Herança genética

1. Conceituar os termos:
A. Genótipo:
- Constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de genes que um
indivíduo possui;
- Quando dizemos que um organismo possui genes recessivos e dominantes ou que
um indivíduo é homozigoto(aa ou AA) ou heterozigoto(Aa), fazemos referência ao
seu genótipo;
- As características genotípicas podem ser descobertas analisando-se o fenótipo ou
os descendentes de um indivíduo;
- O genótipo de um organismo não pode ser alterado, diferentemente de um fenótipo.
Isso acontece porque o fenótipo sofre influência do meio, o que não ocorre com o
genótipo.

B. Fenótipo:
- Características morfológicas, fisiológicas e até mesmo comportamentais de um
indivíduo;
- "Fenótipo = Genótipo + Ambiente";
- Exemplo: A cor dos cabelos de uma pessoa, entre outros;
- Características não visíveis, mas verificáveis, como o tipo sanguíneo de uma
pessoa, também são características fenotípicas.
- Dois irmãos gêmeos que vivem em localidades diferentes, por exemplo, podem ter
tonalidades de pele diferenciadas, uma vez que a radiação solar influencia
diretamente a produção de melanina, afetando a cor da pele.

C. Alelo dominante:
- Conseguem se manifestar. Significa que, quando um alelo dominante está presente,
o organismo poderá ser homozigoto ou heterozigoto, e mesmo assim o fenótipo será
expressado;

- Um exemplo é a produção de melanina, que é determinada por um alelo

dominante(A). O outro alelo existente, (a), é recessivo e determina a não produção
dessa proteína. Em indivíduos AA e Aa, haverá produção de melanina, uma vez que
o alelo A é dominante e mesmo em dose simples já se expressa.

D. Alelo recessivo:
- Não são capazes de expressar-se em heterozigotos. Esses alelos somente se
expressam no fenótipo caso estejam presentes aos pares, ou seja, devem estar em
homozigose;

- Exemplo: Temos que a falta de melanina somente ocorrerá quando os indivíduos

forem homozigotos para o gene recessivo, ou seja, aa. Isso se deve ao fato de que o
alelo (a) é recessivo, expressando-se apenas aos pares. A falta de melanina
determina uma condição conhecida como albinismo, em que o indivíduo apresenta
 falta de pigmentação em pelos e pele e é mais suscetível a queimaduras solares e
câncer de pele.

- Atenção: Nem todos os alelos apresentam relação de dominância e recessividade

entre si. Existem casos de dominância incompleta, quando a combinação de alelos
produz um fenótipo intermediário, e de codominância, na qual ocorre a manifestação
dos dois alelos.

E. Homozigoto:
- Os indivíduos homozigotos são chamados de “puros”, visto que são caracterizados
por pares de genes alelos idênticos;
- Os homozigotos são compostos de alelos iguais, porém, podem ser recessivos ou
dominantes (AA ou aa).

F. Heterozigoto:
- Os chamados heterozigotos ou "híbridos", correspondem aos indivíduos que
possuem pares de alelos distintos que determinam tal característica.
-
- Na medida que nos heterozigotos os pares de alelos são diferentes, eles são
representados pela união das letras maiúsculas e minúsculas, por exemplo, Aa, Bb,
Vv.
-
- Note que nas experiências de Mendel (1822-1884), o botânico identificou que todos
os indivíduos da primeira geração (F1) do cruzamento de ervilhas, eram
 heterozigóticas (característica da ervilha amarela) e, portanto, os genes de alelos
eram diferentes.

2. Explicar os padrões de hereditariedade:

A. Dominante:

B. Recessivo:

C. Dominância Incompleta:
- Os alelos expressam-se em
heterozigose, porém o fenótipo produzido
é intermediário, uma vez que nenhum é
completamente dominante.

D. Herança complexa:
- Ou herança multifatorial;

- Designa um tipo de herança no qual estão envolvidos vários genes e diversos

fatores ambientais, não se referindo especificamente aos poligenes clássicos. É
também designada de herança complexa devido às complexas interações entre
diversos fatores genéticos e ambientais. Os vários genes envolvidos na herança
multifatorial podem ser poligenes com efeitos aditivos; vários genes, um deles com
um efeito principal ou maior; vários genes, com efeito maior de dois ou mais genes.
Por exemplo, a herança poligênica, na qual há uma distribuição populacional normal
gerada por muitos genes com efeitos pequenos e aditivos, é plausível para
 características fisiológicas como altura, mas para doenças como o diabetes melito
não dependente de insulina (tipo II), a contribuição genética provavelmente envolve
muitos locos, alguns dos quais desempenhando papel mais importante do que
outros.
- Normais: Altura, cor de cabelo, peso, pressão sanguínea;
- Anormais: Diabete, dislexia, glaucoma, epilepsia, retardo mental leve;

E. Múltiplos alelos:
- Alelos múltiplos ou polialelia é a situação em que um gene (genótipo) apresenta três
ou mais alelos, e não apenas dois, para um mesmo lócus cromossômico (endereço
do gene), determinando uma característica (fenótipo);

- No organismo humano, o sistema ABO representa um caso típico de alelos

múltiplos, onde de forma dominante e recessiva, os alelos: IA, IB e i, definem os
quatro tipos possíveis sangüíneos: O, A , B, e AB.

- Outro exemplo, bem interessante e de fácil compreensão, é a determinação da

pelagem em coelhos, onde podemos observar a manifestação genética de uma série
com quatro genes alelos: o primeiro C, expressando a cor Aguti ou Selvagem; o
segundo Cch, transmitindo a cor Chinchila; o terceiro Ch, representando a cor
Himalaia; e o quarto alelo Ca, responsável pela cor Albina.
Sendo a relação de dominância → C > Cch > Ch > Ca
O gene C é dominante sobre todos os outros três, o Cch dominante em relação ao
himalaia e ao albino, porém recessivo perante o aguti, e assim sucessivamente.
3. Diferenciar a Herança Autossômica da Herança Sexual