FACULDADE DE SÃO BERNARDO

QUÍMICA

KAMILLY CARUSO BRITO - 039285

KAUÊ DA SILVA ARAÚJO -039301
KEILA VALERIA DA SILVA MAFRA -039212
LUCAS BUENO TRENTIN – 039613
MABEL ROLDAN DE BRITO - 039596

PREPARAÇÃO DA PROPANONA

São Bernardo do Campo

2023
 FACULDADE DE SÃO BERNARDO
QUÍMICA

KAMILLY CARUSO BRITO - 039285

KAUÊ DA SILVA ARAÚJO -039301
KEILA VALERIA DA SILVA MAFRA -039212
LUCAS BUENO TRENTIN – 039613
MABEL ROLDAN DE BRITO - 039596

PREPARAÇÃO DA PROPANONA

Trabalho apresentado ao Curso de Química

da Faculdade de São Bernardo, como
requisito parcial para a aprovação na
unidade curricular Química Orgânica III.

Orientador: Professor Mestre Djalma de

Mello

São Bernardo do Campo

2023
 SUMÁRIO

1. OBJETIVOS................................................................................................................3
2. INTRODUÇÃO...........................................................................................................3
3. PARTE EXPERIMENTAL........................................................................................3
3.1 REAGENTES, VIDRARIAS E MATERIAIS........................................................3
3.2 PROCEDIMENTO....................................................................................................4
3.2.1 PREPARAÇÃO E PURIFICAÇÃO DO DIAMINOBENZENO...................... 4
3.2.2 ESQUEMA DE APARELHAGEM………………………………......................
4
4. RESULTADOS E DISCUSSÃO……………………………………………..…...…5
5. CONCLUSÃO…………………………………………………………...……...…....6
6. REFERÊNCIAS...........................................................................................................7
 1. OBJETIVOS
Preparar e purificar a propanona através de processo realizado em laboratório.

2. INTRODUÇÃO
A acetona, também conhecida como dimetilcetona, propan-2-ona, β-ceto-
propano ou simplesmente propanona é um líquido volátil, altamente inflamável e com
odor característico. Foi obtida pela primeira vez em 1595, a partir da destilação, sob
baixa pressão (dry distillation), do acetato de chumbo por Libavius. No entanto, sua
fórmula molecular só foi corretamente determinada em 1832 por Liebig e Dumas.
A produção industrial da acetona teve início na Primeira Guerra Mundial, e só
foi possível com o desenvolvimento de um processo fermentativo a partir de
carboidratos, atualmente a maior parte da produção industrial da acetona é feita partir do
propileno. Este processo, denominado Processo Hock, foi desenvolvido, em 1944, por
Hock e Lang.
A acetona é um reagente de extrema utilidade e uma das suas principais
aplicações industriais é na síntese do bisfenol A, uma matéria-prima importante para a
obtenção de plásticos de policarbonato e resinas epóxi, que estão presentes na
constituição desde garrafas plásticas até automóveis. Também é utilizada como solvente
na fabricação de tintas e vernizes e na indústria farmacêutica na produção de esmaltes e
como principal constituinte de produtos removedores de esmaltes.
Apesar de seus efeitos tóxicos, a propanona também ocorre de forma natural no
organismo humano, sendo um dos subprodutos da degradação dos ácidos graxos para a
obtenção de energia em casos de jejum prolongado. Ela é detectada na primeira urina da
manhã de cerca de 30% dos indivíduos em jejum, porém seus níveis encontram-se
elevados em pacientes diabéticos, sendo um dos principais marcadores biológicos desta
doença.

3.PARTE EXPERIMENTAL
3.1 REAGENTES, VIDRARIAS E MATERIAIS
- Dicromato de Potássio – NEON;
- Ácido Sulfúrico - Synth;
- Álcool isopropílico – Cromoline;
- Água destilada;
- Béquer;
- Erlenmeyer;
- Balão de três bocas;
- Pérolas de vidro;
- Bastão de vidro;
- Funil de separação;
- Cuba de vidro;
- Proveta;
- Termômetro;
- Coluna de Hempel;
- Condensador de Liebig.

3.2 PROCEDIMENTO
3.2.1 PREPARAÇÃO E PURIFICAÇÃO DA PROPANONA
- Preparar uma solução em um béquer de 250 ml, adicionando 15g de dicromato de
potássio, 75 ml de água destilada e cautelosamente 13ml de ácido sulfúrico concentrada.
- Resfriar a mistura até aproximadamente 20°C e transferi-la para um funil de
separação.
- Adicionar em um balão de três bocas de 500 ml, 10 ml de álcool isopropílico e 30 ml
de água destilada e algumas pérolas de vidro.
- Adaptar ao balão o funil de separação, termômetro, contendo a solução e uma coluna
de Hempel com o termômetro e saída lateral conectado a esta, um condensador de
Liebig.
- Gotejar toda a solução lentamente (entra em ebulição).
- Destilar coletando em um pequeno erlenmeyer, imerso em gelo, coletar o destilado
entre 54°Ce 58°C.
- Transferir a amostra para um recipiente fechado.
3.2.2 ESQUEMA DE APARELHAGEM

Representação 1:

Representação 2:
4. RESULTADOS E DISCUSSÕES

Reação:

Volume obtido: 1,3 ml de Propanona

5. CONCLUSÕES
Conclui-se que foi possível obter 1,3 ml de Propanona, comercialmente
conhecida como Acetona, a partir da reação entre álcool isopropílico, dicromato de
potássio e ácido sulfúrico. Não foi possível calcular o rendimento final (%) pois é
necessário o conhecimento da densidade do reagente.

REFERÊNCIAS:

DA SILVA, André Ricardo França et al. Síntese e atividade antimicrobiana de 3-[3, 4,

5-trimetoxfenil]-[1, 2, 4-oxadiazol-5-il] propanona. Brazilian Journal of
Development, v. 6, n. 12, p. 94401-94414, 2020.VOGEL, A. I.. Química Orgânica. 3a
Edição. Rio de Janeiro, USP, 1981.

JÚNIOR, Walcimar T. Vellasco. Acetona (CAS 67-64-1). Revista Virtual de Química,

v. 3, n. 4, p. 339-343, 2011.