ETEC BASILIDES DE GODOY

Ellen Aparecida Alves de Souza

Emanuelle Paes Mesquita

Evelyn Marinho dos Santos

Kauany Vitoria Pereira Da Cruz

Murilo Saymon Silva Gomes

HISTÓRIA DA GENÉTICA

SÃO PAULO

2023
Ellen Aparecida Alves de Souza

Emanuelle Paes Mesquita

Evelyn Marinho dos Santos

Kauany Vitoria Pereira Da Cruz

Murilo Saymon Silva Gomes

HISTÓRIA DA GENÉTICA

BIOLOGIA

PROFESSOR(A): LUANA

SÃO PAULO

2023
SUMÁRIO

INTRODUÇÃO .................................................................................................1
DARWINISMO...................................................................................................2
HEREDITARIEDADE DAS
ERVILHAS.........................................................................................................3
ISOLAMNETO
DNA...................................................................................................................4
CROMOSSOMOS E DIVISÃO
CELULAR..........................................................................................................5

DESCOBERTA DOS GENES...........................................................................6

HEREDITARIEDADE E DNA............................................................................7
DUPLA HÉLICE ...............................................................................................8
23 PARES DE CROMOSSOMOS.....................................................................9
ENGENHARIA GENÉTICA ............................................................................10
SEQUENCIAMENTO DE DNA........................................................................11
PCR.................................................................................................................12
PROJETO GENOMA.......................................................................................13
PRIMEIRO SEQUENCIAMENTO ...................................................................14
OVELHA DOLLY.............................................................................................15
EMPRESA CELERA.......................................................................................16
PUBLICAÇÃO PARCIAL................................................................................17
SEQUENCIAMENTO COMPLETA.................................................................18
GENOMA.........................................................................................................19
CONCLUSÃO .................................................................................................20
REFERÊNCIAS ..............................................................................................21
.........................................................................................................................22
INTRODUCAO

Neste trabalho iremos falar sobre a história da genética, onde tudo começou,
os primeiros descobrimentos, as primeiras teorias, os grandes nomes da
história e como a genética vem mudando até os dias atuais.
CHARLES DARWIN (DARWINISMO)

Alguns pesquisadores já falavam sobre uma possível evolução das espécies,

mas Darwin foi o primeiro a oferecer provas científicas e explicar o mecanismo
que a torna possível: a seleção natural.
De acordo com sua teoria, há uma luta pela sobrevivência na natureza, mas
aquele que sobrevive não é necessariamente o mais forte e, sim, o que melhor
se adapta às condições do ambiente em que vive.

Darwin, em seu trabalho, mostrou evidências de que as espécies sofrem

mudanças ao longo do tempo e que elas surgem por meio de uma sucessão
de ancestrais. Ele utilizou a expressão “descendência com modificação” para
explicar essa ideia. Segundo Darwin, as espécies apresentam, portanto,
ancestrais comuns e sofrem modificações ao longo do tempo que levam ao
surgimento de novas espécies com base nesses ancestrais.
A ancestralidade comum pode ser demonstrada quando observamos, por
exemplo, as características homólogas, que possuem semelhanças entre si,
mesmo apresentando, algumas vezes, funções diferentes.
HERETIDARIEDADE DAS ERVILHAS

Na metade do século XIX, Gregor Mendel resolveu estudar as características e como

elas são adquiridas. Os estudos mais importantes do homem foram feitos com
ervilhas, entres os anos de 1856 e 1863.

As ervilhas foram escolhidas por vários motivos, mas um dos principais era o seu
rápido ciclo reprodutivo. No estudo foram analisadas sete características diferentes
entre as ervilhas, sendo eles: cor da flor, cor da semente, posição da flor no caule,
textura da semente, forma da vagem, cor da vagem e altura da planta.

Mendel cruzou sementes amarelas com sementes verdes, o que resultou em híbridos
100% amarelos, que foi chamada de Geração F1, depois Gregor realizou a
autofecundação entre elas. Com os resultados da autofecundação, foi possível
perceber que, a Geração F1 mesmo sendo 100% amarela, ainda tinha vestígios da
cor verde, já que de 4 sementes geradas, 3 foram amarelas e 1 foi verde.

A partir do experimento, foi possível descobrir que os filhos herdam as características

dos pais através de genes e que algumas características são dominantes a outras. E
foi assim que foi criadas a 1° Lei de Mendel.
ISOLAMENTO DNA

Descoberta do DNA e RNA

Em 1869, Johann Friedrich Miescher, deu início a descoberta do DNA. No início o

bioquímico queria determinar os compostos químicos que existiam no núcleo das
células. Porém, um material composto por fósforo e azoto constituídos por moléculas
grandes foi descoberto, nucleina foi o nome dado a ele.

Em 1889 um aluno do bioquímico conseguiu provar a natureza ácida da nucleina, que

por conta disso, teve seu nome alterado para ácido nucleico. Outro tipo de ácido
nucleico foi descoberto em 1890 e a partir de então inúmeras descobertas foram feitas.

Os ácidos nucleicos foram classificados em dois tipos de acordo com o glícido que
possuíam. Portanto, assim surgiram o DNA e o RNA.
CROMOSSOMOS E DIVISÃO CELULAR

Cromossomos são filamentos de cromatina e estão presentes no núcleo de todas as

células.
A cromatina ajuda a reduzir o tamanho do comprimento do DNA e durante a divisão
celular é possível observar alterações na estrutura da cromatina, com isso forma-se
os cromossomos.
Os cromossomos carregam genes de um ser vivo e são responsáveis por definir as
características físicas de cada indivíduo. Cada ser humano possui 46 cromossomos,
sendo 22 pares autossomos e 1 par sexual.

Na divisão celular cada célula terá um cromossomo com a mesma informação, as

duas cópias de um cromossomo são chamadas de cromátides-irmãs, que estarão
ligadas por proteínas, chamadas de coesinas.
A ligação mais forte dessas cromátides-irmãs será no centrômero e enquanto estão
ligadas são consideradas um único cromossomo.
Quando se separam na divisão celular, cada uma será conhecida como,
cromossomos avulsos.

Figura 1. Exemplo de divisão

DESCOBERTA DOS GENES

O DNA foi descoberto em 1869 por Johann Friedrich, mas a estrutura do DNA só foi
descoberta em 1953.

Descobriu-se que o DNA é uma estrutura de uma dupla fita, com dupla hélice e se
localiza no núcleo celular, encontrada nos cromossomos.

A informação do DNA é baseada em quatro bases nitrogenadas, a ACTG, essa

informações estão contidas no DNA expressada sobre formas de proteínas ou o RNA.
Assim uma característica sua como por exemplo os olhos verdes, foi baseada no gene
do seu DNA.

Portanto o gene é uma sequência de bases nitrogenadas de um trecho do DNA que

irá gerar proteína ou RNA e com isso podemos dizer que o gene foi descoberto ao
longo do descobrimento do DNA.
HEREDITARIEDADE E DNA-1944

A princípio, acreditava-se que o fatores hereditários eram possivelmente transmitidos

por cromossomos e que, as proteínas que são encontradas nos cromossomos, ao
longo do DNA, seriam componentes do material genético.
Até que em 1944, três pesquisadores, Oswald Avery, Maclyn McCarty, e Colin
MacLeod, resolveram identificar o princípio transformante (fator responsável pela
transformação bacteriana) de Griffith, usado na criação da vacina contra pneumonia.
Para isso, os pesquisadores fizeram vários testes com as células usadas por Griffith,
e obtiveram alguns resultados, como por exemplo o fato de que composição dos
elementos do princípio transformante purificado assemelhava-se muito a DNA em
suas proporções de nitrogênio e fósforo.
Dupla Hélice – 1953

A estrutura tridimensional do DNA foi descoberta em 1953 por Maurice Wilkins,

Francis Crick e James Watson, concluindo que o DNA tem uma estrutura de dupla
hélice, duas fitas em forma espiral feitas de fósforo e açúcar, que se uniam por meio
de ligações de hidrogênio. Rosalind Franklin que também teve um papel importante
nessa descoberta, extraiu fibras de DNA para difração de Raio-X descobriu que a
molécula possuía duas formas. Por fim, com técnicas de cristalografia foi possível
fotografar sua estrutura.

figura 2. Exemplo da estrutura do DNA

23 PARES DE CROMOSSOMOS

Os cromossomos são formados por uma longa e limar molécula de DNA associada a
proteína, portanto carregam informações genéticas. As proteínas mantém a estrutura
do cromossomo e ajudam no controle dos genes que estão presentes nas moléculas
de DNA.

A quantidade de cromossomos varia de espécie para espécie. Na espécie humana é

possível encontrar 46 cromossomos, que são formados a partir de dois pares de 23
cromossomos cada.

Esses 46 cromossomos carregam as características que compõe cada um de nós. As

características mudam de pessoa para pessoa, mas todas foram criadas a partir das
características de seus pais.
ENGENHARIA GENÉTICA

A engenharia genética é basicamente o estudo dos genes e dos organismos vivos.

Os profissionais da área realizam pesquisas e experimentos para indicar a origem e
as leis que reagem a uma determinada característica.

É através da engenharia genética que são desenvolvidos os produtos farmacêuticos

e agrícolas, as pesquisas e os testes de laboratório, a extração de DNA, a verificação
de resultados dos laboratórios, entre outras coisas.

Graças a essa área profissional, conseguimos descobrir a cura de doenças que até
então, eram consideradas incuráveis. Sem contar com o grande conhecimento que
temos sobre as áreas científica.

Tudo isso só foi possível pois, os cientistas antigos fizeram descobertas

importantíssimas para o mundo atual. As suas descobertas resultaram em avanços
científicos e tecnológicos que são essenciais para a sociedade atual. Sendo assim, o
mundo científico está descobrindo coisas novas a cada instante, e descobertas feitas
hoje podem resultar em grande impactos no futuro.
SEQUENCIAMENTO DE DNA

O sequenciamento de DNA é um método para determinar a sequência de nucleotídes,

o DNA. Essa sequência é formada por bases de ACTG, que serão pedaços do nosso
DNA.

Em 1953, James Watson e Francis crick descobriram a dupla hélice de DNA que é a
estrutura molecular do DNA, o material hereditário da vida. Essa descoberta foi tão
grandiosa que os irmãos ganharam o prêmio nobel com a descoberta que dará novos
rumos a ciência.

Em 1977,o britânico Fred Sanger e seus colabores criaram o sequenciamento de

sanger, um dos métodos mais conhecidos de sequenciamento.

Com base nos estudos da dupla hélice, eles consistiram em envolver a produção de
muitas cópias de uma região do DNA, usando enzima DNA polimerase para sintetizar
cadeias de DNA que sintetizadas se formaram fitas de DNA com determinados
comprimentos variados.
PCR

PCR é a sigla para “Reação em Cadeia da Polimerase” (em inglês, Polymerase Chain
Reaction). É uma técnica da biologia molecular que permite amplificar quantidades
específicas de DNA ou RNA em uma amostra, gerando milhões de cópias em poucas
horas.

A técnica de PCR é amplamente utilizada em pesquisas científicas, diagnóstico de

doenças infecciosas, investigações criminais, identificação de paternidade e muitas
outras áreas da biologia. A PCR é um processo em três etapas, a primeira é a
desnaturação, em que o DNA é aquecido para separar as fitas, a hibridização, em que
iniciadores ou também os ”primers” específicos são adicionados para se ligar ao DNA-
alvo, e por último a extensão, em que uma enzima chamada polimerase sintetiza
novas fitas de DNA complementares.

Ao repetir essas etapas várias vezes em um termociclador, a quantidade de DNA ela

se amplifica exponencialmente. Isso permite que quantidades muito pequenas de
DNA ou RNA sejam detectadas e estudadas, o que é útil para diversas funções
PROJETO GENOMA

O Projeto Genoma Humano foi um projeto de pesquisa científica internacional com o

objetivo de determinar os pares de bases que compõem o DNA humano e de
identificar, mapear e sequenciar todos os genes do genoma humano do ponto de vista
físico e funcional.Continua sendo o maior projeto biológico colaborativo do mundo. O
planejamento começou depois que a ideia foi adotada em 1984 pelo governo dos EUA,
o projeto foi formalmente lançado em 1990 e foi declarado essencialmente completo
em 14 de abril de 2003, mas incluiu apenas cerca de 85% do genoma.O nível "genoma
completo" foi alcançado em maio de 2021, com apenas 0,3% de bases restantes
cobertas por possíveis problemas.O cromossomo Y ausente foi adicionado em janeiro
de 2022.

O Projeto originalmente visava mapear os nucleotídeos contidos em um genoma de

referência haploide humano (mais de três bilhões). O "genoma" de qualquer indivíduo
é único; mapear o "genoma humano" envolvia o sequenciamento de um pequeno
número de indivíduos e, em seguida, a montagem para obter uma sequência completa
para cada cromossomo. Portanto, o genoma humano finalizado é um mosaico, não
representando nenhum indivíduo. A utilidade do projeto vem do fato de que a grande
maioria do genoma humano é o mesmo em todos os humanos. Ao desvendar o
genoma humano abriram-se uma série de possibilidades para o avanço de outras
pesquisas na área de genética, medicina e biotecnologia.

O Brasil foi um dos cooperadores do Projeto Genoma Humano. Desde 2000, o

principal centro de estudos do genoma humano no Brasil está instalado na
Universidade de São Paulo (USP).Também são desenvolvidas no país pesquisas
genéticas de pragas agrícolas e plantas.O Brasil foi responsável pelo sequenciamento
bactéria Xylella fastidiosa, causadora da doença amarelinho que afeta as laranjeiras.
PRIMEIRO SEQUENCIAMENTO

O primeiro sequenciamento de um organismo ocorreu em 1995, quando um grupo de

cientistas liderados por Craig Venter e Hamilton Smith sequenciou o genoma da
bactéria Haemophilus influenzae. Isso foi possível graças ao desenvolvimento da
técnica de sequenciamento de DNA em larga escala, que permitiu aos cientistas
analisar rapidamente grandes quantidades de informações genéticas.

O sequenciamento do genoma da Haemophilus influenzae foi um marco importante

na história da biologia molecular e da genômica. Foi a primeira vez que um organismo
completo teve seu código genético decifrado, e abriu caminho para o sequenciamento
de outros organismos, incluindo o genoma humano.

O sequenciamento genômico se tornou uma ferramenta essencial em muitas áreas

da biologia e da medicina, permitindo aos cientistas entender melhor a diversidade da
vida e como os organismos se adaptam a diferentes ambientes. O primeiro
sequenciamento de um organismo abriu portas para uma nova era na biologia, onde
o estudo do genoma de diferentes organismos é fundamental para a compreensão de
sua biologia e fisiologia, bem como o desenvolvimento de novas terapias e
medicamentos.
OVELHA DOLLY

O experimento da ovelha Dolly foi uma forma de clonagem, onde os cientistas

pegaram uma célula da mama de uma ovelha adulta e a colocaram dentro de um
óvulo sem núcleo. Esse óvulo foi estimulado a se desenvolver como um embrião, que
foi então colocado no útero de outra ovelha. Dolly nasceu como uma cópia
geneticamente idêntica da ovelha da qual a célula foi retirada.

Esse experimento foi importante porque mostrou que as células adultas podem ser
usadas para criar animais completos, algo que os cientistas não acreditavam ser
possível antes. A clonagem também tem muitas aplicações práticas, como na
produção de animais com características desejáveis ou na pesquisa médica.

No entanto, a clonagem também levanta questões éticas importantes, e há limites

para o que pode ser feito. Apesar disso, o experimento de Dolly foi um marco
importante na história da biotecnologia e da genética.
EMPRESA CELERA

A beleza do genoma é que toda a informação está lá", disse à Folha Gene Myers,
vice-presidente de Pesquisa de Informática da Celera. A Celera é uma subsidiária
da Quest Diagnostics que se concentra no sequenciamento genético e tecnologias
relacionadas. Foi fundada em 1998 como uma unidade de negócios da Applera ,
desmembrada em uma empresa independente em 2008 e finalmente adquirida
pela Quest Diagnostics em 2011.

Em abril de 2000, o geneticista americano Craig Venter anunciou que 99% do genoma
humano havia sido decodificado. o Projeto Genoma Humano (PGH), que competia com
Venter, e foi publicado seus resultados cientificamente revisados, em 15 de fevereiro de
2001, nas revistas científicas Science e Nature.

Decifrar o genoma foi uma corrida pelo reconhecimento científico entre o PGH,
financiado pelo governo dos EUA, e Venter, com sua empresa privada Celera Genomics.
Comparados à Celera Genomics, os pesquisadores do governo eram mais lentos. Até
abril de 2000, eles só haviam sido capazes de decifrar 54% do genoma humano.

O estudo concluiu que o genoma humano consiste em aproximadamente 3 bilhões de

pares de nucleotídeos distribuídos entre os 24 cromossomos humanos. No entanto,
apenas 3 desses pares de bases podem ser transcritos em moléculas de RNA, o que
aproxima os humanos de outros animais em termos de número de genes funcionais.
Também mostrou a semelhança de vários genes humanos com outros seres vivos,
como bactérias, vírus, vermes, moscas e camundongos.
PUBLICAÇÃO PARCIAL

A publicação parcial do genoma humano foi um evento importante na história da

biologia molecular e da genética. Em 2000, um grupo de cientistas publicou cerca de
90% da sequência do genoma humano, que é o conjunto completo de informações
genéticas de um indivíduo.

Isso significou que os cientistas agora tinham acesso a uma quantidade sem
precedentes de informações genéticas humanas. Isso permitiu que eles fizessem
descobertas significativas sobre a biologia humana e avançassem em muitas áreas,
como medicina e biotecnologia.

No entanto, essa publicação também levantou preocupações éticas sobre o uso

dessas informações e a privacidade dos indivíduos. Por exemplo, algumas pessoas
ficaram preocupadas que suas informações genéticas pudessem ser usadas de
maneiras que as prejudicassem, como em decisões de emprego ou seguro de saúde
SEQUENCIAMENTO COMPLETO

Sequenciamento é uma forma de identificar a ordem de bases de nitrogenadas do

DNA.

Em 2007, J. Craig Venter foi o primeiro ser humano a ter todo seu genoma descrito,
foram descritas as bases dos 46 cromossomos, permitindo comparar a genética
herdada pelo pai e pela mãe. Na época foram iniciado dois projetos, um liderado pelo
próprio Venter e outro por um consórcio de laboratório público , ambos trabalharam
com amostras cedidas por diversas pessoas.
GENOMA SINTÉTICO

Em 2010, pesquisadores dos Estados Unidos anunciavam ter desenvolvido a primeira

célula controlada por um genoma sintético.
Nessa experiência, os pesquisadores pegaram células da bactéria Mycoplasma
micoides tiraram seu material genético e usaram outro genoma sequenciado de forma
artificial, lembrando que o DNA dessa célula era sintético. Os cientistas construíram
blocos de DNA e os colocaram na célula, segundo os pesquisadores, essa seria uma
das formas de vida controlada por um genoma sintético
CONCLUSÃO

Neste trabalho abordamos os maiores feitos da genética e concluímos que se nas

datas citadas não tivéssemos grandes pessoas estudando e fazendo descobertas, a
tecnologia na área da saúde não estaria avançando tanto e ainda não seria possível
desenvolver vacinas, analisar doenças e descobrir curas, ou seja, a qualidade de
vida do ser humano seria bem menor e a estimativa de vida também. Com tudo, a
ciência da genética é de extrema importância e vem evoluindo cada dia mais.

A realização deste projeto foi de tamanha importância para descobrirmos a origem

dos estudos envolvendo genética e também para o nosso aprofundamento no tema.
REFERÊNCIAS
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https://www.bbc.com/portuguese/noticias/2010/05/100521_celula_entenda_rc. Acesso
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HISTÓRICO agora sim,cientistas publicam primeiro genoma humano realmente

completo. [S. l.]: Lusa, 31 mar. 2022. Disponível em: www.dn.pt. Acesso em: 25 mar.
2023.
HEISE, Gudrun. Há 20 anos, sequenciamento do genoma humano revolucionou a
medicina... - Veja mais em https://www.uol.com.br/tilt/ultimas-
noticias/deutschewelle/2020/04/06/ha-20-anos-sequenciamento-do-genoma-
humano-revolucionou-a-medicina.htm?cmpid=copiaecola. Tillt Uol, [S. l.], p. Vol, 6
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