FACULDADE DE TECNOLOGIA SENAI ROBERTO MANGE

CURSO TECNICO DE QUÍMICA

Neurolépticos

Lorena Ferreira de Souza Oliveira

Bacharel em Química Industrial-UEG
Mestre em Ciências Moleculares (Físico-Química)-UEG
Ciências Contábeis (Cursando)- Uningá
Anápolis
2023
 Neurolépticos

• O que são?
Os Antipsicóticos ou Neurolépticos são medicamentos
inibidores das funções psicomotoras, as quais podem encontrar-
se aumentadas em estados, por exemplo, de excitação e de
agitação, eles atenuam também os sintomas neuro-psíquicos
considerados psicóticos, tais como os delírios e as alucinações.
 Neurolépticos

• O que são?

“São substâncias sintéticas, capazes de atuar seletivamente

nas células nervosas que regulam os processos psíquicos no ser
humano e na conduta dos animais”.
 Mecanismo de ação

Os Neurolépticos são drogas lipossolúveis e, com isso,

têm facilitado sua absorção e penetração no Sistema Nervoso
Central.
Exemplo de medicamento Neuroléptico

Haldol (Princípio ativo: Haloperidol):

USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Exemplo de medicamento Neuroléptico

Haldol (Princípio ativo: Haloperidol).

Apresentação:
• Comprimidos de 1mg ou 5mg em embalagens com 20 comprimidos;
• USO ORAL;
-Solução em embalagens com frasco conta-gotas de 30mL de solução
oral.
• USO INTRAMUSCULAR E ENDOVENOSO;
-Solução injetável em embalagens com 5 ampolas de 1mL de solução
injetável.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO.

Indicações:
• Como agente em delírios e alucinações: na esquizofrenia aguda e
crônica.

•Na paranoia, na confusão mental aguda e no alcoolismo.

• Como um agente anti-agitação psicomotor: mania, demência,

alcoolismo.
 Mecanismo de ação

Sabe-se que o haloperidol exerce um efeito seletivo sobre

o sistema nervoso central (SNC) por bloqueio competitivo dos
receptores dopaminérgicos pós-sinápticos e um aumento da
síntese, liberação e utilização da dopamina central (é um
neurotransmissor liberado pelo cérebro, onde tem funções de
movimento, memória, comportamento, atenção, sono, humor,
entre outros efeitos.) que se traduz em efeitos tranquilizantes.
Indicações:

• Agitação e agressividade: distúrbios graves do comportamento e

nas psicoses infantis acompanhadas de excitação psicomotora.
Soluços, tiques e disartria (distúrbio da articulação da fala (dificuldade
na produção de fonemas).

• Como antiemético: náuseas e vômitos incoercíveis de várias

origens, quando outras terapêuticas mais específicas não foram
suficientemente eficazes.
Advertência:
Raros casos de morte súbita têm sido reportados em pacientes
psiquiátricos que recebem antipsicóticos, incluindo Haldol, a maioria
das mortes parecem ter sido por razões cardiovasculares (como por
exemplo insuficiência cardíaca, morte súbita) ou infecção (pneumonia).

Efeitos cardiovasculares, taquicardia e hipotensão (pressão fraca).

Convulsões: ele deve ser usado com cuidado em situações

predispondo a convulsões (abstinência alcoólica e doença cerebral) e
em pacientes epilépticos.
Considerações adicionais:

Na esquizofrenia, a resposta ao tratamento pode não ser

imediata. Igualmente, se o tratamento é interrompido, o
reaparecimento dos sintomas pode não ser aparente por várias
semanas ou meses. Sintomas de abstinência aguda incluindo
náusea, vômito e insônia são raros, mesmo após interrupção
abrupta de altas doses de antipsicóticos.
Posologia:
Os estudos clínicos preconizam as seguintes doses:
Administração Oral:

Adultos: Dose inicial de 0,5 a 2mg, 2 a 3 vezes ao dia, podendo ser

aumentada progressivamente em função da resposta terapêutica e da
tolerabilidade.

Dose de manutenção, entre 1 e 15mg ao dia, deve, contudo ser

reduzida até o nível mais baixo de efetividade.

Pacientes idosos: Geralmente requerem doses menores.

 Pacientes severamente perturbados: podem requerer, às
vezes, posologia mais elevada. Em alguns casos a resposta ótima
pode exigir dose diária acima de 100mg, principalmente em
pacientes de alta resistência. Entretanto, não está demonstrada a
segurança de tais doses em administração prolongada.

Crianças: 0,1mg (1 gota)/3kg de peso, duas vezes ao dia por via

oral, podendo ser ajustada, se necessário.
Propriedades Farmacocinéticas:

 Absorção: Após a administração oral, a biodisponibilidade da

droga é de 60 a 70%. Os níveis do pico plasmático do haloperidol
ocorrem entre 2 a 6 horas após a dose oral e cerca de 20 minutos
após a administração intramuscular. São bem absorvidos no trato
intestinal, mas sua disponibilidade é baixa porque sofre intenso
metabolismo hepático da primeira passagem.
Propriedades Farmacocinéticas:

Metabolismo: O haloperidol é metabolizado por muitas rotas,

incluindo o sistema enzimático do citocromo e glucuronização.
Propriedades Farmacocinéticas:

 Eliminação: A eliminação ocorre através de metabolismo

hepático e excreção renal dos metabólitos, a meia-vida de
eliminação é de 12 a 30horas.
Propriedades Farmacocinéticas:

 Excreção: ocorre 60% com as fezes e 40% com a urina. Cerca

de 1% do haloperidol ingerido é excretado inalterado com a urina.
Referências

http://www.psiqweb.med.br/site/?area=NO/LerNotícia&idNoticia=213

http://www.medicinanet.com.br/bula/193/haldol.htm

http://www.news-medical.net/health/Dopamine-
Functions%28Portuquese%29.aspx