Engenharia Genética

Técnicas que envolvem a manipulação do DNA. Dessa forma, é possível

selecionar genes que codificam proteínas de interesse (médico, comercial,
agricultura, etc.), isolá-los e introduzi-los em organismos (geralmente bactérias)
que não o possuem, mas irão recebê-lo e expressá-lo para a produção dessa
proteína (insulina, GH, etc.) em escala comercial.

Principais Técnicas de Engenharia Genética

Hibridação do DNA

Essa técnica consiste em separar a fita dupla de DNA por

desnaturação, adicionar uma sequência de polinucleotídeos radioativos
(sonda) e, posteriormente, renaturar esse DNA. Dessa forma, os
polinucleotídeos radioativos, que podem ser tanto DNA quanto RNA, se
ligam à porção que os complementa na fita de DNA.

Essa técnica possui algumas finalidades: averiguar a homologia entre o

DNA de diferentes espécies (pois a sonda pode ser um fragmento de
uma espécie diferente da do DNA desnaturado); permite quantificar
quantas cópias de um gene existe em cada célula e também pérmite
localizar onde essas porções codificadoras estão localziadas em cada
cromossomo.

Clonagem do DNA

Técnica na qual um fragmento de DNA é acrescentado em uma outra

molécula de DNA que tenha capacidade de replicação. Assim, esse
DNA irá gerar muitas fitas com esse fragmento.

Geralmente, o fragmento que quer se incorporar é obtido por um molde

de RNA.

A PCR é uma das maneiras de se obter uma grande quantidades de

fitas de DNA através de um primer (molde). Além de produzir grande
número de um DNA que se deseja, essa técnica é usada no diagnóstico
de doenças e medicina forense.

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