TEMA 4: TRANSFORMAÇÃO DE ENERGIA

NA CÉLULA
ARA0009 - BASES DE BIOLOGIA CELULAR E GENÉTICA
4. Transformação de Energia na Célula

2
4. Transformação de Energia na Célula
• Para que a célula sobreviva e realize suas atividades, é necessário que alguns processos sejam executados, entre eles a
obtenção e a transformação de energia.
• Existem diferentes formas de obter e transformar energia, a depender do tipo celular:

Vegetais - Cloroplastos Animais - Mitocôndrias

Para realizar fotossíntese as células
vegetais possuem uma organela
chamada cloroplasto, que transforma
energia luminosa (do sol) em energia
química para a célula.
As mitocôndrias realizam a respiração
celular, um mecanismo com várias
etapas que apresenta uma sequência
de eventos impressionantes e
coordenados.
3
4. Transformação de Energia na Célula
4. Transformação de Energia na Célula
Isso porque os seres heterotróficos
dependem da energia fornecida
pelas moléculas orgânicas presentes
nos vegetais.

A fotossíntese é realizada pelos

seres autotróficos, sendo
extremamente importante
para a cadeia alimentar.
5
4.1 Os Cloroplastos
• Os cloroplastos estão
localizados principalmente nas
células das folhas de plantas.

• Possuem DNA próprio e têm

capacidade de autoduplicação.

As células vegetais apresentam

características marcantes que as
distinguem das células animais: a
presença de vacúolos, parede
celular e cloroplasto.

6
 4.1 Os Cloroplastos
• Apresenta geralmente um formato de 1
3
disco e possui duas membranas de
revestimento e um espaço
intermembranar entre elas.

• As membranas que compõem os

cloroplastos são:
• membrana externa,
• membrana interna e
• membranas dos tilacoides.
• Essas membranas delimitam os seguintes
compartimentos: 2
1. espaço intermembranar
2. estroma
3. lúmen do tilacoide. 7
4.1 Os Cloroplastos

Fluido onde estão

dispersos vários
componentes, como
DNA e ribossomos.
Além de abrigar
estruturas, o estroma
executa diferentes
vias metabólicas
indispensáveis para a
célula.

8
4.1 Os Cloroplastos

9
4.1 Os Cloroplastos

• Tilacoides: sistema de membranas que formam

estruturas similares a sacos achatados.
• Grânulo ou granum: Pilhas de tilacoides
formando colunas.
• Lúmen do tilacoide: Região interna do tilacoide.

10
4.1 Os Cloroplastos

Na membrana do tilacoide, estão as clorofilas, os

carotenoides e os complexos proteicos que atuam na
cadeia transportadora de elétrons para produção de ATP.
12
4.1 Cloroplastos

• Possuem DNA circular próprio e ribossomos → são considerados “semiautônomos” por produzirem algumas proteínas.
• Habilidade de se autoduplicar, ou seja, originar outro cloroplasto.

Servem para que o cloroplasto

consiga importar parte das
proteínas e enzimas fabricadas
no citoplasma celular (e esse
processo demanda gasto de
energia).

13
14
4.1 Fotossíntese

• É o processo pelo qual as plantas e as algas conseguem fabricar substâncias orgânicas a partir da energia da luz solar.

Hemoglobina Humana Clorofila

A clorofila é a responsável por converter a energia A partir daí, é liberado o oxigênio e são produzidas as
luminosa em energia química → CO2 e H2O. substâncias orgânicas. 15
4.1 Fotossíntese

Fonte de Carbonos
para o composto
orgânico

Fonte de
Hidrogênios
e Elétrons

Vem da água
Na membrana do tilacóide estão os
pigmentos fotossintetizantes que ficam
organizadas em um complexo chamado
complexo antena, onde ocorre uma das fases
da fotossíntese (fase clara - Etapa
fotoquímica), enquanto a outra fase da
fotossíntese ocorre no estroma do cloroplasto
(fase escura - Etapa bioquímica)

17
4.1 Fotossíntese

• Os pigmentos fotossensíveis não estão dispersos

desordenadamente na membrana do tilacoide,
mas sim agrupados nos fotossistemas.

• Cada fotossistema pode ser constituído por até

cerca de 400 pigmentos e apresenta dois
componentes:
• Complexo antena: constituído por moléculas
de pigmento, absorve a energia luminosa e
transfere-a para centro de reação
• Centro de reação: constituído por proteínas
e clorofila, onde a energia luminosa
absorvida será convertida em energia
química.

18
4.1 Fotossíntese

19
4.1 Fotossíntese

• O processo de fotossíntese pode ser dividido em duas etapas (ambas ocorrem durante o dia):

20
4.1 Fases da Fotossíntese

Etapa fotoquímica
• Os pigmentos presentes nas membranas dos tilacoides absorvem os fótons da energia luminosa solar (partículas
elementares que compõem a luz).
• É constituída por dois fotossistemas, fotossistema I e fotossistema II.
• Geralmente os dois fotossistemas atuam em conjunto, entretanto, o fotossistema I pode atuar de forma independente
(processo cíclico).

21
 Proteínas
transportadoras
1. No fotossistema II, os
de elétrons
pigmentos fotossensíveis
captam a luz solar e ocorre a
hidrólise da água, a água é
quebrada em H+ e O2 .

Água repõe os
elétrons
2. Os 2 elétrons resultantes
dessa quebra são aproveitados
e passam a ser energizados
pela energia luminosa.
3. Os elétrons são
energizados pela energia
luminosa e vão da periferia
em direção ao centro do
fotossistema, onde estão as
clorofilas especializadas.

24
4. Clorofilas especializadas
convertem esses elétrons ricos em
energia e os transferem, por meio de
proteínas do citocromo, ao
fotossistema I

25
5. Enquanto esses elétrons são
transportados de um
fotossistema ao outro por
citocromos, é produzido ATP. 26
6. Os eletrons vão perdendo
energia e chegam no
fotossistema I. O fotossistema
I também recebe luz, e
reenergiza esses elétros.

27
 NADP + H+ + elétrons
=
NAPH

7. Os elétrons são
reenergizados pela energia
luminosa e vão da periferia
em direção ao centro do
fotossistema, e são utilizados
para produção de NAPH
(NADP + H++ elétrons).

* O processo é portanto acíclico, há necessidade

constante de reposição dos elétrons por fotólise da
água no fotossistema 2
4.1 Fases da Fotossíntese
• A energia dos elétrons é gradualmente usada pra bombear prótons do estroma para o interior do tilacóide.

29
4.1 Fases da Fotossíntese

Não é necessário fotólise da

água.

*Serve pra otimizar

a segunda etapa da
fotossíntese.

Elétrons são usados pra fazer ATP e

não são introduzidos no NAPDH,
apenas voltam pra o fotossistema I.

Fotossistema I 30
4.1 Fases da Fotossíntese

Etapa química
• Utiliza o ATP e o NADPH gerados na etapa
fotoquímica.
• Ocorre no estroma dos cloroplastos.
• Podemos englobar suas reações em um
importante processo chamado ciclo de Calvin

No ciclo de Calvin, são utilizados CO2, ATP e NADPH

(esses dois últimos produzidos na etapa
fotoquímica) para produzir a molécula orgânica. O
CO2 entra no ciclo de Calvin e vai se ligar à ribulose
com a ajuda de uma enzima denominada rubisco.

31
32
4.1 Fases da Fotossíntese

Etapa química
• A produção de ATP na etapa fotoquímica não é
suficiente para as células e, por esse motivo,
ocorre a produção de moléculas orgânicas
(glicose) que, durante a respiração celular,
produzem mais ATP em quantidade abundante,
suprindo, assim, as necessidades celulares.

Dessa forma, ressalta-se que, além da

fotossíntese, as plantas também realizam
respiração celular, sendo esses dois
processos fundamentais para obtenção
de energia e seu funcionamento.

33
4.2 Mitocôndria
Apresentam um diâmetro de 0,5 a 1uM e
chegam a ocupar até cerca de 20% do
volume do citoplasma celular.

Conseguem se movimentar pela célula

(microtúbulos), consequentemente, alterando seu
formato, dividindo-se ou se fusionando.

34
4.2 Mitocôndria

As mitocôndrias também
podem se fixar em locais
com elevada demanda
energética

35
4.2 Mitocôndria - estrutura

Membrana Mitocondrial externa

• É uma bicamada lipídica.
• Permeável a íons e a pequenas
moléculas.
• Proteínas transmembranares
que formam poros aquáticos e
importam proteínas do
citoplasma.

36
4.2 Mitocôndria - estrutura

Espaço intermembranar
• Possui o mesmo pH e a mesma
composição iônica do
citoplasma.
• Complexos enzimáticos que
transferem fosfato.

Membrana mitocondrial interna

• Bicamada lipídica mais fluida e menos
permeável.
• Funciona como uma barreira para a difusão de
íons e pequenas moléculas
• Bastante “pregueada”, de forma que origina as
cristas mitocondriais.
• Relação proteína/lipídeo é de 70/30: presença
37
da cadeia transportadora de elétrons
4.2 Mitocôndria - estrutura

Matriz mitocondrial
• Coloide concentrado com pH
maior que o do citoplasma (≈ 8) -
bombeia prótons para o exterior
da mitocôndria, ficando alcalino.
• Elevada concentração de
macromoléculas, como as
proteínas solúveis e os ácidos
nucleicos.
4.2 Mitocôndria - estrutura

Genoma
• Material genético próprio e
circular, não apresentando
histonas.
• São replicadas no interior da
organela com sua própria
maquinaria.
• Ocorre replicação, transcrição
e tradução realizada por
ribossomos próprios da
mitocôndria.
4.2 Mitocôndria

Glicólise
(Citoplasma celular)

Cadeia
transportadora de
elétrons

Ciclo de Krebs
4.2 Respiração Celular
A respiração é a função pela qual as células vivas
absorvem oxigênio e expelem gás carbônico e água,
resultando na liberação de energia.
✓ Começa nos pulmões, com a captação de oxigênio, e
termina nas células

EQUAÇÃO GERAL DA RESPIRAÇÃO a produção de ATP pela mitocôndria é abundante, de

aproximadamente 36 ATPs por molécula de glicose. 41
 4.2 Respiração Celular
• A respiração celular visa degradar
completamente as moléculas
combustíveis obtidas no alimento (glicose)
em CO2 e H2O,
• Transforma a energia liberada em
moléculas de ATP; para isso, a célula se
utiliza de um conjunto de vias catabólicas.

• Piruvato é convertido em Acetil Coenzima

A (Acetil CoA) para que possa entrar no
ciclo de Krebs.

EQUAÇÃO GERAL DA RESPIRAÇÃO

42
4.2 Respiração
Celular
• Oxidar combustíveis orgânicos
(glicose) a dióxido de carbono e
água.
• Em vias aeróbias, o piruvato
produzido pela glicólise é
posteriormente oxidado a H2O e
CO2.
NOME DA SUA EMPRESA
A respiração celular acontece em três
estágios principais
Estágio 1 - moléculas combustíveis orgânicas –
glicose, ácidos graxos e alguns aminoácidos – são
oxidadas para produzirem fragmentos de dois
carbonos, na forma do grupo acetil da acetil-
coenzima A (acetil-CoA).
Estágio 2 - os grupos acetil entram no ciclo do
ácido cítrico, que os oxida enzimaticamente a CO2;
a energia liberada é conservada nos
transportadores de elétrons reduzidos NADH e
FADH2.
Estágio 3 - estas coenzimas reduzidas são
oxidadas, doando prótons (H1) e elétrons. Os
elétrons são transferidos ao O2 – o aceptor final de
elétrons – por meio de uma cadeia de moléculas
transportadoras de elétrons, conhecida como
cadeia respiratória.
 4.2 Respiração Celular -
Glicólise
- Síntese de duas trioses
(Gliceraldeído e
dihidroxiacetona) • Do grego glykys, “doce” ou “açúcar”, e lysis, “quebra”.
- Gasto de 2 moléculas de ATP
• Uma molécula de glicose é degradada em uma série
de 10 reações catalisadas por enzimas, gerando duas
moléculas do composto de três átomos de carbono, o
Piruvato.
• Parte da energia livre da glicose e conservada na
forma de ATP e NADH.
- Utilização das duas trioses
(Gliceraldeído e
dihidroxiacetona)
- Produção de 4 moléculas de
ATP + NADH + Piruvato

CICLO DO ÁCIDO CÍTRICO 44

4.2 Respiração Celular
GLICÓLISE

FASE PREPARATÓRIA
• Nenhum ATP é produzido neste estágio.
• conversão de glicose em frutose 1,6-bisfosfato, que
consiste em três etapas:
1. Fosforilação
2. Isomerização
3. Segunda reação de fosforilação.
• Objetivo: reter a glicose na célula e formar um composto que
pode ser prontamente clivado em unidades fosforiladas de três
carbonos.
• O estágio 1 termina com a clivagem da frutose 1,6-disfosfato em
dois fragmentos de três carbonos (Gliceraldeído e
dihidroxiacetona)
• Gasto de 2 moléculas de ATP
4.2 Respiração Celular
GLICÓLISE

FASE DE PAGAMENTO
• Oxidação de fragmentos de 3 carbonos e produção
de ATP
• Objetivo: captar parte da energia contida no
gliceraldeído 3-fosfato na forma de ATP.

• O estágio 2 termina com a formação de 2 moléculas de

Ácido pirúvico (piruvato)

• Produção de 4 moléculas de ATP + NADH + Piruvato

4.2 Respiração Celular

GLICÓLISE

• SALDO FINAL DAS REAÇÕES

Fase preparatória: Com O2

• gasto de 2 ATP
Fase de pagamento:
• produção de 4 ATP e 2
Piruvatos
Sem O2
Saldo positivo de 2 ATP e 2
Piruvatos, além de 2 NADH
4.2 Respiração Celular

• Descarboxilação Oxidativa

A coenzima A (CoA, CoASH ou HSCoA)

 4.2 Respiração Celular –
Descarboxilação oxidativa
• Piruvato é oxidado a Acetil-COA
• Reação geral catalisada pelo complexo enzimático da
piruvato-desidrogenase
• Processo de oxidação irreversível no qual o grupo
carboxil é removido do piruvato (3 C) na forma de uma
molécula de CO2, e os dois carbonos remanescentes são
convertidos ao grupo acetil da acetil-CoA.
• Produção de uma mólecula de CO2 e uma de NADH

CICLO DO ÁCIDO CÍTRICO 49

4.2 Respiração Celular – Ciclo do ácido cítrico (ciclo de Krebs)

• Molécula de acetil-CoA entra no ciclo de Krebs.

• O ciclo de Krebs é uma via para qual convergem todas as outras.
• Acidos graxos e aminoácidos podem ser convertidos à acetil-CoA - também entram no ciclo
de Krebs.
• 8 reações de oxirredução, que tem como produtos:

✓ 2 moléculas de CO2
✓3 moléculas de NADH,
✓1 molécula de FADH2
✓Uma molécula de ATP.

50
SALDO DO CICLO DE
KREBS

Cada molécula de Glicose = 2 de

Piruvato = 2 ciclos de Krebs.

Cada ciclo:
➢ 3 NADH
➢ 1 FADH2
➢ 1 ATP
➢ 2 CO2

Cada NADH, formam-se 3 ATPs e, para

cada FADH2, formam-se 2 ATPs.
51
4.2 Respiração Celular - Cadeia Transportadora de Elétrons (cte)

• Formada por moléculas proteicas que estão na membrana interna da mitocôndria e têm um
potencial de oxirredução.

• NADH e FADH2 que foram produzidas na quebra da glicose vão liberar os elétrons adquiridos
e, no final, esses elétrons vão encontrar moléculas de oxigênio – o mesmo oxigênio que você
obteve na respiração pulmonar – e vão se ligar, formando água.

• A CTE é formada por quatro complexos proteicos fixos e dois componentes móveis na
membrana:

FIXOS MÓVEIS
✓ Complexo I : NADH desidrogenase ✓ Ubiquinona : Coenzima Q
✓ Complexo II: Succinato desidrogenase ✓ Citocromo C
✓ Complexo III: Citocromo bc1
✓ Complexo IV: Citocromo aa1
52
4.2 Respiração Celular

53
CADEIA TRANSPORTADORA DE ELÉTRONS (CTE)
4.2 Respiração Celular - Saldo

• Na Glicólise: 2 NADH e 2 ATP

• Na Oxidação do Piruvato (2x): 2 NADH
• No Ciclo de Krebs (2x) : 6 NADH + 2 FADH2 + 2 ATP
• Na CTE: 10 NADH, 2 FADH2 e 34 ATP.

• Somando a CTE com as quatro moléculas produzidas nas outras etapas do catabolismo da
glicose, temos um saldo final de 38 moléculas de ATP.
4.3 Os Peroxissomos

• Função de desintoxicação de moléculas e realizar a

quebra de moléculas de ácidos graxo.
• Organela celular especializada em promover reações
de oxidação pela utilização de oxigênio molecular (O2)
e pela remoção de átomos de hidrogênio (H2) de
substratos orgânicos (R) com o auxílio de enzimas.

• Posteriormente, utiliza a enzima catalase para

decompor essa substância em água e oxigênio

Apresentam morfologia muito simples, sendo delimitados por

uma membrana com proteínas translocadoras de lipídeos e
proteínas do citossol. Alta concentração de enzimas no seu
interior (cerne cristaloide).
56
4.3 Os Peroxissomos

Atenção! nenhum antisséptico deve ser usado para tratar feridas. Embora
agentes químicos altamente reativos (peróxido de hidrogênio), matem
algumas bactérias, eles causam mais danos às células saudáveis ​do que
ajudam a curar a ferida. Pequenas feridas devem ser pressionadas até que o
sangramento pare, delicadamente enxaguadas com água, e tratadas com
produto antibiótico (com um efeito estritamente antibacteriano).
4.3 Os Glioxissomos

• São um tipo especializado de peroxissomos que desempenha um papel importante nas sementes de oleaginosas
(girassol, amendoim e algodão, por exemplo) durante o processo de germinação.
• São responsáveis pela conversão de ácidos graxos, que representam a principal forma de armazenamento de energia
nessas sementes, em açúcares, essenciais para o crescimento inicial da planta.
4.3 Integração entre peroxissomos e outras organelas

• O peroxissomo mantém interações próximas com algumas delas:

• Retículo endoplasmático: algumas proteínas dos peroxissomos

entram na membrana deles por meio do retículo
endoplasmático. Cooperando para a formação de
plasmalogênios, que são fundamentais para as células nervosas
(composição da bainha de mielina).

• Lisossomo: em alguns casos, os peroxissomos podem ser

direcionados para serem degradados nos lisossomos quando se
tornam não funcionais.

• Mitocôndria: Ambas atuam na oxidação de ácidos graxos, mas

em diferentes etapas. A mitocôndria oxida os ácidos graxos
para produzir energia na forma de ATP. Os peroxissomos, por
sua vez, desempenham um papel na quebra parcial de ácidos
graxos, processo importante para a síntese de lipídios.

59
4.3 Integração entre peroxissomos e outras organelas

• A cooperação entre peroxissomos e demais organelas relaciona-se, por exemplo, com o metabolismo lipídico:

Os ácidos graxos de cadeia longa,

ATP
com mais de 20 carbonos ou com
cadeias ramificadas, não iniciam o Esses ácidos graxos menores vão
processo de degradação na para a mitocôndria, para
mitocôndria. continuar a redução.

Peroxissomos: iniciam a β-
oxidação em ácidos graxos de
cadeia muito longa e conseguem
reduzir essas moléculas em até
18, 20 carbonos.

60
4.3 Integração entre peroxissomos e outras organelas
Degradação de Lipídeos – Destino dos ácidos graxos

β-oxidação ou ciclo de Lynen:

• No processo de β-oxidação, os
ácidos graxos vão se desmontando
com a saída de dois átomos de
carbono por vez.
• São quatro reações sucessivas que
formam, ao final, uma molécula de
acetil-CoA e um outro acil-CoA (n-
2). Portanto, o ácido graxo
permanece nesse ciclo dependendo
do tamanho da molécula.
• As moléculas de Acetil-CoA entram
no ciclo de Krebs e as moléculas de O ácido palmítico
FADH2 e NADH vão para a cadeia (16C) dá um total de
7 voltas no ciclo.
transportadora de elétrons.
4.3 Integração entre peroxissomos e outras organelas

• As doenças peroxissomais ocorrem quando os peroxissomos

estão ausentes ou não funcionam corretamente no organismo
(maioria de origem hereditária).

• Adrenoleucodistrofia ligada ao X: A presença de um gene

defeituoso ligado ao X leva ao aumento de uma proteína de
membrana responsável pelo transporte de ácidos graxos
para o interior dos peroxissomos. Consequentemente,
ocorre o acúmulo de ácidos graxos nos tecidos e fluídos
corporais, provocando a destruição da mielina no tecido
nervoso e resultando em sintomas neurológicos graves.

• Síndrome de Zellweger: mutações que interferem na

importação das enzimas do citosol para o interior dos
peroxissomos. Embora os peroxissomos estejam presentes,
as enzimas permanecem no citosol, deixando os
peroxissomos vazios. A síndrome de Zellweger é uma
doença grave, e os indivíduos afetados apresentam
disfunções neurológicas, hepáticas e renais severas,
frequentemente não sobrevivendo por mais do que
algumas semanas após o nascimento. 62