UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ – UFPI

CURSO: MEDICINA
DISCIPLINA: GENÉTICA MÉDICA
PROFESSORA: CATARINA FERNANDES PIRES

TÉCNICAS DE BANDEAMENTO

COMPONENTES:
ANDRÉ LUIZ GONÇALVES IBIAPINA
DESSANA GOMES MEDEIROS ZAGURY
EDUARDO LIMA DE SOUSA
JOÃO GABRIEL DE CARVALHO SARAIVA
RUANA STEPHANY MACEDO SANTOS
VICTOR MOURÃO MELO

TERESINA – PI
2021
 1. TÉCNICAS DE BANDEAMENTO

Os cromossomos não se apresentam uniforme ao longo de todo o seu

comprimento, uma vez que possuem uma contrição primária, o centrômero, que divide
o cromossomo em dois braços (braço curto – p; braço longo – q) e podem apresentar
constrições secundárias, como as regiões organizadoras do nucléolo. Além dessas
diferenças, cada cromossomo apresenta um padrão característico de bandas. Por
meio de técnicas de coloração especial, que coram seletivamente o DNA, os 24 tipos
de cromossomos encontrados no genoma humano podem ser identificados em nível
citológico. Esses procedimentos de coloração podem ser usados para descrever
cromossomos individuais e suas variações e anomalias. Dessa forma, uma das
principais aplicações do bandeamento cromossômico é a identificação de
cromossomopatias. A seguir, estão descritas as principais técnicas de bandeamento.

1.1 BANDEAMENTO Q

Os cromossomos são submetidos a um tratamento com uma substância

fluorescente chamada quinacrina mustarda, e passam a apresentar faixas com
diferentes intensidades de fluorescência, com um padrão de bandas brilhantes e
opacas característico para cada par. Tais bandas foram designadas de bandas Q (de
quinacrina). O material deve ser analisado em microscópio de fluorescência e as
regiões brilhantes são ricas em AT. Tem como importância a detecção de deleções,
inversões e duplicações em humanos.

1.2 BANDEAMENTO G

Os cromossomos são desproteinizados por ação da tripsina e, posteriormente

são corados com Giemsa. Os cromossomos mostram um padrão de bandas claras e
escuras, no qual as faixas escuras correspondem ao DNA rico em bases AT e poucos
genes ativos; as bandas G claras têm DNA rico em bases GC e apresentam muitos
genes ativos. Importância: detecção de deleções, inversões e duplicações em
humanos.

1.3 BANDEAMENTO R

Os cromossomos são tratados com solução salina e calor para uma

desnaturação controlada e depois são corados com Giemsa. O resultado de bandas
claras e escuras é típico de cada cromossomo e representa o inverso daquele
produzido pelo bandeamento G.

1.4 BANDAEAMENTO C

Os cromossomos são tratados com solução ode hidróxido de bário e corados

com Giemsa. Com este método, são coradas regiões específicas em que o
cromossomo apresenta DNA altamente repetitivo, como nas regiões dos centrômeros
e em outras regiões cromossômicas (ex: braço longo do Y e telômeros),
correspondendo à heterocromatina constitutiva, motivo de sua denominação.

1.5 BANDEAMENTO T

Marcam as regiões teloméricas dos cromossomos (motivo dessa

denominação). Telômero é a ponta ou a extremidade terminal de cada cromossomo.
Tem a função de manter a estabilidade e a integridade cromossômicas.

1.6 BANDAS NOR

Os cromossomos são corados em suas regiões satélites, ou seja, na região

organizadora do nucléolo (constrição secundária). A prata (Ag) é um dos corantes
mais usados.

1.7 BANDEAMENTO DE ALTA RESOLUÇÃO

Os cromossomos são analisados em estados de prófase e pró-metáfase e

apresentando compactação de metáfase. São evidenciadas mais de 2000 bandas no
cariótipo humano. A técnica pode ser usada na identificação das bandas Q, G e R e
detecta alterações cromossômicas pequenas, como microdeleções.

1.8 FISH

A hibridização in situ por fluorescência é uma técnica que se baseia na

formação duplex, sob condições bem definidas, de um fragmento de ácido nucléico
de fita simples modificado (sonda ou probe) e sua sequência complementar
(sequência alvo) em um espécime biológico fixado. Detecta sequências específicas
de ácidos nucléicos, como regiões de microdeleções e rearranjos cromossomais.
Essa técnica pode ser usada para estudar os cromossomos de células em metáfase,
mas seu principal uso é nas células em intérfase, quando anormalidades numéricas e
algumas estruturais podem ser detectadas.