H‚ e O‚, maior a velocidade da reação.

d) A velocidade de decomposição de H‚(g) é metade da velocidade de decomposição de O‚(g).

e) A velocidade de decomposição de O‚(g) é o dobro da velocidade de formação de H‚O(g).

TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO

(Uerj 2005) Estudos mostram que as moléculas de dois gases, a uma mesma temperatura, possuem igual energia
cinética média. Para ilustrar esta teoria, um professor montou o experimento abaixo esquematizado, no qual, em

cada extremidade de um tubo de vidro com 1 m de comprimento, foram colocados dois chumaços de algodão
embebidos, respectivamente, em uma solução de amônia e em uma solução de ácido clorídrico, ambas com a

mesma concentração. Após determinado período de tempo, observou-se a formação do cloreto de amônio na

região do tubo mais próxima à extremidade que contém o ácido.

Considere que os vapores formados no experimento se comportam como gases.

12. A relação entre as velocidades médias V e a relação entre as massas M das moléculas dos vapores

envolvidos no experimento estão expressas, respectivamente, na alternativa:

19
13. (Ita 2005) Considere as seguintes equações que representam reações químicas genéricas e suas respectivas

equações de velocidade:
I. A ë produtos; v(I) = k(I) [A]

II. 2B ë produtos; v(II) = k(II) [B]£

Considerando que, nos gráficos, [X] representa a concentração de A e de B para as reações I e II,
respectivamente, assinale a opção que contém o gráfico que melhor representa a lei de velocidade das reações I

e II.

14. (Uerj 2005) As fitas de gravação contêm, na sua composição, acetato de celulose, que se decompõe sob a

ação da umidade atmosférica, liberando ácido acético.

A curva que representa o aumento do teor desse ácido em função do tempo está indicada no gráfico a seguir.

A velocidade da reação de decomposição do acetato de celulose pode ser determinada a partir da equação da

reta r, tangente à curva no ponto P, que é definida por y =1/50 t, na qual t representa o tempo em minutos.
A velocidade dessa reação no instante t , em mol × L-¢ × min-¢, e sua classificação estão indicadas em:

a) 0,002 - oxidação

b) 0,002 - esterificação
c) 0,020 - dupla-troca

d) 0,200 - neutralização
15. (Uerj 2005) A velocidade de reação V de uma enzima é dependente da concentração de seu substrato quando

ele está em baixas concentrações; no entanto, quando essas concentrações são muito altas, V torna-se constante
e é denominada velocidade máxima de reação (Vmáx).

20
A tabela a seguir fornece algumas características das reações, determinadas em condições ideais, de uma

mesma enzima atuando sobre três diferentes substratos, S, S‚ e Sƒ.

Uma preparação desta enzima foi colocada em três frascos, adicionando-se a cada um deles um substrato

diferente: S, S‚ ou Sƒ. Estes substratos são, assim, transformados nos produtos P, P‚ e Pƒ, respectivamente.
Considere que:

- a concentração de enzima foi a mesma em todos os frascos;

- a concentração de cada um dos substratos foi mantida constante e igual a 2 × 10-ª mol × L-¢, durante o

experimento;
- as reações foram realizadas em condições ideais.

Ao fim de um minuto de reação, a ordem crescente das quantidades de produtos formados nos três frascos foi:

a) P < Pƒ < P‚

b) P < P‚ < Pƒ
c) P‚ < Pƒ < P

d) Pƒ < P < P‚
16. (Ufmg 2005) Duas reações químicas foram realizadas em condições diferentes de temperatura e de estado de

agregação das substâncias, conforme descrito a seguir:

Reação I CO (g) + NO‚ (g) ë CO‚ (g) + NO (g)

Experimento 1 - Temperatura igual a 25 °C.

Experimento 2 - Temperatura igual a 250 °C.

(As demais condições são idênticas nos dois experimentos.)

Reação II Pb(NOƒ)‚ + 2KI ë PbI‚ + 2KNOƒ

Experimento 3 - Os dois reagentes foram utilizados na forma de pó.

Experimento 4 - Os dois reagentes foram utilizados em solução aquosa.
(As demais condições são idênticas nos dois experimentos.)

Comparando-se as velocidades de reação em cada par de experimentos (V com V‚; Vƒ com V„ ), é CORRETO
afirmar que

a) V‚ > V e Vƒ = V„.
b) V > V‚ e Vƒ > V„.

c) V‚ > V e V„ > Vƒ.

d) V > V‚ e Vƒ = V„.

21
17. (Ufrn 2004) A camada de ozônio é considerada a camada protetora do planeta Terra, pois controla a

passagem de raios ultravioletas, que, em excesso, são considerados prejudiciais aos seres vivos. Ambientalistas,

pesquisadores e outros grupos da sociedade vêm observando o aumento da incidência desses raios sobre a
Terra. A decomposição do ozônio constitui um processo natural que pode ser acelerado pela presença de

poluentes atmosféricos. A equação a seguir representa o equilíbrio da transformação espontânea do ozônio em

oxigênio:

2Oƒ(g) Ï 3O‚(g)
Supõe-se que o processo dessa reação de decomposição ocorra em duas etapas, segundo o mecanismo:

1 etapa: rápida, reversível Oƒ(g) Ï O‚(g)+O(g)

2 etapa: lenta Oƒ(g) + O(g) ë 2 O‚(g)

A lei que expressa a velocidade da decomposição do ozônio é:

a) v = k [O‚]£

b) v = k [Oƒ]

c) v = k [Oƒ].[O]
d) v = k [O‚].[O]
18. (Ufrs 2004) As curvas desenhadas no gráfico a seguir representam a variação da velocidade de uma reação

monomolecular em função da concentração do reagente.

A curva que representa corretamente o comportamento de uma reação de primeira ordem é a de número

a) 1.

b) 2.
c) 3.

d) 4.

e) 5.

19. (Ufu 2004) A figura a seguir representa uma reação química na presença e na ausência de um catalisador.

22
ÐH• - energia de ativação com catalisador

ÐH‚ - energia de ativação sem catalisador

ÐHƒ - entalpia de reação

Analisando a figura podemos concluir que

a) na ausência do catalisador observaremos a liberação de calor, pois ÐH > ÐHƒ.

b) trata-se de um catalisador de efeito negativo, pois provoca um ÐH < ÐH‚ e, assim, diminui a entalpia da

reação.
c) trata-se de um catalisador de efeito positivo, pois facilitou a reação química diminuindo a energia de ativação.

d) independente da presença do catalisador, trata-se de representação de uma reação química endotérmica, pois
tanto ÐHƒ < ÐH como ÐHƒ < ÐH‚.

20. (Ufu 2004) Observe a figura a seguir.

Curva "A": decomposição de água oxigenada (solução aquosa de peróxido de hidrogênio):

2 H‚O‚ ë 2 H‚O + O‚
Curva "B": saponificação do acetato de etila:

CHƒCOOC‚H… + NaOH ë CHƒCOONa + C‚H…OH

Em relação ao exposto é correto afirmar que

a) no intervalo de 2,0 a 6,0 minutos a velocidade média da decomposição da água oxigenada é superior à
velocidade média da saponificação.

b) no intervalo de 2,0 a 6,0 minutos, as velocidades médias da decomposição da água oxigenada e da

saponificação são iguais.

c) ao dobrarmos o número de mols do éster, transcorridos 10 minutos, a velocidade média da saponificação

seguramente se igualará à velocidade média da decomposição.

d) transcorridos 4,0 minutos, as velocidades médias das reações são iguais.

TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO
(Ufsm 2004) As usinas hidroelétricas, que utilizam a água acumulada em represas para fazer funcionar suas

turbinas, são responsáveis pela perturbação no ciclo natural das cheias e secas dos rios, pela inundação de áreas

de terra cada vez maiores, pela retenção de nutrientes que, se não fosse esse uso, estariam distribuídos mais ou
menos uniformemente, ao longo dos rios.

23
 A queima de carvão mineral para a geração do vapor d'água que move as turbinas das usinas

termoelétricas lança, na atmosfera, além de dióxido de carbono, grandes quantidades de enxofre e óxidos

nitrogenados, gases que formam a chuva ácida. As usinas nucleares causam impacto ambiental mesmo na
ausência de acidentes, porque retiram a água do mar ou dos rios para resfriar os núcleos de seus geradores,

devolvendo-a a uma temperatura bem mais alta. Esse aquecimento afeta os organismos aquáticos, pois o
aumento da temperatura deixa a água pobre em oxigênio pela diminuição da solubilidade.

21. Na construção de barragens, usa-se o concreto. Nos primeiros dias de confecção, o concreto tem pH alcalino,
o que protege a ferragem da oxidação. Com o tempo, o pH diminui pela carbonatação do concreto que se dá pela

reação com o H‚COƒ.

Em um teste de carbonatação feito em laboratório, foi usada uma solução de H‚COƒ de concentração 0,02 mol.L­¢,

a qual apresenta um grau de dissociação de 0,45%, a 25°C. O valor da primeira constante de ionização do H‚COƒ,

nessa temperatura, é, aproximadamente,

a) 0,9 × 10-¦

b) 9 × 10-¦
c) 0,4 × 10-¨
d) 9 ×10-¨

e) 4 × 10-¨
22. (Fatec 99) Quando cloro gasoso é borbulhado em solução de hidróxido de sódio, à temperatura ambiente,

obtém-se uma solução conhecida pelo nome de água sanitária, usada como desinfetante e/ou alvejante.

Nessa solução se estabelece o equilíbrio químico representado pela equação:

CØ‚(g)+2OH­(aq) ë CØO­(aq)+CØ­(aq)+H‚O

Normas de segurança alertam quanto ao perigo da adição de ácido a um alvejante doméstico como a água
sanitária. Isso porque

I. os íons H®(aq) do ácido aumentam o pH da solução, tornando-a mais corrosiva.

II. os íons H®(aq) do ácido favorecem a liberação de cloro, que é tóxico.

III. os íons H®(aq) do ácido favorecem o aumento das concentrações de CØ- e de CØO- na solução tornando-a mais
corrosiva.

Dessas afirmações, apenas

a) I é correta.

b) II é correta.

c) III é correta.

d) I e II são corretas.
e) I e III são corretas.
23. (Mackenzie 2001) Na água, devido a seu caráter oxidante ou redutor, pode ocorrer o seguinte equilíbrio:

O‚ + 4 H® Ï 2 H‚O

24
 Num lago, devido à decomposição de material orgânico, o pH da água diminuiu sensivelmente.

Como conseqüência, observou-se que, nesse lago, a concentração de:

a) O‚ diminuiu, o que favoreceu a sobrevivência dos peixes presentes.

b) H® diminuiu, tornando a água menos ácida.

c) H® aumentou, provocando um aumento do teor de oxigênio na água do lago.

d) O‚ aumentou, tornando a água do lago imprópria para a vida dos peixes.

e) O‚ diminuiu, desfavorecendo a sobrevivência dos peixes.

24. (Ufal 99) Considere a informação a seguir.

Numa solução aquosa contendo nitrado de prata (AgNOƒ) e amônia (NHƒ) existem os equilíbrios:
NHƒ(g)+H‚O(Ø) Ï NHƒ(aq) Ï NH®„(aq)+OH­(aq) Ag®(aq)+2NHƒ(aq) Ï Ag(NHƒ)‚®(aq)

Sendo assim, para precipitar, sob a forma de AgCØ, praticamente todo o Ag® de uma solução aquosa de AgNOƒ

pode-se utilizar solução aquosa contendo

a) somente NaCØ.

b) somente NH„CØ.
c) uma mistura de NaCØ e NH„CØ.
d) uma mistura de NaCØ e NHƒ.

e) uma mistura de NH„CØ e NHƒ.

25. (Ufc 2000) A formação da casca dos ovos das aves é, geralmente, proveniente da reação:

Ca£® (aq) + COƒ£­ (aq) Ï CaCOƒ(s)

Os íons COƒ£­ são naturalmente produzidos, a partir do metabolismo do CO‚ e do Ca£®, que são convertidos em

H‚COƒ, enzimaticamente, originando os seguintes equilíbrios:

CO‚(g) + H‚O(Ø) Ï H‚COƒ (aq)

H‚COƒ(aq) Ï H®(aq) + HCOƒ­(aq)

HCOƒ­(aq) Ï H®(aq) + COƒ£­(aq)

Como as aves não transpiram, faz-se necessária uma intensa respiração para resfriar seus próprios corpos,

acarretando na grande liberação de CO‚ e, conseqüentemente, na deficiência de íons COƒ£­, comprometendo a

formação da casca dos ovos.

De acordo com o princípio de Le Chatelier, assinale a alternativa que contempla a melhoria do processo de
formação da casca dos ovos das aves.

a) Adição de ácido clorídrico à água fornecida às aves.

b) Adição de monóxido de carbono, CO, à água fornecida às aves.

c) Adição de carbonato de sódio, Na‚COƒ, à água fornecida às aves.

d) Fornecer água destilada às aves.
e) Fornecer soro caseiro (açúcar e sal de cozinha) às aves.

26. (Ufes 2001) O pH do sangue humano é mantido dentro de um estreito intervalo (7,35 - 7,45) por diferentes

sistemas tamponantes. Aponte a única alternativa que pode representar um desses sistemas tamponantes.

25
a) CHƒCOOH / NaCØ

b) HCØ / NaCØ

c) HƒPO„ / NaNOƒ
d) KOH / KCØ

e) H‚COƒ / NaHCOƒ
27. (Ufjf 2002) O esmalte do dente é constituído por um material muito pouco solúvel em água e cujo principal

componente é a hidroxiapatita, Ca…(PO„)ƒOH. Quando o ser humano atinge a fase adulta, pode ocorrer tanto o
processo de desmineralização quanto o de mineralização dos dentes. A equação a seguir representa os

processos mencionados em equilíbrio:

Baseando-se nas informações acima, indique qual das espécies adiante promoveria a deterioração do dente:

a) Ca(OH)‚
b) OH-
c) H®

d) KOH
e) Caƒ(PO„)‚

28. (Ufmg 2004) Um grupo de estudantes encontrou um frasco sem rótulo, contendo uma solução incolor, que
suspeitaram conter íons Pb£® (aq).

Para testar essa possibilidade, eles construíram esta tabela, em que está indicada a solubilidade, em água, de

quatro sais:

Com base nessa tabela, é CORRETO afirmar que a presença dos íons Pb£® (aq) pode ser evidenciada,

adicionando-se a uma amostra do conteúdo do frasco sem rótulo uma pequena porção de

a) NaI (aq).
b) NaNOƒ (aq).
c) Pb(NOƒ)‚ (aq).

d) PbI‚ (s).
29. (Ufrs 2000) Um dos fatores que pode modificar o pH do sangue é o ritmo respiratório. Este fato está
relacionado ao equilíbrio descrito na equação abaixo.
CO‚(aq) + H‚O(Ø) Ï H®(aq) + HCOƒ­(aq)

Sobre este fato são feitas as seguintes afirmações.

26
I - Pessoas com ansiedade respiram em excesso e causam diminuição da quantidade de CO‚ no sangue

aumentando o seu pH.

II- Indivíduos com insuficiência respiratória aumentam a quantidade de CO‚ no sangue, diminuindo seu pH.
III- Pessoas com respiração acelerada deslocam o equilíbrio da reação no sentido direto.

Quais estão corretas?

a) Apenas I.

b) Apenas II.
c) Apenas I e II.

d) Apenas II e III.
e) I, II e III.

30. (Ufsm 2001) Considere a tabela e o quadro esquemático:

Os frascos que melhor representam as soluções A e B são, respectivamente,

a) 1 e 2.
b) 1 e 3.
c) 2 e 4.

d) 3 e 2.
e) 4 e 1.

31. (Ufpe 2001) O sal propanoato de cálcio é usado na preservação de pães, bolos e queijos, pois impede o

crescimento de bactérias e fungos ("bolor" ou "mofo"). Assinale a alternativa que descreve esse sal e o pH de sua
solução aquosa obtida pela dissolução de 100g do mesmo em 500mL de água destilada:

32. (Pucpr 2001) A dissolução de 4,9g de NaCN(s) em água, suficiente para preparar 250mL, resultará em uma
solução com concentração e caráter igual a:

27
Dados: M(C) = 12,00 g/mol

M(N) = 14,00 g/mol

M(Na) = 23,00 g/mol

a) 0,2 mol/L - ácido

b) 0,2 mol/L - básico

c) 0,4 mol/L - ácido

d) 0,4 mol/L - básico

e) 0,4 mol/L - neutro

33. (Pucrs 2001) Responder à questão com base no quadro abaixo, que apresenta compostos, nomes comuns e
valores de pH, que podem ou não estar corretamente associados.

A alternativa que contém as associações corretas é

a) I - II - III
b) II - III - IV

c) III- IV

d) III - IV - V

e) IV - V

34. (Fuvest 2002) O vírus da febre aftosa não sobrevive em pH<6 ou pH>9, condições essas que provocam a

reação de hidrólise das ligações peptídicas de sua camada protéica. Para evitar a proliferação dessa febre,
pessoas que deixam zonas infectadas mergulham, por instantes, as solas de seus sapatos em uma solução

aquosa de desinfetante, que pode ser o carbonato de sódio. Neste caso, considere que a velocidade da reação de

hidrólise aumenta com o aumento da concentração de íons hidroxila (OH-). Em uma zona afetada, foi utilizada
uma solução aquosa de carbonato de sódio, mantida à temperatura ambiente, mas que se mostrou pouco

eficiente. Para tornar este procedimento mais eficaz, bastaria

a) utilizar a mesma solução, porém a uma temperatura mais baixa.

b) preparar uma nova solução utilizando água dura (rica em íons Ca£®).
c) preparar uma nova solução mais concentrada.

d) adicionar água destilada à mesma solução.

e) utilizar a mesma solução, porém com menor tempo de contato.

35. (Puccamp 2000) Solos contendo altos teores de ferro e alumínio sob forma de íons são em geral

28
a) ácidos, devido ao fato deles sofrerem oxidação.

b) ácidos, devido ao fato deles sofrerem hidrólise.

c) ácidos, devido ao fato deles sofrerem redução.

d) básicos, devido ao fato deles sofrerem oxidação.

e) básicos, devido ao fato deles sofrerem hidrólise.

36. (Uff 2001) Sabe-se que: "A constante de hidrólise de um sal derivado de ácido forte e de base fraca é igual à

razão entre a constante de ionização da água (constante da autoprotólise) e a constante de ionização da base
fraca, a uma dada temperatura."

Em particular, considere uma solução de cloreto de amônio (NH„CØ) 0,10M, admitindo que tal cloreto esteja
completamente dissociado (‘=1) e que Kb=1,0.10-¦. Neste caso, a solução do sal terá caráter:

a) básico, devido à hidrólise do ânion

b) neutro, devido à hidrólise do cátion

c) básico, devido à hidrólise do cátion

d) ácido, devido à hidrólise do ânion

e) ácido, devido à hidrólise do cátion
37. (Ufmg 2000) Quando volumes iguais de soluções de mesma concentração, em mol/L, de um certo ácido e de

uma certa base são misturados, a solução resultante apresenta pH igual a 12.
Nesse caso, o ácido e a base que podem exibir o comportamento descrito são, respectivamente,

a) ácido forte e base forte.

b) ácido forte e base fraca.

c) ácido fraco e base forte.

d) ácido fraco e base fraca.

38. (Ufrrj 2005) Os fermentos químicos são bastante utilizados na preparação de pães, bolos, etc. Entre eles,

podemos citar o carbonato ácido de amônio (bicarbonato de amônio), que, ao ser aquecido, produz gás carbônico
dentro da massa, fazendo com que esta cresça de acordo com a reação a seguir.

NH„HCOƒ(s) ë NHƒ(g) + H‚O(g) + CO‚(g)

A dissolução deste sal em água produz uma solução de caráter

a) neutro.
b) ácido.

c) alcalino.

d) básico.

e) anfótero.
39. (Ufsm 99) Considere os sais:
I. Na CN

II. Na CØ

III. (NH„)‚SO„

IV. KNOƒ V. Na‚S

29
Com relação ao pH das soluções aquosas desses sais, assinale a alternativa que apresenta aqueles que estão

enquadrados, corretamente, em todas as situações previstas.

a) pH>7,0 - I, V; pH=7,0 - II, IV; pH<7,0 - III.

b) pH>7,0 - III, IV; pH=7,0 - I, II; pH<7,0 - V.

c) pH>7,0 - IV; pH=7,0 - I, II, V; pH<7,0 - III.

d) pH>7,0 - I, II, V; pH=7,0 - IV; pH<7,0 - III.

e) pH>7,0 - III; pH=7,0 - II, IV; pH<7,0 - I, V.

40. (Ufsm 2003) Analise as reações de hidrólise do acetato de sódio (1), do cloreto de amônio (2) e do acetato de

amônio (3).
(1)

ýNaCHƒCOO ë Na® + CHƒCOO­

ÿCHƒCOO­ + HOH Ï OH­ + CHƒCOOH

(2)
ýNH„CØ ë NH„® + CØ­
þ

ÿNH„® + HOH Ï H® + NH„OH

(3)

ýNH„CHƒCOO ë NH„® + CHƒCOO­

þNH„® + HOH Ï NH„OH + H®

ÿCHƒCOO­ + HOH Ï CHƒCOOH + OH­

Sabendo que o Ka do CHƒCOOH e o Kb do NH„OH têm o mesmo valor, 1,8 x 10­¦, pode-se dizer que o
I - NaCHƒCOO e o NH„CØ são sais de caráter básico.

II - NH„CHƒCOO é um sal de caráter neutro.

III - NH„CØ é um sal de caráter básico e o NaCHƒCOO, um sal de caráter ácido.

IV - NaCHƒCOO é um sal de caráter básico e o NH„CØ, um sal de caráter ácido.

Estão corretas

a) apenas I e II.
b) apenas I e III.

c) apenas II e III.

d) apenas II e IV.

e) apenas III e IV.

41. (Fuvest 2005) Em água, o aminoácido alanina pode ser protonado, formando um cátion que será designado
por ala®; pode ceder próton, formando um ânion designado por ala-. Dessa forma, os seguintes equilíbrios podem

ser escritos:

30
ala + HƒO® Ï H‚O + ala®

ala + H‚O Ï HƒO® + ala­

A concentração relativa dessas espécies depende do pH da solução, como mostrado no gráfico.

Quando [ala] = 0,08 mol L-¢, [ala®] = 0,02 mol L-¢ e [ala- ] for desprezível, a concentração hidrogeniônica na

solução, em mol L-¢, será aproximadamente igual a

a) 10-¢¢

b) 10-ª

c) 10-§

d) 10-¤

e) 10-¢

42. (Uerj 2005) Um aluno, para calcular o pH da água, sabendo que seu produto iônico, a 25°C, corresponde a

10-¢¥, utilizou, por engano, a seguinte fórmula:

pH = - log•³³ [H®]

O valor encontrado pelo aluno foi igual a:

a) 1,4

b) 3,5
c) 7,0
d) 10,0

43. (Uerj 2005) A eletroforese, um método de separação de proteínas, utiliza um suporte embebido em solução

salina, no qual é estabelecida uma corrente elétrica contínua. Uma proteína colocada sobre o suporte pode migrar

para um dos dois pólos do gerador. A velocidade de migração das moléculas da proteína será tanto maior quanto

maiores forem a carga elétrica de suas moléculas e a intensidade da corrente.

A carga elétrica da proteína resulta do grau de ionização de seus grupos carboxila ou amina livres e depende das
diferenças existentes entre o pH do meio que embebe o suporte e o ponto isoelétrico (pHI) da proteína. Quanto

maior o pH do meio em relação ao pHI, mais predomina a ionização da carboxila sobre a da amina e vice-versa.

O pHI é definido como o pH do meio onde a carga da proteína é nula.

Os pontos isoelétricos das proteínas W, X, Y e Z estão relacionados na tabela a seguir.

31
Estas proteínas foram separadas por um sistema de eletroforese no qual o pH do meio que embebia o suporte era

de 8,6.
A proteína que migrou com menor velocidade em direção ao pólo positivo foi a identificada pela seguinte letra:

a) W b) X c) Y d) Z
44. (Ufg 2005) As queimadas que ocorrem, principalmente, na época seca do ano deixam no solo uma grande

quantidade de óxidos metálicos. Com a dissolução desses óxidos, o pH do solo

a) aumenta.

b) diminui.

c) fica neutro.
d) torna-se alcalino.
e) torna-se ácido.

45. (Ufmg 2005) A água da chuva em uma região poluída tem pH igual a 3,0.
Considere estas duas misturas e seu respectivo pH:

- Suco de limão pH = 2,2

- Suco de tomate pH = 4,3

Com base nessas informações, é CORRETO afirmar que

a) a concentração de H® na chuva é igual a 0,001 mol / L.

b) a chuva é mais ácida que o suco de limão.

c) a chuva é menos ácida que o suco de tomate.

d) a concentração de OH- nas duas misturas é igual a zero.

46. (Ufpe 2005) Uma substância sólida foi dissolvida em água, sem que aparentemente uma reação tenha
ocorrido. A solução resultante apresentou pH maior que 8, e era condutora de eletricidade. Embora estes dados

não sejam suficientes para identificar esta substância, podemos fazer algumas afirmações sobre a natureza da
mesma.

Assinale a afirmativa que melhor descreve a natureza mais provável deste sólido.

a) É uma substância covalente apolar.

b) É um composto iônico
c) É uma mistura de pelo menos dois compostos.
d) Contém um metal alcalino.

e) É uma substância simples.

32
47. (Ufrs 2004) Se a 10 mL de uma solução aquosa de pH = 4,0 forem adicionados 90 mL de água, o pH da

solução resultante será igual a

a) 0,4.
b) 3,0.

c) 4,0.
d) 5,0.

e) 5,5.
48. (Ufscar 2004) Em um laboratório químico, um aluno identificou três recipientes com as letras A, B e C.

Utilizando água destilada (pH = 7), o aluno dissolveu quantidades suficientes para obtenção de soluções aquosas
0,1 mol/L de cloreto de sódio, NaCl, acetato de sódio, CHƒCOONa, e cloreto de amônio, NH„Cl, nos recipientes A,

B e C, respectivamente. Após a dissolução, o aluno mediu o pH das soluções dos recipientes A, B, C. Os valores

corretos obtidos foram, respectivamente,

a) = 7, > 7 e < 7.

b) = 7, < 7 e > 7.
c) > 7, > 7 e > 7.
d) < 7, < 7 e < 7.

e) = 7, = 7 e < 7.
49. (Ufu 2004) Uma solução aquosa de ácido acético 0,10 mol.L-¢ foi dividida em quatro partes iguais e colocada

em béqueres. Em cada béquer foi efetuada uma mistura adicionando um mesmo volume de uma das soluções

aquosas abaixo.

- Cloreto de sódio 5,85 g.L-¢

- Acetato de sódio 0,20 mol.L-¢

- Ácido clorídrico 0,20 mol.L-¢

- Hidróxido de sódio 0,10 mol.L-¢

Dados: Na = 23; Cl = 35,5.

Ácido acético: HƒCCOOH.

Ka = 1,8 × 10-¦.

33
Em relação ao pH do meio, é INCORRETO afirmar que a mistura resultante após a adição de solução aquosa de

a) acetato de sódio apresentará um pH maior do que o inicial.

b) ácido clorídrico apresentará um pH menor do que o inicial.

c) cloreto de sódio afetará o pH do meio devido ao efeito diluição.

d) hidróxido de sódio apresentará um pH neutro.

50. (Ufv 2004) Considere as soluções resultantes das seguintes misturas:

I. ácido sulfúrico e água

II. amônia e água

III. carbonato de sódio e água

IV. soluções de ácido clorídrico e hidróxido de sódio em quantidades estequiométricas

V. gás SOƒ borbulhado em água

Os valores do pH das soluções I, II, III, IV e V são, à 25 °C, respectivamente:

a) >7 <7 >7 >7 >7

b) <7 >7 >7 =7 >7

c) >7 <7 =7 >7 =7
d) <7 >7 >7 =7 <7

e) <7 >7 >7 =7 =7

51. (Ita 2002) Seja S a solubilidade de AgƒPO„ em 100g de água pura numa dada temperatura. A seguir, para a

mesma temperatura, são feitas as seguintes afirmações a respeito da solubilidade de AgƒPO„ em 100g de

diferentes soluções aquosas:

I. A solubilidade do AgƒPO„ em solução aquosa 1mol/L de HNOƒ é maior do que S.

II. A solubilidade do AgƒPO„ em solução aquosa 1mol/L de AgNOƒ é menor do que S.

III. A solubilidade do AgƒPO„ em solução aquosa 1mol/L de NaƒPO„ é menor do que S.

IV. A solubilidade do AgƒPO„ em solução aquosa 1mol/L de KCN é maior do que S.

V. A solubilidade do AgƒPO„ em solução aquosa 1mol/L de NaNOƒ é praticamente igual a S.

Destas afirmações, estão CORRETAS

a) Apenas I, II e III.

b) apenas I, III e IV.

c) apenas II, III e IV.

d) apenas II, III e V.

e) todas.

52. (Ita 2005) Utilizando os dados fornecidos na tabela a seguir é CORRETO afirmar que o produto de solubilidade
do sulfito de sódio em água, a 15°C, é igual a

34
a) 8 x 10-¤.

b) 1,6 x 10-£.

c) 3,2 x 10-£.
d) 8.

e) 32.

53. (Ita 2005) Esta tabela apresenta a solubilidade de algumas substâncias em água, a 15 °C:

Quando 50 mL de uma solução aquosa 0,10 moI L-¢ em sulfato de zinco são misturados a 50 mL de uma solução
aquosa 0,010 moI L-¢ em sulfito de sódio, à temperatura de 15 °C, espera-se observar

a) a formação de uma solução não saturada constituída pela mistura das duas substâncias.

b) a precipitação de um sólido constituído por sulfeto de zinco.

c) a precipitação de um sólido constituído por sulfito de zinco.

d) a precipitação de um sólido constituído por sulfato de zinco.

e) a precipitação de um sólido constituído por sulfeto de sódio.

54. (Uel 2001) A solubilidade do cloreto de prata é muito pequena e pode ser representada por

AgCØ(s) Ï Ag®(aq) + CØ-(aq) Kps=1,7×10-¢¡

Considere que 10mL de solução de nitrato de prata, de concentração igual a 1,0mol.L-¢, são diluídos até o volume

de 1,0L, com água de torneira, a qual, devido aos processos de tratamento, contém íons cloreto (suponha a

concentração destes íons igual a 3,55×10-¥g.L-¢).

Dado: massa molar do cloro = 35,5g

Com relação ao texto acima, é correto afirmar:

a) A constante Kps do cloreto de prata é dada pela expressão [Ag® ]+[CØ-]=1,7×10-¢¡mol.L-¢.
b) Após a diluição da solução de nitrato de prata, a expressão [Ag®]=[CØ-]=Ë1,7×10-¦mol.L-¢ é verdadeira.

c) A concentração dos íons cloreto na solução diluída é maior que 1,0×10-¦mol.L-¢.

d) Após a diluição da solução de nitrato de prata, as concentrações dos íons prata e dos íons nitrato são iguais.

e) Durante a diluição deve ocorrer precipitação de cloreto de prata.

35
55. (Uerj 2004) No início do ano de 2003, verificou-se que o principal componente de um medicamento usado

como contraste radiológico - o sulfato de bário - estava contaminado com carbonato de bário, mais solúvel em

água do que o sulfato.

Admita que foram preparadas duas soluções aquosas saturadas: a solução 1, apenas com sulfato de bário puro, e

a solução 2, apenas com carbonato de bário puro.

Designando o produto de solubilidade do sulfato de bário por Kps e o do carbonato de bário por Kps‚, a razão

entre a concentração em mol × L-¢ do cátion bário na solução 1 e na solução 2 é expressa por:
a) (Kps/Kps‚)­£

b) Kps/Kps‚
c) Ë(Kps/Kps‚)

d) (Kps/Kps‚)£

56. (Ufes 2002) A solubilidade (S) do AgCØ em água pode ser determinada usando a constante do produto de

solubilidade (Kps). A expressão que pode ser usada para fazer essa determinação, é

a) S = (Kps)£
b) S = (Kps)-¢
c) S = 2 Kps

d) S = Ë(Kps)
e) S = (Kps)-£

57. (Ufg 2004) O rótulo de um soro informa que o teor de cloreto de sódio é de 0,9 % (m/v). Na análise de 25 mL

desse soro, utilizando uma solução de nitrato de prata, obteve-se 908 mg de cloreto de prata sólido (K(PS) AgCl =

1,8 × 10-¢¡). Essa análise indica que, nesse soro, o teor de

a) cloreto de sódio é maior que o indicado no frasco.

b) cloreto de sódio é igual ao indicado no frasco.

c) cloreto é igual ao de sódio.

d) cloreto é maior que o indicado no frasco.

e) cloreto é menor que o de sódio.

58. (Ufjf 2003) A solubilidade de CaCOƒ em água, a 20 °C, é igual a 13 mg/L. Qual o valor da constante de

solubilidade (Kps) nessa temperatura, sabendo-se que a mesma é dada em mol/L?

Dado: massa molar do CaCOƒ = 100 g/mol.

a) 1,69 x 10-¥

b) 1,69 x 10-©

c) 1,30 x 10-£
d) 1,30 x 10-©
e) 1,69 x 10-£

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59. (Ufrn 2000) O hidróxido de magnésio (Mg(OH)‚) em suspensão é conhecido como leite de magnésia e

utilizado como antiácido e laxante. A equação abaixo representa o equilíbrio da solução saturada de hidróxido de

magnésio em água pura.

Mg(OH)‚(s) Ï Mg£®(aq) + 2 OH­(aq)

Se a solubilidade do hidróxido de magnésio em água pura, a 25°C, é igual a 10 mol/L, o valor da constante do
produto de solubilidade é:

a) 10-¥
b) 10-¢£

c) 4 × 10-¥
d) 4 × 10-¢£

60. (Ufrn 2004) Os cálculos renais (pedras nos rins) são conseqüência da precipitação de certos sais presentes na

urina. O resultado da dosagem dos íons cálcio, fosfato e oxalato na urina de um paciente foi:

Considerando que os produtos de solubilidade dos sais Caƒ(PO„)‚ e CaC‚O„ são, respectivamente, 1×10­£¦ e

1,3×10-ª, pode-se afirmar que, nessas condições, poderá haver

a) precipitação de oxalato e fosfato.

b) precipitação de oxalato.

c) precipitação de fosfato.

d) ausência de precipitação.

GABARITO

1. [D] 2. [B] 3. [C] 4. [E] 5. [A] 6. [D] 7. [A] 8. [D] 9. [C] 10. [E]

11. [C] 12. [D] 13. [A] 14. [C] 15. [A] 16. [C] 17. [C] 18. [D] 19. [C] 20. [A]

21. [E] 22. [B] 23. [E] 24. [A] 25. [C] 26. [E] 27. [C] 28. [A] 29. [C] 30. [B]

31. [D] 32. [D] 33. [C] 34. [C] 35. [B] 36. [E] 37. [C] 38. [A] 39. [A]40. [D]

41. [D] 42. [B] 43. [A] 44. [A] 45. [A] 46. [B] 47. [D] 48. [A] 49. [D] 50. [D]

51. [E] 52. [E] 53. [A] 54. [E] 55. [C] 56. [D] 57. [D] 58. [B] 59. [D] 60. [C]

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