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CURSO DE GRADUAÇÃO EM ODONTOLOGIA

DISCIPLINA: AGRESSÃO E DEFESA


Professora MSc. Elvia Jéssica
LUCAS ANTONIO DE OLIVEIRA RIBEIRO
ODONTOLOGIA MATUTINO 3º PERIODO

CULTIVO DE BACTERIAS E FUNGOS


EM AGAR
UBIQUIDADE MICROBIANA

Arapiraca, AL
2023
CURSO DE GRADUAÇÃO EM ODONTOLOGIA
DISCIPLINA: AGRESSÃO E DEFESA
Professora MSc. Elvia Jéssica

INTRODUÇÃO

Nesta prática vamos observar a quantidade e tipos de micro-organismos, presentes no nosso


ambiente de laboratório, objetos pessoais e ambientes comuns da UNINASSAU, para vermos
se a higienização dos ambientes está sendo bem-feita.
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DISCIPLINA: AGRESSÃO E DEFESA
Professora MSc. Elvia Jéssica

TÍTULO DA PRÁTICA

No dia 10/05 foi preparado os meios de cultura, que para esta pratica
selecionamos dois tipos de Agar e Agar bile vermelho, foi feita a diluição de acordo
com a bula de cada e misturado com a bailarina magnética em base aquecida para
facilitar a diluição, que no caso do bile vermelho , estava fora do prazo de validade e
não sei se por esse motivo não houve diluição completa , após a mistura se tornar
homogênea deveríamos aquecer em autoclave por 15 min, porem a técnica de
laboratório não encontrou o autoclave que estava embaixo da bancada e tivemos que
aquecer no micro-ondas para realizar a ativação do Agar, na primeira tentativa houve
um extravasamento do Agar bile vermelho que transbordou pelo becker , mas
aproveitamos o que restou no becker e preparamos as placas petri , o Agar “normal” foi
dividido em 3 beckers para evitar o transbordamento do mesmo , após o aquecimento
deles ambos foram colocados em estufa até chegar a temperatura de trabalho e vertidos
na placa petri ate se gelificar e serem colocadas as amostras , onde dividimos cada placa
em 4 quadrantes ,após esse preparo , fomos coletar as amostras swab estéril , onde cada
aluno escolheu um local para ser coletado , após essa coleta do material foi aplicada a
amostra em forma de espiral dentro do quadrante escolhido, e colocado em estufa para
observação no dia 17 /05, porem a turma que utilizou anteriormente o laboratório
deixou a estufa completamente cheia de placas, o que pode ter contaminado as nossas .

Agora passado uma semana na primeira fase do nosso experimento, no dia


17/05, voltamos ao laboratório e retiramos as placas da estufa para observarmos o
crescimento dos micro-organismos, na placa do meu grupo que foi a placa C foi
observado o crescimento de fungos e bactérias , havendo um maior numero a olho no de
colônias de fungos .
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RESULTADOS
Podemos observar colônias de bactérias e fungos a olho nu nas placas , porem o
microscópio tinha uma limitação na ampliação que não podemos identificar quais os
tipos de fungos e bactérias presentes nas placas apenas confirmar a presença deles .

Esse teste é muito importante para ser realizado em nossos consultórios para
podermos verificar o quão estéril ele é e como podemos melhorar a higienização e
desinfecção dele .

Figura 1 – visualização placa em 100 X


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Figura 2 – visualização placa a olho Nú


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MICRORGANISMOS DE IMPORTÂNCIA ODONTOLÓGICA

No ambiente bucal, dois microrganismos infecciosos comuns são o


Streptococcus mutans e o Porphyromonas gingivalis. O Streptococcus mutans está
associado à formação de cáries, produzindo ácidos que corroem o esmalte dental. Já o
Porphyromonas gingivalis está relacionado à doença periodontal, causando inflamação e
destruição do tecido periodontal. É crucial manter o ambiente e os utensílios
esterilizados para prevenir infecções na cavidade oral. A esterilização adequada de
instrumentos odontológicos evita a transmissão de microrganismos entre pacientes,
enquanto a esterilização de escovas de dente e outros utensílios elimina bactérias, vírus
e fungos que podem causar problemas de saúde bucal. Essa prática é especialmente
importante em ambientes clínicos, garantindo a segurança dos pacientes e um ambiente
de atendimento livre de patógenos..
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REFERÊNCIAS

1. Atlas, R. M. (2010). Handbook of microbiological media. CRC press.


2. Gerhardt, P., Murray, R. G., Wood, W. A., & Krieg, N. R. (1994). Methods for
general and molecular bacteriology. American Society for Microbiology.
3. Monteiro, V. N. L., & Espírito Santo, C. M. (2014). Estudo da influência de
alguns fatores no cultivo de fungos filamentosos em meios de cultura à base de
agar. Química Nova, 37(5), 858-862.
4. Ramos, J. P. M., et al. (2018). Identificação de fungos filamentosos isolados de
alimentos através do método de cultivo em agar. Revista de Saúde, Meio
Ambiente e Sustentabilidade, 8(3), 67-80.
5. Trabulsi, L. R., et al. (2013). Microbiologia. Atheneu.

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