Aula 3 – HISTOLOGIA

- Células tronco se dividem em progenitoras linfoides e mieloides,

sendo que a primeira dará origem a linfócitos B, T e células NK.
- O linfócito T precisa passar pelo Timo para maturar-se enquanto os
outros já saem prontos já estão maturados com suas funções.
- A célula precursora tronco está na medula óssea,
imunoincopetentes seguem dois destinos, cai na corrente sanguínea
1- através do sangue chega no timo e ao passar pelo timo ela adquire
a imonocompetencia tornando-se competente, ao passar pelo timo
essa célula imunocompetente se diferencia em linfócito T, T de timo
que pode ser T4 ou T8
2-já as que tomaram outro sentido, elas passaram pelo sangue ,
bolsa de fabricio nas aves e vira LB , mas nos seres humanos os
linfócitos B são originados na medula e lá adquirem a
imunocompetencia.
- E aqui o linfócito B e T, tem a defesa mais top do organismo que é a
defesa imunológica - exército
- Sempre que solicita essa defesa ela vem com duas respostas-
resposta imune celular (linfócito T) e resposta imune humoral
(linfócito B).
- O timo é um órgão localizado próximo aos grandes vasos do
coração, ele tem dois lobos (esquerdo e direito) e é dividido em
porções menores -lóbulos
 Timo é mais visível na infância,
conforme o envelhecimento ele vai regredindo.
- O timo é considerado um órgão primário, onde as células T vão
adquirir sua imunocompetencia.
- É um órgão encapsulado, é uma capsula de tecido conjuntivo frouxo
dividindo o timo em lóbulos.

O que diferencia o timo dos outros

órgãos é não possuir nódulos linfáticos, porque o linfócito que se agrega
para formar esses nódulos é o B e nesse órgão possui apenas T.
- A região mais escura é chamada de região cortical e a mais clara de
região medular.
- Começa adquirir a imonucompetencia da periferia para o centro
- É mais escuro na periferia pois tem mais células
- Nem todas vão chegar a ser imunocompetentes
- Essas células que estão adquirindo a imunocompetencia são
chamadas de timócitos
- Além dos timócitos que vão formas os linfócitos T, também tem
células de sustentação que envolve os vasos sanguíneos formando
barreira hematotímica.
- São as células reticulares epiteliais que sustentam os timócitos e
separam da corrente sanguínea para facilitar a imunoc.(timocitos
não podem ter contato com o sangue) tmb participam da imunoc.
- Também tem macrófagos nesse órgão
- Existem 6 tipos de células epiteliais reticulares:
- 3 tipos na região cortical e 3 tipos na região medular
- São semelhantes- cel grandes núcleo claro
- Tipo 1:fica embaixo da capsula envolvendo os vasos sanguíneos
- Tipo2:fica no meio da região cortical, vai ser importante na imunoc.
- Tipo 3: está na região corticomedular voltada para região cortical
- Tipo 4: região corticomedular voltada para a medular
- Tipo 5:
- Tipo 6:ela forma uma estrututura carac do timo que é o corpusculo
de hasssal – cel calcificadas e mortas na medular (adulto)
- O timo é o único órgão linfático com dupla origem embrionária, os
linfócitos tem origem mesodérmica e todo o arcabouço de
sustentação do timo tem origem endodérmica.
- Acabou de chegar é um timocito celula duplo negativo
- As cel epiteliais reticulares vão estimular o timocito, lançando
moléculas sinalizadoras para expressar, e expressa colocando
marcadores de superfície CD4 CD8 TCR – para um dia reconhecer o
antígeno- passando a ser uma célula duplo positivo
- Conforme vai passando essas cel ep ret vão apresentar um
“conhecimento mais sofisticado”, apresenta duas moléculas -
MHC-1 e MHC-2
- Se vc é uma dupla positiva e tiver mais afinidade por MHC-2 , vc
para de expressar o CD8 e passa a ser simples positiva
- E se tiver afinidade por MHC-1, vai para de expressar o CD4 e vai
simples positiva.
- APC ativam o sistema imunológico e por isso possuem o MHC-1 e
MHC-2.
- Aqueles linfócitos que não conseguiram passar por essas fases são
fagocitados por macrófagos.
- Defesa-
- 1º barreira-pele: epiderme 2º barreira- mucosa e o macrófago esta
no tec conjuntivo fazendo “ronda” esperando o antígeno para
fagocitose
- Macrófago fagocita de 3 formas: ele vai de boa lá fagocita e resolve a
situação, se ele tiver uma resistência ele pode funcionar mais
 ativado-um fagocito mais forte, e se não conseguir chama reforços
de mais macrófagos.
- Se não teve êxito na fagocitose ele desempenha sua segunda função,
atua como APC- célula apresentadora de antígeno.
- Ele fagocita e do antígeno fagocitado, ele vai pegar uma partezinha
que mostra que aquilo é estranho. Isso é chamado de epítopo e
expõe esse epítopo na superfície dele e como ele é uma APC ele
expõe a MHC-2.
- Só nessa condição de expor epítopo e MHC-2 que vai ativar o T4
- Esse epítopo é reconhecido pelo TCR do T4 e o MHC-2 é
reconhecido pelo CD4, esse linfócito que era virgem tá ativado, na
hora que a APC põe na superfície o complexo epítopo MHC-2 e pede
ativação, quando ela tem esse êxito que foi ativado ela expressa na
superfície (APC) uma molécula chamada B7.
- Esse linfócito T4 não vai matar esse antígeno, ele recebeu a
informação ele vai coordenar as duas respostas
- O linfocito T4 entao vai formar os linfócitos TH1-resposta celular
(tem na superfície TCR,CD4 ele tem novo marcador CD28) e TH2 –
resposta humoral( tem TCR,CD4 e receptor CD40)
- Esse TH1 ativado a CD28 se liga com a B7 e vai para um órgão
secundário e manda aqueles T8 virgem sofrer uma proliferação e
dessa proliferação metade fica na forma de T8 e metade na forma de
T de memória, os T8 citotóxico vão lá e matam esse antígeno e os
Tm ficam pra caso o antígeno volte a entrar no organismo.
- Se esse antígeno for uma bactéria, o macrófago vai fagocitar e vai
demorar p apresentar epitopo ai ele chama neutrófilo e fagocita
fagcita fagocita e ai ele explode de tanto fagocitar- vira pus com
resto de bacteria
- NK ele não é específico- resposta imune inata, quando entra anti já
atua
- Sistema complemento- resposta inata
- Conforme macrófago começa a fagocitar ele começa e lIiminar
citocinas – IL1 e FNT, essas citocinas atuam na cel endoteliais
mandando elas a expressar na sua superficie moléculas de adesão, a
primeira formada é a seletina, no leucocito aparecem ligantes de
seletinas, esses ligantes se ligam a molecula e vem o fluxo eles
 grudam rolam e grudam de novo porque essa afinidade com a
seletina e o ligante dela tem baixa afinidade (rolamento)
- Tambem produz o ligante de integrina junto com quimiocina e
quando começam a atuar ao tocar a celula de neutrofilo faz uma
adesão mais estável e deixa a luz do vaso.