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26/10/2023, 19:52 ESTUDO DIRIGIDO 2 - HEMATOLOGIA CLÍNICA - NOTURNO

ESTUDO DIRIGIDO 2 -
HEMATOLOGIA CLÍNICA -
NOTURNO
O presente E.D. tem por objetivo auxiliar os alunos no estudo e na fixação de conteúdo.
Deverá ser realizado entre 20h e 23h59min, destinado para o dia de espera entre as aulas
práticas das turmas A e B.

* Obrigatória

* Este formulário registrará seu nome. Preencha-o.

Nome completo *

Matrícula *

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Turma *

Julgue a afirmativa a seguir: A anemia ferropriva é uma anemia hemolítica e,


por isso, causa esplenomegalia em pacientes portadores da doença. *
(0.5 Pontos)

Verdadeiro

x Falso

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Indique os achados da
lâmina ao lado, marcando a
alternativa correta. *
(1 Ponto)

x 1- Eosinófilo; 2- Neutrófilo segmentado; 3- Plaqueta.

1- Eosinófilo; 2- Neutrófilo segmentado; 3- Linfócito.

1- Basófilo; 2- Neutrófilo segmentado; 3- Linfócito.

1- Basófilo; 2- Neutrófilo bastão; 3- Linfócito.

1- Basófilo; 2- Neutrófilo segmentado; 3- Plaqueta.

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Qual é a causa mais comum da anemia em pacientes com insuficiência renal


crônica? * (0.5 Pontos)

Deficiência de vitamina C

Acúmulo de ferro

Falta de ácido fólico

x Falta de eritropoietina

Acúmulo de Vitamina B12

Um exemplo de anemia hemolítica pode ser: * (0.5 Pontos)

Anemia ferropriva

x Talassemia alfa

Anemia megaloblástica

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Quanto à Talassemia Alfa, é possível afirmar que * (0.5 Pontos)

x É causada por uma alteração genética no cromossomo 16.

É causada por uma alteração genética no cromossomo 11.

É causada por erro na síntese de proteínas de membrana.

É causada por falta de ferro nas hemácias.

É causada por falta de Vitamina B12.

A Eliptocitose Hereditária é uma anemia normocítica normocrômica


caracterizada por: * (0.5 Pontos)

x Enfraquecimento das interações horizontais das proteínas dos eritrócitos.

Deficiência na absorção de Folato (ácido fólico - vitamina B9).

Deficiência de ferro nos eritrócitos.

Enfraquecimento das interações verticais das proteínas dos eritrócitos.

Aumento do volume dos eritrócitos em 5x.

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Para diagnóstico de Talassemia Beta, faz-se exame laboratorial de dosagem


de: * (0.5 Pontos)

Hemoglobina H (Hb H)

x Hemoglobina A2 (Hb A2) e Hemoglobina Fetal (Hb F)

Apenas Hemoglobina Fetal (Hb F)

Hemoglobina A1 (Hb A1)

Hemoglobina S (Hb S)

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A principal abordagem terapêutica para o tratamento de Talassemia Alfa e


Beta é: * (0.5 Pontos)

Sulfato ferroso

Vitamina B12

x Quelante de ferro

Ácido fólico

Hidroxiureia

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Verifique a imagem de
lâmina ao lado e marque a
alternativa correta
relacionada ao nome das
células. * (1 Ponto)

1- Linfócito; 2- Neutrófilo Segmentado; 3- Neutrófilo Segmentado; 4- Monócito.

1- Linfócito; 2- Neutrófilo Segmentado; 3- Neutrófilo Bastão; 4- Linfócito.

1- Linfócito; 2- Neutrófilo Segmentado; 3- Neutrófilo Segmentado; 4- Linfócito.

x 1- Linfócito; 2- Neutrófilo Segmentado; 3- Neutrófilo Bastão; 4- Monócito.

1- Linfócito; 2- Neutrófilo Segmentado; 3- Neutrófilo Segmentado; 4- Eosinófilo.

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Quanto a classificação etiológica das Anemias Hemolíticas, elas podem ser


devido a: * (0.5 Pontos)

Defeitos na síntese das globinas

Defeitos nas membranas dos eritrócitos

x Todas as alternativas estão corretas

Deficiência de enzimas eritrocitárias

Anemias hemolíticas adquiridas por efeitos diretos de agentes infecciosos ou químicos

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Anemia com presença de eritroblastos circulantes, reticulocitose, baixa


concentração de hemoglobina e hematócrito baixo caracteriza a: *
(0.5 Pontos)

Esferocitose hereditária, confirmada pela redução da resistência globular na curva de


x fragilidade osmótica.

Anemia falciforme, confirmada na eletroforese de hemoglobina com a detecção de HbF


e aumento de hemoglobina A2

Anemia megaloblástica, confirmada pela redução sérica de folatos/B12 por meio de


métodos imunológicos

Anemia ferropriva, confirmada pela redução de ferro sérico e CTLF aumentada por
meio de métodos bioquímicos

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Para diagnóstico de Talassemia Alfa, faz-se exame laboratorial de pesquisa


pela presença de: * (0.5 Pontos)

Hemoglobina Fetal (Hb F) + Hemoglobina H (Hb H)

Hemoglobina S (Hb S)

Hemoglobina A1

Hemoglobina A2

x Hemoglobina H (Hb H)

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A anemia causada por deficiência de vitamina B12 (anemia megaloblástica)


é classificada como: * (0.5 Pontos)

Hemolítica hereditária

Hemolítica adquirida

x Macrocítica

Esferocitose

Microcítica e hipocrômica

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A Esferocitose Hereditária é uma anemia normocítica normocrômica


caracterizada por: * (0.5 Pontos)

Aumento do tamanho dos eritrócitos.

x Enfraquecimento das interações verticais das proteínas dos eritrócitos.

Deficiência na absorção de Vitamina B12.

Deficiência de ferro nos eritrócitos.

Enfraquecimento das interações horizontais das proteínas dos eritrócitos.

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Quanto à Talassemia Beta, podemos afirmar que: * (0.5 Pontos)

É causada por uma alteração genética no cromossomo 11 e pacientes com a doença


x apresentam sintomatologia mais evidente que na Talassemia Alfa.

É causada por uma alteração genética no cromossomo 16 e pacientes com a doença


apresentam sintomatologia mais evidente que na Talassemia Alfa.

É causada por erro na síntese de proteínas de membrana.

É causada por deficiência de ácido fólico.

É causada por falta de ferro nas hemácias.

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Analisando a imagem da
lâmina, é possível afirmar
que as setas azul e a seta
preta representam,
respectivamente: * (1 Ponto)

Seta azul: neutrófilos bastonetes; Seta preta: eosinófilo.

Seta azul: monócitos; Seta preta: eosinófilo.

Seta azul: monócitos; Seta preta: basófilo.

Seta azul: neutrófilos segmentados; Seta preta: linfócito.

x Seta azul: neutrófilos segmentados; Seta preta: basófilo.

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Para o tratamento de Esferocitose Hereditária, a esplenectomia (retirada do


baço) é tida como curativa pois: * (0.5 Pontos)

A esplenectomia reduz a quantidade de células de defesa que atacam os eritrócitos.

A esplenectomia diminui a quantidade de esferócitos no sangue periférico.

A esplenectomia diminui a quantidade de células macrocíticas no sangue periférico.

A esplenectomia diminui a quantidade de células microcíticas no sangue periférico.

x A esplenectomia diminui a taxa de hemólise e leva à resolução da anemia.

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