A triagem neonatal é um conjunto de ações preventivas que permite a identificação

de doenças metabólicas, genéticas, enzimáticas e endocrinológicas precocemente

em indivíduos, para que o curso da doença possa ser interrompido e tratado em
tempo oportuno antes que seja possível a ocorrência de sequelas ou até mesmo a
morte do indivíduo. Além disso, propõe também o gerenciamento dos casos
positivos através de monitoramento e acompanhamento da criança durante o
processo do tratamento.

Teste do Pezinho

É um teste gratuito e obrigatório que pode detectar até seis tipos de doenças em
recém-nascidos. O tempo ideal para esse teste ser feito é entre o 2° e 5° dias de
vida do bebê, esse teste é realizado na própria maternidade ou nas Unidades
Básicas de Saúde (UBSs).

O teste consiste em uma coleta feita no calcanhar do bebê de onde retira-se

algumas gotas de sangue. O teste é feito nesse local porque nele estão presentes
muitos vasos sanguíneos o que facilita o acesso ao sangue.

Conheça os 6 tipos de doenças que podem ser identificadas pelo teste do pezinho:

Fenilcetonúria: É uma doença decorrente de um erro inato do metabolismo de

aminoácidos. A criança precisa receber um gene alterado da mãe e outro do pai
para desenvolver o distúrbio. Os portadores da fenilcetonúria não conseguem
metabolizar a fenilalanina, o excesso dessas moléculas no sangue se transforma
num ácido fenilpirúvico, que exerce ação tóxica em vários órgãos, em especial no
cérebro.

Hipotireoidismo Congênito: Nessa doença a glândula tireoide do indivíduo, neste

caso, o recém-nascido é incapaz de produzir quantidades adequadas de hormônios
tireoidianos, o que resulta numa redução generalizada de processos metabólicos.

Fibrose cística: É uma doença genética crônica que afeta os pulmões, pâncreas e o
sistema digestivo. Um gene defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com
que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual.
Hiperplasia Adrenal Congênita: Um grupo de doenças genéticas que limitam a
produção de hormônios nas glândulas adrenais. Afeta o crescimento e o
desenvolvimento normais de uma criança.

Anemia Falciforme: Um grupo de distúrbios hereditários que faz com que os

glóbulos vermelhos fiquem deformados e se quebrem. Causando assim uma
escassez de glóbulos vermelhos saudáveis.

Deficiência de Biotinidase: é uma doença metabólica hereditária na qual há um

defeito no metabolismo da biotina.

Hoje em dia também existem versões ampliadas do teste do pezinho, porém, são
oferecidos apenas pelas redes privadas

O teste do pezinho ampliado pode detectar mais tipos de doenças, são elas:

Galactosemia, Toxoplasmose congênita, Deficiência de G6PD, Rubéola congênita e

Doença de chagas

Teste do Coraçãozinho

Consiste em um exame clínico que mede a quantidade de oxigênio no sangue e os

batimentos cardíacos do bebê, por meio do uso de um aparelho chamado oxímetro
de pulso, com ele é possível identificar possíveis alterações congênitas. Os
sensores são colocados na mão direita e em um dos pés do bebê. Os recém-
nascidos que apresentarem algum tipo de alteração são encaminhados para um
exame mais específico, o ecocardiograma, no próprio hospital para diagnóstico e
tratamento

Esse teste deve ser realizado entre as primeiras 24 ou 48 horas de vida do recém-
nascido, antes da alta hospitalar.

O exame é simples, não invasivo e não causa dor. É realizado pelo pediatra na
maternidade, detecta doenças cardíacas graves que podem provocar a morte do
bebê ainda no primeiro mês de vida.
Teste do Olhinho

É um exame que deve ser realizado rotineiramente em bebês na primeira semana

de vida. De preferência deve ser realizado antes da alta da maternidade.

O teste do olhinho pode prever alguns graus severos de miopia, hipermetropia ou

estrabismo. Além disso pode detectar e/ou ajudar a prevenir algumas doenças mais
sérias também como: Retinopatia da prematuridade, catarata congênita, glaucoma,
infecções, traumas do parto e até mesmo cegueira.

Esse teste é feito de forma fácil, não dói e não precisa de colírio, leva
aproximadamente de dois a três minutos apenas. Uma fonte de luz sai de um
aparelho chamado oftalmoscópio, parecido com uma lanterna, por onde é
observado o reflexo que vem das pupilas. Quando uma retina saudável é atingida
por essa luz ela reflete tons de vermelho, laranja ou amarelo.

Teste da Orelhinha

O teste da orelhinha ou Triagem Auditiva Neonatal é um exame importante para

detectar se o recém-nascido tem problemas de audição. Após sua realização é
possível iniciar o diagnóstico e o tratamento das alterações auditivas precocemente.
É recomendado pelo Conselho Federal de Fonoaudiologia e outras entidades
brasileiras que o exame seja realizado ainda na maternidade, antes da alta
hospitalar.

O exame é indolor e não possui contraindicações.

A Lei Federal n°12.303/2010 tornou a realização do exame gratuita e obrigatória. O

esperado é que todos os hospitais e maternidades do Brasil ofereçam o teste.

Teste da Linguinha

Um teste feito para identificação precoce de alterações no frênulo lingual que podem
dificultar ou restringir em diferentes graus os movimentos da língua. Frênulo é a
membrana que liga a parte inferior da língua à base da boca. Alterações nessa
membrana podem causar dificuldades no processo de amamentação e a longo
prazo na fala.

O programa de Triagem Neonatal foi criado em 6 de junho de 2001, é um programa

de grande importância nacional e sucesso no Sistema Único de Saúde.

Está implantado em todos os estados brasileiros, sendo coordenado pelas

Secretarias de Estado da Saúde e operacionalizado pelas Secretarias Municipais de
Saúde.

Em 2014 atingiu mais de 84% de cobertura dos nascidos vivos brasileiros na rede
pública.
Referências bibliográficas:

www.gov.br

bvsms.saude.gov.br

www.nupad.medicina.ufmg.br

www.saude.es.gov.br

www.saude.pr.gov.br