REVISÃOZINHA

CIS
Luiz Felipe :D
 A BOA DO DIA?

Ligações Químicas Funções

01 e Forças 03 Inorgânicas
Intermoleculares

02 Funções Orgânicas 04 Radioatividade

TABELA PERIODICA
 Ligações Químicas

Ligação Covalente

● Formada da Junção de 2 ou mais ametais

● Durante essa ligação ocorre o
compartilhamento de elétrons a fim de
que seja seguido a REGRA DO OCTETO
Ligação Covalente

● Exemplozinhos:

● H2O
● H2
● CH4
● HCl
● N2
● CO2
● Cl2
● HN3
 Ligações Químicas

Ligação Iônica

● Formada da Junção de metais e ametais

● Durante essa ligação ocorre o
transferência de elétrons a fim de que seja
seguido a REGRA DO OCTETO
 Ligações Iônicas

● Exemplozinhos:

● MgCl2
● CaCl2
● AlF3
TABELA PERIODICA
 Ligações Químicas
Polaridade

● Uma determinada molécula pode

apresentar caratér Polar e Apolar,
dependendo da diferença de
eletronegatividade e do seu
momento dipolar!
 Ligações Polares e Apolares

● LEVA EM CONSIDERAÇÃO A DIFERENÇA DE

ELETRONEGATIVIDADE; ONDE:

● Δ = 0 [OU PRÓXIMO DE 0] - LIGAÇÃO APOLAR

● Δ > 0 - LIGAÇÃO POLAR
 Ligações Polares e Apolares

● Exemplozinhos:

● Dados os seguintes valores de eletronegatividade,

determine a polaridade das ligações a seguir:

● Dados:
● H = 2,1
● Cl = 3,0 ● TeH2
● Te = 2,1 ● Cl2
● I = 2,5 ● HCl
● Na = 0,9 ● NaCl
● K = 0,8 ● KF
● F = 4,
 Geometria Molecular
Fórmula da Pares de e- Geometria Exemplos
molécula disponíveis molecular
no átomo
central

AB ― linear CO, HF
AB2 sim angular H2O, SCl2
AB2 não linear CO2, HCN
AB3 sim piramidal NH3, PCl3
AB3 não triangular SO3, COCl2
AB4 não tetraédrica CCl4, CH2Cl2
Moléculas Polares e Apolares
Moléculas Polares e Apolares
Forças Intermoleculares
 MUSIC TIME!!
INTERMOLECULANDO - MC LUIZINHO

Você quer aprender, eu vou te ensinar as forças

intermolecular.
Vamos desenhar as bolinhas de Lewis e a regra do octeto
usar.

Primeiro determina a geometria e se é apolar ou polar:

Polar = é dipolo-dipolo
Apolar = é força de Van Der Waals.

Hidrogênio ligado a F, vai N ou O, vai Ligação vai ser de

hidrogênio e tem maior ponto de ebulição.(2x)

É polar? dipolo-dipolo
É apolar? dipolo-induzido
FON + H? Ligação de Hidrogêniooo.(2x)
SHOW TIME!!!
1 - Bebidas alcoólicas, algumas soluções desinfetantes ou até álcool
combustível são exemplos de misturas constituídas por etanol
(CH3CH2OH) e água. A “afinidade” entre esses líquidos é suficiente
para possibilitar que a mistura formada por 500 mL de água e 500 mL
de etanol origine uma solução de 970 mL, em um processo que
envolve liberação de pequena quantidade de energia. De certa forma,
isso constitui um problema para os fabricantes, uma vez que, para
obterem um litro dessa mistura, necessitariam misturar mais do que
500 mL de cada um dos líquidos.

Do ponto de vista da química, a que se deve essa variação de volume?

❏ À redução do volume das moléculas.

❏ Ao abaixamento da massa molecular.
❏ À formação de ligações covalentes mais fortes.
❏ À diminuição do grau de agitação das moléculas.
❏ Ao estabelecimento de interações intermoleculares mais
intensas.
SHOW TIME!!!
2 - Um princípio importante na dissolução de solutos
é que semelhante dissolve semelhante. Isso explica,
por exemplo, o açúcar se dissolver em grandes
quantidades na água, ao passo que o óleo não se
dissolve.

A dissolução na água, do soluto apresentado, ocorre

predominantemente por meio da formação de:

❏ ligações iônicas.
❏ ligações covalentes.
❏ interações íon-dipolo.
❏ ligações de hidrogênio.
❏ interações hidrofóbicas.
SHOW TIME!!!
3-A pele humana, quando está bem hidratada, adquire
boa elasticidade e aspecto macio e suave. Em
contrapartida, quando está ressecada, perde sua
elasticidade e se apresenta opaca e áspera. Para evitar o
ressecamento da pele é necessário, sempre que possível,
utilizar hidratantes umectantes, feitos geralmente à base
de glicerina e polietilenoglicol:

A retenção de água na superfície da pele promovida pelos

hidratantes é consequência da interação dos grupos
hidroxila dos agentes umectantes com a umidade contida
no ambiente por meio de:

❏ ligações iônicas.
❏ forças de London.
❏ ligações covalentes.
❏ forças dipolo-dipolo.
❏ ligações de hidrogênio.
 02
FUNÇÕES
ORGÂNICAS
 Ligado a Carbono Saturado é Álcool

Grupo funcional

C OH
 Ligado a Anel Aromático é Fenol

Grupo funcional

C OH

ÁLCOOL

FENOL
 Ligado a Carbono insaturado é Enol

ÁLCOOL
Grupo funcional
ÁLCOOL
C OH
ENOL ENOL
CETONAS
ALDEÍDOS
AMINAS
AMIDAS
NITROCOMPOSTOS
ÉTER
ÉSTER
ÁCIDO CARBOXÍLICO
 MUSIC TIME!!
Essa AMINA é louca
“N” no carbono na cadeia fica louca
Se está no “C dupla O” é AMIDA
Louca, essa AMINA é louca

O ÁLCOOL tem “OH”

No carbono saturado
O ENOL no insaturado
O FENOL no aromático
E eu gosto do ALDEÍDO Ele termina em “al”, ele tem “CHO”
E se tem “dupla O” entre carboooonos
CETONA não fica na ponta da cadeia
Ela termina em “ona”
ÁLCOOL em “ol”
O ALCANO tem “an”
ALCENO tem “en”,
ALCINO tem “in”
ÁCIDO termina “ÓICO”

O ÉSTER tem 2 “peitin”

O ÉTER tem 1 só
ÁCIDO “C dupla O” “OH” E termina em “óico”
E os carbonos da cadeia Começam com met, et, prop But, pent, hex, heeeeept Oct, non e dec
SHOW TIME!!!

4 -Veja a estrutura da substância denominada

2-hidróxi-4-metoxibenzofenona.

Ela não apresenta qual das funções propostas a

seguir?

❏ a) Cetona
❏ b) Fenol
❏ c) Aromático
❏ d) Éter
❏ e) Álcool
SHOW TIME!!!

5 - (Uniube) A capsaicina, cuja fórmula

estrutural simplificada está mostrada
abaixo, é uma das responsáveis pela
sensação picante provocada pelos frutos
e sementes da pimenta-malagueta
(Capsicum sp.).

Na estrutura da capsaicina,
encontram-se as seguintes funções
orgânicas:

❏ a) amina, cetona e éter.

❏ b) amida, fenol e éter.
❏ c) amida, álcool e éster.
❏ d) amina, fenol e éster.
SHOW TIME!!!

(UFSCar) O aspartame, estrutura representada a seguir,

é uma substância que tem sabor doce ao paladar.
Pequenas quantidades dessa substância são suficientes
para causar a doçura aos alimentos preparados, já que é
cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.

As funções orgânicas presentes na molécula desse

adoçante são, apenas,

❏ a) éter, amida, amina e cetona.

❏ b) éter, amida, amina e ácido carboxílico.
❏ c) aldeído, amida, amina e ácido carboxílico.
❏ d) éster, amida, amina e cetona.
❏ e) éster, amida, amina e ácido carboxílico.
CONTINUA…