As distrofias musculares de Duchenne e Becker são doenças genéticas relacionadas que afetam

os músculos, mas têm algumas diferenças significativas:

Distrofia Muscular de Duchenne (DMD):

• Etiologia: A DMD é causada por mutações no gene DMD, que codifica a

proteína distrofina. A ausência ou deficiência da distrofina leva a danos nas fibras musculares e
degeneração muscular progressiva.

• Sintomas Iniciais: Os sintomas geralmente começam na infância e são mais

severos. Crianças com DMD muitas vezes começam a apresentar fraqueza muscular
significativa por volta dos 3-5 anos de idade.

• Progressão: A progressão da doença é rápida, e muitos pacientes precisam de

cadeiras de rodas até a adolescência. A perda da capacidade de andar ocorre normalmente até
os 12 anos.

• Expectativa de Vida: A DMD é mais grave e progressiva, muitas vezes

resultando em complicações respiratórias e cardíacas graves. A expectativa de vida é
geralmente reduzida, frequentemente até a terceira década de vida.

Distrofia Muscular de Becker (DMB):

• Etiologia: A DMB também é causada por mutações no gene DMD, mas essas
mutações resultam na produção parcial da proteína distrofina. A proteína distrofina
parcialmente funcional pode ajudar a retardar a degeneração muscular.

• Sintomas Iniciais: Os sintomas tendem a ser mais leves e podem começar mais
tarde na infância ou adolescência.

• Progressão: A progressão da doença é mais lenta do que na DMD, e alguns

indivíduos com DMB podem manter a capacidade de andar até a idade adulta.

• Expectativa de Vida: A expectativa de vida é geralmente mais longa do que na

DMD, e muitos indivíduos com DMB podem viver até a idade adulta média ou além.

Em resumo, a distrofia muscular de Duchenne é mais severa e progressiva, com início precoce
dos sintomas e uma expectativa de vida significativamente reduzida. A distrofia muscular de
Becker, embora também resultante de mutações no mesmo gene, é geralmente mais branda,
com início de sintomas mais tardio e uma expectativa de vida mais longa.