Mapas Mentais de Antibioticos

ANTIBIÓTICOS farmacologia
MAPAS MENTAIS
Licenciado para - Fábio Rogério de Oliveira da Cunha - 82822433100 - Protegido por Eduzz.com
Espectro de ação: Indicações clínicas:

Primeira linha: Actinomyces sp., C. Glomerulonefrite difusa aguda ; Infecções
diphtheriae, Clostridum sp., E. faecalis estreptocócicas; Faringoamigdalite; Infecções leves e
Reações adversas:
(S), Leptospira sp., P. acnes, P. multocida, moderadas do trato respiratório superior e da pele; Erupções cutâneas; Cefaleia;
Peptostreptococci, Strep. agalactiae (B), Sífilis; Impetigo; Febre reumática; Profilaxia de Monilíase oral; Náusea, vômito,
Strep. anginosis gp, Strep. gp C, F, G, recorrências da Coreia de Sydenham. diarreia; Monilíase vaginal e/ou
Strep. pneumoniae, Strep. pyogenes (A), T. vulvar.
pallidum.
Alternativa: Arcanobacter sp., B.
burgdoferi, Kingella sp., L.
monocytogenes, N. meningitidis. PENICILINA G PENICILINAS
Doses:
Apresentação: Pó para suspensão injetável: Suspensão injetável
Reconstituição: Reconstituir o pó para suspensão injetável em 5 mL de água para injeção;
Dose usual: 1.200.000 unidades IM em dose única;
Outras doses recomendadas: Mecanismo de ação
Sífilis primária, secundária e latente: 2.400.000 unidades IM em dose única; Inibe a síntese da parede celular
Sífilis tardia (terciária e neurossífilis): 3 injeções IM de 2.400.000 unidades, com bacteriana, resultando na atividade
intervalo de 1 semana entre as doses; bactericida contra bactérias suscetíveis.
Profilaxia da febre reumática e da glomerulonefrite: Utilização periódica a cada 4
semanas, na dose de 1.200.000 unidades.
Reações adversas:
Espectro de ação: Urticária, prurido e febre; Diarreia, Indicações clínicas:
Primeira linha: S. aureus MSSA, S. náuseas, vômito e estomatite; Alterações Endocardite infecciosa; Infecção de CDI
epidermidis (S), S. lugdunensis, Staph laboratoriais: Eosinofilia, anemia ou marcapasso; Tromboflebite séptica
coag-neg (S). hemolítica, agranulocitose, neutropenia, de veia jugular; Infecção em prótese
Alternativa: S. saprophyticus, Strep. leucopenia, granulocitopenia e depressão ortopédica; Piomiosite; Erisipela;
agalactiae (B), Strep. anginosis gp, da medula óssea. Mastite; Empiema pleural; Pneumonia
Strep. gp C,F,G, Strep. pneumoniae, comunitária; Pneumonia hospitalar.
Strep. pyogenes (A).
OXACILINA PENICILINAS
Doses:
Para infecções leves a moderadas das vias Mecanismo de ação:
aéreas superiores e as infecções localizadas da Inibe a síntese da parede celular bacteriana por
pele e tecidos moles: 250-500 mg EV/IM de 4/4- ligação a uma ou mais das proteínas de ligação à
6/6 horas; Penicilina (PBPs), que por sua vez inibe a etapa
Para infecções mais graves, tais como das vias final de transpeptidação da síntese de
aéreas inferiores ou infecções disseminadas: 1 g peptidoglicano nas paredes das células
ou mais EV/IM de 4/4, 5/5 ou 6/6 horas; bacterianas.
Espectro de ação:
Primeira linha: Actinomyces sp., B. Reações adversas: Doses:
burgdoferi, E. faecalis (S), L. Cefaleia; Estomatite por candida, Apresentação: cápsula, pó para
monocytogenes, N. meningitidis, P. náusea, vômito, diarreia; solução injetável e pó para suspensão
multocida, Peptostreptococcus. Vulvovaginite por candida. oral.
Alternativa: Arcanobacter. sp, C. Uso Oral:
diphtheriae, C. trachomatis, Clostridum Dose usual: 250-500 mg/dose VO
sp., Kingella sp., Leptospira sp., P. 4x/dia;
Strep. anginosis gp, Strep. gp C,F,G,

Strep. pneumoniae, Strep. pyogenes (A).
AMPICILINA
acnes, P. mirabilis, Strep. agalactiae (B),
PENICILINAS
Administrar pelo menos 30
minutos antes ou 2 horas depois
das refeições;
A cápsula não deve ser partida.
Uso Injetável:
Indicações clínicas: Dose usual: 250-500 mg IM/EV
Endocardite infecciosa; Infecção Mecanismo de ação: de 6/6 horas;
de corrente sanguínea; Infecção Modo de uso: Injeção IM; injeção EV
Inibe a síntese da parede celular bacteriana pela
em prótese ortopédica; direta de 10-15 minutos; infusão EV
ligação a uma ou mais das proteínas de ligação à
Meningoencefalite; Empiema contínua.
penicilina (PBPs), que por sua vez inibe a etapa final
pleural; Diverticulite; Cistite; de transpeptidação da síntese de peptidoglicano
Antrax nas paredes celulares bacterianas.
Reações comuns: Doses:

Espectro de ação: Flebite; Diarreia; Dor no local da injeção; Alterações Apresentação: Pó para solução injetável
laboratoriais: Anemia, trombocitopenia e eosinofilia; Infecção leve: 1,5-3,0 g/dia EV/IM, em
Primeira linha: H. influenzae, P. hiperbilirrubinemia; alanina aminotransferase e doses a cada 6-8 horas (dose máxima: 12
multocida. aspartato aminotransferase aumentadas. g/dia);
Alternativa: Actinomyces sp.,
Infecção moderada: Até 6,0 g (2,0 g +
Arcanobacter. sp, B. burgdoferi,
4,0 g)/dia EV/IM, em doses a cada 6-8
B. fragilis, C. diphtheriae,
Capnocytophagia, Clostridum AMPICILINA horas;
Infecção grave: Até 12,0 g (4,0 g + 8,0
sp., E. coli (S), E. faecalis (S),
Eikenella sp, F. necrophorum, K. + g)/dia EV/IM, em doses a cada 6-8 horas;
oxytoca, K. pneumoniae (S),

Kingella sp., L. monocytogenes,
SULBACTAM Modo de uso: Injeção em bólus por 3
minutos; infusão EV de 15-30 minutos; IM
profunda;
Leptospira sp., M. catarrhalis, P. PENICILINA + INIBIDOR DA BETALACTAMASE Reconstituição: 1,5 g em 3,2 mL de água
acnes, P. mirabilis, P. vulgaris.
para injetáveis OU 3 g em 6,4 mL de
água para injetáveis;
Indicações clínicas:
Diluição para infusão: 1,5 g em 50 mL de
Otite; Sinusite; Amigdalite; Pielonefrite aguda; Peritonite; Colecistite SF 0,9% OU 3 g em 100 mL de SF 0,9%.
aguda; Endometrite; Septicemia bacteriana; Infecção em pé diabético;
Infecções dos ossos e articulações; Infecções gonocócicas;
Orquiepididimite; Celulite
Reações comuns:
Diarreia, náusea, vômito; Candidíase mucocutânea;
Vaginite;
Espectro de ação: Alterações laboratoriais (raras): Leucopenia reversível
Doses:
Primeira linha: B. fragilis, (inclusive neutropenia); trombocitopenia. Uso endovenoso:
Capnocytophagia, H. influenzae, Modo de uso: Injeção EV por 3-4
M. catarrhalis, P. multocida, S. minutos; infusão EV por 30-40
saprophyticus. AMOXICILINA minutos;
Alternativa: Actinomyces sp.,
+ Uso injetável: 1 g + 200 mg EV de
6/6 horas ou 8/8 horas;
Arcanobacter. sp., B. burgdoferi,
C. diphtheriae, C. jejuni,
Clostridum sp., E. coli (S), E.
CLAVULANATO Uso oral:
500 mg + 125 mg VO 3x/dia;
PENICILINA + INIBIDOR DA BETALACTAMASE 875 mg + 125 mg VO 2x/dia;
faecalis (S), Eikenella sp., F.
necrophorum, K. oxytoca, K. 10 mL VO 3x/dia;
pneumoniae (S), Kingella sp., L. O comprimido não deve ser partido,
monocytogenes, Leptospira sp., Indicações clínicas: com exceção do comprimido de 875
P. acnes, P. mirabilis. mg + 125 mg;
Celulite bucal; Infecção odontogênica; Osteonecrose de
mandíbula; Infecção em pé diabético; Exacerbação infecciosa
de DPOC; Pneumonia comunitária; Otite média aguda; Sinusite;
Bronquite aguda e crônica; Cistite; Uretrite; Pielonefrite aguda;
Espectro de ação: Reações comuns:

Doses:
Náuseas, vômitos, diarreia, dispepsia
Streptococcus pneumoniae, Apresentação: comprimidos
e epigastralgia.
Streptococcus pyogenes, revestidos, pó para suspensão oral, pó
Staphylococcus aureus de origem para solução injetável:
extra-hospitalar, Staphylococcus Uso Injetável:
epidermidis coagulase negativa de
origem extra-hospitalar, AMOXICILINA Dose usual: 1.500 mg/dose IM/EV de
8/8 horas;
Staphylococcus saprophyticus,
Neisseria gonorrhoeae, Moraxella + Modo de uso: Injeção EV por 3-4
catarrhalis, Acinetobacter spp,

Haemophilus influenzae, Escherichia
SULBACTAM minutos; infusão EV por até 120
minutos;
Uso Oral:
coli de origem extra-hospitalar, Suspensão: 40-100 mg/kg/dia (com
Proteusmirabilis, Klebsiella pneumoniae PENICILINA + INIBIDOR DA BETALACTAMASE base no conteúdo de Amoxicilina) VO,
de origem extra-hospitalar. divididos em 2 administrações;
Comprimido: 875 mg +125 mg VO de
Indicações clínicas: 12/12 horas;
Infecções de pele Este medicamento não deve ser partido.
Infecções ginecológicas
Infecções intra-abdominais.
Espectro de ação: Reações comuns: Indicações clínicas:

Primeira linha (++): B. fragilis, C. Candidíase; Diarreia, vômito, dor abdominal,
Empiema pleural; Exacerbação aguda da
koseri, Capnocytophaga; E. coli constipação, náusea, dispepsia; Cefaleia,
fibrose cística; Pneumonia; Cistite;
(S); Klebsiella sp (S); M. morganii; insônia; Erupções, prurido; Pirexia, reação no
Orquiepididimite; Pielonefrite;
P. aeruginosa. local da injeção;
Pancreatite necrosante; Diverticulite;
Alternativa (+): Actinomyces sp; Colecistite; Colangite; Abscesso ;
Aeromonas sp; Arcanobacter Fasciíte necrosante; Infecção em ferida
sp; C. diphtheriaeClostridum sp;
E. faecalis (S)Eikenella sp; F. PIPERACILINA operatória; Aborto séptico; Amnionite;
Abscesso esplênico; Endometrite pós-
necrophorum; H. influenzae;
+ parto;
Kingella sp; L. monocytogenes;
Leptospira sp;. TAZOBACTAM
PENICILINA + INIBIDOR DA BETALACTAMASE
Doses: Mecanismo de ação:
Apresentação: pó ára solução injetável.
A Piperacilina inibe a síntese
Dose usual: 12 g de Piperacilina + 1,5 g de Tazobactam EV, divididos em 6/6 ou 8/8 horas;
da parede celular bacteriana.
Reconstituição: Reconstituir 2,25 g (2 g de Piperacilina + 0,25 g de Tazobactam) em 10 mL de
O Tazobactam inibe muitas
SF 0,9% ou SG 5%, água estéril para injeção; reconstituir 4,50 g (4 g de Piperacilina+ 0,5 g
beta-lactamases.
Tazobactam) em 20 mL de SF 0,9% ou SG 5%;
Modo de uso: Infusão EV lenta (20-30 minutos).
Espectro de ação: Reações adversas

Erupções cutâneas maculopapulosas, urticária, reações
Streptococcus pneumoniae,
semelhantes às da doença do soro e anafilaxia; Reações locais;
estafilococos (produtores e não
Alterações laboratoriais: Elevação de transaminases;
produtores de penicilinase),
pancitopenia.
Streptococcuspyogenes, Klebsiella
sp., Haemophilus influenzae, Indicações clínicas:
Escherichia coli, Proteus mirabilis. Infecções do trato respiratório;
CEFALOTINA
CEFALOSPORINA DE 1ª GERAÇÃO
Infecções gastrointestinais;
Infecções da pele e tecidos
moles;
Mecanismo de ação: Infecções ósseas e articulares;
Meningite;
Inibe a síntese da parede celular
bacteriana pela ligação a proteínas de
Doses: Septicemia;
Profilaxia em cirurgias.
ligação à Penicilina (PBPs) que, por sua Apresentação: pó para solução injetável
vez, inibe a etapa final de Outras infecções: 500 mg a 2 g IM/EV a cada 4-6 horas;
transpeptidação da síntese de Dose máxima: 12 g/dia;
peptidoglicano nas paredes celulares Duração do tratamento: Até 48-72 horas após cessação da febre ou erradicação bacteriana;
bacterianas, inibindo assim a Modo de uso:
biossíntese da parede celular. EV direta: 3-5 minutos;
Infusão EV: 30 minutos;

A cefalexina é uma droga com boa tolerabilidade, Faringoamigdalite; Infecção de trato
Primeira linha (++): S.
com baixa incidência de efeitos colaterais. urinário; Prostatite aguda;
saprophyticus.
Diarreia, dor de estomago e candidiase Bacteriúria assintomática; Infecção
Alternativa (+): Arcanobacter
vaginal: em pé diabético; Mastite; Infecções
sp., Peptostreptococci, S.
ósseas; Infecções dentárias;
aureus MSSA, S. epidermidis
Otite média aguda; Furúnculo e
(S), S. lugdunensis, Staph coag-
carbúnculo; Endocardite infecciosa;
neg (S), Strep. agalactiae (B),
Strep. anginosus gp, Strep. gp
C, F, G, Strep. pneumoniae,
CEFALEXINA
Sinusite.
Strep. pyogenes (A), Viridans

Strep. Mecanismo de ação:
Doses: Inibe a síntese da parede celular bacteriana pela
Administração: comprimido, cápsula, suspensão oral pó para suspensão ligação a uma ou mais das proteínas de ligação à
extraporanea penicilina (PBPs), que por sua vez inibe a etapa
Dose habitual: 250 mg VO de 6/6 horas ou 500 mg VO de 6/6 horas; final de transpeptidação da síntese de
Dose máxima: 4 g/dia; peptidoglicano nas paredes celulares
Profilaxia para endocardite: 2 g VO 1 hora antes do procedimento; bacterianas.
O comprimido não deve ser partido.
Espectro de ação: Doses:

Primeira linha (++): S.
Reações comuns: Apresentação: cápsula e pó para suspensão
saprophyticus. Candidíase vulvovaginal; Dose usual: 1-2 g VO, fracionados em 2
Alternativa (+): Arcanobacter. sp, Diarreia. tomadas de 12/12 horas ou em dose
P. acnes, P. mirabilis, única;
Peptostreptococci, S. aureus A cápsula não deve ser partida.
MSSA, S. epidermidis (S), S.
lugdunensis, Strep. agalactiae (B),
Strep. anginosis gp, Strep. gp
C,F,G, Strep. pneumoniae, Strep.
pyogenes (A), Viridans Strep.
CEFADROXILACEFALOSPORINA DE 1ª GERAÇÃO
Mecanismo de ação:
Indicações clínicas: Inibe a síntese da parede celular bacteriana
Infecções causadas por: estreptococos beta-hemolíticos, estafilococos, pela ligação a 1 ou mais proteínas de ligação
incluindo cepas produtoras de penicilinase, coagulase positiva e à penicilina (PBPs), que por sua vez inibe a
coagulase negativa, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus etapa final de transpeptidação da síntese
mirabilis, Klebsiella sp, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bacteroides de peptidoglicano nas paredes celulares
sp (excluindo Bacteroides fragilis), algumas cepas de H. influenzae, bacterianas.
Salmonella sp. e Shigella sp.

Sinusite; Bronquite; Pneumonia
Arcanobacter. sp, B. burgdoferi, E. Reações locais: dor e flebite;
bacteriana; Faringoamigdalite; Otite
coli (S), H. influenzae, K. oxytoca, K. Alterações laboratoriais: Elevação de
média aguda; Cistite; Bacteriúria
pneumoniae (S), Kingella sp., M. transaminases; eosinofilia e neutropenia.
assintomática; Pielonefrite aguda;
catarrhalis, N. meningitidis, P. acnes,
Artrite séptica; Celulite; Erisipela;
P. mirabilis, P. multocida, P. vulgaris,
Gonorreia, Sepse; Meningite; Peritonite;
Peptostreptococci, S. aureus MSSA, S.
epidermidis (S), S. lugdunensis, S.
saprophyticus, Staph coag-neg (S),
Strep. agalactiae (B), Strep.
CEFUROXIMA
anginosis gp, Strep. gp C, F, G, Strep.
pneumoniae, Strep. pyogenes (A),
Doses:
Viridans Strep. Apresentação: pó para solução injetável
Dose usual: 750-1500 mg IM/EV 3x/dia;
Mecanismo de ação: Uso Intramuscular: Administrar profundamente no glúteo;
Reconstituição: 3 mL de diluente próprio ou água para injetáveis.
Inibe a síntese da parede celular bacteriana pela ligação Uso Endovenoso Direto: 3-5 minutos;
a proteínas de ligação à penicilina (PBPs) que, por sua vez, Reconstituição: 6 mL de diluente próprio ou água para injetáveis.
inibem a etapa final de transpeptidação da síntese de Infusão Endovenosa: 30 minutos.
peptidoglicano nas paredes celulares bacterianas, Reconstituição: 6 mL de diluente próprio ou água para injetáveis;
inibindo assim a biossíntese da parede celular. Diluição: 50-100 mL de SF 0,9%, SG 5% ou Ringer lactato
Espectro de ação: Reações comuns: Doses:

Primeira linha (++): H. influenzae,
Dor no local da aplicação (no caso de injeção IM); Apresentação: pó injetável, pó injetável
Leptospira sp., Viridans Strep., Y.
Alterações laboratoriais: Aumento nos níveis séricos + solução diluente.
enterocolitica.
das enzimas hepáticas (AST (TGO), ALT (TGP), LDH, Dose usual: 1-2 g EV/IM de 12/12
Alternativa (+): Actinomyces sp.,
gama-GT e/ou fosfatase alcalina) e/ou bilirrubina. horas;
Aeromonas sp., Arcanobacter.
Duração do tratamento: Como na
sp., B. burgdoferi, C. koseri,
terapia de antibióticos em geral, o
Capnocytophagia, Clostridum sp.,
E. coli (S), Eikenella sp., F.
necrophorum, Kingella sp.,
CEFOTAXIMA CEFALOSPORINA DE 3ª GERAÇÃO
tratamento com Cefotaxima sódica
deve ser prolongado por 48 a 72
horas após cessação da febre ou
Klebsiella sp., (S), M. catarrhalis,
erradicação bacteriana;
Morganella sp., N. meningitidis, P.
acnes, P. mirabilis, P. multocida.
Inibe a síntese da parede celular bacteriana ligando-se
a uma ou mais das proteínas de ligação à Penicilina
Indicações clínicas: (PBPs), que por sua vez inibe a etapa final de
Meningoencefalite; transpeptidação da síntese de peptidoglicano nas
Meningoencefalite em pediatria; paredes celulares bacterianas, inibindo assim sua
Pneumonia bacteriana; biossíntese.
Indicações clínicas: Reações comuns: Espectro de ação:

Abscesso peritonsilar; Pneumonia Erupção cutânea; Primeira linha (++): B. burgdoferi, E.
comunitária; Pneumonia hospitalar; Diarreia; coli (S), H. ducreyi, H. influenzae,
Otite média aguda; Doença de Lyme; Alterações laboratoriais: Eosinofilia, Kingella sp., Klebsiella sp. (S),
Artrite séptica; Infecção em prótese leucopenia, trombocitopenia; aumento das Leptospira sp., M. morganii, N.
ortopédica; Meningite asséptica; enzimas hepáticas. meningitidis, Viridans Strep., Y.
Aborto séptico; Sepse em crianças;
enterocolitica.
Prostatite bacteriana; Uretrite;
Pielonefrite aguda; Gonorreia.
CEFTRIAXONA
Inibe a síntese da parede celular Apresentação: pó para solução injetável
Dose usual: 1-2 g EV/IM 1x/dia;
Doses:
bacteriana ligando-se a uma ou mais das
proteínas de ligação à penicilina (PBPs) Modo de uso: EV direta durante 2-4 minutos; infusão EV durante 30 minutos; IM
que, por sua vez, inibe a etapa final de (profundamente na região glútea ou em outro músculo relativamente grande);
transpeptidação da síntese de Diluição: Infusão EV contínua: 20 mL (2 g) + 40 mL de SF 0,9%, SG 10%, SG 5% ou água
peptidoglicano nas paredes celulares para injetáveis;
bacterianas, inibindo assim a biossíntese Dose máxima: 4 g/dia;
da parede celular. Duração do tratamento: Até 48-72 horas após cessação da febre ou erradicação
bacteriana.
Indicações clínicas: Reações comuns: Doses:

Abcesso perirrenal; Apresentação: pó para solução injetável
Dor e/ou inflamação após administração IM; Flebite
Cistite; Uso EV:
ou tromboflebite com administração EV; Erupção
Colecistite aguda; Dose usual: 1 g EV de 8/8 horas; ou 2 g EV
maculopapular ou urticariforme; Diarreia; Alterações
Sinusite; de 12/12 horas;
laboratoriais: osinofilia e trombocitose; elevação
Otite média aguda; Modo de uso: EV direta durante 3-5
discreta de uma ou mais enzimas hepáticas.
Exacerbação infecciosa de DPOC; minutos; infusão EV durante 15-30
Meningoencefalite; minutos;
Neutropenia febril.
CEFTAZIDIMA CEFALOSPORINA DE 3ª GERAÇÃO
Reconstituição: EV direta: 1 g + 10 mL
de água bidestilada; Infusão EV: 1 g +
50 mL de SF 0,9%.
Uso IM:
Espectro de ação: Dose usual: 1 g IM de 8/8 horas; ou 2 g IM
Primeira linha (++): P. aeruginosa; de 12/12 horas; Reconstituição: 1 g + 3 mL
Alternativa (+): Aeromonas sp.; Arcanobacter sp.; C. koseri; de água bidestilada.
Capnocytophaga sp.; E. coli (S);H. influenzae; Kingella sp.;
Klebsiella sp. (S);M. catarrhalis; M. morganii; N. meningitidis; P.
acnes; P. mirabilis; P. vulgaris; PeptostreptococciProvidencia sp.; Inibe a síntese da parede celular bacteriana pela ligação a uma
Salmonella sp.; Serratia sp.; Shigella sp.; Strep. agalactiae ou mais das proteínas de ligação à penicilina (PBPs), que por sua
(B);Strep. anginosus gp; Strep. gp C,F,G;Strep. pneumoniae; vez inibe a etapa final de transpeptidação da síntese de
Strep. pyogenes (A);V. parahemolyticus.; V. vulnificus. peptidoglicano nas paredes celulares bacterianas.
Indicações clínicas: Doses:

Reações comuns: Apresentação: pó para solução solúvel
Artrite séptica; Infecção em prótese ortopédica; Reações no local da injeção; Dose usual: 500 mg a 1 g EV/IM de 12/12
Osteomielite; Otite externa; Fasciíte necrosante; Flebite; Erupções da pele; horas;
Infecção em grande queimado; Abscesso cerebral; Diarreia; Infecções graves: 2 g EV de 8/8 ou 12/12
Meningoencefalite; Pneumonia hospitalar; Otite
horas;
média aguda; Sinusite; Abcesso; Enterocolite
Modo de uso: EV direta durante 3-5
neutropênica; Peritonite bacteriana; Abscesso
minutos; infusão EV durante 30
perirrenal;
CEFEPIMA
minutos; IM;
Duração do tratamento: 7-10 dias; em
infecções graves, o tratamento pode
Espectro de ação: ser prolongado.
Primeira linha (++): C. freundii, C. koseri, Morganella sp., Y.

enterolitica. Mecanismo de ação:
Alternativa (+): Aeromonas sp., Arcanobacter sp.,
Capnocytophaga sp., E. cloacae, E. coli (S), H. influenzae, Inibe a síntese da parede celular bacteriana ligando-se a uma ou
Kingella sp., Klebsiella aerogenes, Klebsiella sp. (S), mais das proteínas de ligação à penicilina (PLP's) que, por sua
Leptospira sp., M. catarrhalis, M. morganii, N. meningitidis, vez, inibe a etapa final de transpeptidação da síntese de
P. acnes, P. mirabilis, P. multocida, P. vulgaris, peptidoglicano nas paredes celulares bacterianas, inibindo
PeptostreptococciProvidencia sp., S. aureus MSSA. assim a biossíntese da parede celular.
Indicações clínicas: Doses:

Reações comuns:
Infecção leve: 250 mg EV de 6/6 horas;
Infecções intra-abdominais; Tromboflebite; Exantema; Náusea, vômito, Infecção moderada: 500 mg EV de 8/8
Infecções do trato respiratório diarreia; horas ou 1 mg EV de 12/12 horas;
inferior; Infecções ginecológicas; Alterações laboratoriais: Eosinofilia; Infecção grave: Sensibilidade completa:
Septicemias; Infecções do trato aumento das transaminases séricas, 500 mg EV de 6/6 horas;
geniturinário; Infecções dos ossos e aumento da fosfatase alcalina sérica. Dose diária total máxima
articulações; Infecções de pele e recomendada: 50 mg/kg/dia ou 4 g/dia,
tecidos moles; Empiema pleural;
IMIPENÉM + devendo prevalecer a menor dosagem;

Modo de uso: Dose ≤ 500 mg por
infusão EV, durante 20-30 minutos;
Espectro de ação:
CILASTATINA dose > 500 mg por infusão EV, durante
40-60 minutos;
Reconstituição: Reconstituir 500 mg
IMIPENÉM + INIBIDOR ENZIMÁTICO em 100 mL de SF 0,9%, SG 5% ou SG
Primeira linha (++): A. baumannii, B. fragilis, 10%;
Capnocytophagia, E. coli, Klebs ESBL, Nocardia sp.
Alternativa (+): Actinomyces sp., Aeromonas sp., Mecanismo de ação:
Arcanobacter. sp., C. freundii, C. jejuni, C. koseri, Clostridum
Imipeném: Capaz de inibir a síntese da parede celular bacteriana por
sp., E. aerogenes, E. cloacae, E. coli (S), Eikenella sp., F.
ligação a uma ou mais das proteínas de ligação à penicilina (PBPs).
necrophorum, H. influenzae, K. oxytoca, K. pneumoniae (S),
Cilastatina: Trata-se de um inibidor específico da enzima
Kingella sp., Leptospira sp..
desidropeptidase-I,
Indicações clínicas: Reações comuns: Doses:

Antrax inalatório; Pneumonia hospitalar; Trombocitemia; Cefaleia; Apresentação: pó para solução injetáveç
Abscesso perirrenal; Cistite; Náusea; Vômito; Diarreia; Dor Dose usual: 500-1.000 mg/dose EV de 8/8
Pielonefrite; Abscesso pancreático; abdominal; Rash; Inflamação e horas;
Abscesso perirretal; dor; Dose máxima: 6 g/dia EV de 8/8 horas;
Colangite; Colecistite aguda; Reconstituição:
Diverticulite; Enterocolite Injeção em bólus: 10 mL de água estéril
neutropênica; para cada 500 mg;
MEROPENÉM Infusão EV: 10 mL de SF 0,9% ou SG 5%
para cada 500 mg;
Diluição: Diluir a dose desejada em SF
CARBAPENEMAS 0,9% ou SG 5%, obtendo uma solução com
Inibe a síntese da parede celular concentração final de 1-20 mg/mL.
bacteriana por ligação a várias Espectro de ação:
proteínas de ligação à penicilina, que por
Primeira linha (++): B. fragilis, C. freundii, C. koseri, E. coli, Klebs ESBL, P. aeruginosa,
sua vez inibem a etapa final de
Providencia sp.
transpeptidação da síntese de
Alternativa (+): Actinomyces sp., Aeromonas sp., Arcanobacter. sp., C. jejuni,
peptidoglicano nas paredes celulares
Clostridum sp., E. aerogenes, E. cloacae, E. coli (S), Eikenella sp., F. necrophorum, H.
bacterianas, inibindo assim a biossíntese
influenzae, K. oxytoca, K. pneumoniae (S), Kingella sp., Leptospira sp., M. catarrhalis,
da parede celular.
Morganella sp., N. gonorrhoeae, N. meningitidis, Nocardia sp., P. acnes, P. aeruginosa,
P. mirabilis, P. multocida, P. vulgaris,
Indicações clínicas: Reações comuns:

Infecção de trato urinário; Sintomas gastrointestinais; Flebite ou Doses:
Pielonefrite; Exacerbação aguda tromboflebite; Dor ou inchaço no local da injeção,
de fibrose cística; Fibrose cística Erupções cutâneas; Apresentação: pó para solução injetável
na pediatria; Pneumonia Alterações laboratoriais: Aumento de eosinófilos, Modo de uso: Infusão EV por 20-60
hospitalar; Meningoencefalite; prolongamento nos tempos de protrombina e minutos; injeção EV por 3-5 minutos; IM
Artrite séptica; Osteomielite; tromboplastina. profunda;
Neutropenia febril na infância; Dose máxima: 8 g/dia;
Modo de uso: Infusão EV por 20-60
AZTREONAM minutos; injeção EV por 3-5 minutos; IM
profunda;
Reconstituição:
MONOBACTÂMICOS
IM: Reconstituir 1 g em 3 mL de água
Inibe a síntese da parede celular
para injetáveis ou SF 0,9%;
bacteriana pela ligação a uma ou mais
das proteínas de ligação à Penicilina
Espectro de ação: Infusão EV: Reconstituir 1 g em 3 mL
de SF 0,9%, SG 5%, ringer lactato ou
(PBPs), que por sua vez inibe a etapa Aeromonas sp., E. coli (S), H. influenzae, Klebsiella
solução de Manitol 5% ou 10%;
final de transpeptidação da síntese de sp. (S), Leptospira sp., M. catarrhalis, M. morganii,
Injeção EV: Reconstituir 1 g em 6-10
peptidoglicano nas paredes celulares N. meningitidis, P. aeruginosa, P. mirabilis, P.
mL de água para injetáveis.
bacterianas, inibindo, assim, a multocida, P. vulgaris, Providencia sp., Salmonella
biossíntese da parede celular. sp., Serratia sp., Shigella sp., Y. enterocolitica.
Reações comuns:
Espectro de ação:
Indicações clínicas: Náuseas, vômitos; vertigens;
Tuberculose; parestesias de face; erupções Mycobacterium tuberculosis,
Brucelose. cutâneas; febre; urticária e Yersinia pestis, Brucella spp. e
angioedema. Franciella tularensis.
Doses: ESTREPTOMICINA
Apresentação: pó para solução injetável AMINOGLICOSÍDEOS
Reconstituição: Reconstituir 1 g em 5 mL
de água para injeção;
Mecanismo de ação
Dose usual: 1.000 mg/dia IM;
Em situações especiais, pode ser aplicado Inibe a síntese de proteínas bacterianas ligando-se
EV, diluído em 50 ou 100 mL de SF 0,9%, diretamente às subunidades ribossômicas 30S, causando a
correndo por um mínimo de 30 minutos. formação de sequência peptídica defeituosa na cadeia da
proteína.
Doses:
Indicações clínicas: Reações comuns: Apresentação: solução injetável
Sepse neonatal; Sepse em crianças; Nefrotoxicidade e ototoxicidade; Dose usual: 3 mg/kg/dia EV/IM divididas
eningoencefalite; Cistite; Uretrite; neurotoxicidade; erupção cutânea, em 1-3 tomadas;
Amnionite; Cervicite; Doença angioedema e anafilaxia; bloqueio Modo de uso: Infusão EV em 2-3 minutos;
inflamatória pélvica; Peritonite neuromuscular; náuseas, vômitos e IM;
bacteriana; Faringoamigdalite; anorexia; disfunção hepática; Diluição (infusão EV): Diluir a dose
Linfadenite; Infecções na pele, ossos ou hipertensão e artralgia; desejada em 50-200 mL de SF 0,9% ou
tecidos moles SG 5%;
GENTAMICINA AMINOGLICOSÍDEOS
Mecanismo de ação
Espectro de ação: Inibe a síntese de proteínas
Primeira linha (++): Bartonella sp., F. tularensis. bacterianas em micro-organismos
Alternativa (+): Aeromonas sp., Brucella sp., C. freundii, C. jejuni, C. koseri, sensíveis ao se ligar à subunidade
E. aerogenes, E. cloacae, E. coli (S), K. granulomatis, K. oxytoca, K. ribossômica 30S, resultando em
pneumoniae (S), Kingella sp., Morganella sp., P. acnes, P. aeruginosa, P. uma membrana celular bacteriana
mirabilis, P. vulgaris, Salmonella sp., Serratia sp., Shigella sp., Y. defeituosa.
enterolitica, Y. pestis.
Reações comuns: Doses:

Hipotensão grave na administração Apresentação: pó para solução injetável
intravenosa rápida; síndrome do homem Dose usual: 2 g/dia EV, divididos em
Indicações clínicas: vermelho, febre, calafrios e náuseas; administrações de 500 mg de 6/6 horas
ototoxicidade transitória ou permanente; ou 1.000 mg de 12/12 horas, por um
Endocardite infecciosa; Infecção de
nefrotoxicidade; c e Colite período mínimo de 48-72 horas após
corrente sanguínea; Osteomielite;
pseudomembranosa; abaixar a temperatura do paciente ou
Abscesso pulmonar; Erisipela
Alterações laboratoriais: Neutropenia, após a constatação da erradicação
trombocitopenia bacteriana;
Modo de uso: Infusão EV por 60-120
minutos. Não ultrapassar 10 mg/minuto;
VANCOMICINA GLICOPEPTÍDEOS
Reconstituição: Reconstituir 500 mg em
10 mL de água para injetáveis; ou 1.000
mg em 20 mL de água para injetáveis;
Espectro de ação: Diluição: 500 mg + 100 mL ou 1.000 mg +
250 mL de SF 0,9% ou SG 5% ou Ringer
Primeira linha (++): Arcanobacter. sp, C. difficille, C. jeikeium, E. faecalis (S), S. aureus CA- lactato (concentração: 4-5 mg/mL).
MRSA, S. aureus HA-MRSA, S. epidermidis (R), Staph coag-neg (R), Viridans Strep.
Alternativa (+): Clostridum sp., P. acnes, Peptostreptococci, S. aureus MSSA, S. epidermidis
(S), S. lugdunensis, S. saprophyticus, Staph coag-neg (S), Strep. agalactiae (B), Strep. Mecanismo de ação
anginosis gp, Strep. gp C, F, G, Strep. pneumoniae, Strep. pyogenes (A). Inibe a biossíntese da parede celular.
Reações comuns:
Dor dos membros; Reações no local da infusão,
Endocardite infecciosa; Aneurisma pirexia, astenia; Erupção cutânea, prurido; infecção Doses:
micótico; Infecção de CDI ou marca- por Candida; Ansiedade, insônia; Hipertensão ou
passo; Infecção de corrente hipotensão;, constipação, diarreia; Náusea, vômito. Apresentação: Pó liofilizado para
sanguínea; Tromboflebite séptica de Alterações laboratoriais: Anemia, aumento da solução injetável:
seio cavernoso e de veia jugular; creatina fosfoquinase (CPK) sanguínea, testes de Infecções da pele e partes moles
Erisipela; Fasciíte necrosante; função hepática anormais (TGO, TGP ou fosfatase complicadas: 4 mg/kg EV 1x/dia por 7-
Furúnculo e carbúnculo; alcalina aumentadas). 14 dias, ou até que a infecção seja
resolvida;
Espectro de ação:
DAPTOMICINA LIPOPEPTÍDEOS
Modo de uso: Injeção EV por 2
minutos; infusão EV por 30 minutos;
Reconstituição: Reconstituir 50 mg
em 10 mL de SF 0,9%;
Primeira linha (++): S. aureus CA-MRSA,
Diluição: Infusão EV: 10 mL + 50 mL de
S. aureus HA-MRSA, S. epidermidis (R),
SF 0,9%.
Staph coag-neg (R). Mecanismo de ação
Alternativa (+): Arcanobacter. sp., C. Liga-se às membranas das bactérias e causa rápida
jeikeium, E. faecalis (S), E. faecalis (VRE), despolarização do potencial de membrana. Essa perda do
E. faecium (S), E. faecium (VRE), P. acnes, potencial de membrana causa inibição das sínteses de DNA, RNA
Peptostreptococci, S. aureus MSSA, S. e de proteína, que resulta na morte bacteriana.
epidermidis (S), S. lugdunensis,
Reações comuns:
Indicações clínicas: Anorexias, náuseas, vômitos, diarreia e dor abdominal;
Tuberculose latente; Cefaleia, tontura; Febre, calafrios; fezes, saliva, suor e
Blenorragia; lágrimas; Doses:
Hanseníase; Alterações laboratoriais: Aumento de bilirrubina
Apresentação: Cápsula gelatinosa
Infecções das vias urinárias. sanguínea, aumento de aspartato aminotransferase e
dura: Suspensão oral:
aumento de alanina aminotransferase; trombocitopenia
Tuberculose:
com ou sem púrpura.
≥ 50 kg: 600 mg (30 mL) VO;
< 50 kg: 450 mg (22,5 mL) VO;
Espectro de ação: A duração do tratamento é de 6
meses, sempre em associação com
RIFAMPICINA
Bactérias gram-positivas (incluindo
estafilococos resistentes à penicilina outros medicamentos para o
e à oxacilina), cocos gram-negativos tratamento da tuberculose, no
(gonococo e meningococo), LIPOPEPTÍDEOS seguinte esquema: nos 2 primeiros
micobactérias, clamídias, Legionella meses, administra-se Isoniazida,
pneumophila e vários bacilos gram- Rifampicina e Pirazinamida; nos 4
negativos, entre os quais a
Mecanismo de ação meses seguintes, somente Isoniazida
Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Inibe a síntese de RNA bacteriano ao se ligar à e Rifampicina.
Haemophilus, Chryseobacteriumm subunidade beta da polimerase de RNA dependente de
meningosepticum e Brucella. DNA, bloqueando a transcrição de RNA.

Endocardite infecciosa;
Primeira linha (++): Actinomyces sp., Cefaleia; Distúrbios gastrointestinais, dor
Faringoamigdalite;
Arcanobacter. sp, C. diphtheriae, C. jejuni, H. abdominal, náuseas, diarreia; Vômito; Rash,
Impetigo;
ducreyi, K. granulomatis, Legionella sp., U. erupção cutânea, prurido, urticária; Colite
Conjuntivite neonatal;
urealyticum. pseudomenbranosa; Dispneia e tosse;
Cervicite;
Alternativa (+): B. burgdoferi, B. pertussis, Febre; Anafilaxia.
Sífilis;
Bartonella sp., C. burnetii, C. trachomatis, Difteria;
Chlamydophila sp., Clostridum sp., Leptospira Eritrasma;
sp., M. catarrhalis, S. epidermidis (S), S. Amebíase intestinal;
lugdunensis, V. cholera. Angiomatose bacilar cutânea;
Doses:
ERITROMICINA MACROLÍDEOS
Coqueluche.
Apresentação: Comprimido e suspensão oral

Dose usual: 250-500 mg/dose VO a cada 6-12 horas;
Dose máxima: 4 g/dia (ex.: 1.000 mg VO 4x/dia); Mecanismo de ação
Disenteria amebiana: 250 mg VO de 6/6 horas, por 10-
14 dias; Liga-se reversivelmente às subunidades
Sífilis primária: Dose acumulada de 20 g VO, dividida por ribossômicas 50S, impedindo a formação
10 dias. de ligações peptídicas, inibindo assim a
síntese de proteínas bacterianas.

Primeira linha (++):Arcanobacter. sp, B. Dor abdominal; Cefaleia, disgeusia;
Faringoamigdalite;
pertussis,Bartonella sp., Legionella sp. náuseas, diarreia, vômitos, dispepsia,
Exacerbação infecciosa de DPOC;
Alternativa (+): Actinomyces sp., B. dor abdominal; paladar alterado; rash
Infecção pelo H. Pylori;
burgdorferi, C. burnetii, C. diphtheriae, e hiperidrose; insônia;
Piodermite;
C. jejuni, C. trachomatis, Chlamydophila Pó liofilizado injetável: Vasodilatação,
Pneumonia comunitária;
sp., Clostridium sp., H. influenzae, K. dor e inflamação no local da injeção;
Profilaxia para endocardite;
granulomatis, Leptospira sp., M. Alterações laboratoriais: Elevação
Sinusite bacteriana;
catarrhalis, S. epidermidis (S), S. transitória de enzimas hepáticas.
Micobacterioses.
lugdunensis, U. urealyticum.
CLARITROMICINA
Doses: MACROLÍDEOS
Apresentação: Comprimido de liberação prolongada; Comprimido
revestido, Grânulos para suspensão oral, pó para solução injetável. Mecanismo de ação
Uso Oral: Dose usual: 500-1000 mg VO 1x/dia;
Uso EV: Dose usual: 1 g/dia EV, dividido em 2 doses; Inibe a síntese proteica bacteriana.
Modo de uso: Infusão EV por 60 minutos;
Reconstituição: Reconstituir 500 mg em 10 mL de água para injetáveis;
Diluição: 10 mL + 250 mL de SF 0,9%, SG 5% ou Ringer lactato;
Espectro de ação: Doses:

Reações comuns:
Primeira linha (++): Arcanobacter. sp, B. Apresentação: comprimido
pertussis, Bartonella sp., C. jejuni, C. Monilíase e vaginite; Anafilaxia; Anorexia;
revestido, pó para suspensão, Pó
trachomatis, H. ducreyi, K. granulomatis, Reação agressiva, nervosismo, agitação e
para solução injetável:
Legionella sp., Leptospira sp., M. genitalium, U. ansiedade; Hipotensão; Tontura, convulsões,
Uso Oral: Dose usual: 500-1.000
urealyticum. cefaleia, vômito/diarreia, dispepsia,
mg VO 1x/dia;
Alternativa (+): Actinomyces sp., B. constipação.
Uso EV: Dose usual: 500 mg EV
burgdoferi, C. burnetii, C. diphtheriae, Alterações laboratoriais: Trombocitopenia.
1x/dia;
Chlamydophila sp., Clostridum sp., H. Modo de uso: Opções:
influenzae, M. catarrhalis, N. gonorrhoeae. Infusão EV a 1 mg/mL durante 3
horas;
AZITROMICINA MACROLÍDEOS
2 mg/mL durante 1 hora (máximo de
500 mg/hora);
Reconstituição: Reconstituir 500
Indicações clínicas: mg em 4,8 mL de água para
injetáveis;
Cancroide; Coqueluche; Cólera na criança; Doença
Mecanismo de ação Diluição: 5 mL + 250-500 mL de SF
inflamatória pélvica; Exacerbação infecciosa de DPOC;
0,9%, SG 5% ou ringer lactato.
Gonorreia; Infecções gonocócicas na infância; Inibe a síntese proteica bacteriana dependente
Faringoamigdalite; Micobacterioses; Piodermite; de RNA, atua na etapa de alongamento da cadeia.
Pneumonia comunitária; Sinusite e faringite/tonsilite. A Azitromicina se liga à subunidade ribossômica
50S resultando no bloqueio da transpeptidação.

Primeira linha (++): Actinomyces sp., Colite pseudomembranosa; Diarreia;
Arcanobacter. sp., Capnocytophagia. Rash maculopapular; Faringoamigdalite; Otite média aguda;
Alternativa (+): C. diphtheriae, Clostridum sp., Alterações laboratoriais: Rinossinusite; Pneumonia comunitária;
F. necrophorum, Peptostreptococci, Eosinofilia; exame de função Furúnculo e carbúnculo; Impetigo; Infecção
Prevotella sp., S. aureus CA-MRSA, S. aureus hepática anormal. em ferida operatória; Abscesso
MSSA, S. epidermidis (S), S. lugdunensis, S. peritonsilar; Osteomielite; Artrite séptica;
saprophyticus, Staphcoag-neg. (S), Strep. Estômato gengivite; Doença inflamatória
agalactiae (B), Strep. anginosis gp., Strep. gp. pélvica; Aborto séptico
C, F,G, Strep. pneumoniae, Strep. pyogenes (A).
CLINDAMICINA LINCOSAMIDAS
Doses:
Apresentação: solução injetável
Dose usual diária: 600-1.800 mg VO, dividida em 2, 3 ou 4 doses
Mecanismo de ação
iguais (ex.: 300 mg VO de 12/12 horas ou 600 mg VO de 8/8 horas); Liga-se reversivelmente às subunidades ribossômicas
Dose máxima: 1.800 mg/dia; 50S, impedindo a formação de ligações peptídicas,
Este medicamento não deve ser partido. inibindo assim a síntese de proteínas bacterianas.
Reações comuns: Indicações clínicas:

Espectro de ação: Náuseas; Cistite;
Alterações laboratoriais: Elevação de ALT (TGP), Infecção de trato urinário;
Alternativa (+): C. freundii, C.
elevação de AST (TGO), elevação de creatinina Gastroenterites;
koseri, E. cloacae, E. coli (S), E.
sérica, fosfatase alcalina elevada e LDH. Uretrite;
faecalis (S), Klebsiella aerogenes,
Klebsiella sp. (S), M. morganii, P. Faringite;
mirabilis, P. vulgaris, Providencia Proctite;
sp. Cervicite gonocócicas;
Febre tifoide;
Peritonite bacteriana;
Doses:
NORFLOXACINO QUINOLONAS
Profilaxia de sepse em pacientes
neutropênicos.
Apresentação: comprimido simples e revestido.

Dose habitual: 400 mg VO de 12/12 horas; Mecanismo de ação
Uretrite, faringite, proctite ou cervicite gonocócica
Inibe a DNA girase, enzima bacteriana essencial que mantém a
agudas: 800 mg VO dose única;
estrutura super-helicoidal do DNA. A DNA girase é necessária para
Febre tifoide: 400 mg VO de 8/8 horas;
a replicação e transcrição do DNA, reparo do DNA, recombinação e
O comprimido revestido não deve ser partido.
transposição; bactericida.
Espectro de ação:
Primeira linha (++): F. tularensis, H. ducreyi, K.
granulomatis, Legionella sp., Shigella sp., Y. Dor no local da injeção; Náuseas, Artrite séptica; Osteomielite; Otite
enterolitica. vômitos e diarreia; Rash; média; Sinusite; Hemorragia digestiva
Alternativa (+): Aeromonass p., Arcanobacter Alterações laboratoriais: Elevação alta varicosa; Infecção bacteriana do
sp., C. burnetii, C. freundii, C. jejuni, C. koseri, de transaminases. trato gastrointestinal; Colecistite aguda;
Chlamydophilas p., E. aerogenes, E. cloacae, E. Infecção de trato urinário; Infecções em
coli (S), Eikenella sp., H. influenzae, K. oxytoca, pé diabético; Mordedura humana e de
K. pneumoniae (S), Kingella sp., Leptospira sp., animais (grave);
M. catarrhalis, M. pneumoniae
CIPROFLOXACINO
Doses: QUINOLONAS
Apresentação: solução injetável, comprimido revestido e comprimido de liberação prolongada, Mecanismo de ação
Uso Oral: Dose usual: 250-750 mg VO de 12/12 horas pelo período de 7-14 dias; Inibe a topoisomerase bacteriana do
Uso EV: Dose usual: 100-400 mg EV de 12/12 horas até 1.200 mg, divididos a cada 8 horas; tipo II (DNA girase) e a topoisomerase
Modo de uso: Infusão EV lenta (mínimo 60 minutos), em veia de grande calibre; IV, necessárias para a replicação,
Atenção! A duração do tratamento depende da gravidade da doença e do curso clínico e transcrição, reparo e recombinação
bacteriológico. É essencial manter-se o tratamento no mínimo durante 3 dias após o do DNA bacteriano.
desaparecimento da febre e dos sintomas clínicos.

Espectro de ação: Monilíase; Insônia; Cefaleia, tontura;
Sinusite; Exacerbação de
Primeira linha (++): C. Dispneia; Náusea, diarreia, constipação,
bronquiectasia; Pneumonia
trachomatis, H. influenzae, dor abdominal, vômitos, dispepsia;
comunitária; Pneumonia
Kingella sp., Legionella sp., M. Erupção cutânea, prurido; Vaginite; Edema;
hospitalar; Celulite; impetigo,
pneumoniae, Shigella sp., Y. Reação no local da administração; Dor
abscessos, furunculose e erisipela;
enterolitica. torácica.
Abscesso perirrenal; Pielonefrite
Alternativa (+): Aeromonas sp., aguda; osteomielite.
Arcanobacter. sp, C. burnetii, C.
freundii, C. jejuni, C. koseri,
Chlamydophila sp., E.
aerogenes, E. cloacae, E. coli LEVOFLOXACINO
(S), E. faecalis (S), Eikenella sp.,
H. ducreyi, K. oxytoca, K. QUINOLONAS
pneumoniae (S), L. Doses: Mecanismo de ação
monocytogenes. Apresentação: comprimido revestido e solução injetável Inibe a topoisomerase bacteriana IV
Dose usual: 500-750 mg EV/VO 1x/dia; e a DNA-girase (ambas
Modo de uso: Infusão EV lenta (60-90 minutos); VO; topoisomerases tipo II), enzimas
Dose máxima: 750 mg/dia; necessárias para a replicação,
Este medicamento não deve ser partido. transcrição, restauração e
recombinação do DNA bacteriano.

Mapas Mentais de Antibioticos

Enviado por

Dados do documento

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Mapas Mentais de Antibioticos

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

ANTIBIÓTICOS farmacologia

Espectro de ação: Indicações clínicas:

Strep. anginosis gp, Strep. gp C,F,G,

Reações comuns: Doses:

oxytoca, K. pneumoniae (S),

Espectro de ação: Reações comuns:

catarrhalis, Acinetobacter spp,

Espectro de ação: Reações comuns: Indicações clínicas:

Espectro de ação: Reações adversas

Espectro de ação: Reações comuns: Indicações clínicas:

Strep. pyogenes (A), Viridans

Espectro de ação: Doses:

Espectro de ação: Reações comuns: Indicações clínicas:

Espectro de ação: Reações comuns: Doses:

Indicações clínicas: Reações comuns: Espectro de ação:

Indicações clínicas: Reações comuns: Doses:

Indicações clínicas: Doses:

Primeira linha (++): C. freundii, C. koseri, Morganella sp., Y.

Indicações clínicas: Doses:

IMIPENÉM + devendo prevalecer a menor dosagem;

Indicações clínicas: Reações comuns: Doses:

Indicações clínicas: Reações comuns:

Reações comuns: Doses:

Espectro de ação: Reações comuns: Indicações clínicas:

Apresentação: Comprimido e suspensão oral

Espectro de ação: Reações comuns:

Espectro de ação: Doses:

Espectro de ação: Reações comuns:

Reações comuns: Indicações clínicas:

Apresentação: comprimido simples e revestido.

Reações comuns: Indicações clínicas:

Você também pode gostar