Critrios mnimos

recomendados para o
processamento de artigos
Prof. Marisa Carvalho

Critrios mnimos recomendados para o

processamento de artigos
No planejamento de indicaes de mtodos e
nveis de processamento requeridos para os
produtos para sade, h necessidade de utilizar
uma abordagem racional que permita estabelecer
as definies de modo seguro, prtico e objetivo.
A classificao de Spaulding (dcada de 1960),
tem sido convencionalmente utilizada.

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Spaulding dividiu os artigos em trs categorias com
base no grau de risco potencial de transmisso de
infeco envolvido no uso destes itens.
Essa classificao sugerida por Spaulding vem
sendo utilizada pelo Center for Disease Control
(CDC) de Atlanta, EUA, desde 1985, em seus guias
de recomendaes e, vem sendo utilizado como
referncia essencial para o processamento de
artigos.

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Para a classificao de Spaulding fundamental as
premissas bsicas:
a) Presume o risco potencial de infeco pelo paciente
envolvido na utilizao de um determinado item a ser
processado.
b) No distingue os nveis de processamento a partir de
doenas previamente diagnosticadas, mas sim considera
toda matria orgnica como potencialmente infectante.
c) Propsito de racionalizar a indicao do grau de
exigncia requerido para o processamento dos produtos.

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processamento de artigos
Viabilizar a definio final do processamento a ser
aplicado, como:
a compatibilidade dos artigos com o mtodo proposto, a
viabilidade operacional e econmica, segurana
ocupacional e ambiental do mtodo escolhido.
Aponta o nvel mnimo de processamento requerido para
um artigo, a partir de sua categoria (APECIH, 2010).

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Esta classificao realizada
conforme o grau de contato do
artigo com o organismo humano

Artigos crticos: o risco potencial de transmisso de

infeco envolvido alto, caso estejam contaminados
com qualquer micro-organismo. Um produto para sade
crtico aquele que penetra em tecidos estreis ou
sistema vascular e precisa estar esterilizado porque
qualquer contaminao pode resultar em transmisso de
doena.

Artigos Crticos
So aqueles utilizados em procedimentos invasivos,
com penetrao em ele e mucosas djacentes,
tecidos subepiteliais e sistema vascular, incluindo
tudo que esteja conectado a estes artigos. O
processo ecomendado para a utilizao destes a
esterilizao.
Ex: Instrumental cirrgico.

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Esta classificao realizada
conforme o grau de contato do
artigo com o organismo humano

Artigos semicrticos: entram em contato com

membranas mucosas ntegras ou pele no intacta. O
risco potencial de transmisso de infeco envolvido
nestes produtos para sade intermedirio, porque as
membranas apresentam uma certa resistncia a
infeces causadas por esporos. Estes artigos devem,
no mnimo, receber desinfeco de alto nvel.

Artigos Semi-Crticos
So aqueles que entram em contato com a pele
no ntegra e mucosa ntegras. Requerem
desinfeco de alto nvel ou esterilizao.
Ex: material de assistncia ventilatria.

Critrios mnimos recomendados para o

processamento de artigos
Esta classificao realizada
conforme o grau de contato do
artigo com o organismo humano

Artigos no crticos: estes entram em contato com pele

intacta ou no entram em contato direto com o
paciente. O risco potencial de transmisso de infeces
baixo porque a pele age como uma barreira efetiva
para muitos micro-organismos. Se estes artigos estiverem
contaminados com matria orgnica devem no
mnimo, receber desinfeco de baixo nvel.

Artigos No-Crticos

So artigos que contatam a pele ntegra, e

que no entram em contato direto com o
paciente. Requerem limpeza ou desinfeco
de baixo ou mdio nvel.
Ex: Termmetros, e material para higiene do
paciente.

Classificao dos materiais

(Spaulding, 1968)

CRTICO

Limpeza + Esterilizao

(tecido no colonizado - estril)

SEMI-CRTICO

Limpeza + Desinfeco

(mucosa colonizada)

NO CRTICO

Limpeza

(pele ntegra ou contato indireto)

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Resoluo RDC 156, 11 de agosto de 2006

Reprocessamento de produto mdico o processo de

limpeza e desinfeco ou esterilizao a ser aplicado a
produto mdico, que garanta a segurana na sua
utilizao, incluindo controle de qualidade em todas as
suas etapas.

Para efeitos desta Resoluo, os produtos mdicos so

enquadrados nos seguintes grupos:
I. Produtos com Reprocessamento Proibido.
II. Produtos Passveis de Reprocessamento.

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Etapas do reprocessamento de artigos:

Pr-limpeza, transporte e desmontagem

Limpeza - 1 inspeo
Secagem - 2 inspeo
Embalagem
Esterilizao
Estocagem
Validao cada etapa

Protocolos cada etapa