GAMETOGÊNESE

GAMETOGÊNESE
 Processo de formação e desenvolvimento das células
germinativas especializadas – OS GAMETAS.

Gameta masculino – Espermatozóide.

Gameta feminino – Ovócito.
Os gametas possuem metade do número de
cromossomos presentes nas células somáticas, ou seja
23 cromossomos.
O Zigoto contém 46 cromossomos.
 GAMETOGÊNESE
ESPERMATOGÊNESE-
Processo de formação
do gameta masculino.

OVOGÊNESE- Processo
de formação do gameta
feminino.
 ESPERMATOGÊNESE
 A espermatogênese envolve a seqüência de
eventos através da qual células germinativas
primitivas chamadas espermatogônias
transformam-se em espermatozóides. Esse
processo tem início na puberdade (13 a 16
anos), quando o organismo começa a secretar
altos níveis de testosterona, e continua até a
velhice.
 HORMONIOS SEXUAIS
MASCULINOS
 PUBERDADE: Os testículos da criança permanecem inativos
até que são estimulados entre os 10 e os 14 anos pelos
hormônios gonadotróficos da glândula hipófise (pituitária).
 O hipotálamo libera FATORES LIBERADORES DOS
HORMÔNIOS GONADOTRÓFICOS que fazem a hipófise
liberar FSH (hormônio folículo estimulante) e LH (hormônio
luteinizante).
 O FSH estimula a espermatogênese pelas células dos túbulos
seminíferos.
 O LH estimula a produção de testosterona pelas células
intersticiais dos testículos desenvolvendo as características
sexuais secundárias e a elevação do desejo sexual.
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 OVOGÊNESE
 É a seqüência de eventos pelos quais as
ovogônias são transformadas em ovócitos
maduros. Este processo de maturação inicia-se
durante o período fetal, mas é completado
depois da puberdade (12 a 15 anos),
continuando-se até a menopausa. Os ovócitos
primários permanecem em prófase suspensa,
por vários anos até que a maturidade sexual
seja alcançada na puberdade e comecem os
ciclos reprodutivos.
 OVOGÊNESE
 Os ovócitos primários iniciam a primeira
divisão meiótica antes do nascimento, mas a
prófase não se completa até a adolescência(11
a 19 anos).
 Durante a adolescência, geralmente um folículo
amadurece a cada mês e ocorre a ovulação.
 Após o nascimento, não se forma mais nenhum
ovócito primário. Eles permanecem em repouso
nos folículos ovarianos até a puberdade.
 OVOGÊNESE
 Cerca de dois milhões de ovócitos primários
normalmente estão presentes nos ovários de
uma menina recém-nata. A maioria destes
ovócitos regride durante a infância de modo
que na adolescência não mais que 40 mil
permanecem. Destes, somente cerca de 400
tornam-se ovócitos secundários e são
expelidos na ovulação durante o período
reprodutivo.
ÚTERO
 CICLOS REPRODUTIVOS
FEMININOS
 Os ciclos reprodutivos femininos envolvem atividade
do hipotálamo, hipófise, ovários, útero, tubas
uterinas, vagina e glândulas mamárias.
 O hormônio liberador de gonadotrofina( GnRH)
sintetizado por células neurossecretoras do
hipotálamo age primariamente estimulando o lobo
anterior da hipófise a sintetizar e secretar as
gonadotrofinas FSH e LH.
 CICLOS REPRODUTIVOS
FEMININOS
 FSH (Hormônio Folículo Estimulante) – Ele
estimula o desenvolvimento dos folículos
ovarianos e a produção de estrogênio por suas
células foliculares.
 LH (Hormônio luteinizante)- Atua na
liberação do ovócito secundário e estimula as
células foliculares e do corpo lúteo a produzir
progesterona.
 CICLO OVARIANO
 O FSH e o LH produzem mudanças cíclicas nos
ovários(desenvolvimento dos folículos, ovulação e
formação do corpo lúteo) – O CICLO OVARIANO.
 Durante cada ciclo o FSH promove o crescimento de
vários folículos primordiais até folículos primários,
entretanto, somente um folículo primário se
desenvolve até folículo maduro e se rompe na
superfície do ovário liberando seu ovócito.
 OVULAÇÃO
 Por volta da metade do ciclo(cerca de 14 dias em um
ciclo menstrual de 28 dias), o folículo ovariano sob a
influência do FSH e do LH, sofre um repentino surto
de crescimento, liberando o ovócito secundário na
superfície do ovário.
 Após a ovulação, o folículo ovariano, sob a influência
do LH, se transforma em uma estrutura glandular, o
corpo lúteo, que secreta progesterona e alguma
quantidade de estrogênio. Estes hormônios,
principalmente a progesterona estimulam as
glândulas endometriais a secretar e preparar o
endométrio para a implantação do blastocisto.
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GAMETOGÊNESE ANORMAL
 Podem acontecer distúrbios da meiose durante
a gametogênese, como por exemplo a não
disjunção, que resultam na formação de
gametas anormais. Se estiverem
envolvidos na fertilização estes gametas
com anormalidades cromossômicas
numéricas causam um desenvolvimento
anormal.
 GAMETAS ANORMAIS
 A idade materna ideal para a reprodução é geralmente
considerada entre 18 e 35 anos. A probabilidade de
anormalidades cromossomiais no embrião aumenta após os 35
anos de idade materna( incluindo trissomias e mutações
genéticas).
 Em uma ejaculação, mais de 10% dos gametas são
grosseiramente anormais. Normalmente estes espermatozóides
são incapazes de fertilizar o ovócito devido a perda da
motilidade normal. São causas de aumento de espermatozóides
anormais, o raio X, as reações alérgicas intensas e alguns
agentes aniespermatogênicos. A fertilidade é afetada se o
numero destes gametas ultrapassa a 20%.
 GAMETAS ANORMAIS
 Alguns ovócitos podem possuir dois ou três
núcleos, mas estas células morrem antes de
alcançar a maturidade, assim como alguns
folículos podem conter dois ou mais ovócitos,
mas este é um fenômeno pouco freqüente.
 ANOVULAÇÃO
 Algumas mulheres não ovulam devido a uma
liberação inadequada de gonadotrofinas. Para
induzir a ovulação podem ser utilizadas
gonadotrofinas ou um medicamento chamado
citrato de clomifeno. Esta droga estimula a
liberação de gonadotrofinas da hipófise
resultando na maturação de vários folículos e
múltiplas ovulações. A incidência de gravidez
múltipla aumenta em até dez vezes através
desta indução.
 CICLOS MENSTRUAIS
ANOVULATÓRIOS
 Os ciclos anovulatórios podem ser o resultado de uma
hipofunção ovariana, mas frequentemente são
produzidos por auto administração de hormônios
sexuais. O estrogênio , com ou sem progesterona,
presente em pílulas contraceptivas age no hipotálamo
e na hipófise, resultando na inibição da secreção do
hormônio liberador de gonadotrofina, do FSH e do
LH, que são essenciais para ocorrer a ovulação. A
supressão da ovulação é a base para o sucesso das
pílulas contraceptivas.
 1ª SEMANA DO
DESENVOLVIMENTO
HUMANO
 Fertilização
Consiste na fusão entre ovócito e espermatozoide no processo
de reprodução, formando um novo organismo diplóide.

Dos 300 milhões de espermatozóides liberados na ejaculação,

apenas cerca de 200 alcançam o local da tuba uterina onde
ocorrerá a fecundação.

Uma vez em contato com o ovócito, o espermatozóide tem de

migrar através da camada de células foliculares e atravessar a
zona pelúcida.

Depois deve ligar-se e se fundir com a membrana plasmática

do ovócito.
 CAPACITAÇÃO DE
ESPERMATOZÓIDES
Disparada por íons HCO3- (bicarbonato).

Entra no espermatozóide

Ativa a enzima adenilil ciclase

Produz AMPc

Altera a composição lipídica e glicoprotéica da

membrana plasmática do espermatozóide,
aumentado o metabolismo e a motilidade.
 APÓS
PENETRAR
NA ZONA
PELÚCIDA
 Linhas gerais
 Fecundação ocorre na ampola da tuba uterina;
 Caso não seja fecundado o ovócito é
reabsorvido;

 Processos: Inicial – contato – óvulo +

espermatozóide.
 Final: fusão de pró-núcleo.
 Zigoto – totipotente altamente especializada.

 Célula única;
 Mecanismo base para a herança biparental;
 Variação da espécie humana (geneticamente).
 RESULTADOS DA
FERTILIZAÇÃO

 RESTAURAÇÃO DO NUMERO 2n DE
CROMOSSOMOS
 VARIAÇÃO DA ESPÉCIE
 DETERMINAÇÃO PRIMÁRIA DO SEXO
 INÍCIO DA CLIVAGEM DO ZIGOTO
2. FERTILIZAÇÃO IN-VITRO
CLIVAGEM
 Inicio da segmentação do zigoto – células
resultantes: blastômeros.

 12-32: concepto chamado de mórula.

 Internamente à mórula – embrioblasto ou massa

celular interna (células internas) são envolvidas
por uma camada de blastômeros achatados que
formam o trofoblasto. (Slide – posterior).
 Uma proteína imunossupressora – fator
precoce da gravidez – é secretada pelas células
do trofoblasto e pode ser detectada no soro
materno dentro de 24 a 48 horas após a
implantação.
 Aproximadamente 6 dias após a fecundação, o
blastocisto adere ao epitélio endometrial.

 O trofoblasto começa a proliferar rapidamente

e a se diferenciar em duas camadas:
 Citotrofoblasto – camada interna.
 Sinciciotrofoblasto – camada externa.
 2ª SEMANA DO
DESENVOLVIMENTO
 Início da implantação: término da primeira
semana;

 Término da implantação: durante a segunda

semana.

 Geralmente se dá no endométrio.
 Nesta fase forma-se as estruturas
extraembrionárias:
 Âmnio;
 Cavidade amniótica;

 Vesícula umbilical (transferência de material

nutritivo para o disco embrionário. Não contem
vitelo);
 Saco coriônico.
 EVENTOS
MAIS OU MENOS
OITO DIAS

IMPORTANTES NA 2ª
SEMANA
•Completa-se a implantação Disco embrionário

do blastocisto; bilaminar

• Produção do disco
embrionário bilaminar;
• Desenvolvimento do âmnio
e sua cavidade, saco vitelino,
pedúnculo de ligação e o
saco coriônico.
• Sinciciotrofoblasto produz
HCG liberado no sangue –
base do exame de gravidez. NOVE DIAS
 Importante: Radioimunoensaios detectam hCG
mesmo em doses baixas no fim da segunda
semana mesmo que a mulher não tenha
consciência de que possa estar grávida.
No décimo dia, o embrião está completamente
implantado no endométrio. Por
aproximadamente mais dois dias, há um defeito
no epitélio endometrial ocasionado pelo
processo de implantação que posteriormente é
resolvido (até o décimo segundo dia).
 Com a implantação do concepto (embrião e
suas membranas) as células do tecido
conjuntivo endometrial sofrem uma
transformação, conhecida como reação
decidual.
 Importância da reação é criar uma área
imunologicamente privilegiada para o
concepto.

 Células deciduais secretoras.

 Em um embrião de 12 dias, as lacunas
simciciotrofoblásticas se fusionam formando
redes lacunares (primórdio da placenta). Os
capilares endometriais ao redor do embrião
implantado tornam-se congestos e dilatados
formando os sinusóides.
VILOSIDADE CORIÔNICA PRIMÁRIA
SÍTIOS DE IMPLANTAÇÃO
DO BLASTOCISTO
IMPLANTAÇÃO ECTÓPICA DO
BLASTOCISTO
 Inibição da implantação
 Medicamentos e DIU.
 3ª SEMANA DO
DESENVOLVIMENTO
 Drogas e outros agentes podem causar
anomalias no embrião se elas estão presentes
na corrente sanguíneas materna durante a
terceira semana do desenvolvimento? Se sim,
quais seriam os órgãos mais suscetíveis?
 Os riscos são maiores para o embrião se
associados a gestações em mulheres com mais
de 40 anos de idade? Se sim, quais são eles?
Ultrasom de concepto com 3.5 semanas. Note o
endométrio (E) ao redor e o saco vitelino secundário
(seta).
Ultrasom endovaginal de um concepto com 3
semanas após concepção mostrando amnion (A)
e saco vitelínico (YS). Assim como o endométrio
(E) ao redor do concepto.
 A terceira semana do desenvolvimento
embrionário ocorre durante a semana de
ausência do período e menstrual, isto é, 5
semanas após o primeiro dia do último período
menstrual normal.
 A interrupção da menstruação frequentemente
é a indicação de que a concepção ocorreu.
 Processos envolvidos: NO EPIBLASTO
 Zigoto – mórula – blástula (disco bilaminar) –
gástrula (trilaminar).
 Cada uma das três camadas germinativas
(ectoderma, mesoderma e endoderma) do
disco embrionário origina os tecidos e órgãos
específicos do corpo.
 A gastrulação marca o início da
MORFOGÊNESE.
 Processo que tem início com a formação da linha
primitiva.

 POSTERIORMENTE: ORGANOGÊNESE.
• No início da terceira semana, aparece uma
faixa linear espessada do epiblasto, a linha
primitiva.

• Assim que a linha surge, é possível diferenciar

o eixo craniocaudal, superfícies ventral e
dorsal e lados direto e esquerdo.
 A linha primitiva começa a regredir até o
início da quarta semana, quando começa a
diminuir de tamanho e torna-se uma estrutura
insignificante na região sacrococcígea.
Menina com grande
teratoma sacrococcigeal
que desenvolve a partir
de células remanescentes
da linha primitiva. O
tumor, um neoplasma que
forma os diferentes tipos
de tecidos, foi
cirurgicamente removido.
 Surgimento da notocorda:
 Define o eixo do embrião, dando-lhe uma certa
rigidez;
 Serve como a base para o desenvolvimento do
esqueleto axial (cabeça e coluna vertebral);
 Indica a futura área dos corpos vertebrais.

 Da notocorda deriva a placa neural.

 Alantóide: surge por volta do décimo sexto
dia.
 Envolvido na formação do sangue e associado
ao desenvolvimento da bexiga urinária.
 Os vasos sanguíneas do alantoide tornam-se as
artérias e veias umbilicais.
 Placa neural e tubo neural

 Com o desenvolvimento da notocorda surge a

placa neural que dará origem ao sistema nervoso
central e outras estruturas do crânio: retina.
 Por volta do décimo oitavo dia a placa neural
sofre invaginações formando a prega neural
que ao final da terceira semana se fusionam
originando o tubo neural.

 Todo o processo: NEURULAÇÃO.

EVENTOS IMPORTANTES NA 3ª
SEMANA
 Inicia-se o período de desenvolvimento
embrionário (3ª a 8ª semana);
 Segue-se a primeira ausência de menstruação;
 Formam-se as estruturas: embrião trilaminar
com os três folhetos embrionários, linha
primitiva, notocorda e tubo neural.
 Teratoma sacrococcígeo
 Restos da linha primitiva podem persistir e dar
origem a um tumor grande conhecido como
teratoma sacrococcígeo. Por derivar de células
da linha primitiva pluripotente, o tumor
contém derivados de todas as três células
(folhetos) germinativos em estágios
incompletos de diferenciação.
 Ocorrência: 1/27.000 e são removidos
cirurgicamente.
 Neurulação incompleta
 Os distúrbios de neurulação podem resultar em
graves anomalias do encéfalo e da medula
espinhal. Os defeitos do tubo neural estão
entre as anomalias mais comuns. A
anencefalia são os defeito mais comuns.
DA 4ª A 8ª SEMANA DO
DESENVOLVIMENTO
HUMANO
 Eventos importantes dessas cinco
semanas
 Período crítico quando se formam os
primórdios das principais estruturas internas e
externas
 Formação de órgãos e mudanças na forma do
embrião.
 Final da oitava semana apresenta aspecto
humano
 ESTÁDIOS DE
DESENVOLVIMENTO
 Três fases:
√ Crescimento (aumento de tamanho):
proliferação celular;
√ Morfogênese (desenvolvimento da forma):
envolve movimento de massas e interações
celulares;
√ Diferenciação celular (maturação dos
processos fisiológicos): formação de tecidos e
orgãos. Sofre ação expressiva de teratógenos.
 4ª
SEMANA
A- 22±1 DIA e B-
22±1 DIA :
Embrião reto,
com tubo neural
entre os somitos e
aberto na
extremidade
caudal e cefálica
formando os
neurósporos
 4ª
SEMA
NA

A- 24±1 dia
 Arco
mandi
bular

4ª
A- 26±1 dia curvatura em C
SEMANA
 4ª A- 26±1 Forma em C
SEMANA
 4ª A- 28±1 dia presença de cauda
SEMANA
 QUINTA SEMANA
A- 32±1 dia presença de cauda
QUINTA SEMANA
42±1 dia presença de cauda
 QUINTA SEMANA
44±1 dia presença de cauda
 SEXTA SEMANA
48±1 dia presença de cauda
SÉTIMA SEMANA
51±1 dia presença de cauda
SÉTIMA SEMANA
54±1 dia presença de cauda
OITAVA SEMANA
56±1 dia presença de cauda
 Há duas formas para viver a sua vida:
Uma é acreditar que não existe milagre.
A outra é acreditar que todas as coisas são um milagre.
(Albert Einstein)

OBRIGADO!!!