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Patologia -Ausência de alterações cardíacas congênitas ou

à esquerda
CARDIOPATIA HIPERTENSIVA SISTÊMICA -Tipos: Agudo ou crônico
- Agudo: Falência súbita de ventrículo
Alteração cardíaca devido hipertensão arterial direito; são exemplos de causa a
sistêmica embolização pulmonar maciça, que leva
Critérios mínimos: Hipertrofia de VE (sem ao aumento repentino no VD. Macro:
outras patologias que explique hipertrofia), dilatação cavidade ventricular D e
História de hipertensão (sistólica acima de 120 e congestão venosa visceral generalizada
diastólica acima de 80mmHg ou evidências) ou - Crônico: Pode ser causado por DPOC,
evidências patológicas efisema, esquistossomose pulmonar,
fibrose pulmonar, intersticial difusa,
Frequência: Adultos, principalmente acima de 50 arterites, etc.
anos; em países desenvolvidos é uma causa - Consequências: Hipertensão pulmonar>
importante de óbito hipertrofia de VD (1 cm) > dilatação >
Etiopatogênese: Hipertensão arterial sistêmica transtorno retorno venoso > congestão
essencial (aumento da PA > sobrecarga geral, edema, coração globoso,
hemodinâmica) abaulamento cone pulmonar,
insuficiência funcional da valva
Morfologia tricúspide
Hipertrofia VE, simétrica, acima de 2 cm,
aumento de peso
Fase descompensada: Eventos: Metabolismo
miocárdico anormal, alteração de Ca intracelular,
apoptose de miócitos, reprogramação de
expressão de genes
Macro: Dilatação e aumento de tamanho
Micro: Alargamento irregular de miócitos
(inicialmente), aumento do núcleo, perda de
miofibrilas, fibrose intersticial

Evolução das doenças hipertensivas sistêmicas


-Aumento de PA o que acelera aterosclerose >
cardiopatia isquêmica
-AVC
-Lesão renal progressiva
-ICC
-Morte súbita
-Se tratamento, controle adequado, pode ter vida
normal por longo período

Cor Pulmonale
-Sobrecarga do ventrículo direito devido
hipertensão pulmonar

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