 Apesar da diversidade, algumas células

compartilham ao menos três características:

• São dotadas de membrana plasmática;

• Contêm citoplasma (grego kytos, célula e plasma,

líquido), com citosol, organelas e substâncias
essenciais à vida;

• Possuem material genético (DNA).

 Citosol (hialoplasma): material gelatinoso (fluído:
sol/ viscoso: gel) rico em água e substâncias que
contém as organelas celulares e o citoesqueleto. É
no citosol que ocorre a maioria das reações
metabólicas da célula;

 Citoesqueleto (presente somente em células

eucarióticas)

 Organelas celulares (presente somente em células

eucarióticas, com exceção dos ribossomos);
a) Define a forma e
organiza a
estrutura interna
da célula;
b) Possibilita o
deslocamento de
materiais no
interior da célula
(movimentos
celulares: ciclose e
movimento
amebóide).
Componentes:
a) Microfilamentos de actina (formados pela
proteína denominada actina, relacionados ao
movimento celular);

b) Microtúbulos (formados pela proteína

denominada tubulina, relacionados ao
movimento e manutenção da forma celular);

c) Filamentos intermediários (constituídos pela

proteína queratina, relacionados à
manutenção da forma da célula).
 Ciclose: denominação
do contínuo movimento
de organelas
citoplasmáticas e
substâncias do citosol
(importante para a
distribuição intracelular
de substâncias);
 Movimento amebóide:
formação de
pseudópodes (“falsos
pés”).
 Retículo endoplasmático RUGOSO
(R.E.R.): apresentam ribossomos aderidos
às bolsas membranosas;
Funções:
a) Produção de proteínas para
exportação (que serão eliminadas para
atuar fora da célula);
b) Produção de enzimas lisossômicas (que
fazem a digestão intracelular).
 Retículo endoplasmático LISO (R.E.L.):
não apresentam ribossomos.
Funções:
a) Síntese (produção) de ácidos graxos,
fosfolipídios e de esteróides (lipídios em
geral).

OBS.: em células do fígado e em células

das gônadas sexuais, encontramos
grande quantidade de R.E.L.
 5. Armazenamento e estocagem
(segregação)
- O RE armazena e concentra
substâncias provenientes do meio intra
e extracelular
 Ex: a segregação de enzimas
pancreáticas (grânulos de zimogênio):
protege a célula de lesões e danos
 Síntese de lipídios
 Fosfolipídeos sintetizados do lado citosólico da membrana do RE
 Síntese de lipídios
 b) Síntese de hormônios esteróides
 REL → abundante em células especializadas que sintetizam
esteróides
 Ex.: células do testículo e ovário
 - Hormônios esteróides são sintetizados a partir do colesterol no RE
• constituídos por moléculas de RNAr e proteínas

• formado por duas subunidades: maior e menor

• subunidade menor se liga ao RNAm e ao RNAt

durante a síntese de proteínas

• a subunidade maior catalisa a ligação peptídica

entre os aminoácidos durante a síntese de
proteínas
• livres no citoplasma

• associados à membrana do retículo

endoplasmático rugoso

• associados à membrana externa do envoltório

nuclear

• no interior das mitocôndrias e dos cloroplastos

Formações constituídas por uma molécula de RNA
mensageiro + vários ribossomos

Polissomos podem estar:

a) Livres no citoplasma

b) Aderidos à membrana
a) Poliossomos aderidos à membrana

• sintetizam proteínas que serão secretadas

Ex: glândula mamária:
em repouso → polissomos livres
em lactação → ligados a memb. do retículo

• sintetizam proteínas que

compõem estruturas
celulares membranosas
Ex: memb. plasmática,
Golgi, lisossomos, vacúolos
a transcrição e a tradução são os meios pelos
quais as células expressam suas instruções
genéticas (seus genes)

Gene A Gene B
Os genes
podem ser Transcrição
expressos com RNA RNA

diferentes
Tradução
eficiências
A A A A B

A A A A

A A A A

A A A A
Próximo ao núcleo Entre RE e a membrana plasmática
• Sáculos achatados,
aproximadamente circulares
• Sobrepostas em corte
transversal
• Número de cisternas
variável → tipo e estado
fisiológico da célula (4 a 8
cisternas de 10nm)
• Sem comunicação física
entre as cisternas →
espaçadas por 20 a 30nm
(matriz protéica difusa
a) Membranas
- Composição e espessura (5 e 10nm) difere entre os compartimentos
- Lipídios 35 - 40% → fosfolipídios
- Proteínas 60 - 65% → enzimas, proteínas estruturais e transferases
- Conteúdo enzimático específico para cada compartimento do CG

Compartimento Conteúdo enzimático

Rede Golgi cis Fostatase

Cisterna cis Manosidases I

Manosidases II e III
Cisterna média
N-acetilglicosamina transferase

Cisterna trans Galactosiltransferase

Fosfatase ácida, tiamina

pirofosfatase (TPPase), nucleosídeo
Rede Golgi trans
fosfatase (NDPase), sialiltransferase,
sulfotransferase
a) Processamento de proteínas e lipídeos (glicosilação, sulfatação,
fosforilação)

b) Síntese de polissacarídeos

c) Transporte, seleção e endereçamento de substâncias secretadas

da célula

d) Formação do acrossomo

e) Formação de membranas celulares

 Mecanismo:
1. R.E.R.: síntese de proteínas; formam-se
vesículas e ocorre o transporte dessas
vesículas para o complexo golgiense;
2. Complexo Golgiense: concentração e
enpacotamento das proteínas;
3. Vesículas de secreção: grão de
zimogênio;
4. Eliminação da secreção.
 Acrossomo: vesícula presente na
cabeça do espermatozóide, que possui
enzimas que degradam o envoltório
celular do óvulo, possibilitando o
processo de fecundação.
 Processos de transporte de elétrons.
(A) A mitocôndria converte energia de combustíveis
químicos. (B) O cloroplasto converte energia da luz do
sol.
Substratos
Produtos
• Células eucariontes obtêm energia por
meio da ruptura gradual de ligações
covalentes de moléculas de compostos
orgânicos ricos em energia
• A energia é armazenada sob a forma de
ATP (adenosina 5’ trifosfato)
 • Túbulos contorcidos renais

Coloração de
HE Altmann

As mitocôndrias encontram-se nos túbulos contorcidos do rim, onde atuam

fornecendo energia para a bomba de sódio-potássio, que tem papel
fundamental no equilíbrio ácido-básico do organismo.
• Também podem estar associadas a
grânulos de gordura
 Grande importância e
eficiência das mitocôndrias Na glicólise: 1 mol glicose → 2 mol ATP

Nas mitocôndrias: 1 mol glicose → 30 mol ATP

• Queima de açúcar na célula (açúcar + O2) gera
CO2 e H2O e transfere energia para moléculas
carreadoras ativadas (ATP e NADH)

• Glicose é degrada em etapas para não ocorrer

toda a dissipação da energia sob a forma de
calor

• ATP é produzido no citosol e nas mitocôndrias

• Quebra das moléculas de alimentos ocorre em

3 estágios:
• Digestão: intestino / lisossomos
• Glicólise: citosol
• Fosforilação oxidativa:
mitocôndrias
 DOENÇAS DE DNA
MITOCONDRIAL E
HERANÇA MATERNA

Doença Fenótipo
Morte rápida do nervo óptico, levando à
Neuropatia óptica hereditária de Leber
cegueira na vida adulta e jovem
Neuropatia, ataxia, retinite pigmentosa,
NRP, doença de Leigh retardo de desenvolvimento, retardo mental,
acidemia lática
Mutação mais frequente no
DNAmt
Substituição Arg340His no gene ND1 do
complexo I da cadeia de transporte de
elétrons; outras mutações de sentido trocado
no compelxo I
Mutações de ponto na subunidade ATPase do
gene 6

Encefalopatia mitocondrial, acidose lática e

MELAS episódios tipo derrame; pode se manifestar Mutações de ponto no RNtLeu
apenas como diabetes melito

Epilepsia mioclônica, fibras vermelhas

MERRF anfractuadas no músculo, ataxia, surdez Mutações de ponto no RNtLis
neurossensorial

Surdez neurossensorial progressiva, em geral

Surdez Mutação A1555G no RNAr 12S
induzida por antibióticos aminoglicosídicos

Surdez neurossensorial não-sindrômica,

Oftalmoplegia externa progressiva crônica
fraqueza progressiva dos músculos extra- Mutação A7445G no RNAr 12S
(CPEO)
oculares

Insuficiência pancreática, pancitopenia,

Síndrome de Pearson Grandes deleções
acidose lática

Ptose palpebral de início precoce com

Síndrome de Kearns-Sayre (KSS) Grande deleção de 5kb
bloqueio cardíaco, pigmentação da retina
 Constituição: bolsas
membranosas que
contêm dezenas de
tipos de enzimas
digestivas (ex.:
nucleases, proteases,
etc.);
 Função:
a) Digestão intracelular
(heterofagia e
autofagia).
1. Heterofagia: material a ser digerido
pelos lisossomos é proveniente do meio
externo, por fagocitose e/ou pinocitose;

2. Autofagia: material a ser digerido

provém do meio celular, podendo até
ser algumas organelas celulares velhas
(a digestão dessas organelas produz
nutrientes para o citoplasma).
1) Fagocitose (englobamento de
partículas sólidas);
2) Formação do fagossomo (bolsas
membranosas);
3) Formação do vacúolo digestivo
(fagossomo + lisossomos primários);
4) Formação do vacúolo residual (restos
do processo digestivo);
5) Clasmocitose: eliminação do conteúdo
para o meio extracelular.
1) Lisossomo primário engloba o orgânulo
(que é proveniente da própria célula),
formando o vacúolo autofágico;

2) Formação do vacúolo residual (restos

do processo digestivo);

3) Clasmocitose: eliminação do conteúdo

para o meio extracelular
 O processo denominado autólise se dá
quando os lisossomos rompem-se e
liberam suas enzimas digestivas,
digerindo assim a célula inteira
(apoptose: morte celular programada).

 Ex.: regressão da cauda do girino,

durante a metamorfose em sapos.
 Estrutura: formados por 9 trincas de
tubulina (proteína), sempre aos pares,
próximo ao núcleo.
 Funções:
• Organelas que estão relacionadas à
orientação da divisão celular;
• São responsáveis pela formação dos
cílios e flagelos, estruturas que
possibilitam a locomoção celular.

Obs.: os procariontes, fungos e plantas

que possuem frutos não possuem
centríolos.
Centríolos

Fibras do
áster

Fibras do fuso
 Cílios são estruturas de locomoção
numerosas e curtas.
-Onde são encontrados?
*Tecido epitelial do trato digestório;
*Tubas uterinas.;
*Protozoários
ciliados:
 Flagelos são estruturas de locomoção
pouco numerosas (às vezes únicas) e
longas.
-Onde são encontrados?
*Espermatozóides;
*Protozoários
flagelados:
Estrutura interna de cílios e flagelos: par central de tubulina +
9 duplas de tubulina ao redor (“9 + 2”).