UNIVERSIDADE LICUNGO

FACULDADE DE CIÊNCIAS E TECNOLOGIA

CURSO DE LICENCIATURA EM ENSINO DE BIOLOGIA

ALEXANDRE PAULO MANJASSE

BRUNO ALBERTO ANDRÉ

INOQUE JOÃO DOMINGOS MANDAMBO

ODET VICTORINO COMPANHIA

RESSOLUÇÃO DE ACTIVIDADE PARA AVALIAÇÃO

Dondo

2022
 UNIVERSIDADE LICUNGO

FACULDADE DE CIÊNCIAS E TECNOLOGIA

CURSO DE LICENCIATURA EM ENSINO DE BIOLOGIA

ALEXANDRE PAULO MANJASSE

BRUNO ALBERTO ANDRÉ

INOQUE JOÃO DOMINGOS MANDAMBO

ODET VICTORINO COMPANHIA

RESSOLUÇÃO DE ACTIVIDADE PARA AVALIAÇÃO

Trabalho a ser entregue ao curso de Biologia

da Faculdade de Ciências e Tecnologias para
fins avaliativo na cadeira de Genetica
Mlolecular e Bioctelogia.

Docente: Dr. Nito Mirione

Dondo

2022
1. R: Sim. Seria possível ver alguma porque este ciclo se repete 25-35 em uma reacção
típica de PCR, que geralmente ocorre em 2-4h, dependendo do comprimento da região de
DNA a ser copiada, e se a reacção for eficiente, ou funcionar bem, a região de interesse
pode gerar de uma ou poucas cópias até bilhões. Ou por outras, com 25 ciclos é possível
ver uma banda discreta, porém não tão forte quanto a observada quando realiza-se 35
ciclos.
2. R: A alternativa correcta é a d) porque o ciclo térmico básico da PCR tem as seguintes
fases:
 96° C desnaturação da fita dupla;
 56° C pareamento dos primers; e
 72° C extensão de fita pela Taq.
3. R: Enzimas ou endonucleases de restrição são enzimas que cortam a molécula de DNA
através do reconhecimento de sequências nucleotídicas específicas, sendo importantes
porque defendem as células bacterianas contra DNA exógeno, inactivando o potencial
infeccioso do organismo invasor a partir da fragmentação do material genético do
mesmo.

4. R: Pode-se originar 1.077.94 oligonucleotidios.

5. R: As sequências que são possíveis sítios de reconhecimento de uma enzima de restrição

são: a) e b). Ou seja

a) 5'- AGTC-3'

3'- TCAG-5'

b) 5'- ATCG-3'

3'-TAGC-5'

6. a) R: As bases enzimáticas deste fenómeno de restrição denominam-se "enzimas de

restrição" e são enzimas que protegem o material genético das bactérias contra o a
invasão por DNA estranho, fazendo cortes ou clivando as moléculas de DNA em algumas
sequências nucleotídicas específicas, de modo que se torne DNA não estranho.
 b) R: O DNA estranho pode as vezes escapar desta hidrolise porque geralmente as
endonucleases de restrição reconhecem sequências de DNA que são políndromos ou seja,
sequências de pares de nucleotídeos que podem ser lidas indiferentemente da esquerda
para direita ou vice versa, Ou seja, às vezes a enzima pode não reconhecer uma
determinada sequência.

c) R: O DNA da própria bactéria não sofre hidrólise porque a bactéria protege seu próprio
DNA desta hidrólise camuflando-o através dessa metilação de algumas bases específicas.
Todos os locais de clivagem no DNA de um organismo têm de ser protegidos da
clivagem pelas endonucleases de restrição do próprio organismo porque caso contrário, o
organismo pode cometer suicídio por degradação do próprio DNA.

7. R: Cada enzima de restrição cliva uma molécula de DNA estranha em um número fixo de
fragmentos, que depende do número de locais de restrição na molécula de DNA
específica.
8. R: A introdução de moléculas de DNA recombinantes em células hospedeiras é similar à
mutação porque também envolve a manipulação do DNA do organismo envolvido e além
disso, introduzem -se nas células hospedeiras de modo a obter maiores quantidades da
molécula de DNA recombinante e a mutação também ocorre de modo a garantir a
variabilidade genética (obter grande diversidade de genes). É diferente porque na
introdução de moléculas de DNA recombinante nas células hospedeiras, a célula
hospedeira irá manifestar o seu próprio DNA e o DNA estrangeiro, ao passo que nas
mutações o DNA original da célula já não se manifesta.

9. R: A sequência que em sua forma bifilamentar pode ser cortada por uma endonuclease de
restrição é a C). CTCGCCAATTGACTCGTC.

10. R:

11. As endonucleases de restrição diferem de outras endonucleases porque muitas

endonucleases fazem cortes aleatórios no DNA, enquanto que as endonucleases de
restrição são sítio-específicas, ou seja, elas cortam a molécula de DNA apenas em
reconhecimento de sequências nucleotídicas específicas.
 12. R: As tecnologias de DNA recombinante e clonagem possibilitam que os geneticistas
determinem a estrutura dos genes, cromossomas e de todo o genoma. Ou seja, estas
tecnologias disponibilizaram aos geneticistas a possibilidade de produzir alterações no
genoma.

13. R: Os sítios nos quais as moléculas de DNA serão cortadas por uma endonuclease de
restrição são determinadas pelas sequências de nucleotídeos, ou seja, essas enzimas só
cortam a molécula de DNA em pontos específicos, após reconhecer determinadas
sequências de nucleotídeos.

14. R: As endonucleases de restrição são valiosas para os microrganismos que as produziram

porque elas protegem o material genético desses microrganismos contra a invasão por
DNA estrangeiro, como as moléculas de DNA de outra espécie ou DNA viral.

15. a) R: Fingerprint ou impressões digitais de DNA, actualmente conhecido como Análise

do perfil de DNA, é o uso de dados de sequência de DNA em crescimento casos de
identificação pessoal.

b) R: As impressões digitais têm grande importância nestes casos forenses pois são usados para
identificar indivíduos. Ou seja, a análise de impressão digital do DNA é empregue nos casos
jurídicos em que há dúvida sobre a identidade de um indivíduo, ou seja, em casos de incerteza
sobre a identidade como paternidade, estupro, assassinato e identificação de corpos mutilados
depois de explosões, colisões, etc, baseando-se na premissa de que não existem dois indivíduos
com impressões digitais iguais e nem dois indivíduos (à excepção de gêmeos idênticos) cujos
genomas tenham sequências nucleotídicas idênticas.

16. R: Sim. A mulher poderia ser a mãe de ambas as crianças porque ambas as crianças
apresentam um alelo com oito (8) cópias de uma repetição em Tandem no gene A que é
semelhante à cópia oito (8) da mãe. O homem que poderia ser pais da criança 1 é o
homem 3, pois sabe-se que a criança tem de apresentar características do pai e da mãe,
então a criança 1 apresenta no seu gene A um alelo com oito (8) cópias que herdou da
mãe e um com sete (7) cópias que herdou do pai (o homem 3 é único que tem um alelo 7
no gene A e que pode ter doado para a criança 1). E no seu gene B, a criança tem um
alelo com 7 cópias que herdou do pai e um com 5 cópias, tendo herdado da mãe.
 17. R: O pai da criança é o homem B porque apresenta bandas semelhantes às da criança,
especialmente a última banda de baixo.

R: A biotecnologia compreende um conjunto de métodos que envolvem a experimentação

biológica com a inserção de alguns tipos de tecnologias específicos, como a reação em
cadeia da polimerase (PCR). Já a engenharia genética compreende a área de engenharia
destinada ao desenvolvimento de instrumentos e equipamentos que possam
colaborar com o entendimento dos mecanismos genéticos, como a manipulação genética
associada a robótica.

18. R: A técnica de clonagem molecular ou DNA recombinante é uma técnica de engenharia

genética que permite pegar um pedaço de DNA e combiná-lo com outro, produzindo
muitas cópias de diferentes combinações genéticas. A primeira etapa dessa técnica é a
união in vitro de duas ou mais moléculas diferentes de DNA para produzir uma molécula
de DNA recombinante e a segunda etapa, é a replicação in vivo da molécula de DNA
recombinante a fim de produzir diversas cópias idênticas (clonagem).

19. R: Southern blot é uma técnica utilizada para conferir se uma determinada sequência de
DNA encontra-se ou não presente em uma amostra de DNA analisada. Ou seja, é um
procedimento que possibilita aos pesquisadores identificar a localização dos genes e de
outras sequências de DNA em fragmentos de restrição separados por electroforese em
gel. A característica essencial desta técnica é a transferência de moléculas de DNA
separadas por electroforese em gel para membranas náilon (de nitrocelulose). Essas
transferências são denominadas (Southern blot) em homenagem ao cientista que
desenvolveu a técnica, M. Southern.

Nessa técnica, o DNA é desnaturado antes ou durante a transferência pela colocação do gel em
solução alcalina. Após a transferência, o DNA é imobilizado sobre a membrana por secagem ou
irradiação UV. Uma sonda de DNA radioativa contendo a sequência de interesse é hibridizada
com o DNA imobilizado na membrana, e a sonda só será hibridizada com moléculas de DNA
que contenham uma sequência nucleotídica complementar à sequência da sonda. Em seguida, a
membrana é lavada para retirada da sonda não hibridizada e exposta ao filme radiográfico para
detectar a radioactividade e depois do filme revelado, as faixas escuras mostram as posições das
sequências de DNA hibridizadas com a sonda.

20. R: A PCR serve para fazer milhares de cópias de um único pedaço de DNA. Ou seja, essa
técnica consiste na replicação in vitro de sequências específicas de DNA utilizando
equipamentos termocicladores.

As tecnologias de PCR são atalhos para muitas aplicações que necessitam de grande quantidade
de uma sequência de DNA específica, permitindo aos cientistas a obtenção de dados estruturais
definitivos sobre genes e sequências de DNA quando há pouco DNA.

A sua aplicação importante é no diagnóstico de doenças humanas hereditárias, sobretudo em

casos de pré natal, nos quais o DNA fetal é limitado. Uma segunda aplicação ocorre em casos
forenses de identificação de pessoas pelo DNA isolado de amostras muito pequenas de tecido.
Graças à amplificação por PCR, é possível identificar as sequências de DNA em diminutas
quantidades de DNA isoladas de algumas gotas de sangue, sêmen (em casos de estupro) ou até
mesmo fios de cabelo humanos. Assim, a PCR do perfil de DNA (análise da impressão digital do
DNA) tem papel importante nos casos jurídicos em que há dúvida sobre a identidade de uma
pessoa.