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1ª QUESTÃO
Durante uma consulta, o médico suspeitou que seu paciente de 78 anos de idade poderia estar com
leucemia. O sangue periférico desse paciente foi coletado e enviado ao laboratório, onde foi analisado pelo
profissional responsável. Durante a análise, o sangue foi passado em contador eletrônico e, depois,
confeccionado o esfregaço sanguíneo. As imagens a seguir são referentes ao esfregaço sanguíneo da
amostra coletada. Partindo do ponto em que toda a extensão sanguínea apresenta padrão semelhante às
das imagens, em relação ao contexto e às imagens, é correto afirmar que:
Fonte: a autora.
ALTERNATIVAS
O paciente pode apresentar hemograma com linfocitose, plaquetose e anemia hemolítica, com elevação na dosagem
de bilirrubina direta devido à sua doença.
A imagem mostra linfócitos e sombras de Gumprecht. As sombras de Gumprecht são restos celulares resultantes da
fragmentação celular durante a confecção do esfregaço.
A imagem mostra neutrófilos com sombras de Gumprecht, sendo as sombras de Gumprecht restos celulares
resultantes da fragmentação celular durante a confecção do esfregaço.
A imagem mostra blastos linfoides e sombras de Gumprecht, sendo as sombras de Gumprecht restos celulares
resultantes da fragmentação celular durante a confecção do esfregaço.
A imagem mostra blastos mielóides e sombras de Gumprecht, sendo as sombras de Gumprecht restos celulares
resultantes da fragmentação dos blastos durante a confecção do esfregaço.
2ª QUESTÃO
As hemofilias são distúrbios da coagulação que advêm da deficiência de fator VIII (hemofilia A) ou de fator
IX (hemofilia B) da coagulação, devido a mutações nos genes que codificam esses fatores. A prevalência
estimada da hemofilia é de aproximadamente um caso em cada 5.000 a 10.000 nascimentos do sexo
masculino para a hemofilia A; e de um caso em cada 30.000 a 40.000 nascimentos do sexo masculino para a
hemofilia B.
ALTERNATIVAS
Pacientes hemofílicos apresentam alterações no exame prova do laço.
3ª QUESTÃO
Leia a situação hipotética a seguir:
Uma paciente com 15 anos de idade, previamente hígida, relatou metrorragia de grande intensidade,
acompanhada do surgimento de petéquias e equimoses disseminadas pelo corpo, com início a
aproximadamente uma semana. Relatou, ainda, que, há cerca de um mês, começou a apresentar fadiga e
seus pais notaram palidez cutâneo mucosa. Na admissão, o exame físico mostrou, além dos sinais
previamente citados, hepatomegalia discreta, hemorragias conjuntivais e na mucosa oral. O hemograma
apresentou os seguintes resultados: hemoglobina = 5,0g/dL; plaquetas = 40.000; leucócitos = 80.000
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céls/mm . A análise citológica do esfregaço do sangue periférico indicou presença de cerca de 66% de
leucócitos de tamanho aumentado, nucléolos aparentes e basofilia de citoplasma. A paciente já apresentava
diagnóstico de leucemia devido à positividade para o cromossomo Philadelphia (Ph) em exames realizados
há um ano.
Sobre a hipótese diagnóstica mais provável para esse quadro clínico, assinale a alternativa correta:
ALTERNATIVAS
A paciente apresenta uma provável leucemia linfoide aguda.
4ª QUESTÃO
Leia a situação hipotética a seguir:
João, 45 anos, nos últimos meses vem sentido muita fadiga e canseira aos pequenos esforços. Foram
realizados exames cardiológicos, que se mostraram normais. Contudo, o hemograma mostrou hemoglobina
de 9,0 g/dL (VR: 13,0 – 16,0 g/dL) e leucócitos de 135.000/mm3 (VR: 5.000 – 10.000/mm3). Dentre os
leucócitos há: 22% Neutrófilos, 15% Bastonetes, 7% Metamielócitos, 19% Mielócitos, 15% Prómielócitos,
11% eosinófilos e 11% basófilos. As plaquetas estavam em 450.000/mm3 (VR: 140.000 – 440.000/mm3). O
paciente realizou um exame de biópsia da medula óssea e mielograma, que se mostrou com
hipercelularidade de granulócitos em diferentes estágios de maturação (bastonetes, metamielócitos,
mielócitos, promielócitos e mieloblastos) e aumento de eosinófilos e basófilos.
I. O paciente apresenta LMC em fase acelerada, e o exame de medula óssea não é importante nesse caso.
II. O paciente apresenta uma reação leucemoide, indicada pelo desvio nuclear à esquerda e leucocitose.
III. O paciente apresenta uma leucemia mieloide crônica e com suspeita de cromossomo Philadelphia
positivo.
IV. O paciente apresenta uma leucemia mieloide crônica em fase de crise blástica.
ALTERNATIVAS
I, apenas.
III, apenas.
II e III, apenas.
5ª QUESTÃO
A resposta fisiológica para prevenção e interrupção de sangramento e ausência da formação de trombos
aleatórios é denominada hemostasia. De maneira geral, a hemostasia garante a fluidez do sangue e a
integridade dos vasos sanguíneos.
I. Para o equilíbrio homeostático são necessárias células endoteliais, plaquetas, fatores plasmáticos da
coagulação, inibidores fisiológicos da coagulação e sistema fibrinolítico. Todos esses mecanismos
funcionando adequadamente evitam hemorragias e formação de trombos.
II. A hemostasia primária ocorre na microcirculação e na macrocirculação, e tem participação dos vasos
sanguíneos, plaquetas e das células endoteliais. Alterações na hemostasia primária caracterizam doenças
hemorrágicas, como as coagulopatias, por exemplo, a hemofilia.
III. A hemostasia secundária ocorre em vasos de médio e grande calibre, tendo a participação das
plaquetas, células endoteliais, fatores da coagulação, inibidores fisiológicos da coagulação, sistema
fibrinolítico e os mecanismos anti-fibrinolíticos.
II, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
I e III, apenas.