Embriologia e Histologia Actual-1

HISTOLOGIA
EMBRIOLOGIA
EMBRIOLOGIA
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ÍNDICE
 Objetivos  Desenvolvimento Humano
 Definições  Fase Embrionário
 Introdução  Fase fetal
 Gametogénese  Bibliografia
 Espermatogénese
 Ovogénese
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OBJECTIVOS
 Desenvolver e aplicar o conhecimento sobre os eventos que iniciam a vida
humana e às mudanças que eles trazem para o feto durante o periodo
gestacional;
 Auxiliar entendimento das causas das alterações que ocorrem na estrutura

humana
 Esclarecer a anatomia fetal e explicar como há o desenvolvimento das

estruturas do corpo humano
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DEFINIÇÃO
 Embriologia Humana – ocupa – se com a origem e o desenvolvimento
de um ser humano a partir de um zigoto até o nascimento
 ovócito – célula germinativa feminina ou célula sexual produzida nos

ovários
 Espermatozóide – célula germinativa masculina ou célula sexual

produzida nos testículos
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DEFINIÇÃO
 Zigoto – célula formada pela união do ovócito e espermatozóide.
Início de um novo ser.
 Clivagem – divisões mitóticas do zigoto que originam blastómeros
 Gametogénese – processo de formação dos gâmetas nas gónadas
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GAMETOGÉNESE
 Os gametas originam-se a partir dos gonócitos primordiais (GP) ou células
germinativas primitivas ou ainda, células sexuais primitivas. Os GP vêm de células
epiblásticas da extremidade caudal da estria primitiva e, no início da gastrulação,
migram juntamente com as futuras células endodérmicas. Atingem a região de
células hipoblásticas e misturam-se a elas fazendo parte do revestimento do saco
vitelino e alantóide. Com o desenvolvimento, inicia-se a formação da gônada
(esboço gonadal). Com isso, pode-se concluir que a origem dos GP é embrionária,
mas extragonádica.
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GAMETOGÉNESE
 O evento fundamental da gametogénese é a meiose, que reduz a metade
a quantidade de células, originando células haplóides, que na fecundação
reconstitui o número diploide característico de cada espécie. Existem:
 Espermatogénese – processo de transformação de espermatogónias
em espermatozóides
 Ovogénese – processo de transformação de ovogónias em ovócito

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GAMETOGÉNESE MASCULINO -
ESPERMATOGÉNESE
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ESPERMATOGÉNESE
 O espermatozóide é a menor célula do organismo e possui 2 funções: Carrega o
lote de genes haplóides para o reconhecimento com o ovócito; Ativa o programa
de desenvolvimento do ovócito.
 Após os contatos dos gonócitos primários com o tecido do esboço gonadal
ocorrem diferenciações em espermatogônias. Essas espermatogônias permanecem
inativas dentro dos túbulos seminíferos até que os hormônios sexuais comecem a
atuar. Todo o processo de espermatogênese acontece dentro dos túbulos seminífero
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ESPERMATOGÉNESE
 Na puberdade, o LH começa a atuar sobre as células de Leydig, que estão
entre os túbulos seminíferos, fazendo com que secretem testosterona.
Esse hormônio deve ter o nível aumentado dentro dos túbulos
seminíferos para que ocorram as divisões e diferenciações, deve estar
ligado às células de Sertoli. Para que a ligação aconteça, deve haver
receptores. O FSH, então, atua nas células de Sertoli, fazendo com que os
receptores, nessa época, estejam ativados.

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ESPERMATOGÉNESE
 Hormônios hipofisários, LH e FSH, atuam juntos para concentrar a
testosterona dentro dos túbulos seminíferos, imprescindível para a
espermatogênese. Quando o nível de testosterona está muito alto, as
células de Sertoli produzem inibina, que atua na hipófise e paralisa a
produção de FSH, consequentemente, diminui a testosterona dentro
do túbulo.
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ESPERMATOGÉNESE
 Este processo compreende quatro fases:
1. Multiplicação: espermatogónias sofrem sucessivas mitoses
2. Crescimento: espermatogónias aumenta o volume – devido a síntese e
acumulação de reservas necessárias para meiose. Originando espermatócitos
3. Maturação: cada espermatócito I diploide passa por Meiose I resultando
espermatócito II e a segunda divisão meiótica resultam espermátides.

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ESPERMATOGÉNESE
 Este processo compreende quatro fases:
4. Diferenciação ou espermiogénese: transformação das espermátides
em células altamente especializadas – espermatozóides.
 No final desta fase os espermatozóides são liberados para o lúmem
dos túbos seminíferos e daí para epidídimo onde termina a sua
maturação, ganhando mobilidade e capacidade de fertilização.

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GAMETOGÉNESE FEMININO –
OVOGÉNESE E OVULAÇÃO
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GAMETOGÉNESE FEMININO -
OVOGÉNESE
 Diferenciação dos gonócitos primários em ovogónias
 Nos ovários, encontram – se agrupamentos celulares chamados folículos
ováricos, onde estão as células germinativas e as células foliculares
responsáveis pela manutenção das células germinativas e pela produção das
hormonas sexuais.
 Os ovários alternam – se na maturação dos seus folículos, ou seja, cada ciclo
menstrual, a ovulação acontece em um dos dois ovários

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OVOGÉNESE
 A ovogénese compreende as seguintes fases:
1. Multiplicação: sucessivas mitoses, aumento da quantidade das células
germinativas – ovogónias
2. Crescimento: notável crescimento das ovogónias. Terminada a fase de
crescimento, as ovogónias transformam – se em ovócitos I. essa fase
perdura até a puberdade, quando a menina inicia a sua maturidade sexual
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OVOGÉNESE
 A ovogénese compreende as seguintes fases:
3. Maturação: ocorre a meiose II. Madurecimento dos ovócitos II. Inicia
quando a menina alcança a maturidade sexual.
4. Quando o ovócito I completa a primeira divisão da meiose, origina duas
células. Uma delas não recebe citoplasma e desintegra – se a seguir. A outra
célula grande e rica em vitelo é o ovócito II, que ao sofrer a meiose II, origina
um corpúsculo polar que também degenera.

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OVOGÉNESE
 O ovócito II é o gameta que será ovulado (inicia a meiose II) e são evidentes
interações entre ovócitos e as células do ovário (células foliculares) com o
aparecimento dos folículos ovarianos que podem ser primordiais, primários,
secundários e terciários ou maduros. A cada ciclo menstrual, grupos de folículos
ovarianos são recrutados para a ovulação, mas apenas um é ovulado.
 Os hormônios hipofisários (FSH e LH) iniciam sua atuação na puberdade, começam a
agir na diferenciação de folículo primário para secundário e culminam sua atuação
com a ovulação.
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OVOGÉNESE
 Após a ovulação, as células que restam no ovário dão origem ao corpo lúteo
(CL) que é responsável pela secreção de progesterona e estrógeno.
 Se não há fecundação o CL degenera, consequentemente, diminui o nível de
progesterona e estrógeno. Essa diminuição no nível hormonal leva à falta de
irrigação na parede uterina, que tem como resultado a menstruação.
 Se há fecundação, ocorre produção de gonadotrofina coriônica, responsável
pela manutenção do CL até o fim da gestação.

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DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO
 1ª Semana
 Fertilização
 Clivagem ou segmentação do zigoto
 Formação do blastocisto - embrião
com 5 ou 6 dias de vida
 Inicio da implantação
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DESENVOLVIMENTO
EMBRIONÁRIO
 1ª Semana - Fertilização
 Após a ovulação, o ovócito é captado pelas fimbrias.
 As células da coroa radiada tendem a soltar-se antes da fecundação ou
logo após pois a fertilização é um estímulo para que o ovócito retorne
ao processo de divisão. A ZP só desaparece na época da implantação
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DESENVOLVIMENTO
EMBRIONÁRIO
 Saindo da cauda do epidídimo, o espermatozóide começam a se misturar com as
secreções das glândulas anexas, encarregadas na produção do líquido seminal:
 Vesícula seminal: frutose e prostaglandina (principal fonte de energia) (60 – 70%)
 Próstata: fibrinolisina que liquefaz o sêmen, é rica em substâncias que têm função
de neutralizar o pH vaginal que é acido e desfavorável a sobrevivência dos
espermatozóides. (25 – 30%)
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DESENVOLVIMENTO
EMBRIONÁRIO
 1ª Semana - fertilização
 Saindo da cauda do epidídimo, o espermatozoide (1 – 5%) começam a se
misturar com as secreções das glândulas anexas, encarregadas na
produção do líquido seminal:
 Glândulas bulbouretais – líquido pré ejaculatório (mobilidade do
semem na vagina) menos de 1%

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DESENVOLVIMENTO
EMBRIONÁRIO
 O líquido seminal então, é responsável por ativar os espermatozóides pois contém
substâncias nutridoras e energéticas. Além disso, impede com que os espermatozóides
estejam completamente aptos para fecundar o ovócito pois possuem em sua
constituição proteínas chamadas fatores de descapacitação ou de anti-fertilidade
 Os espermatozóides ejaculados, estão totalmente maduros mas, devido aos fatores de
descapacitação (FD) precisam passar pelo processo de ativação fisiológica que
acontece durante o trajeto pelas vias genitais femininas

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DESENVOLVIMENTO
EMBRIONÁRIO
 A capacitação ocorre, basicamente pela separação dos espermatozóides do
líquido seminal que acontece pela migração dos gametas nas vias genitais
femininas
 A última barreira que o espermatozóide precisa atravessar para fertilizar o
ovócito é a Zona Pelúcida, que é uma camada acelular constituída por
glicoproteínas Essa camada é sintetizada principalmente pelo ovócito, apesar de
existir pequena participação das células foliculares 26

DESENVOLVIMENTO
EMBRIONÁRIO
 As principais funções da Zona Pelúcida são:
 Presença de receptores para espermatozóides (barreira espécie-específica para
seleção dos gametas Masculinos)
 Participa no bloqueio da poliespermia (impede a penetração de mais de um
espermatozóide no citoplasma do ovócito)
 Mantém forma constante do embrião no período que se estende da fecundação até
implantação 27
DESENVOLVIMENTO
EMBRIONÁRIO
 1ª Semana - Clivagem
 Horas após a fecundação, enquanto o zigoto passa pelo tubo uterino, ocorrer
naturalmente sucessivas mitoses, onde os blastómeros diminuem de tamanho a
cada divisão.
 Após a mórula alcançar o útero (normalmente 4 dias após a fecundação) o
fluido da cavidade uterina passa através da zona pelúcida para formar a
cavidade blastocística ou blastocele no interior da mórula

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DESENVOLVIMENTO
EMBRIONÁRIO
 Durante todo o processo de segmentação, a Zona pelúcida permanece
envolvendo o embrião, mantendo sua forma e protegendo-o durante o
trajeto na tuba uterina, em direção ao útero. Sem a Zona pelúcida os
blastómeros podem dissociar-se um do outro ou então o embrião pode
implantar-se, ainda durante a segmentação, na própria tuba uterina
(gravidez ectópico tubária). 29

 Com o aumento do fluido na blastocele, acontece a separação dos blastómeros
em:
 Trofoblastos – células externa da blástula que origina placenta
 Embrioblastos – células que localizadas centralmente na blástula que darão
origem ao embrião
 Em torno do 6º dia, após a fertilização, o blastocisto adere ao endométrio

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 1ª Semana – Início da Implatação
 Ao aderir ao epitélio do endométrio, o trofoblasto começa a proliferar – se e
diferencia – se em:
 Citotrofoblasto: células internas do trofoblasto, suas células apresentam citoplasma
claro e limites precisos
 Sinciciotrofoblasto: Externamente ao citotrofoblasto surge o sinciciotrofoblasto,
resultante da migração de células do citotrofoblasto com simultânea fusão e perda
de suas membranas individuais 31

 O processo de implantação na espécie humana, tem início por volta do 7º
dia após a fertilização e se prolonga até o 14º dia.
 ~Ao iniciar-se a implantação, o endométrio encontra-se em fase secretora
ou progesterónica. Nessa fase, o endométrio atinge sua espessura máxima,
suas glândulas estão tortuosas por estarem secretando intensamente,
consequentemente ele está preparado para receber o embrião.

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 No início da implantação, o endométrio sofre a chamada reação decidua
 Essa reação começa na zona onde o blastocisto está se implantando e logo atinge todo
o endométrio. Uma vez ocorrida a reação decidual, o endométrio passa a ser chamado
de decídua
 As células do sinciciotrofoblasto têm a capacidade de invadir o tecido materno
fagocitando ativamente as células endometriais e facilitando a corrosão do
endométrio. 33
 Com o avançar do processo de implantação e o posicionamento do
embrião, distinguem-se 3 áreas de decíduas:
 A decídua basal: é a porção do endométrio voltada para o polo
de implantação;
 a decídua capsular: ou reflexa é a região do endométrio que
recobre o blastocisto no polo oposto ao da implantação;
 A decídua parietal: corresponde ao restante da parede
endometrial. 34
 2ª Semana
 Conclusão da implantação do blastocisto
 Surgimento do disco embrionário bilaminar:
Epiblasto e Hipoblasto
 Surgimento de estruturas extra – embrionárias:

 Saco Vitelino
 Cavidade amniótica  Pedículo do embrião

 Saco coriónico
 Âmnio  Nutrição por difusão 35
 2ª Semana – Conclusão Implantação
 Com a fecundação, o corpo lúteo gravídico mantém a gestação com a secreção
de estrógeno e progesterona, até que a placenta torne-se secretora desses
componentes.
 O sinciciotrofoblasto é responsável pela produção de hCG (gonadotrofina
coriónica humana), um peptídeo que mantém o Corpo lúteo funcionante. Final
da segunda semana pode – se detetar essa hormona em testes de gravidez

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 2ª Semana – Conclusão Implantação
 Durante a implantação, a erosão do endométrio feita pelo sinciciotrofoblasto,
possibilita uma mistura entre o sangue materno extravasado e as secreções
das glândulas uterinas e das células deciduais, formando as lacunas
 Essas lacunas fundem – se formando redes lacunares. O oxigênio e
nutrientes aí contidos passa através dos tecidos do embrião, nutrindo-o, até
que esteja completa a formação da placenta

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 2ª Semana – Disco Embrionário Bilaminar
 Ocorre durante a formação da cavidade amniótica;
 As células mais profundas da massa celular interna se delaminam,
formando uma camada de células no teto da blastocele, denominada
hipoblasto;
 O restante das células da massa celular interna corresponde agora ao
epiblasto 38
 2ª Semana – Estruturas Extra - Embrionária
 Simultaneamente ao aparecimento do hipoblasto e epiblasto, surge uma
cavitação entre o trofoblasto e as células epiblásticas, início da cavidade
amniótica, Nessa fase, o teto da cavidade amniótica é revestido pelo
trofoblasto e seu piso, pelo epiblasto;
 Após esse evento, as células amniogénicas (amnioblastos) separam – se
do embrioblasto e formam uma delgada membrana – Âmnio 39

 Durante o processo de implantação, forma-se a partir do hipoblasto, uma
membrana constituída por células pavimentosas, a membrana de Heuser,
(desta membrana surge o endoderme extra – embrionário);
 Com esse surgimento, a blastocela passa a ser chamada de saco vitelino
primitivo ou primário. O teto da blastocele, constituído por hipoblasto,
continua como teto do saco vitelino primitivo ou primário.

40
 A partir do 11º dia após a fertilização, o hipoblasto do teto, prolifera
para o interior do saco vitelino. Esta cavidade, agora revestida
internamente pelo hipoblasto, passa a ser a cavidade do saco vitelino
definitivo ou secundário, que é reduzido em relação ao saco vitelino
primário
41
 O embrião, nessa fase, corresponde ao epiblasto, O hipoblasto não faz parte do embrião.
Internamente ao trofoblasto, observa-se a formação do mesoderma extraembrionário
 O mesoderma extraembrionário formou-se pela proliferação do hipoblasto, Ocorre
também sua cavitação com formação dos dois folhetos, o folheto interno ou visceral do
mesoderma extraembrionário e o folheto externo ou parietal do mesoderma
extraembrionário. Entre eles, a cavidade que se formou, recebe o nome de celoma
extraembrionário.
42
 O cório é formado pela associação do folheto externo ou parietal do mesoderma
extraembrionário com o citotrofoblasto e sinciciotrofoblasto. Mas este anexo só
torna-se individualizado com a completa formação do celoma extraembrionário.
 Ao final da segunda semana do desenvolvimento embrionário, o cório apresenta-
se irregular pela presença de suas expansões, denominadas vilosidades
coriônicas
43
 A formação do celoma extraembrionário respeita apenas uma área,
na qual não ocorre cavitação:
 o pedículo mesodérmico, primórdio do futuro cordão umbilical. O
pedículo mesodérmico une o disco embrionário ao cório
44
 3ª Semana
 Gastrulação
 Formação da notocorda
 Formação do disco embrionário trilaminar
 Neurulação
 Formação do tubo neural 45

 3ª Semana
 A gastrulação é o processo pelo qual o epiblasto converte-se em disco
embrionário trilaminar, formado por três camadas germinativas
(ectoderma, mesoderma e endoderma embrionários) e pelo eixo
embrionário, a notocorda
 Na espécie humana, esse processo ocorre durante a 3ª semana após a
fecundação 46
 3ª Semana
 Na metade caudal do epiblasto (região voltada para o pedículo mesodérmico),
as células migram para a linha mediana, onde aglomeram-se linearmente,
formando a linha primitiva. Enquanto a linha primitiva alonga-se na
extremidade caudal pela adição de células, as células da extremidade cefálica
adicionam-se de maneira nodular, constituindo o nó primitivo. Pode-se dizer,
portanto, que a linha primitiva e o nó primitivo resultam do empilhamento de
células do epiblasto na região mediana do disco embrionário 47

 3ª Semana
 Essas áreas marcam o futuro eixo longitudinal do embrião, de maneira que podemos
distinguir as extremidades caudal (é aquela voltada para o pedículo mesodérmico) e cafálica
(a oposta da caudal), as superfícies ventral (o teto do saco vitelino) e dorsal (assoalho do
âmnio) e lados direito e esquerdo do embrião
 Logo que surgem esses aglomerados, as células localizadas superiormente mergulham para
seu interior em direção ao hipoblasto, isto é, em direção à porção ventral do embrião. Esse
movimento de mergulho é chamado de movimento de ingressão e origina o sulco primitivo
na linha primitiva e a fosseta primitiva no nó primitivo 48

 3ª Semana
 Pouco depois do aparecimento da Linha primitiva, as células do epiblasto
abandonam sua superfície profunda e formam o mesênquima – que forma o tecido
de sustentação do embrião.
 Sob influência dos vários fatores de crescimento embrionário, as células
mesenquimais migram da linha primitiva. Essas células têm potencial de proliferar
– se e se diferenciar em diversos tipos celulares. Ex: Osteoblastos, fibroblastos,
condroblastos……. 49
 3ª Semana
 A linha primitiva fica sulcada em toda sua extensão pelo sulco primitivo e o nó contém
uma depressão em forma de funil, a fosseta primitiva. O sulco e a fosseta estão em
continuidade.
 Aquelas células que passam pela fosseta primitiva se dirigem para a região anterior
formando o processo notocordal e logo adquire uma luz – Canal notocordal
 As primeiras que ingressam através do sulco primitivo formam o endoderma
embrionário
50
 3ª Semana
 O restante das células que ingressam pelo sulco primitivo ocupam o
espaço logo acima do endoderma e abaixo das células que não sofreram
ingressão , constituindo o mesoderma embrionário.
 As células epiblásticas que permanecem na superfície do disco
embrionário, ou seja, não sofrem ingressão, formam o ectoderma
embrionário 51
 3ª Semana
 O processso notocordal surge de células que ingressam pela fosseta primitiva e se
estendem em direção cefálica. O processo notocorda cresce em direção cefálica até
uma área de fusão dos folhetos endoderma e ectoderma denominada placa
précordal, que representa o limite cefálico da notocorda.
 Existe uma área semelhante, porém localizada caudalmente à linha primitiva,
denominada placa cloacal, que representa o limite caudal de crescimento da
notocorda 52
 3ª Semana
 O processo notocordal pode estender – se, pois a placa pré – cordal esta
firmemente fixa ao ectoderme subjacente. Essas camadas fundidas formam
a membrana bucofaríngea , localizada no futuro local da cavidade oral
 Algumas células mesenquimais da linha primitiva e do processo notocordal
migram lateral e cefalicamente entre o ectoderme e mesoderme, ate
alcancar os limites do disco embrionário

53
 3ª Semana
 Estas células estão em continuidade com a mesoderme extraembrionário que
cobre o âmnio e o saco vitelino
 Algumas células da linha primitiva migram cefalicamente do lado a lado do
processo notocordal e em torno da placa pré cordal
 Elas encontram – se cefalicamente, formando a mesoderme cardiogénica na
área cardiogénica, onde o primórdio do coração se desenvolve

54
 3ª Semana
 Notocorda
 Define o eixo primitivo do embrião dando – lhe uma certa rigidez;
 Fornece os sinais necessários para o desenvolvimento do esqueleto axial
 Indica o fututo local dos corpos vertebrais
Degeneração da fusão do piso do processo notocordal com endoderme
embrionário, formando a placa notocordal, que ao dobrar – se forma a
notocorda
55
 3ª Semana
 Alantóide
 Surge por volta do 16º dia como um pequeno divertículo (envaginação) em
forma de salsicha que se estende da parede caudal do saco vitelino para o
pedículo embrionário
 Em embriões de répteis, passaro e alguns mamíferos, o alantóide é uma estrutura
em forma de saco com função respiratória ou de reserva para urina durante a
vida embrionária 56
 3ª Semana
 A notocorada funciona como eixo de orientação para o corpo do embrião,
sabe-se que a coluna vertebral forma-se aos poucos em torno dela. A
notocorda desaparece então no interior da coluna vertebral, persistindo
apenas nos discos intervertebrais do adulto como núcleo pulposo.
 Com a formação da notocorda e do tubo neural, a mesoderme diferencia –
se e forma os somitos
57
 3ª Semana - Neurulação
 No início da 3ª semana do desenvolvimento humano, o ectoderma forma o assoalho da
cavidade amniótica. Com o aparecimento da notocorda e sua influência indutora, as células
ectodérmicas localizadas sobre a notocorda tornam-se prismáticas, originando o
neuroectoderma. (a diferenciação do ectoderma origina também ectoderme de
revestimento)
 Enquanto as células destinadas a formar o ectoderma de revestimento permanecem
pavimentosas. Com o espessamento do neuroectoderma na região mediana dorsal, forma-se a
placa neural, que é o início do processo de neurulação 58

 3ª Semana - Neurulação
 Essa placa encurva-se (invagina-se) e forma a goteira neural e posteriormente o sulco
neural. As bordas do sulco convergem para a linha mediana e fundem-se para formar o
tubo neural, desprendendo-se do ectoderma de revestimento.
 O neuroectoderma das bordas do sulco neural separa-se do tubo neural para constituir a
crista neural. O fechamento do tubo neural é progressivo e fica temporariamente aberto
nos extremos cefálico e caudal. Essas aberturas temporárias são denominadas neuróporos
anterior e posterior e suas bordas igualmente acabam confluindo, fazendo com que o tubo
neural torne totalmente fechado. 59

 3ª Semana – Desenvolvimento Inicial do Sistema Cardiovascular
 No final da segunda semana, a nutrição do embrião é obtida do
sangue materno por difusão pelo córion, celoma extra –
embrionário e saco vitelino.
 a formação inicial do sistema cardiovascular esta relacionada
com a ausência do vitelo no ovócito e saco vitelino e na
necessidade urgente de transportar oxigénio e nutrientes para o
embrião da circulação materna através do córion

60
 No início da terceira semana, inicia – se a formação dos vasos sanguíneos
– Vasculogénese – no mesoderme extra – embrionário, do saco vitelino,
do pedículo do embrião e do córion.
 Os vasos sanguíneos do embrião começam a desenvolver – se cerca de
dois dias depois. No final da terceira semana, desenvolve – se o
primórdio de uma circulação úteroplacentária 61

 A formação dos vasos resume – se em: Vasculogénese e Angiogénese
1. Diferenciação das células mesenquimais em precursoras de células
endoteliais – angioblastos, que se agregam e formam grupos de células
angiogénicas isoladas – ilhotas sanguíneas;
2. Dentro das ilhotas, fendas intercelulares confluem, formando pequenas
cavidades; 62
 A formação dos vasos resume – se em: Vasculogénese e Angiogénese
3. Os angioblastos se achatam, tornando – se células endoteliais, que se dispoem em
torno das cavidades e formam endotélio primordial;
4. Essas cavidades revestidas por endotélio logo se fundem para formar redes de
canais endoteliais
5. Vasos avaçam para área adjacente por brotamento endotelial e se fundem com
outros vasos (Angiogénese) 63

 O coração e os grandes vasos formam – se de células mesenquimais no
primórdio do coração (área cardiogénica). Durante a terceira semana forma – se
um par de canais revestidos por endotélio – os tubos cardíacos endocárdicos –
que se fundem, formando o tubo cardíaco primitivo.
 O coração tubular une – se a vasos sanguíneo do ambrião, do pedículo, do córion
e do saco vitelino para formar o sistema o sistema cardiovascular primitivo.
64
 No fim da terceira semana, o sangue circula e o coração comeca a bater
no 21º ou 22º dia.
 O sistema cardiovascular é o primeiro sistema de órgão que alcança um
estado estado funcional.
65
 4ª - 8ª Semana – Organogénese
 Todas as principais estruturas internas e externas se estabelecem da quarta à oitava
semana.
 No final do período organogénico, os principais sistemas de órgão já comecam a se
desenvolver. A exposição do embrião ao teratógenos durante esse periodo pode
causar grandes anomalias congênitas.
 Com a formação dos tecidos, órgão, a forma do embrião muda e no final da oitava
semana, o embrião apresenta aspeto nitidamente humano 66

 4ª Semana – Organogénese
 No começo da quarta semana, o embrião é quase reto e tem quatro pares de somitos
que produzem elevada conspícua na superfície;
 Tudo neural forma – se em frente aos somitos, mas amplamente aberto nos
neuroporos rostral e caudal. Com 24 dias, o primeiro par de arcos faríngeas é
visível.
 O embrião apresenta – se levemente encurvado por causa das pregas cefálica e
caudal 67
 O coração forma uma saliência ventral e bombeia sangue sangue.
 Três pares de arcos faríngeos são visíveis no dia 26, e o neuroporo rostral já
se fechou.
 O encéfalo anterior produz uma elevação saliente na cabeça, enquanto o
dobramento do embrião lhe confere uma curvatura em “C”
 Uma longa e curva eminência caudal está presente 68

 Os brotos dos membros superiores e inferiores tornam – se reconhecíveis nos dias 26
ou 27 como pequenas intumescências na parede ventrolateral do corpo
 As fossetas ópticas, primórdios das orelhas internas tambem são visíveis
 Nos lados da cabeça são visíveis espaceamentos ectodérmicos denominados
placóides de cristalino, que indica o futuro cristalino dos olhos.,
 Rudimentos de muitos sistemas de órgão, especialmente do Sistema Cardiovascular
69
 Crescimento da cabeça excede o crescimento das outras regiões. O
aumento da cabeça é causado principalmente pelo rápido
desenvolvimento do encéfalo e das proeminências faciais.
 A face entram em contacto com a proeminência cardíaca
 As cristas mesonéfricas indicam o local dos rins mesonéfricos, que nos
seres humanos, são orgãos provisõrios 70

 Respostas reflexas ao toque;
 Primórdios dos dedos denominados enominados raios digitais que comecam a se
desenvolver indicando a formação dos dedos
 Desenvolvimento dos membros inferior, 4 – 5 dias depois do desenvolvimento dos
membros superiores
 Várias pequenas intumescências – as saliências auriculares- desenvolvem – se e
contribuem para a formação o pavilhão da orelha. 71

 Olhos bem evidentes, em grande parte por causa da formação do
pigmento da retina;
 Cabeça muito maior em relação ao tronco e está encurvada sobre a grande
proeminência cardíaca. Posição da cabeça resulta a flexão da região
cervical (pescoço)
 O tronco e o pescoço começam a se endireitar 72

 Membros sofrem modificações consideráveis, Aparecem chanfraduras
entre os raios digitais das placas das mãos, indicando claramente os
futuros dedos
 Comunicação entre o intestino primitivo e o saco vitelino está agora
reduzida a um ducto relativamente estreito – Pedículo Vitelino
73
 No início da 8ª semana, os dedos das mãos estão separados, mais ainda estão
claramente unidos por membranas;
 Chanfraduras, são claramente visíveis entre os raios digitais dos pés
 O plexo vascular o couro cabeludo já apareceu e forma faixa que envolve a
cabeça
 No final da 8ª semana, todas as regiões dos membros são evidentes 74

 Ocorre primeiros movimentos voluntários dos membros;
 Ossificação começa no fêmur
 Todos os sinais da eminência caudal já desaparecem no final da 8 semana;
 O embrião apresenta características nitidamente humanas, entretanto cabeça
ainda é desproporcionalmente grande, constituindo quase a metade do
embrião 75
 A região do pescoço já definida e as pálpebras são mais evidentes
 Pavilhão da orelha começa a assumir sua forma final, mais ainda
apresenta implantação baixa,
 Apesar de já existirem diferenças entre sexo na aparência da génia
externa, elas não são suficientemente distintas para possibilitar uma
identificação precisa do sexo 76

PERIODO FETAL
1. 9ª - 12ª semana
4. 21ª - 25 Semana
5. 26ª - 29ª Semana
6. 30ª ao nascimento
7. Factores que influenciam o crescimento fetal
8. Placenta e Membranas Fetais 77

HISTOLOGIA
78
ÍNDICE  Tecido Conjuntivo
 Objectivos  Tecido cartilaginoso

 Introdução
 Tecido ósseo
 Tecido Epitelial
 Tecido hematopoiético
 Tecido Conjuntivo
 Tecido Muscular
 Tecido conjuntivo propriamente
dito  Tecido Nervoso
 Tecido adiposo  Bibliografia 79

OBJECTIVOS
 Conhecer os métodos de ensino da histologia;
 Conhecer os fundamentos da histologia ;
 Adquirir conhecimentos acerca da anatomia microscópica dos sistemas
orgânicos
80
DEFINIÇÕES
 Histologia
 É definida como sendo a ciência, parte da biologia, que estuda os tecidos.
 O termo histologia foi usado pela primeira vez em 1819 por Mayer, que aproveitou
o termo “tecido” que BICHAT (anatomista francês) instituiu, muito tempo antes
(por volta de 1800), para descrever macroscopicamente as diferentes texturas
encontradas por ele no corpo animal.
 MAYER fez a conjunção do termo histos = tecido e logos = estudo

81
DEFINIÇÕES
 Tecido
 Conjunto de células que apresentam a mesma função geral e a mesma origem
embrionária
 Os tecidos não existem no organismo como componentes isolados, mas associados uns
aos outros, formando os diferentes órgãos do corpo. A maioria dos órgãos é constituída
de dois componentes: o parênquima, composto pelas células responsáveis pelas
funções típicas do órgão, e o estroma, que é o tecido de sustentação representado
quase sempre pelo tecido conjuntivo 82

INTRODUÇÃO
 Os tecidos são constituídos por células e por matriz extracelular (MEC). A MEC é
composta por muitos tipos de moléculas, algumas das quais são altamente organizadas,
formando estruturas complexas como as fibrilas de colágeno e membranas basais.
 Antigamente, as principais funções atribuídas à matriz extracelular eram fornecer
apoio mecânico para as células e ser um meio para transportar nutrientes às células e
levar de volta catabólitos e produtos de secreção; além disso, consideravam-se as
células e a MEC como unidades independentes.
83
INTRODUÇÃO
 Os grandes progressos da pesquisa biomédica mostraram que as células produzem a
MEC, controlam sua composição e são ao mesmo tempo influenciadas e controladas
por moléculas da matriz. Há, portanto, uma intensa interação entre células e MEC.
 Apesar da sua grande complexidade, o organismo humano é constituído por apenas
quatro tipos básicos de tecidos: Epitelial, Conjuntivo, Muscular e Nervoso
 Essa classificação leva em contra principalmente critérios da estrutura, das funções e
da origem embriológica desses tecidos

84
INTRODUÇÃO
 O Tecido epitelial é formado por células que revestem superfícies e que secretam moléculas,
tendo pouca MEC.
 O Tecido conjuntivo é caracterizado por uma grande quantidade de matriz extracelular que é
produzida por suas próprias células;
 O Tecido muscular é formado de células alongadas dotadas da capacidade de encurtar seu
comprimento, isto é, de contração;
 O Tecido nervoso se compõe de células com longos prolongamentos emitidos pelo corpo
celular que têm as funções especializadas de receber, gerar e transmitir impulsos nervosos
85
TECIDO EPITELIAL
 Características  Função
 Células poliédricas  Revestimento
 Proteção
 células justapostas
 Absorção de iões
 Pouca matriz extracelular
 Percepção do estímulo
 Praticamente apoiado sobre tecido
 Contração
conjuntivo
 Secreção 86
TECIDO EPITELIAL
o Classificação
o Os epitélios são divididos em dois grupos principais, de acordo com sua estrutura, arranjo
de suas células e função principal: Epitélios de revestimento e Epitélios glandulares
o Essa divisão é um pouco arbitrária e tem finalidades didáticas, pois há epitélios de
revestimento nos quais todas as células secretam (p. ex., o epitélio que reveste a cavidade do
estômago), ou em que há algumas células glandulares espalhadas entre as células de
revestimento (p. ex., as células caliciformes produtoras de muco no epitélio dos intestinos e
da traqueia). 87
TECIDO EPITELIAL
o Classificação
o Epitélios de revestimento – as células se dispõem em folhetos que cobrem a
superfície externa do corpo ou que revestem as cavidades internas, as grandes
cavidades do corpo, o lúmen dos vasos sanguíneos, o lúmen de todos os órgãos
ocos, tubos de diversos calibres
o Epitélios glandulares - constituídos por células especializadas na atividade de
secreção (antes armazenadas nos granulos de secreção)

88
TECIDO EPITELIAL Formato da porção secretora
Tubular
o Classificação – epitélio glandular Quanto ao nº ducto: Acinosa
Simples – com um ducto
Composta - +de um ducto Tubular
o Local de Secreção Acinosa
Tubulo - acinosa
o Forma da porção secretora:
Exócrina - com ducto de secreção Cordonais
Folicular ou vesicular
o Endócrina - sem ducto de secreção o Forma da libertação das secreções:
o Merócrino - exocitose, sem perda de outro material
o Número de célula celular (pancreas)
o Holócrino - secreção é eliminado juntamente com
o Unicelular (células Caliciforme) toda a célula, destruição celular (gl. Sebáceas)
o Apócrino - produto de secreção é descarregado
o junto com pequenas porções do citoplasma apical
multicelulares
(Gl. Mamarias) 89
TECIDO EPITELIAL
o Classificação
o Quanto a forma, os epitélios podem ser:
o Pavimentosos – células chatas
o Cúbicos – forma de cubo
o Prismático ou colunar – alongadas em
forma de coluna
o De transição – muda sua forma 90

Normalmente a denominação
do epitélio é dado: número de
TECIDO EPITELIAL camada + Formato da célula
o Classificação
o Quanto ao número de camadas, os epitélios podem ser:
o Simples – única camada em contato com a lâmina
o Estratificado – varias camadas mas somente a mais
profunda em contacto com a lâmina basal
o Pseudoestratificado – uma única camada com núcleos
em diferentes alturas
91
TECIDO EPITELIAL
o As células do epitélio simples pavimentoso reveste por exemplo, o lúmen dos vasos
sanguíneos e linfáticos, constituindo o que se denomina endotélio
o As células do epitélio simples cúbico são encontrads, por exemplo, na superfície externa
do ovário e formando a parede de pequenos ductos excretores de muitas glândulas
o O epitélio simples prismático constitui, por exemplo, o revestimento do lúmen
intestinal e do lúmen da vesícula biliar; Alguns epitélios simples prismáticos são ciliados,
como, por exemplo, na tuba uterina, em que ajudam no transporte de espermatozoides

92
Camada basal, espinosa,
TECIDO EPITELIAL granulosa, lúcida e córnea
o Os epitélios estratificados cúbico e prismático são raros no organismo. O cúbico é encontrado, por
exemplo, em curtos trechos de ductos excretores de glândulas, e o prismático, por exemplo, na
conjuntiva do olho
o As células do epitélio estratificado pavimentoso revestem cavidades úmidas (p. ex., boca, esôfago,
vagina), sujeitas a atrito e a forças mecânicas e é mais corretamente denominado epitélio estratificado
pavimentoso não queratinizado. A superfície da pele, cuja superfície é seca, é revestida por um epitélio
estratificado pavimentoso queratinizado. Neste epitélio as células das camadas mais superficiais
morrem, perdem suas organelas e seu citoplasma é ocupado por grande quantidade de queratina
93
TECIDO EPITELIAL
o O epitélio de transição reveste a bexiga urinária, o ureter e a porção inicial
da uretra. É um epitélio estratificado em que a forma das células da camada
mais superficial varia com o estado de distensão ou relaxamento do órgão.
o O epitélio pseudoestratificado, O exemplo mais bem conhecido desse
tecido é o epitélio pseudoestratificado prismático ciliado que reveste as
passagens respiratórias mais calibrosas desde o nariz até os brônquios

94
TECIDO EPITELIAL
o Classificação
o Quanto a função, os epitélios podem ser:
o Neuroepiteliais – especializada na captação de estímulo (cheiro,
gosto) proveniente do ambiente
o Mioepiteliais – contração e produção e libertação de secreções
o Glandular – síntese, armazenamento e secretam substâncias

95
TECIDO EPITELIAL
A porção da célula epitelial voltada para o tecido conjuntivo é denominada porção basal ou
polo basal, enquanto a extremidade oposta, geralmente voltada para uma cavidade ou
espaço, é denominada porção apical ou polo apical; a superfície desta última região é
chamada superfície livre. As superfícies de células epiteliais que confrontam células
adjacentes são denominadas superfícies laterais. Essas superfícies normalmente se
continuam com a superfície que forma a base das células, sendo então denominadas
superfícies basolaterais.
96
TECIDO EPITELIAL
o Em muitas células epiteliais a distribuição de organelas na porção do citoplasma apoiada
na lâmina basal (polo basal da célula) é diferente das organelas encontradas no citoplasma
da porção livre da célula (polo apical); a esta diferente distribuição, que é constante nos
vários tipos de epitélios, dá-se o nome de polaridade das células epiteliais. Isso significa
que diferentes partes dessas células podem ter diferentes funções.
o A membrana plasmática das células epiteliais pode ter composição molecular diferente em
seus diferentes polos
97
TECIDO EPITELIAL
o Lâminas Basais
o Entre as células epiteliais e o tecido conjuntivo subjacente há uma delgada lâmina de
moléculas chamada lâmina basal
o Esta estrutura só é visível ao microscópio eletrônico, aparecendo como uma camada elétron-
densa que mede 20 a 100 nm de espessura, formada por uma delicada rede de delgadas fibrilas
(lâmina densa). As lâminas basais podem ainda apresentar camadas elétron lucentes em um ou
em ambos os lados da lâmina densa, chamadas de lâminas lúcidas. Os componentes principais
das lâminas basais são colágeno tipo IV, as glicoproteínas laminina e entactina e
proteoglicanos 98
TECIDO EPITELIAL
o Lâminas Basais - Funções
o Promover a adesão das células epiteliais ao tecido
conjuntivo subjacente
o filtrar moléculas
o Influenciar a polaridade das células
o Regular a proliferação e a diferenciação celular
o Influir no metabolismo celular

99
TECIDO EPITELIAL
o Membranas Basais
o O nome membrana basal é usado para denominar uma camada situada abaixo de
epitélios, visível ao microscópio de luz
o Nem todas as bibliografias concordam com o uso dos termos membrana basal e lâmina
basal, e ambos são às vezes usados indiscriminadamente, causando bastante confusão,
neste manual, “lâmina basal” é usado para indicar a lâmina densa e a presença
eventual de uma lâmina rara, estruturas vistas ao microscópio eletrônico. “Membrana
basal” é usado para indicar a faixa mais espessa vista ao microscópio de luz
100
TECIDO EPITELIAL
o Especializações da superfície basolateral das células epiteliais
OBS:As caderinas perdem a sua capacidade
de promover adesividade na ausência de
o Várias estruturas associadas à membrana plasmática contribuem para a coesão e a
comunicação entre as células.
o A adesão entre células é em parte devida à ação coesiva dos membros de uma família
de glicoproteínas transmembrana chamadas caderinas (+ ação de cominicacao)
o Outra maneira de aumentar a adesão entre as células é por meio de dobras das
membranas que se encaixam nas dobras das membranas de células adjacentes; são as
Ca2+
chamadas interdigitações das membranas

101
TECIDO EPITELIAL
o Junções intercelulares
o As membranas laterais de muitos tipos de células epiteliais exibem várias
especializações que constituem as junções intercelulares. Os vários tipos de junções
servem não só como locais de adesão, mas eventualmente também como vedantes –
prevenindo o fluxo de materiais pelo espaço intercelular – e ainda podem oferecer
canais para a comunicação entre células adjacentes Junções impermeáveis

Junções de adesão
o Do ponto de vista funcional, as junções podem ser classificadas: Junções de comunicação
102
TECIDO EPITELIAL
o Junções intercelulares | Junções de oclusão ou impermeável
o As junções estreitas ou zônulas de oclusão costumam ser as junções mais apicais dessa
sequência, isto é, as junções mais próximas da superfície apical da célula . O termo
“zônula” indica que a junção forma uma faixa ou cinturão que circunda a célula
completamente e “oclusão” se refere à adesão das membranas que ocorre nessas junções,
vedando o espaço intercelular. Ao microscópio eletrônico de transmissão pode-se ver a
fusão dos folhetos externos de membranas adjacentes . Essa fusão é feita entre locais
salientes dos folhetos externos das membranas de células adjacentes. 103

TECIDO EPITELIAL
o Junções intercelulares | Junções de oclusão ou impermeável
o A quantidade de locais de fusão de membranas que formam a zônula de oclusão
depende do tipo e da localização do epitélio e tem uma grande correlação com a
permeabilidade do epitélio. Epitélios com um ou poucos locais de fusão (p. ex., nos
túbulos proximais do rim) são mais permeáveis à água e aos solutos do que epitélios
com numerosos locais de fusão (p. ex., a bexiga urinária). Assim, a função principal da
junção estreita é promover uma vedação que dificulta muito o movimento de materiais
entre células epiteliais (chamado de via paracelular), tanto do ápice para a base como
104 da
TECIDO EPITELIAL
o Junções intercelulares | Junções de adesão
o Em muitos epitélios o tipo seguinte de junção encontrado na sequência do ápice para a base da
célula é a zônula de adesão . Essa junção circunda toda a célula e contribui para a aderência
entre células adjacentes. Uma característica importante dessa junção é a inserção de
numerosos filamentos de actina em placas de material elétron-denso contidas no citoplasma
subjacente à membrana da junção
OBS: Ao conjunto de zônula de oclusão e zônula de adesão que circunda toda a parede lateral da
região apical de muitos tipos de células epiteliais se dá o nome de complexo unitivo

105
TECIDO EPITELIAL
o Outro tipo de junção intercelular muito comum em células epiteliais é o desmossomo ou mácula
de adesão (com auxílio de caderina). O desmossomo é uma estrutura complexa, em forma de
disco, contida na superfície de uma célula, e que é sobreposta a uma estrutura idêntica observada
na superfície da célula adjacente. As membranas celulares nessa região são planas, paralelas e
geralmente separadas por uma distância um pouco maior (cerca de 30 nm) que os habituais 20 nm.
o No lado interno (citoplasmático) da membrana do desmossomo de cada uma das células há uma
placa circular chamada placa de ancoragem, composta de pelo menos 12 proteínas (Em células
epiteliais, filamentos intermediários de queratina presentes no citoplasma se inserem nas
placas de ancoragem ou então formam alças que retornam ao citoplasma) 106

TECIDO EPITELIAL
o Em células epiteliais, filamentos intermediários de queratina presentes no
citoplasma se inserem nas placas de ancoragem ou então formam alças que
retornam ao citoplasma. Uma vez que os filamentos intermediários de
queratina do citoesqueleto são muito fortes, os desmossomos promovem
uma adesão bastante firme entre as células
o Como os desmossomos têm forma de botão, eles nunca formam zônulas

107
TECIDO EPITELIAL
o Hemidesmossomos – podem ser encontrados na região de contato entre alguns
tipos de células epiteliais e sua lâmina basal. Essas junções têm a estrutura de
metade de um desmossomo e prendem a célula epitelial à lâmina basal. Nos
desmossomos as placas de ancoragem contêm principalmente caderinas, enquanto
nos hemidesmossomos as placas contêm integrinas, uma família de proteínas
transmembrana que podem agir como receptores para macromoléculas da matriz
extracelular, tais como laminina e colágeno tipo IV.

108
TECIDO EPITELIAL
o Junções intercelulares | Junções comunicantes
o Junções comunicantes (junções gap) podem existir praticamente em qualquer local das
membranas laterais das células epiteliais. Essas junções são também encontradas em outros
tecidos, sendo o músculo esquelético uma exceção. Ao microscópio eletrônico, essas junções
se caracterizam pela grande proximidade (2 nm) das membranas de células adjacentes.

As proteínas da junção comunicante, chamadas conexinas, organizam-se em grupos de seis moléculas (hexâmeros) em
torno de um poro hidrófilo de aproximadamente 1,5 nm de diâmetro. Este conjunto, chamado conexon, é a unidade
estrutural da junção, a qual é formada por dezenas ou centenas desses conexons. Conexons de uma célula se alinham com
conexons de células adjacentes de modo a formar canais hidrófilos entre as duas células
109
TECIDO EPITELIAL
o Especializações da superfície apical das células epiteliais
o A superfície livre de muitos tipos de células epiteliais apresenta modificações com a
função de aumentar sua superfície ou mover partículas:
o Microvilos
o Estereocílios
o Cílios e flagelos
110
TECIDO EPITELIAL
o Microvilos
o projeções em forma de dedos, de número muito variado, podem ser curtas ou longas.
o As células que exercem intensa absorção, como as do epitélio de revestimento do intestino
delgado e dos túbulos proximais dos rins, apresentam centenas de microvilos. Cada
microvilo mede aproximadamente 1 μm de comprimento e 0,08 μm de espessura, e no seu
interior há feixes de filamentos de actina, os quais, por meio de várias outras proteínas,
mantêm ligações cruzadas entre si e ligações com a membrana plasmática do microvilo.

111
TECIDO EPITELIAL
o Estereocílios
o São prolongamentos longos e imóveis, que, na verdade, são microvilos longos e
ramificados. Não devem ser confundidos com os verdadeiros cílios, que são
prolongamentos móveis. Os estereocílios aumentam a área de superfície da célula,
facilitando o movimento de moléculas para dentro e para fora da célula. São
comuns em células do revestimento epitelial do epidídimo e do ducto deferente
112
TECIDO EPITELIAL
o Os cílios estão inseridos em corpúsculos basais situados no ápice das células, logo
abaixo da membrana. A estrutura dos corpos basais é análoga à dos centríolos
o Os cílios exibem um rápido movimento de vaivém. O movimento ciliar de um
conjunto de células de um epitélio é frequentemente coordenado para possibilitar
que uma corrente de fluido ou de partículas seja impelida em uma direção ao longo
da superfície do epitélio. 113

TECIDO EPITELIAL
o ATP é a fonte de energia para o movimento ciliar. Calcula-se que cada célula
ciliada da traqueia tenha aproximadamente 250 cílios.
o A estrutura dos flagelos, que no corpo humano são encontrados somente em
espermatozoides, é semelhante à dos cílios, porém, os flagelos são mais longos e
limitados a um por célula
114
o
TECIDO CONJUNTIVOo
Classificação
Tecido conjuntivo propriamente dito

o Características
o Frouxo
o Unem e sustentam outros tecidos
o Denso
o Não apresentam células justapostas
o Tecidos Especiais
o Possuem vários tipos celulares o Adiposo
o Elevada quantidade de matriz o Cartilaginoso

extracelular
o Ósseo
o Responsáveis pelo estabelecimento e o Hematopoiético

manuntenção da forma do corpo
115
TECIDO CONJUNTIVO
o Diferentemente dos demais tipos de tecidos (epitelial, muscular e nervoso), que são formados
principalmente por células, o principal componente do tecido conjuntivo é a matriz extracelular.
As matrizes extracelulares consistem em diferentes combinações de proteínas fibrosas e em um
conjunto de macromoléculas hidrofílicas e adesivas, que constituem a substância fundamental.
o A notável variedade de tipos de tecidos conjuntivos no organismo se deve à grande diversidade
na composição e à proporção relativa de seus três componentes (células, fibras e substância
fundamental) nos vários locais do organismo. Estas variáveis têm como consequência uma
grande diversidade estrutural, funcional Desses tecidos.
116
TECIDO CONJUNTIVO
o A MEC é constituida por:
o Substância intercelular amorfa: É constituída principalmente por água, polissacarídeos e
proteínas. Às vezes, como acontece no tecido ósseo, a substância intercelular é sólida, com uma
rigidez considerável; outras vezes, como o plasma sanguíneo, apresenta-se líquida.
o Fibras: São de natureza protéica e se distribuem conforme o tipo de tecido. Na substância
intercelular destacam-se os seguintes tipos de fibras:
o Colágenas: fibras mais frequentes do tecido conjuntivo; formadas pelas proteínas colágeno de
alta resistência à tração - têm coloração esbranquiçada
117
TECIDO CONJUNTIVO
o A MEC é constituida por:
o Fibras: São de natureza protéica e se distribuem conforme o tipo de tecido. Na
substância intercelular destacam-se os seguintes tipos de fibras:
oElásticas: fibras formadas pela proteína elastina; dotadas de elasticidade, têm coloração
amarelada.
oReticulares -- as fibras mais finas do tecido conjuntivo; são constituídas por uma
proteína chamada reticulina, muito semelhante ao colágeno.
118
TECIDO CONJUNTIVO
 Células do Tecido Conjuntivo
 Os tecidos conjuntivos apresentam diversos tipos de células com diferentes origens e funções,
citam – se principalmente:
 Fibroblastos
 Fibrócitos
 Mastócitos
 Plasmócitos
 Célula Adiposa………..
119
TECIDO CONJUNTIVO
 Tecido Conjuntivo Propriamente dito : Frouxo e Denso
 Frouxo
 Suporta estruturas normalmente sujeitas a pressão e atritos pequenos. É um tecido
conjuntivo muito comum que preenche espaços entre grupos de células musculares,
suporta células epiteliais e forma camadas em torno dos vasos sanguíneos. É também
encontrado nas papilas da derme, na hipoderme, nas membranas serosas que
revestem as cavidades peritoneais e pleurais e nas glândulas
120
TECIDO CONJUNTIVO
 Frouxo
 Contém todos os elementos estruturais típicos do tecido conjuntivo propriamente dito, não
havendo, entretanto, nenhuma predominância de qualquer dos componentes. As células mais
numerosas são os fibroblastos e macrófagos, mas todos os outros tipos celulares do tecido
conjuntivo também estão presentes, além de fibras dos sistemas colágeno e elástico. O
tecido conjuntivo frouxo tem uma consistência delicada, é flexível, bem vascularizado e não
muito resistente a trações

121
TECIDO CONJUNTIVO
 Denso
 Adaptado para oferecer resistência e proteção aos tecidos. É formado pelos mesmos
componentes encontrados no tecido conjuntivo frouxo, entretanto, existem menos células e
uma clara predominância de fibras colágenas. O tecido conjuntivo denso é menos flexível e
mais resistente à tensão que o tecido conjuntivo frouxo. Quando as fibras colágenas são
organizadas em feixes sem uma orientação definida, o tecido chama-se denso não
modelado.
122
TECIDO
CONJUNTIVO
 Denso
 Neste tecido, as fibras formam uma trama tridimensional, o que lhes confere certa resistência às
trações exercidas em qualquer direção. Este tipo de tecido é encontrado, por exemplo, na derme
profunda da pele.
 O tecido denso modelado apresenta feixes de colágeno paralelos uns aos outros e alinhados com
os fibroblastos. Trata-se de um conjuntivo que formou suas fibras colágenas em resposta às forças
de tração exercidas em um determinado sentido, Neste caso, os fibroblastos, em resposta a forças
que normalmente atuam sobre os tecidos, orientam as fibras que produzem de modo a oferecer o
máximo de resistência a estas força 123

TECIDO CONJUNTIVO
 Tecido Adiposo
 O tecido adiposo é um tipo especial de conjuntivo no qual se observa predominância de
células adiposas (adipócitos)
 é o maior depósito corporal de energia, sob a forma de triglicerídios. Os triglicerídios são
mais eficientes como reserva energética porque fornecem 9,3 kcal/g contra apenas 4,1 kcal/g
fornecidas pelo glicogênio (acumuladas nas células hepáticas e musculos esqueléticos)
 Localizam – se sob a pele (tela subcutânea ou hipoderme)
124
TECIDO CONJUNTIVO
 Tecido Adiposo - funções
 Reserva de energia;
 Modela a superfície, sendo em parte responsável pelas diferenças de contorno entre os

corpos da mulher e do homem;
 Proteção contra choques mecânicos;
 Isolante térmico
 preenche espaços entre outros tecidos e auxilia a manter determinados órgãos em suas
posições normais 125
TECIDO CONJUNTIVO
 Tecido Adiposo
 Há duas variedades de tecido adiposo, que apresentam distribuição no corpo, na estrutura,

na fisiologia e em patologia diferentes:
 Unilocular ou comum - Quando completamente desenvolvidas, contêm apenas uma

gotícula de gordura que ocupa quase todo o citoplasma,
 Multilocular ou pardo – aparece principalmente em recém – nascido e as células

adiposas deste tecido são especializadas em prodi«uzir calor. formado por células que
contêm numerosas gotículas lipídicas e muitas mitocôndrias
126
TECIDO CONJUNTIVO
 Tecido Adiposo - Unilocular
 A gordura unilocular está presente na camada subcutânea de todo o corpo, sendo que
tambem se acumula em locais característicos influenciadas pelo sexo, pela idade e pelo tipo
e quantidade de alimentação
 Nos homens a gordura é armazenda principalmente no pescoço e ombros, em torno do

quadril e nas nádegas, sendo que com o envelheciment a parede abdominal se torna área
adicional de armazenamento, nas mulheres é armazenada nas mamas, nádegas, quadril e
coxas.
127
TECIDO CONJUNTIVO
 Tecido Adiposo - multilocular
 Constituído por células adiposas multiloculares que armazena gorduras em gotículas

múltiplas
 A sua cor pode variar de marron a marron – avermelhado devido a sua extensa
vascularização e do grande número de citocromos presentes em suas mitocôndrias
 Neste tecido as células se arrajam de maneira epitelióide, formando massas compactas em

associações com capilares sanguíneos
128
TECIDO CONJUNTIVO
 A gordura multilocular é encontrada em muitas espécies de mamíferos, especialmente

naquelas que hibernam, e nos filhotes da maioria dos mamíferos servindo como fonte de
combustível para o aquecimento
 No recém – nascido humano a gordura parda localiza – se na região do pescoço e na região

interescapular, sendo que sua quantidade vai diminuir gradualmente com o amadurecimento
do ser humano, desaparecendo quase que totalmente com exeção das regiões situadas em
torno dos rins, da aorta e das regiões do pescoço e mediastino
129
TECIDO CONJUNTIVO
 O tecido adiposo pardo, está associado à produção de calor pelo corpo, devido ao grande
número de mitocôndrias que os adipócitos apresentam
130
TECIDO CONJUNTIVO - CARTILAGINOSO
 O tecido cartilaginoso é uma forma especializada de tecido conjuntivo de consistência rígida.
Desempenha a função de suporte de tecidos moles, reveste superfícies articulares, em que
absorve choques, e facilita o deslizamento dos ossos nas articulações. A cartilagem é essencial
para a formação e o crescimento dos ossos longos, na vida intrauterina e depois do
nascimento. Como os demais tipos de conjuntivo, o tecido cartilaginoso contém células, os
condroblastos - condrócitos, e abundante material extracelular, que constitui a matriz.
 As cavidades da matriz, ocupadas pelos condrócitos, são chamadas lacunas. Uma lacuna pode
conter um ou mais condrócitos.

131
 As funções do tecido cartilaginoso dependem principalmente da estrutura da matriz, que é
constituída por colágeno ou colágeno mais elastina, em associação com macromoléculas de
proteoglicanos (proteínas + glicosaminoglicanos), ácido hialurônico e diversas glicoproteínas
 O tecido cartilaginoso não contém vasos sanguíneos, sendo nutrido pelos capilares do
conjuntivo envolvente (pericôndrio). As cartilagens que revestem a superfície dos ossos nas
articulações móveis não têm pericôndrio e recebem nutrientes do líquido sinovial das cavidades
articulares. Em alguns casos, vasos sanguíneos atravessam as cartilagens, indo nutrir outros
tecidos. O tecido cartilaginoso é também desprovido de vasos linfáticos e de nervos
132
 As cartilagens (exceto as articulares e a cartilagem fibrosa) são envolvidas por uma bainha
conjuntiva que recebe o nome de pericôndrio, o qual continua gradualmente com a
cartilagem por uma face e com o conjuntivo adjacente pela outra.
 O pericôndrio contém nervos, vasos sanguíneos e linfáticos.
133
 Conforme as diversas necessidades funcionais do organismo, as cartilagens se diferenciam em
três (3) tipos:
 Cartilagem hialina - que é a mais comum e cuja matriz contém delicadas fibrilas
constituídas principalmente de colágeno tipo II;
 Cartilagem elástica - que contém poucas fibrilas de colágeno tipo II e abundantes fibras
elásticas;
 Cartilagem fibrosa - que apresenta matriz constituída preponderantemente por fibras de
colágeno tipo I. 134

 Cartilagem Hialina
 É o tipo mais frequentemente encontrado no corpo humano e, por isso, o mais estudado. A
fresco, a cartilagem hialina é branco-azulada e translúcida. Forma o primeiro esqueleto do
embrião, que posteriormente é substituído por um esqueleto ósseo. Entre a diáfise e a epífise dos
ossos longos em crescimento observa-se o disco epifisário, de cartilagem hialina, que é
responsável pelo crescimento do osso em extensão
 No adulto, a cartilagem hialina é encontrada principalmente na parede das fossas nasais, traqueia
e brônquios, na extremidade ventral das costelas e recobrindo as superfícies articulares dos ossos
longos (articulações com grande mobilidade). 135

 Cartilagem Elástica
 A cartilagem elástica é encontrada no pavilhão auditivo, no conduto auditivo externo, na tuba
auditiva, na epiglote e na cartilagem cuneiforme da laringe. Basicamente, é semelhante à
cartilagem hialina, porém inclui, além das fibrilas de colágeno (principalmente do tipo II), uma
abundante rede de fibras elásticas, contínuas com as do pericôndrio. A elastina confere a esse tipo
de cartilagem uma cor amarelada, quando examinada a fresco. As fibras de elastina podem ser
demonstradas por seus corantes usuais, como a orceína.
 Como a cartilagem hialina, a elástica apresenta pericôndrio e cresce principalmente por aposição.
A cartilagem elástica é menos sujeita a processos degenerativos do que a hialina

136
 Cartilagem Fibrosa
 A cartilagem fibrosa ou fibrocartilagem é um tecido com características intermediárias
entre o conjuntivo denso e a cartilagem hialina. É encontrada nos discos intervertebrais,
nos pontos em que alguns tendões e ligamentos se inserem nos ossos, e na sínfise pubiana.
A fibrocartilagem está sempre associada a conjuntivo denso, sendo imprecisos os limites
entre os dois. Muito frequentemente, os condrócitos formam fileiras alongadas. A matriz da
fibrocartilagem é acidófila, por conter grande quantidade de fibras colágenas.
137
 Cartilagem Fibrosa
 A substância fundamental (ácido hialurônico, proteoglicanos e glicoproteínas) é escassa e
limitada à proximidade das lacunas que contêm os condrócitos, região em que forma
cápsulas basófilas, metacromáticas e PAS-positivas. Na cartilagem fibrosa, as numerosas
fibras colágenas (tipo I) constituem feixes que seguem uma orientação aparentemente
irregular entre os condrócitos ou um arranjo paralelo ao longo dos condrócitos em fileiras.
 Na fibrocartilagem não existe pericôndrio
138
 Histogénese
 No embrião, os esboços das cartilagens surgem no mesênquima. A primeira modificação
observada consiste no arredondamento das células mesenquimatosas, que retraem seus
prolongamentos e, multiplicando-se rapidamente, formam aglomerados. As células assim
formadas têm citoplasma muito basófilo e recebem o nome de condroblastos. Em seguida,
inicia-se a síntese da matriz, o que afasta os condroblastos uns dos outros. A diferenciação
das cartilagens ocorre do centro para a periferia, de modo que as células mais centrais já
apresentam as características de condrócitos, enquanto as mais periféricas ainda são
condroblastos típicos. O mesênquima superficial forma o pericôndrio 139

TECIDO CONJUNTIVO - ÓSSEO
 O tecido ósseo é o componente principal do esqueleto, serve de suporte para os tecidos moles e
protege órgãos vitais, como os contidos nas caixas craniana e torácica, bem como no canal
raquidiano. Aloja e protege a medula óssea, formadora das células do sangue, proporciona apoio
aos músculos esqueléticos, transformando suas contrações em movimentos úteis, e constitui um
sistema de alavancas que amplia as forças geradas na contração muscular
 Além dessas funções, os ossos funcionam como depósito de cálcio, fosfato e outros íons,
armazenando-os ou liberando-os de maneira controlada, para manter constante a concentração
desses importantes íons nos líquidos corporais. São capazes ainda de absorver toxinas e metais
pesados, minimizando assim seus efeitos adversos em outros tecidos. 140

 É constituído por:
 Células
 Osteócitos - que se situam em cavidades ou lacunas no interior da matriz
 Osteoblastos - que sintetizam a parte orgânica da matriz e localizam-se na sua periferia
 Osteoclastos - células gigantes, móveis e multinucleadas que reabsorvem o tecido ósseo,
participando dos processos de remodelação dos ossos
 Matriz Extracelular
141
 Como não existe difusão de substâncias através da matriz calcificada do osso, a nutrição dos
osteócitos depende de canalículos que existem na matriz. Esses canalículos possibilitam as
trocas de moléculas e íons entre os capilares sanguíneos e os osteócitos.
 Todos os ossos são revestidos em suas superfícies externas e internas por membranas
conjuntivas que contêm células osteogênicas, o periósteo e o endósteo, respectivamente
142
 Osteócitos
 Os osteócitos são as células encontradas no interior da matriz óssea, ocupando as lacunas das
quais partem canalículos. Cada lacuna contém apenas um osteócito. Dentro dos canalículos os
prolongamentos dos osteócitos estabelecem contatos por meio de junções comunicantes, por
onde podem passar pequenas moléculas e íons de um osteócito para o outro
 são células achatadas, que exibem pequena quantidade de retículo endoplasmático granuloso,
complexo de Golgi pouco desenvolvido e núcleo com cromatina condensada. Embora essas
características ultraestruturais indiquem pequena atividade sintética, os osteócitos são essenciais
para a manutenção da matriz óssea. Sua morte é seguida por reabsorção da matriz 143
 Osteoblastos
 Os osteoblastos são as células que sintetizam a parte orgânica (colágeno tipo I,
proteoglicanos e glicoproteínas) da matriz óssea. Sintetizam também osteonectina e
osteocalcina. Osteonectina facilita a deposição de cálcio e osteocalcina estimula a atividade
dos osteoblastos.
 são capazes de concentrar fosfato de cálcio, participando da mineralização da matriz.
Dispõem-se sempre nas superfícies ósseas, lado a lado, em um arranjo que lembra um
epitélio simples .
144
 Osteoblastos
 Quando em intensa atividade sintética, são cuboides, com citoplasma muito basófilo. Em
contrapartida, em estado pouco ativo, tornam-se achatados e a basofilia citoplasmática
diminui. Uma vez aprisionado pela matriz recém-sintetizada, o osteoblasto passa a ser
chamado de osteócito. A matriz se deposita ao redor do corpo da célula e de seus
prolongamentos, formando assim as lacunas e os canalículos.
 A matriz óssea recém formada, adjacente aos osteoblastos ativos e que não está ainda
calcificada, recebe o nome de osteoide.

145
 Osteoclastos
 Os osteoclastos são células móveis, gigantes, multinucleadas e extensamente ramificadas.
As ramificações são muito irregulares, com forma e espessura variáveis. Frequentemente,
nas áreas de reabsorção de tecido ósseo encontram-se porções dilatadas dos osteoclastos,
colocadas em depressões da matriz escavadas pela atividade dos osteoclastos e conhecidas
como lacunas de Howship. Os osteoclastos têm citoplasma granuloso, algumas vezes com
vacúolos, fracamente basófilo nos osteoclastos jovens e acidófilo nos maduros. Essas
células se originam de precursores mononucleados provenientes da medula óssea que, ao
contato com o tecido ósseo, unem-se para formar os osteoclastos multinucleados 146
 Matriz óssea
 A parte inorgânica representa cerca de 50% do peso da matriz óssea. Os íons mais encontrados
são o fosfato e o cálcio. Há também bicarbonato, magnésio, potássio, sódio e citrato em pequenas
quantidades
 A parte orgânica da matriz é formada por fibras colágenas (95%) constituídas de colágeno do tipo
I e por pequena quantidade de proteoglicanos e glicoproteínas. As glicoproteínas do osso podem
ter alguma participação na mineralização da matriz. Outros tecidos ricos em colágeno tipo I, mas
que não contêm essas glicoproteínas, normalmente não se calcificam. Em virtude de sua riqueza
em fibras colágenas, a matriz óssea descalcificada cora-se pelos corantes seletivos do colágeno.
147
 Histogénese
 O tecido ósseo é formado por um processo chamado de ossificação intramembranosa, que ocorre no
interior de uma membrana conjuntiva, ou pelo processo de ossificação endocondral, o qual se inicia sobre
um molde de cartilagem hialina, que gradualmente é destruído e substituído por tecido ósseo formado a
partir de células do conjuntivo adjacente. Tanto na ossificação intramembranosa
 como na endocondral, o primeiro tecido ósseo formado é do tipo primário, o qual é, pouco a pouco,
substituído por tecido secundário ou lamelar. Portanto, durante o crescimento dos ossos podem-se ver, lado
a lado, áreas de tecido primário, áreas de reabsorção e áreas de tecido secundário. Uma combinação de
formação e remoção de tecido ósseo persiste durante o crescimento do osso. Isso também ocorre no adulto,
embora em ritmo muito mais lento. 148

TECIDO CONJUNTIVO - HEMATOPOIÉTICO
 O tecido sanguíneo é considerado um tipo especial de tecido conjuntivo em que
células encontram-se separadas por grande quantidade de matriz extracelular
(plasma)., sendo composto de componentes de baixo e alto peso molecular.
 O processo de regular a produção continua de células do sangue é chamado de
hemocitopoese.
 O tecido hematopoiético atua na produção dos elementos figurados do sangue. Estão
envolvidos os processos de renovação, proliferação, diferenciação e maturação
células. 149
 O sangue é um tipo especial de tecido conjuntivo sendo constituído de glóbulos
sanguíneos e plasma.
 Os glóbulos sanguíneos são as hemácias, plaquetas e vários tipos de leucócitos.
 A função principal do sangue é o transporte de oxigênio, nutrientes, remoção do
dióxido de carbono e remoção dos produtos de excreção dos tecidos. Também as
funções de defesa são intermediadas pelo sangue através dos leucócitos.
150
 Plasma
 Componente líquido do sangue contendo componentes de baixo e alto peso molecular, que
correspondem a 10% do seu volume. Tem-se 7 % de proteínas plasmática, 0,9% de sais
inorgânicos e o restante de compostos orgânicos diversos , como aminoácidos, vitaminas,
hormônios e glicose. As principais proteínas são as albuminas, as alfa, beta, gamaglobulinas,
lipoproteínas, protrombina e fibrinogênio, sendo as duas ultimas participantes da coagulação
do sangue. A albumina tem grande importância, pois são fundamentais na manutenção da
pressão osmótica do sangue e as gamaglobulinas são anticorpos , sendo assim chamadas
também de imunoglobulinas 151

 Eritróctos - Hemácias
 As hemácias são especificas ao sistema circulatório, transportam oxigênio e
dióxido de carbono, são anucleadas com formato bicôncavo e não possuem
organelas. São compostas por membrana plasmática, citoesqueleto, hemoglobina e
enzimas glicolíticas . Quando ficam velhas, as hemácias são removidas por
fagocitose ou destruídas por hemólise no baço. Os reticulocitos substituem as
hemácias na circulação, sendo esse processo necessário para completar a síntese da
hemoglobina e as sua maturação 152

 Plaquetas
 Plaquetas são anucleadas, com forma de disco. No esfregaço sanguíneo as
plaquetas aparecem em grumos (aglutinação). Elas são frações pequenas do
citoplasma derivadas do megacari- ócitos, sendo estes células gigantes e
poliplóides da medula óssea.
 Plaquetas evitam a perda de sangue, pelo auxilio da coagulação do mesmo.
Também promovem a reparação da parede dos vasos sanguíneos

153
 Leucócitos
 Leucócitos são incolores de forma esférica e tem função de proteger o organismo contra
infecções. São formados na medula óssea ou em tecidos linfóides e permanecem
temporariamente no sangue. São classificados como granulócitos ou agranuló- citos.
Granulocitos tem núcleo de forma irregular e possuem grânulos específicos e quanto os
agranulocitos tem o núcleo de forma mais regular e não contem granulações especificas.
Agranulocitos são divididos em dois tipos: monócitos e linfócitos. Quando sofrem um
estimulo, os leucócitos podem sair da corrente sanguinea ( diapedese ) e entrar no tecido
conjuntivo por um mecanismo de direcionamento , local onde muitos morrem por apoptose.
154
 Leucócitos - Granulócitos
 Neutrófilos – é o tipo mais comum de leucócito e utilizam o metabolismo
anaeróbico para produzir energia. Em esfregaço sanguíneo, o núcleo é
heterocromático e muito segmentado, com lobulações distintas que se unem através
de filamentos de cromatina e nucleoplasma. O citoplasma possui vários grâ- nulos
intercalados com polissomos, complexo golgiense, glicogênio e às vezes
mitocôndrias. Seus grânulos são lisossomos e consistem de grânulos específicos e
azurofílos. 155
 Eosinófilo - Segundo leucócito mais observado circulando no sangue periférico. O
eosinófilo é uma célula que está intimamente envolvido no combate de infecções
parasitárias, processos inflamatórios e alérgicos.Produz energia através da
respiração anaeróbica. Seu núcleo é polimórfico, bilobulado, sendo menos
heterocromático e segmentado que do neutrófilo. Os grânulos são lisossomos e
incidem de dois tipos: grânulos específicos e azurófilos.
156
 Basófilos - Possuem núcleo irregular e volumoso, com forma retorcida. O
citoplasma contem muitos grânulos, sendo esses maiores do que dos outros
granulócitos. Na membrana plasmática dos basófilos são encontrados receptores
para imunoglobulina E. Basófilos constituem uma pequena parte dos leucócitos,
sendo o seu aumento chamado de basofilia. Eles secretam citocinas e leucotrienos,
sendo estes mediadores químicos.
157
 Leucócitos - Agranulócitos
 Linfócitos – tem núcleo redondo, citoplasma basófilo corando-se de azul-claro. Os
linfócitos podem ser divididos em 2 tipos principais : linfó- citos T, produzidos na
medula óssea e maturados no timo e linfócitos B , produzidos e amadurecidos na
medula óssea. Essas células identificam moléculas estranhas contidas em diferentes
agente infecciosos, agindo e combatendo-as por resposta humoral e citotóxica.
Sendo assim, os linfócitos tem a fun- ção de defender imunologicamente do
organismo. 158
 Leucócitos - Agranulócitos
 Monócitos – possuem núcleo oval, ou chamado também de forma de rim ou
ferradura. Seu citoplasma contem grânulos pequenos e azurófilos. Os monócitos
circulam no sangue por algumas horas ou dias e em seguida vão para o tecido
conjuntivo, onde se diferenciam em macrófagos. Já nos ossos, eles se diferenciam
em osteoclastos.
159
 Hemocitopoiese
 O processo de regular a produção continua de células do sangue é chamado de
hemocitopoese. Estão envolvidos os processos de renovação, proliferação,
diferenciação e maturação células
 Inicialmente todas as células são originarias da medula óssea, sendo a medula e o
timo órgãos primários onde o desenvolvimento linfoide ocorre. Já o baço,
linfonodos e agregados linfóides são órgãos linfóides secundários

160
 Hemocitopoiese – células troncos
 As células- tronco são encontrada na medula óssea e tem o pode se diferenciar em
qualquer tipo de elemento figurado do sangue. Essa célula possui núcleo
indiferenciado com cromatina densa e citoplasma basófilo. Células-tronco são
diferenciadas por características como; Capacidade de auto
renovação ;Capacidade de gerar grande variedade de tipos celulares
•Capacidade de reconstituir o sistema hemocitopoético
161
 Hemocitopoiese – células troncos
 As células sanguíneas originam-se de um único tipo celular da medula óssea, sendo
assim, chamadas de células-tronco pluripotentes. Quando essas células se
multiplicam, elas dão origem às células linfóides que formam linfócitos e também
as células mielóides que formam eritrócitos, granulocitos, monócitos e plaquetas.
162
163
TECIDO NERVOSO
 O tecido nervoso é distribuído pelo organismo, interligando-se e formando uma rede
de comunicações, que constitui o sistema nervoso. Anatomicamente, este sistema é
dividido em:
(1) Sistema nervoso central (SNC), formado pelo encéfalo e medula espinal;
(2) Sistema nervoso periférico (SNP), formado pelos nervos e por pequenos
agregados de células nervosas denominados gânglios nervosos.
164
TECIDO NERVOSO
 No SNC há uma segregação entre os corpos celulares dos neurônios e os seus
prolongamentos. Isso faz com que sejam reconhecidas no encéfalo e na medula espinal duas
porções distintas, denominadas substância branca e substância cinzenta
 O tecido nervoso é formado por neurônios e células de sustentação, conhecidas como
neuroglia.
 A célula estrutural e funcional do tecido nervoso é o neurónio. É uma célula muito
especializada cujas propriedades de excitabilidade e condução são as bases das funções do
sistema nervoso 165

TECIDO NERVOSO
 Neurónios
 São responsáveis pela recepção, transmissão e processamento de estímulos. Além
disso, influenciam diversas atividades do organismo e liberam neurotransmissores e
outras moléculas informacionais
 Os neurônios são formados pelo corpo celular ou pericário, que contém o núcleo e
do qual partem prolongamentos. Em geral, o volume total dos prolongamentos de
um neurônio é maior do que o volume do corpo celular

166
TECIDO NERVOSO
 Neurónios
 Os neurônios apresentam morfologia complexa, porém quase todos apresentam três componentes:
 Dendritos – prolongamentos numerosos, especializados na função de receber os estímulos do
meio ambiente, de células epiteliais sensoriais ou de outros neurônios
 Corpo celular ou pericário – que é o centro trófico da célula e também capaz de receber
estímulos
 Axônio – prolongamento único, especializado na condução de impulsos que transmitem
informações do neurônio para outras células (nervosas, musculares, glandulares)

167
TECIDO NERVOSO
 Neurónios
 Dendritos
 A maioria das células nervosas tem numerosos dendritos, que aumentam consideravelmente a
superfície celular, tornando possível receber e integrar impulsos trazidos por numerosos terminais
axônicos de outros neurônios
 Os neurônios que têm um só dendrito (neurônios bipolares) são pouco frequentes e localizam-se
somente em algumas regiões específicas. Ao contrário dos axônios (fibras nervosas), que mantêm o
diâmetro constante ao longo de seu comprimento, os dendritos tornam-se mais finos à medida que
se ramificam, como os galhos de uma árvore 168

TECIDO NERVOSO
 Neurónios
 Axónio
 Cada neurônio contém apenas um único axônio, que é um cilindro de comprimento e
diâmetro variáveis conforme o tipo de neurônio. Alguns axônios são curtos, mas, na
maioria dos casos, o axônio é mais longo do que os dendritos da mesma célula.
Geralmente, o axônio se origina de uma estrutura piramidal do corpo celular, denominada
cone de implantação .
 Sua função é a condução de impulsos do corpo neuronal a outras células (eferentes)169

TECIDO NERVOSO
 Neurónios
 Corpo Celular
 É a parte do neurônio que contém o núcleo e o citoplasma envolvente do núcleo.
É, principalmente, um centro trófico, mas também tem função receptora e
integradora de estímulos, recebendo estímulos excitatórios ou inibitórios gerados
em outras células nervosas.
170
TECIDO NERVOSO
 Neurónios
 A grande maioria dos neurônios é multipolar. Neurônios bipolares são encontrados nos
gânglios coclear e vestibular, na retina e na mucosa olfatória. Neurônios pseudounipolares
são encontrados nos gânglios espinais, que são gânglios sensoriais situados nas raízes
dorsais dos nervos espinais, e também nos gânglios cranianos
 Durante a evolução dos mamíferos ocorreu grande aumento no número e na complexidade
dos interneurônios. As funções mais complexas e de mais alto nível do sistema nervoso
dependem das interações dos prolongamentos de muitos neurônios

171
TECIDO NERVOSO
 Neurónios
 Os neurônios podem ainda ser classificados segundo sua função:
 Os neurônios motores – controlam órgãos efetores, tais como glândulas exócrinas e
endócrinas e fibras musculares
 Os neurônios sensoriais – recebem estímulos sensoriais do meio ambiente e do próprio
organismo
 Os interneurônios – estabelecem conexões entre outros neurônios, formando circuitos
complexos 172
TECIDO NERVOSO
 Neuroglia
 No tecido nervoso há, além das células neuronais, as células neuróglicas (células da glia
ou neuroglia). Esse tipo celular cumpre a função de sustentar, proteger, isolar e nutrir os
neurônios. As células da glia são responsáveis pela sustentação do sistema nervoso e pela
formação dos circuitos neuroniais. Durante o período embrionário, estas células
participam da orientação do crescimento de dendritos e axônios. A neuróglia exerce
também papel isolante, que permite formação de circuitos neuroniais independentes que
impedem a propagação desordenada dos impulsos nervosos

173
TECIDO NERVOSO
 Nervos
 são basicamente constituídos por neurônios, que se acham rodeados por tecidos
conectivos. No sistema nervoso periférico, estas bainhas envoltórias são foriginadas de
células chamadas células de Schwann, já no sistema nervoso central estas são formadas
por células denominadas oligodendrócitos. Estes envoltórios constituem a bainha de
mielina, invólucro principalmente lipídico que atua como isolante e facilita a transmissão
do impulso nervoso. Estas fibras nervosas são então denominadas fibras mielínicas, e as
fibras que não possuem este envoltório, são denominadas amielínicas.

174
TECIDO NERVOSO
 Nervos
 A bainha de mielina contém interrupções chamadas "nós" de "Ranvier", e através
destas regiões, o estímulo nervoso é conduzido até a porção terminaç do axônio. Ao
saltar de "nó" em "nó", a condução do impulso (condução saltatória) torna-se muito
mais rápida do que se tivesse de ser efetuada ao longo de todo o comprimento da
fibra nervosa.Os axônios conduzem impulsos nervosos do sistema nervoso central
para a periferia e vice e versa.

175
TECIDO NERVOSO
 Cominicações Sinapses
 A sinapse é responsável pela transmissão unidirecional dos impulsos nervosos. As
sinapses são locais de contato entre os neurônios ou entre neurônios e outras células
efetoras, por exemplo, células musculares e glandulares
 A função da sinapse é transformar um sinal elétrico (impulso nervoso) do neurônio
pré-sináptico em um sinal químico que atua na célula pós-sináptica
176
TECIDO NERVOSO
 A maioria das sinapses transmite informações por meio da liberação de
neurotransmissores. Neurotransmissores são substâncias que, quando se combinam
com proteínas receptoras, abrem ou fecham canais iônicos ou então desencadeiam
uma cascata molecular na célula pós-sináptica que produz segundos mensageiros
intracelulares, Neuromoduladores são mensageiros químicos que não agem
diretamente sobre as sinapses, porém modificam a sensibilidade neuronal aos
estímulos sinápticos excitatórios ou inibitórios. 177

TECIDO NERVOSO
 Alguns neuromoduladores são neuropeptídios ou esteroides produzidos no tecido nervoso, outros
são esteroides circulantes no sangue. A sinapse se constitui por um terminal axônico (terminal
pré-sináptico) que leva o sinal, uma região na superfície da outra célula, em que se gera um novo
sinal (terminal pós-sináptico), e um espaço muito delgado entre os dois terminais, a fenda pós-
sináptica. A sinapse de um axônio com o corpo celular chama-se axossomática, a sinapse com
um dendrito chama-se axodendrítica e entre dois axônios chama-se axoaxônica. O terminal pré-
sináptico contém vesículas sinápticas com neurotransmissores e também muitas mitocôndrias
178
TECIDO NERVOSO
 Existe:
 Sinapse Química - a transmissão do impulso é mediada pela liberação de determinadas
substâncias
 Sinapse Eléctrica - as células nervosas unem-se por junções comunicantes que possibilitam
a passagem de íons de uma célula para a outra, promovendo, assim, uma conexão elétrica e
a transmissão de impulsos. As sinapses elétricas são raras nos mamíferos, sendo mais
encontradas nos vertebrados inferiores e nos invertebrados

179
TECIDO MUSCULAR
 O tecido muscular é constituído por células alongadas, que contêm grande quantidade
de filamentos citoplasmáticos de proteínas contráteis, as quais, por sua vez, geram as
forças necessárias para a contração desse tecido, utilizando a energia contida nas
moléculas de ATP
 As células musculares têm origem mesodérmica, e sua diferenciação ocorre pela
síntese de proteínas filamentosas, concomitantemente ao alongamento das células
180
TECIDO MUSCULAR
 De acordo com suas características morfológicas e funcionais, distinguem-se:
 O músculo estriado esquelético – É formado por feixes de células cilíndricas muito longas e
multinucleadas, que apresentam estriações transversais. Essas células, ou fibras, têm contração rápida e
vigorosa e estão sujeitas ao controle voluntário.
 O músculo estriado cardíaco – cujas células também apresentam estrias transversais, é formado por células
alongadas e ramificadas, que se unem por meio dos discos intercalares, estruturas encontradas
exclusivamente no músculo cardíaco. A contração das células musculares cardíacas é involuntária, vigorosa e
rítmica.
 O músculo liso – é formado por aglomerados de células fusiformes que não têm estrias transversais. No
músculo liso, o processo de contração é lento e não está sujeito ao controle voluntário 181
TECIDO MUSCULAR
 as células musculares denominam – se fibras musculares. No citoplasma da fibra
muscular há muitas miofibrilas contráteis, constituídas por filamentos compostos por
dois tipos principais de proteínas – a actina e a miosina
 Determinados componentes das células musculares receberam nomes especiais. A
membrana celular é chamada de sarcolema; o citosol , de sarcoplasma, e o retículo
endoplasmático liso, de retículo sarcoplasmático
182
TECIDO MUSCULAR
 Músculo Esquelético
 A fibra muscular do músculo esquelético é uma célula cilíndrica, multinucleada (vários núcleos), seu
sarcoplasma contém muitas mitocôndrias, grânulos de glicogênio e uma proteína ligadora de oxigênio
chamada mioglobina. Cada fibra muscular é formada por miofibrilas (unidades contráteis do músculo),
e cada miofibrila é composta por quatro proteínas principais distribuídas em filamentos: miosina, actina,
tropomiosina e troponina. Os filamentos grossos são formados por miosina, e as outras três proteínas
formam o filamento fino. Estes filamentos estão dispostos paralelamente, originando um padrão bem
definido de estrias (faixas) transversais alternadas, claras e escuras. Essa estrutura existe somente nas
fibras que constituem os músculos esqueléticos, os quais são, por isso chamado, músculos estriados
183
TECIDO MUSCULAR
 Músculo Estriado Esquelético
 O sarcolema (membrana celular) penetra através de invaginações no interior das fibras musculares
esqueléticas por meio de numerosos túbulos transversos, chamados túbulos T. Os túbulos T
atravessam transversalmente a fibra, ramificando-se e anastomosando-se. Associados a este sistema
de túbulos T, está o retículo sarcoplasmático, o qual é mantido em íntimo contato com os túbulos T.
Esta estrutura armazena o cálcio intracelular, e forma uma rede em torno de cada miofibrila, se
dispondo sob a forma de cisternas terminais dilatadas. Assim, duas dessas cisternas estão sempre
em continuidade a um túbulo T, formando uma tríade, no qual o túbulo T é interligado à duas
cisternas laterais. 184

TECIDO MUSCULAR
 Músculo Estriado Cardíaco
 O tecido muscular cardíaco forma o músculo do coração (miocárdio). Apesar de apresentar estrias
transversais, suas fibras contraem-se independentemente da nossa vontade, de forma rápida e rítmica,
características estas, intermediárias entre os dois outros tipos de tecido muscular. Uma característica
exclusiva do músculo cardíaco é a presença de discos intercalares, linhas transversais escuras que
unem as células musculares umas as outras impedindo que elas se separem durante a contração.
Outra função dos discos intercalares é possibilidade de continuidade iônica entres as células
musculares, permitindo assim, que as células musculares se comportem, como se fosse um sincício
(uma massa celular única, sem divisões), pois o sinal para a contração passa de uma célula à outra
185
TECIDO MUSCULAR
 Músculo Liso
 É encontrado nas paredes de vísceras ocas, paredes dos vasos sanguíneos, grandes ductos
de glândulas salivares compostas, vias aéreas e em pequenos feixes na derme. São
responsáveis, por exemplo, pelas contrações que empurram os alimentos através do tubo
digestivo (peristaltismo), que diminuem o calibre das artérias, que determinam os
movimentos do útero durante o parto e que alteram o diâmetro dos bronquíolos. A
contração dos músculos lisos é geralmente involuntária, ao contrário da contração dos
músculos esqueléticos
186
TECIDO MUSCULAR
 Músculo Liso
 As fibras musculares lisas são capazes de contração espontânea que pode ser
modulada pela inervação autônoma (não temos controle ou consciência sobre esta
inervação). Ambas as terminações nervosas, simpáticas e parassimpáticas, estão
presentes neste tipo de contração e exercem efeitos antagônicos, contribuindo para
o equilíbrio orgânico.
187
CÉLULAS-TRONCO
 São células encontradas em embriões, no cordão umbilical e em tecidos adultos, como
o sangue, a medula óssea e o trato intestinal, por exemplo. Ao contrário das demais
células do organismo, as células-tronco possuem grande capacidade de transformação
celular, e por isso podem dar origem a diferentes tecidos no organismo. Além disso, as
células-tronco têm a capacidade de auto-replicação, ou seja, de gerar cópias idênticas
de si mesmas. As células-tronco podem ser utilizadas para substituir células que o
organismo deixa de produzir por alguma deficiência, ou em tecidos lesionados ou
doentes 188
CÉLULAS-TRONCO
 As pesquisas com células-tronco sustentam a esperança humana de encontrar
tratamento, e talvez até mesmo cura, para doenças que até pouco tempo eram
consideradas incontornáveis, como diabetes, esclerose, infarto, distrofia muscular,
Alzheimer e Parkinson. O princípio é o mesmo, por exemplo, do transplante de
medula óssea em pacientes com leucemia, método comprovadamente eficiente. As
células tronco da medula óssea do doador dão origem a novas células sangüíneas
sadias
189
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
 Alves, M.S.D. Cruz, ULB. Embriologia. 5 Ed. Belo Horizonte: Imprensa Universitaria de UFMG. 1996
 Junqueira. L.C; Carneiro. J. histologia básica. Ed. Guanabara Koogan 12º edição. Rio de Janeiro. 2013.
 Moore K. L. Persaud, T.V.N. Embriologia Básica. 7 Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 2000
 Samuelson. D. A. Tratado de Histologia Veterinária. ed. saunders elsevier. Rio de Janeiro. 2007
 Vieira F.G. Cangussa S. D. Embriologia Humana Básica. Belo Horizonte: Imprensa Universitaria de
UFMG. 1999
190

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HISTOLOGIA

 Definições  Fase Embrionário

 Introdução  Fase fetal

 Auxiliar entendimento das causas das alterações que ocorrem na estrutura

 Esclarecer a anatomia fetal e explicar como há o desenvolvimento das

 ovócito – célula germinativa feminina ou célula sexual produzida nos

 Espermatozóide – célula germinativa masculina ou célula sexual

 Clivagem – divisões mitóticas do zigoto que originam blastómeros

 Gametogénese – processo de formação dos gâmetas nas gónadas

germinativas primitivas ou ainda, células sexuais primitivas. Os GP vêm de células

epiblásticas da extremidade caudal da estria primitiva e, no início da gastrulação,

migram juntamente com as futuras células endodérmicas. Atingem a região de

células hipoblásticas e misturam-se a elas fazendo parte do revestimento do saco

vitelino e alantóide. Com o desenvolvimento, inicia-se a formação da gônada

a quantidade de células, originando células haplóides, que na fecundação

reconstitui o número diploide característico de cada espécie. Existem:

 Espermatogénese – processo de transformação de espermatogónias

 Ovogénese – processo de transformação de ovogónias em ovócito

lote de genes haplóides para o reconhecimento com o ovócito; Ativa o programa

 Após os contatos dos gonócitos primários com o tecido do esboço gonadal

ocorrem diferenciações em espermatogônias. Essas espermatogônias permanecem

atuar. Todo o processo de espermatogênese acontece dentro dos túbulos seminífero

entre os túbulos seminíferos, fazendo com que secretem testosterona.

Esse hormônio deve ter o nível aumentado dentro dos túbulos

seminíferos para que ocorram as divisões e diferenciações, deve estar

ligado às células de Sertoli. Para que a ligação aconteça, deve haver

receptores, nessa época, estejam ativados.

testosterona dentro dos túbulos seminíferos, imprescindível para a

espermatogênese. Quando o nível de testosterona está muito alto, as

células de Sertoli produzem inibina, que atua na hipófise e paralisa a

produção de FSH, consequentemente, diminui a testosterona dentro

1. Multiplicação: espermatogónias sofrem sucessivas mitoses

2. Crescimento: espermatogónias aumenta o volume – devido a síntese e

acumulação de reservas necessárias para meiose. Originando espermatócitos

3. Maturação: cada espermatócito I diploide passa por Meiose I resultando

espermatócito II e a segunda divisão meiótica resultam espermátides.

4. Diferenciação ou espermiogénese: transformação das espermátides

em células altamente especializadas – espermatozóides.

 No final desta fase os espermatozóides são liberados para o lúmem

dos túbos seminíferos e daí para epidídimo onde termina a sua

maturação, ganhando mobilidade e capacidade de fertilização.

 Nos ovários, encontram – se agrupamentos celulares chamados folículos

ováricos, onde estão as células germinativas e as células foliculares

responsáveis pela manutenção das células germinativas e pela produção das

 Os ovários alternam – se na maturação dos seus folículos, ou seja, cada ciclo

menstrual, a ovulação acontece em um dos dois ovários

1. Multiplicação: sucessivas mitoses, aumento da quantidade das células

2. Crescimento: notável crescimento das ovogónias. Terminada a fase de

crescimento, as ovogónias transformam – se em ovócitos I. essa fase

perdura até a puberdade, quando a menina inicia a sua maturidade sexual

3. Maturação: ocorre a meiose II. Madurecimento dos ovócitos II. Inicia

quando a menina alcança a maturidade sexual.

4. Quando o ovócito I completa a primeira divisão da meiose, origina duas

células. Uma delas não recebe citoplasma e desintegra – se a seguir. A outra

um corpúsculo polar que também degenera.

interações entre ovócitos e as células do ovário (células foliculares) com o

aparecimento dos folículos ovarianos que podem ser primordiais, primários,

secundários e terciários ou maduros. A cada ciclo menstrual, grupos de folículos

ovarianos são recrutados para a ovulação, mas apenas um é ovulado.

 Os hormônios hipofisários (FSH e LH) iniciam sua atuação na puberdade, começam a

agir na diferenciação de folículo primário para secundário e culminam sua atuação

(CL) que é responsável pela secreção de progesterona e estrógeno.

 Se não há fecundação o CL degenera, consequentemente, diminui o nível de

progesterona e estrógeno. Essa diminuição no nível hormonal leva à falta de