HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA GERAL

1º Ano do Curso de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária

HEMOCITOPOIESE

1. GENERALIDADES

1.1. Conceito de hemocitopoiese (hematopoiese ou hemopoiese)

1.2. Estruturas hemocitopoiéticas

1.2.1. Tecido mielóide: na medula óssea

1.2.2. Tecido linfóide: no baço, gânglios linfáticos, amígdalas e timo

1.3. Medula óssea

1.3.1. Localização: canal medular dos ossos longos; cavidades do osso esponjoso

1.3.2. Tipos: medula óssea vermelha (ou medula óssea hematogénia); medula óssea

amarela (ou medula óssea adiposa)

1.3.3. Variações na constituição histológica dependentes da idade

1.3.3.1. Recém-nascidos: toda a medula óssea é vermelha

1.3.3.2. 4-5 anos: começa a substituição gradual da medula óssea hematogénia por

tecido adiposo, até se constituir a medula óssea amarela

1.3.3.3. Adulto: a medula óssea hematogénia persiste apenas no diploe, vértebras,

clavículas, omoplatas, esterno, costelas, ossos ilíacos, epífises proximais do

úmero e do fémur (no adulto jovem)

1.3.3.4. Potencialidade da medula óssea amarela para se converter em medula óssea

vermelha, quando necessário (ex. hemorragia severa)

2. ESTRUTURA DA MEDULA ÓSSEA HEMATOGÉNIA

2.1. Tecido base de sustentação: tecido reticular (células reticulares + fibras reticulares)

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 2.2. Células precursoras dos elementos figurados do sangue, macrófagos, células adiposas

uniloculares

2.3. Vascularização: presença de numerosos capilares sinusóides venosos; inexistência de

vasos linfáticos

3. HIERARQUIA HEMOCITOPOIÉTICA

3.1. Células-mãe, células-fonte ou células tronco (stem cells) da hemocitopoiese: proliferação

e diferenciação; redução progressiva da capacidade totipotencial; células-mãe de reserva

3.1.1. Células-mãe hemocitopoiéticas totipotentes ou células-mãe hemocitopoiéticas

pluripotentes (PHSC, Pluripotential Hemopoietic Stem Cells): pouco numerosas,

auto-renováveis, divisões de renovação (pouco frequentes), divisões de

diferenciação e produção de células multipotentes

3.1.2. Células-mãe hemocitopoiéticas multipotentes: pouco numerosas, auto-renováveis,

divisões de renovação (pouco frequentes). Tipos: células multipotentes mielóides

(origem dos eritrócitos, granulócitos, monócitos e plaquetas sanguíneas) e células

multipotentes linfóides (origem dos linfócitos ou seus precursores) e consequente

migração para os órgãos linfáticos periféricos

3.2. Células progenitoras, CFU (Colony-Forming Units) ou CFC (Colony-Forming Cells):

frequentes, auto-renováveis e elevada atividade mitótica

3.3. Células precursoras (blastos): início da diferenciação morfológica, frequentes, não-auto-

renováveis, elevada atividade mitótica, unipotentes, divisões de diferenciação e produção

de células maduras

3.4. Células maduras: morfologia típica, ausência de mitoses

4. ERITROPOIESE

4.1. Dinâmica

4.1.1. PHSC; células multipotentes mielóides; CFU

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 4.1.2. Proeritroblasto: notável capacidade mitótica

4.1.3. Eritroblasto basófilo: riqueza em ribossomas e basofilia acentuada

4.1.4. Eritroblasto policromatófilo: várias tonalidades pela sobreposição do aumento da

eosinofilia hemoglobínica e redução progressiva da basofilia polirribossómica;

acumulação de hemoglobina; capacidade mitótica (nas formas mais jovens)

4.1.5. Eritroblasto acidófilo, eritroblasto ortocromático ou normoblasto: eosinofilia

acentuada devido à riqueza em hemoglobina; ausência de mitoses; extrusão nuclear

4.1.6. Reticulócito: presença de algumas ribonucleoproteínas remanescentes; passagem

para a circulação geral; passagem a eritrócitos maduros; tempo de permanência no

sangue circulante de 24 a 48h

4.1.7. Eritrócito maduro: tempo médio de vida em condições normais de 120 dias

4.2. Tempo de geração entre o proeritroblasto e o reticulócito: cerca de 116h

4.3. Estimulação da eritropoiese: eritropoietina, glicoproteína produzida no rim e no fígado. 1º

estímulo para o aumento da concentração plasmática de eritropoietina - hipóxia

5. GRANULOCITOPOIESE

5.1. Dinâmica

5.1.1. PHSC; células multipotenciais mielóides; CFU; CFU-G (célula progenitora

comprometida, origem dos neutrófilos) ou CFU-Eo (origem dos eosinófilos) ou CFU-

Ba (origem dos basófilos)

5.1.2. Mieloblasto: capacidade mitótica; ausência de grânulos

5.1.3. Promielócito: capacidade mitótica; grânulos azurófilos

5.1.4. Mielócito (neutrófilo, eosinófilo, basófilo): aparecimento de grânulos específicos;

paragem da atividade mitótica; aparecimento de indentação nuclear

5.1.5. Metamielócito (neutrófilo, eosinófilo, basófilo): predominância dos grânulos

específicos sobre os inespecíficos

5.1.6. Granulócitos: neutrófilos, eosinófilos e basófilos

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 5.2. Tempo de geração desde a célula-mãe: cerca de 10 dias

6. MONOCITOPOIESE

6.1. Dinâmica

6.1.1. PHSC; células multipotentes mielóides; CFU; CFU-M (célula progenitora

comprometida, origem dos monócitos)

6.1.2. Monoblasto

6.1.3. Promonócito: elevada capacidade mitótica

6.1.4. Monócito

6.2. Tempo de geração: 55h; permanecem cerca de 16h no sangue antes de migrarem para os

tecidos onde se transformam em macrófagos

7. LINFOCITOPOIESE

7.1. Dinâmica

7.1.1. PHSC; células multipotentes linfóides; CFU-L (célula progenitora comprometida)

7.1.2. Linfoblastos; prolinfócitos; linfócitos T e linfócitos B

8. TROMBOPOIESE OU MEGACARIOCITOPOIESE

8.1. Dinâmica

8.1.1. PHSC; células multipotentes mielóides; CFU; CFU-Meg (célula progenitora

comprometida, origem dos megacariócitos)

8.1.2. Megacarioblasto: última célula da série com capacidade mitótica

8.1.3. Promagecariócito

8.1.4. Megacariócito: não-formador de plaquetas (megacariócito de reserva) e formador

de plaquetas

8.1.4.1. Produção de plaquetas sanguíneas: têm origem em invaginações da

membrana citoplasmática, que se ramificam no citoplasma

8.2. Tempo de geração desde a célula-mãe: 10 dias