Disfunções do hormônio do

crescimento:
Gigantismo
 O excesso de hormônio do crescimento em crianças causa o
gigantismo.
O gigantismo é quase sempre causado por um tumor (benigno) na
hipófise.
Os sintomas incluem:
Estatura anormalmente alta; Crescimento anormal do rosto, mãos e
pés; Características faciais espessadas; Ciclo menstrual irregular;
Transpiração excessiva com atividade leve; Puberdade retardada;
Visão dupla; Surdez; Dor de cabeça
Caso não seja tratado, o gigantismo pode causar:
Aumento do coração e insuficiência cardíaca
Aumento da chance de ter diabetes, hipertensão arterial e apneia do sono
As pessoas com gigantismo que não recebem tratamento têm uma expectativa de vida
menor.
O médico trata o gigantismo com uma combinação de:
Cirurgia para remover um tumor da hipófise
Radioterapia
Medicação que interrompe a produção do hormônio do crescimento
Os indivíduos que sofrem desta doença alcançam estaturas entre 2,30 m e 2,75 m.
Acromegalia
A acromegalia é causada pela produção exacerbada do GH e do IGF-1
(Insulin Growth Factor).
Entre os sintomas da acromegalia estão alterações na fisionomia,
como:
Aumento significativo da testa
Aumento do volume do torax
Aumento da oleosidade na pele
Aumento do volume das genitais e nariz
existem 3 tipos de tratamentos: o cirúrgico, o tratamento através de
radioterapia e o clínico.
 Nanismo
A deficiência do hormônio do crescimento (DGH) é uma doença rara que
prejudica o crescimento do corpo. Atinge uma a cada 4 mil crianças no
mundo e é diagnosticada mais comumente depois dos dois anos de idade,
pois o bebê não cresce o esperado.
 Nanismo é um transtorno que se caracteriza pela deficiência no crescimento
Causas e tipos:
O nanismo proporcional ou hipofisário, é causado por distúrbios metabólicos
e hormonais; geralmente a produção do hormônio do crescimento ou a
resistência do organismo a esse hormônio são os principais culpados.
O nanismo desproporcional tem duas causas genéticas principais: a
acondroplasia e a hipocondroplasia.
A acondroplasia é causada por uma mutação do gene FGFR3, que está ligado
ao crescimento e é responsável por reduzir sua velocidade.
A hipocondroplasia é um distúrbio genético que resulta na má formação da
cartilagem dos ossos em certas áreas do corpo.
Qual o tratamento?
Geralmente o tratamento é direcionado aos sintomas específicos de
cada paciente.
CURIOSIDADE
Em geral, esses indivíduos têm uma estatura menor que 1,45 metro no
caso de homens e 1,40 metro no caso de mulheres.