IMUNOLOGIA

IMUNIDADE INATA AOS VÍRUS

OS PRINCIPAIS MECANISMOS DA IMUNIDADE INATA CONTRA VÍRUS SÃO A INIBIÇÃO DA
INFECÇÃO POR IFN´S TIPO I E A MORTE DAS CÉLULAS INFECTADAS MEDIADO POR CÉLULAS
NK.
 IMUNIDADE INATA AOS VÍRUS

A INFECÇÃO POR MUITOS VÍRUS ESTÁ ASSOCIADA À PRODUÇÃO DE IFNS TIPO I PELAS
CÉLULAS INFECTADAS, BEM COMO POR CÉLULAS DENDRÍTICAS E MACRÓFAGOS, EM
RESPOSTA AOS PRODUTOS VIRAIS.
AS IFNS TIPO I INIBEM A REPLICAÇÃO VIRAL TANTO EM CÉLULAS INFECTADAS COMO
EM CÉLULAS NÃO INFECTADAS.

AS CÉLULAS NK MATAM CÉLULAS INFECTADAS POR VÍRUS E CONSTITUEM UM

IMPORTANTE MECANISMO DE IMUNIDADE CONTRA VÍRUS.
A EXPRESSÃO DO MHC DE CLASSE I FREQUENTEMENTE É “DESLIGADA” NAS CÉLULAS
INFECTADAS POR VÍRUS, COMO UM MECANISMO DE ESCAPE DOS CTLS. ISSO PERMITE
QUE AS CÉLULAS NK MATEM AS CÉLULAS INFECTADAS, UMA VEZ QUE A AUSÊNCIA DE
CLASSE I LIBERA AS CÉLULAS NK DE UM ESTADO NORMAL DE INIBIÇÃO.
IMUNIDADE INATA AOS VÍRUS
 IMUNIDADE ADAPTATIVA AOS VÍRUS- HUMORAL

Neutralização; opsonização e aumento da fagocitose; ativação

do sistema complemento.
 IMUNIDADE ADAPTATIVA AOS VÍRUS-HUMORAL

Os anticorpos são efetivos contra os vírus somente durante o estágio de vida extracelular
desses microrganismos.
Os vírus podem ser extracelulares logo que entram no corpo antes de infectarem as células
hospedeiras, ou quando são liberados das células infectadas por brotamento viral ou com a
morte das células infectadas.
Os anticorpos antivirais se ligam ao envelope viral ou aos antígenos do capsídio e atuam
principalmente como anticorpos neutralizadores, para prevenir a fixação e a entrada dos
vírus nas células hospedeiras.
Os anticorpos secretados, especialmente do isótipo IgA, são importantes para neutralizar os
vírus juntos aos tratos respiratório e intestinal.
Além da neutralização, os anticorpos podem opsonizar partículas virais e promover sua
eliminação pelos fagócitos.
A ativação do complemento também pode participar na imunidade viral mediada por
anticorpos,
IMUNIDADE ADAPTATIVA AOS VÍRUS- CELULAR
 IMUNIDADE ADAPTATIVA AOS VÍRUS-
CELULAR
A eliminação de vírus residentes nas células é mediada por CTLs (linfócitos
citotóxicos) que matam as células infectadas.,
A maioria dos CTLs vírus-específicos consiste em células T CD8+ que
reconhecem peptídios virais citosólicos, em geral sintetizados endogenamente,
apresentados por moléculas do MHC classe I.
As células T ativadas se diferenciam em CTLs efetores capazes de destruir
qualquer célula nucleada infectada que estiver produzindo antígenos virais no
citosol e apresentando peptídios derivados desses antígenos em moléculas do
MHC de classe I da superfície celular.
E também secretam citocinas, como a IFN-γ, que ativam fagócitos.
 INFECÇÃO LATENTE

Nas infecções latentes, o DNA viral persiste nas células hospedeiras, porém o
vírus não se replica nem mata as células infectadas.
A latência é uma característica de infecções por vários vírus, principalmente
vírus de DNA das famílias herpes-vírus e poxvírus.
Em infecções virais latentes, o DNA viral pode ser integrado ao DNA das células
infectadas, mas nenhum vírus infeccioso é produzido.
A resposta imune do hospedeiro controla, mas não elimina a infecção
e o sistema imunológico do hospedeiro tornar-se defeituoso por qualquer
motivo, o vírus pode ser reativado, causando doença clínica significativa.
MECANISMOS DE EVASÃO VIRAL
VARIAÇÃO ANTIGÊNICA
 VARIAÇÃO ANTIGÊNICA

Ex: vírus influenza

Os principais mecanismos de variação antigênica são as mutações
pontuais e o rearranjo dos genomas de RNA (em vírus de RNA), que
levam à deriva antigênica e à variação antigênica.
A recombinação de genes virais resulta em alterações significativas
na estrutura antigênica, chamadas variação antigênica, que cria
vírus distintos como o da gripe aviária ou o da gripe suína.
Devido à variação antigênica, um vírus pode se tornar resistente à
imunidade gerada na população por infecções prévias.
INIBIÇÃO DA APRESENTAÇÃO DE ANTÍGENOS VIA
MHC I
INIBIÇÃO DA APRESENTAÇÃO DE ANTÍGENOS VIA
MCH I
Ex: Citomegalovírus; Herpes
Alguns vírus inibem a apresentação de antígenos proteicos
citosólicos associada ao MHC de classe I.
Os vírus produzem uma variedade de proteínas que bloqueiam
diferentes etapas no processamento, transporte e apresentação do
antígeno.
A inibição da apresentação antigênica bloqueia a montagem e a
expressão de moléculas do MHC de classe I e a exibição de
peptídios virais.
Como resultado, as células infectadas por esses vírus não podem
ser reconhecidas nem mortas por CTLs CD8+.
Inibição do transportador TAP
 VÍRUS HIV E MECANISMOS DE EVASÃO

Ele evade as defesas do hospedeiro pela destruição do sistema imune

O HIV apresenta uma taxa de mutação extremamente elevada por causa da
propensão a erros da transcrição reversa e, desta forma, pode evitar a
detecção pelos anticorpos ou células T geradas em resposta às proteínas
virais.
As células infectadas pelo HIV podem escapar dos CTLs por meio da regulação
negativa da expressão de moléculas do MHC de classe I.
Recrutaento do fator H (O fator H inibe a ligação de Bb a C3b sendo, portanto,
um regulador da via alternativa do sistema complemento)
 SARS-COV-2

Faz parte do grupo de vírus inibem a capacidade do hospedeiro de induzir o

estado antiviral.
podem desligar a resposta de IFN tipo I do hospedeiro.
Algumas proteínas virais modificam o RNA viral para torná-lo mais parecido
com o mRNA do hospedeiro
1.Mecanismo imune inato para prevenir a infecção viral das
células:

A. Interferonas do tipo I (IFN-α, IFN-β)

B. Linfócitos T citolíticos CD8+
C. Anticorpos
D. Células natural killer (NK)
1.Mecanismo imune inato para prevenir a infecção viral das
células:

A. Interferonas do tipo I (IFN-α, IFN-β)

B. Linfócitos T citolíticos CD8+
C. Anticorpos
D. Células natural killer (NK)
2.Mecanismo imune adaptativo para erradicar uma infecção viral
estabelecida:

A. Interferonas do tipo I (IFN-α, IFN-β)

B. Linfócitos T citolíticos CD8+
C. Células dendríticas
D. Células natural killer (NK)
2.Mecanismo imune adaptativo para erradicar uma infecção viral
estabelecida:

A. Interferonas do tipo I (IFN-α, IFN-β)

B. Linfócitos T citolíticos CD8+
C. Células dendríticas
D. Células natural killer (NK)
3.Mecanismo imune inato para erradicar células infectadas por
vírus:

A. Interferonas do tipo I (IFN-α, IFN-β)

B. Linfócitos T citolíticos CD8+
C. Anticorpos
D. Células natural killer (NK)
3.Mecanismo imune inato para erradicar células infectadas por
vírus:

A. Interferonas do tipo I (IFN-α, IFN-β)

B. Linfócitos T citolíticos CD8+
C. Anticorpos
D. Células natural killer (NK)
4.Mecanismo imune adaptativo para prevenir uma infecção viral:

A. Interferonas do tipo I (IFN-α, IFN-β)

B. Linfócitos T citolíticos CD8+
C. Anticorpos
D. Células natural killer (NK)
4.Mecanismo imune adaptativo para prevenir uma infecção viral:

A. Interferonas do tipo I (IFN-α, IFN-β)

B. Linfócitos T citolíticos CD8+
C. Anticorpos
D. Células natural killer (NK)
5. Uma estratégia comum pela qual os microrganismos sobrevivem às respostas
imunes do hospedeiro envolve a alteração das estruturas das moléculas que
produzem para que não sejam mais reconhecidas pelo sistema imunológico do
hospedeiro. Esta estratégia, chamada de variação antigênica, tem maior
probabilidade de permitir a evasão de qual tipo de reconhecimento imunológico?

A. Reconhecimento de microrganismos dependente de receptores do tipo Toll por

células do sistema imune inato
B. Reconhecimento de microrganismos dependente do receptor de manose por
células do sistema imune inato
C. Reconhecimento de moléculas de superfície celular microbiana pelos anticorpos
D. Reconhecimento de moléculas do complexo principal de histocompatibilidade
(MHC) de classe I em células infectadas por receptores inibidores de células natural
killer (NK)
E. Reconhecimento de antígenos lipídicos da parede celular microbiana pelo
receptor de células T
5. Uma estratégia comum pela qual os microrganismos sobrevivem às respostas
imunes do hospedeiro envolve a alteração das estruturas das moléculas que
produzem para que não sejam mais reconhecidas pelo sistema imunológico do
hospedeiro. Esta estratégia, chamada de variação antigênica, tem maior
probabilidade de permitir a evasão de qual tipo de reconhecimento imunológico?

A. Reconhecimento de microrganismos dependente de receptores do tipo Toll por

células do sistema imune inato
B. Reconhecimento de microrganismos dependente do receptor de manose por
células do sistema imune inato
C. Reconhecimento de moléculas de superfície celular microbiana pelos anticorpos
D. Reconhecimento de moléculas do complexo principal de histocompatibilidade
(MHC) de classe I em células infectadas por receptores inibidores de células natural
killer (NK)
E. Reconhecimento de antígenos lipídicos da parede celular microbiana pelo
receptor de células T
6.Alguns vírus evadem a imunidade mediada por linfócitos T citotóxicos (CTL)
expressando moléculas que possuem qual das seguintes ações?

A. Inibição do transportador de peptídios TAP

B. Inibição da proteólise da cadeia invariante
C. Estimulação da atividade do proteassomo
D. Ativação de fatores reguladores imunes (IRFs)
E. Inibição da produção de IL-5
6.Alguns vírus evadem a imunidade mediada por linfócitos T citotóxicos (CTL)
expressando moléculas que possuem qual das seguintes ações?

A. Inibição do transportador de peptídios TAP

B. Inibição da proteólise da cadeia invariante
C. Estimulação da atividade do proteassomo
D. Ativação de fatores reguladores imunes (IRFs)
E. Inibição da produção de IL-5
OBRIGADA!