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Torres
1. ORIGEM DA BILIRRUBINA
Fontes de bilirrubina: 75% da Hemoglobina das
hemcias; 25% das protenas citocromo, mioglobina,
catalase e peroxidase, alm do heme livre presente
no fgado e tambm da hemoglobina da degradao
de hemcias na MO.
Sistema Retculo-Endotelial fgado, bao, Medulassea e macrfago.
Monxido de Carbono excretado pelo pulmo, se
aumentado indicativo de Ictercia Hemoltica.
Ferro armazenado no Bao e no fgado para ser
reutilizado Anemia Fisiolgica;
Hemeoxigenase Reao de Oxidao do heme;
Enzima presente no SRE;
Biliverdina-Redutase Reao de Reduo da
Biliverdina; Enzima presente em todas as clulas do
organismo;
ESQUEMA RPIDO:
1g de Hg 35mg de Bilirrubina
1g de Albumina 7mg de Bilirrubina
3g de Albumina (mdia) 21 mg de Bilirrubina A bilirrubina que sobrar fica na forma livre
KERNICTERUS!
1g de meconnio 1mg de Bilirrubina
200g de mecnio por dia contm 200 mg de Bilirrubina aproximadamente 6 g de Hg por dia
NORMAL
4. METABOLISMO FETAL DA BILIRRUBINA
Na vida fetal precoce, a bilirrubina formada transportada ligada a alfa-fetoprotena, pois a concentrao
de albumina muito baixa. O fgado fetal tem capacidade de conjugao baixa e aumenta com a idade
gestacional. Aps 40 semanas a quantidade de UDPG-T 10 vezes maior que em IG menores (p.ex.30
semanas). Os valores semelhantes ao do adulta so alcanados por volta do 3 ms de vida. Enquanto
isso, a Bilirrubina Indireta excretada pela placenta via circulao materna. Caso o Liquido amnitico
conter BI, pensar em Hiperbilirrubinemia fetal sugerindo Doena Hemoltica grave por Isoimunizao Rh.
c) Diminuio da Funo heptica: Ptn Y e Z (ligandinas) deficientes,atividade reduzida da UDPGT e excreo heptica limitada;
d) Circulao heptica: diminuio da capacidade heptica devido a diminuio da oxigenao
heptico aps o nascimento.