TECIDO SANGUÍNEO

- Tecido Conjuntivo com substância intercelular sem fibras proteicas;

- Funções de transporte e defesa;
- Apresenta dois componentes: Plasma e Elementos Figurados
- Plasma: parte líquida do sangue
- Água
- Sais minerais
- Proteínas: albumina, fibrinogênio, anticorpos
 Albumina: mais abundante do plasma; produzida no fígado; equilíbrio osmótico e reserva
(Kwashiokor: desnutrição proteica  consumo da albumina  desequilíbrio osmótico tecidos
incham com a água  inchaço/edemas)
 Fibrinogênio: produzido no fígado; transforma-se em fibrina para a coagulação sanguínea (Soro:
plasma sem fibrinogênio para armazenamento do sangue sem coagulação)
 Anticorpos ou Imunoglobinas: produzidos pelos plasmócitos/leucócitos linfócitos B; para defesa
- Elementos Figurados: parte particulada do sangue
- Hemácias, Plaquetas, Leucócitos
*Hematócrito: proporção entre elementos figurados e plasma sanguíneo (45% de e.f. e 55% de plasma),
calculado por meio de centrifugação

- Hemácias:
 Mais abundante do sangue
 Com proteína hemoglobina
 Com ferro, sendo a sua proteína do grupo heme
 Transporte de oxigênio
 Tecido conjuntivo hematopoiético mieloide  eritroblastos (na medula óssea vermelha, com núcleo
e organelas)  Perdem núcleo e organelas  passam para o sangue  eritrócitos (hemácias) sem
núcleo e sem organelas
 Presente apenas em vertebrados
 Em mamíferos são anucleadas, discoides bicôncavas, com maior relação superfície/volume e com
melhor captação de oxigênio (transporta mais eficiente)
 Em demais vertebrados são nucleadas, esféricas, com menor superfície/volume e captação e
transporte inferiores à anucleada
 As anucleadas são mais eficientes devido, também, à posição da hemoglobina na célula, que é mais
próxima à membrana plasmática. Além disso, pelo fato de não possuírem núcleo nem mitocôndria
(metabolismo: fermentação láctica), têm uma vida curta (de 90 a 120 dias, precisando de renovação
após esse período)
 Hemocaterese: destruição das hemácias mortas por leucócitos, fígado e baço, com conversão de
parte hemoglobina em bilirrubina (substância amarelada, tóxica ao sistema nervoso, eliminada na
urina e nas fezes); a bilirrubina do sangue e do baço é eliminada na urina; a bilirrubina hepática é
enviada à vesícula biliar, dela para a bile e, então, é eliminada no bolo fecal
 Quantidade de hemácias: varia entre 4,5 e 5,5 milhões por mm3 de sangue, sendo a menor
quantidade nas mulheres, uma vez que a sua atividade metabólica é menor, ao alto índice de gordura
e às perdas constantes de sangue durante a menstruação
- A diminuição de hemoglobina no sangue é chamada de eritropenia ou hipoglobulinemia e é
associada aos diversos tipos de anemia, que são:
+Anemia ferropriva: deficiência nutricional de ferro
+Anemia perniciosa: deficiência de vitamina B12 ou vitamina B9, associada a lesões gástricas, pois
no estômago há uma substância responsável pela absorção da vitamina B12
+Anemia falciforme: é de origem genética, na qual há uma alteração na cadeia da hemoglobina
dando a ela um formato de foice e tornando-a facilmen7te hemolisável pelo fígado e baço
 +Talassemia: as hemácias são esféricas e facilmente hemolisáveis pelo baço, levando à hiperfunção
mielocística
+Anemia aplástica: a medula óssea é destruída pela radiação
- O aumento da hemoglobina no sangue é chamado de hiperglobulinemia e é causada pela baixa
disponibilidade de oxigênio, geralmente relacionada a ambientes rarefeitos. O hormônio
eritropoietina estimula a produção de hemoglobina e é usado por atletas. A hiperglobulinemia torna o
sangue mais viscoso e sobrecarrega a atividade cardíaca

- Plaquetas: fragmentos de células megacariócitos da medula óssea vermelha para coagulação

- Hemostasia: interrupção de sangramentos
 Vasoconstrição: diminui o volume de sangue na região lesionada
 Agregação plaquetária: forma um tampão plaquetário
 Coagulação sanguínea: formação de uma rede de fibrina para estabilizar o tampão plaquetário
- Fatores de coagulação sanguínea: proteínas produzidas no fígado na presença de vitamina K
- Dois caminhos para a coagulação:
 Via Intrínseca: por contato do sangue com a parede do vaso sanguíneo (ex.: quando o sangue fica
parado)
 Via Extrínseca: por contato do sangue com o meio externo ao vaso sanguíneo

- a ativação dos fatores é feita com o auxílio do cálcio

- A fibrina forma o coágulo
- Após a coagulação, ocorre a fibrinólise (dissolução do cálcio)  proteína ativadora do plasminogênio 
plasminogênio forma plasmina, que dissolve o coágulo
* Anticoagulantes:
- Heparina
- Ácido acetil-salicílico da aspirina: inibe a agregação plaquetária/coagulação, que, em casos de dengue,
aumenta o risco de hemorragia. Em casos de insuficiência cardíaca, o sangue fica lento ou parado, o que
leva à coagulação  trombose: obstrução de um vaso por coágulo  isquemia  hipoxia  morte tecidual
(em coração: infarto do miocárdio/Em cérebro: Acidente Vascular Cerebral ou derrame
- Quantidade de Plaquetas: 150 mil a 400 mil por mm3
 Redução do número de plaquetas: trombocitopenia  menos coagulação  mais hemorragia (ex.:
dengue hemorrágica)
 Aumento no número de plaquetas: trombocitose  mais coagulação  maior rico de trombose (ex.:
após hemorragias)
*Hemofilia: falta genética de algum fator da coagulação (ex.: hemofilia α: falta de fator VII - Globulina
Anti-hemofílica)
*Lesões hepáticas: menor produção de fatores de coagulação
*Uso excessivo de antibióticos: morte da microbiota produtora de vitamina K  reduz a coagulação
sanguínea

- Leucócitos: glóbulos brancos do sangue para defesa

- Número normal: entre 5 a 8 mil por mm3
- Diminuição da quantidade de leucócitos: leucopenia  imunodeficiência  aumento do risco de infecções
(ex.: AIDS)
- Aumento do número de leucócitos: leucocitose leve  presença de infecções/leucocitose grave 
leucemia
- Ocorre em duas famílias:
1- Polimorfonucleares ou granulócitos: com núcleos segmentados e grânulos citoplasmáticos (vesículas com
substâncias para defesa – ex.: lisossomos
- Neutrófilos (se coram com corantes neutros, sendo neutros), Acidófilos (se coram com corantes ácidos,
sendo básicos), Basófilos (se coram com corantes básicos, sendo ácidos)
2- Mononucleares ou agranulócitos: com núcleos esféricos e com pouco grânulos citoplasmáticos
- Monócitos e Linfócitos