DEPARTAMENTO DE QUÍMICA E BIOQUÍMICA

MARIA CLARA COSTA GOUVEIA

DETERMINAÇÃO DE CALOR DE NEUTRALIZAÇÃO

PRESIDENTE PRUDENTE - SP
12/01/2022
 MARIA CLARA COSTA GOUVEIA

DETERMINAÇÃO DO CALOR DE NEUTRALIZAÇÃO

Relatório apresentado à Professora Dra.

Silvania Lanfredi da disciplina de
Físico-Química I Experimental, do curso de
Química.

UNESP – Faculdade de Ciências e Tecnologia

Presidente Prudente – 12/01/2022
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OBJETIVOS

Determinar o calor de neutralização entre ácidos e bases a partir de um calorímetro

equilibrado.
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INTRODUÇÃO

Quando em experimento temos a mistura de um ácido e uma base, podemos observar,

como resultado, a formação de um sal e água, sendo o primeiro um produto primário e a água
um subproduto. Essa reação define o que chamamos de neutralização, a energia liberada nesse
processo de ácido-base é denominada entalpia de neutralização ΔneutrHm, podendo ser tanto
exotérmica, liberando energia, como endotérmica, absorvendo energia, essas definições da
entalpia de neutralização, são identificadas a partir da calorimetria, como por exemplo a
capacidade calorífica, quando conseguimos definir com as quantidades de calor recebido
pelos componentes em meio adiabático (sistema sem interação com o meio externo) e sua
variação na temperatura. A capacidade calorífica é uma propriedade extensiva, ou seja, que
depende diretamente da quantidade de calor fornecida ao sistema (ATKINS, 2012).
Porém na prática estaremos usando como produtos, um ácido e uma base forte, e
quando temos esses componentes com essa característica, devemos lembrar que os elementos
se encontram totalmente dissociados em solução aquosa, onde teremos o calor de
neutralização numericamente igual ao calor de dissociação da água, porém com sinais
contrários.
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PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

● Materiais necessários- Vidrarias

○ 2 frascos de Dewar de 500 mL (garrafa térmica)
○ 2 termômetros de fundo de escala 0,1ºC
○ 1 termômetro comum (de fundo de escala 1ºC)
○ 2 provetas de 250 mL
○ 2 agitadores magnéticos
○ 2 barras magnéticas para agitação
○ 1 proveta de 500 mL
○ 1 copo de Becker de 500 mL
○ 2 balões volumétricos de 200 mL
○ 1 cronômetro
○ 1 balança analítica
● Reagentes
○ solução concentrada estoque de HCL
○ solução concentrada estoque de NaOH
○ solução concentrada estoque de HC2.H3O2.
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FLUXOGRAMA DA PRÁTICA
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CÁLCULOS E RESULTADOS
Os valores da temperatura referente a calibração do calorímetro e da
neutralização entre ácido forte, base forte e ácido fraco, base fraca, foram alcançados
por anotação de 15 em 15 segundo até que o termômetro se estabilizasse.
Os resultados serão apresentados na tabela a seguir:

Tabela (1) de temperatura

Etapa experimental t1 / ºC t2 / ºC tf / ºC

Calibração do calorímetro 54,8 25,8 52,5

Calor de neutralização entre ácido forte/base forte - 27,1 35,6

Calor de neutralização entre ácido fraco/base forte - 25,1 34,8

Para a calibração do calorímetro, encontramos sua capacidade calorífica por meio da

fórmula:

Ccal (tf - t2) = -mH2O CH2O (tf - t1) (Eq. 1)

Ccal: capacidade calorífica do calorímetro;

t1: temperatura inicial da água;

t2: temperatura inicial do calorímetro;

tf: temperatura final do sistema em equilíbrio água/calorímetro;

mH2O: massa da água;

CH2O: capacidade calorífica da água.

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● Cálculo da calibração do calorímetro e sua capacidade calorífica

T1 = 54,8 ºC Ccal (tf - t2) = - MH2O CH2O (tf - t1)

T2 = 25,8 ºC Ccal = - 400. 4,184 (52,5º C- 54,8 º C) / (52,5 ºC-25,8ºC)

TF = 52,5 ºC Ccal = -1673.6 (-2,3) / 26,7

Ccal = 37,8 J C-1

● Equação utilizada para calcular o calor de neutralização entre o ácido e a base:

ΔneutrHm= -[Ccal (tf- t2) + mHX CHX (tf- tHX) + mMOH CMOH (tf - tMOH)]/nMOH (Eq. 2)

Ccal: capacidade calorífica do calorímetro;

t2: temperatura inicial do calorímetro;

tf: temperatura final do sistema calorímetro/solução de sal;

tHX: temperatura inicial da solução do ácido;

tMOH: temperatura inicial da solução da base;

nMOH: número de mols da base;

mHX: massa da solução do ácido;

mMOH: massa da solução da base;

CHX: capacidade calorífica da solução ácida;

CMOH: capacidade calorífica da solução básica.

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● As temperaturas dos ácidos (tHX) e da base (tMOH) foram medidas e

representadas na tabela a seguir

Tabela (2) de temperatura para neutralização do ácido forte e base forte

Composto iônico tHX / ºC tMOH / ºC

Ácido clorìdrico( HCL) 26,5 -

Hidróxido de sódio (NaOH) - 26,0

Tabela (3) de temperatura para a neutralização do ácido forte e a base forte

Composto iônico tHX / ºC tMOH / ºC

Ácido acético (HC2H3O2) 26,7 -

Hidróxido de sódio (NaOH) - 26,1

● Em relação a concentração de ácidos e bases:

Tabela (4) Concentrações

Composto iônico [ ] / mol

L-1

Ácido clorídrico (HCl) 1,5

Hidróxido de sódio (NaOH) 1,5

Ácido acético (HC2H3O2) 1,5

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● Capacidades caloríficas estão representadas na tabela abaixo:

Tabela (5) Concentrações

- C / J ºC-1

Calorímetro 37,8

Água (H2O) 4,184

Obs: Tanto a capacidade calorífica do ácido como a da base foram consideradas iguais a da
água no uso dos cálculos

● Calores molares de neutralização:

DADOS: 𝐶𝑐𝑎𝑙 = ?
𝑡1 = 53,1 ℃
𝑡2 = 25,9 ℃
𝑡𝑓 = 52,5 ℃
𝐶𝐻2𝑂 = 4,184 𝐽. 𝑔 - . ℃−1
Para determinar a massa de água (𝑚𝐻2𝑂) utilizada:
𝐷 = 𝑚 𝑉 ∴ 𝑚 = 𝐷. 𝑉
𝑚𝐻2𝑂 = 1,00 𝑔. 𝑚𝐿−1 . 400 𝑚𝐿
𝑚𝐻2𝑂 = 400 𝑔

● Determinação da Capacidade Calorífica do Calorímetro (𝐶𝑐𝑎𝑙):

𝐶𝑐𝑎𝑙 (𝑡𝑓 − 𝑡2) = − 𝑚 𝐶𝐻2𝑂 (𝑡𝑓 − 𝑡1) ∴ 𝐶𝑐𝑎𝑙 = − 𝑚 𝐶𝐻2𝑂 (𝑡𝑓 − 𝑡1) /(𝑡𝑓 − 𝑡2)
𝐶𝑐𝑎𝑙 = − 400 𝑔 4,184 𝐽. 𝑔 −1 . ℃−1 (52,5 ℃ − 53,1 ℃) /(52,5 ℃ − 25,9 ℃) 𝐶𝑐𝑎𝑙 = 37,8 𝐽.
℃−1
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● Calores molares de neutralização:

- Ácido forte (HCl) / Base forte (NaOH):

DADOS:
𝐶𝑐𝑎𝑙 = 37,8 𝐽. ℃−1
𝑡2 = 26,2 ℃
𝑡𝑓 = 52,5 ℃
𝑡𝐻𝑋 = 26,5 ℃
𝑡𝑀𝑂𝐻 = 26 ℃
𝐶𝐻𝑋 = 4,184 𝐽. 𝑔 −1 . ℃−1

● Determinação do número de mols da base (𝑛𝑀𝑂𝐻):

𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 = 1,5 𝑚𝑜𝑙. 𝐿 −1
𝐶= 𝑛 /𝑉 ∴ 𝑛 = 𝐶.𝑉
𝑉 = 200 𝑚𝐿 = 0,2 𝐿 𝑁𝑎𝑂H
𝑛 = 1,5 𝑚𝑜𝑙. 𝐿 −1 . 0,200 𝐿
𝑛 = 0,3 𝑚𝑜𝑙𝑠 𝑁𝑎𝑂H

● Determinação das massas do ácido (𝑚𝐻𝑋) e da base (𝑚𝑂𝐻):

𝐷𝐻𝐶𝑙 = 𝐷𝐻2𝑂 = 1,00 𝑔. 𝑚𝐿−1

𝐷𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐷𝐻2𝑂 = 1,00 𝑔. 𝑚𝐿−1
𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 200 𝑚L

𝑚 = 𝐷. 𝑉
𝑚𝐻𝐶𝑙 = 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 1,00 𝑔. 𝑚𝐿−1 . 200 𝑚𝐿
𝑚𝐻𝐶𝑙 = 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 200 g

● Determinação do calor de neutralização entre o ácido forte (HCL) e a base forte

(NaOH)
∆𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝐻𝑚 = − [𝐶𝑐𝑎𝑙(𝑡𝑓 − 𝑡2) + 𝑚𝐻𝑋𝐶𝐻𝑋 (𝑡𝑓 − 𝑡𝐻𝑋) + 𝑚𝑀𝑂𝐻𝐶𝑀𝑂𝐻 (𝑡𝑓 − 𝑡𝑀𝑂𝐻)] /𝑛𝑀𝑂H
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∆𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝐻𝑚 = − [37,8 (36,3 − 26,2) + 200 . 4,184 (36,3 − 26,5) + 200 . 4,184 (36,3 − 26) / 0,3

∆𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝐻𝑚 = −57.338 𝐽. 𝑚𝑜𝑙−1 = −57,338 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙-1

- Ácido fraco (HC2H3O2) / Base forte (NaOH):

DADOS: 𝐶𝑐𝑎𝑙 = 37,8 𝐽. ℃−1
𝑡2 = 25,1 ℃
𝑡𝑓 = 34,9 ℃
𝑡𝐻𝑋 = 26,7 ℃
𝑡𝑀𝑂𝐻 = 26,1 ℃
𝐶𝐻𝑋 = 4,184 𝐽. 𝑔 −1 . ℃−1
𝑛𝑀𝑂𝐻 = 0,3 𝑚𝑜𝑙𝑠
𝑚𝐻𝑋 = 𝑚𝑀𝑂𝐻 = 200g

∆𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝐻𝑚 = − [37,8 (34,9 − 25,1) + 200.4,184 (34,9 − 26,7) + 200 . 4,184 (34,9 − 26,1)]/ 0,3

∆𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝐻𝑚 = −48.653 𝐽. 𝑚𝑜𝑙−1 = −48,653 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙−1

DISCUSSÃO
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Como o ácido clorídrico se dissocia totalmente em água, podemos afirmar, segunda a

teoria Arrhenius que o HCl é um ácido forte

HCl (aq) → H3O+ (aq) + Cl- (aq)

Porém, quando analisamos a dissociação do ácido acético, ela acontece de forma

incompleta, levando a confirmação de que é um ácido fraco:

CH3COOH (aq) ⇌ H3O+ (aq) + CH3COO- (aq)

Já a base utilizada em ambos os ácidos, possui assim como o ácido clorídrico, uma
dissociação completa, identificando sua característica como base forte:

+
NaOH (aq) → Na (aq) + OH- (aq)

Com essas informações podemos concluir que um valor de calor de neutralização para o
ácido clorídrico será maior em relação ao valor do ácido acético quando ambos estiverem
sendo neutralizados com o hidróxido de sódio:

HCl (aq) + NaOH (aq) → NaCl (aq) + H2O (l)

CH3COOH (aq) + NaOH (aq) → CH3COONa (aq) + H2O (l)

Tabela (6) Valores teóricos de entalpias de neutralização - Valores tabelados.

Reação de Neutralização ΔneutrHm / kJ mol-1

-55,9
HCl (aq) + NaOH (aq) → NaCl (aq) + H2O (l)

-55
CH3COOH (aq) + NaOH (aq) → CH3COONa (aq) + H2O (l)
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Fonte: Adaptação DICKERSON (1969)

Tabela (7) Valores teóricos de entalpias de neutralização - Valores obtidos

Reação de Neutralização ΔneutrHm / kJ mol-1

-57,3
HCl (aq) + NaOH (aq) → NaCl (aq) + H2O (l)

-48,7
CH3COOH (aq) + NaOH (aq) → CH3COONa (aq) + H2O (l)

Portanto, os valores obtidos foram adequados ao esperado, um valor de entalpia mais

exotérmica para a neutralização de um ácido forte com uma base forte.
Na reação entre o ácido forte e a base forte, os dois na mesma concentração, será
necessário uma quantidade de matéria para a ocorrência da neutralização, um valor
menor, comparado ao caso seguinte, já que há grande presença de íons nos
componentes (H3O+ ; OH-.)
+
H3O+ (aq) + Cl- (aq) + Na+ (aq)+ OH- (aq) ⇌ Na (aq) + Cl- (aq) + H2O (1)

Somando a reação anterior, pode-se verificar que há a formação de íons em comum

dos dois lados da reação, que irão se autoconsumir, possibilitando assim a formação de água.
Sendo assim, possível considerar o valor do calor de neutralização da reação igual ao calor de
formação da água.
Analisando a reação do ácido acético com o hidróxido de sódio, é possível
compreender que é necessário uma maior quantidade de matéria do ácido para que ocorra a
neutralização completa da base, ao contrário do primeiro caso onde se tinha a mesma
concentração de matéria do ácido e da base, isso ocorre por conta da menor acidez do acetato
presente na solução, portanto a reação será menos exotérmica, liberando menos calor.
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OH- (aq) + CH3COOH (aq) ⇌ CH3COO- (aq) + H2O (l)

CONCLUSÕES
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Podemos considerar os valores de entalpia de neutralização encontrados, como

apropriados, levando em consideração as incertezas em relação aos valores de temperatura, e
ao cálculo de calibração. Relevando os erros de medidas, podemos concluir que que os
valores encontrados se aproximam da teoria, conferindo assim, o sucesso do experimento.

REFERÊNCIAS
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ATKINS, Peter W.. Ácidos e Bases. In: ATKINS, Peter W.; JONES, Loretta.
Princípios de Química - Questionando a Vida Moderna e o Meio Ambiente. Oxford:
Bookman, 2014. p. 423-468 [apresenta a evolução das teorias ácido-base e suas
características].

CASTELLAN, G. Fundamentos de Físico-Química. Trad. de C. M. P dos

Santos e R. B Faria. Rio de Janeiro, Livros Técnicos e Científicos, 1986. pp. 135-
150. [apresenta uma discussão sobre calorimetria, calor de reação e seus diferentes
tipos]

BUENO, W. A.; DEGREVE, L. Manual de Laboratório de Físico-Química.

São Paulo, McGraw-Hill, 1980. pp. 23-27. [texto referente a uma experiência de
determinação de calor de neutralização]