SISTEMA DIGESTÓRIO
MOTILIDADE
COMPOSIÇÃO
1. Cavidade Oral:
É fundamental à preensão, mastigação e
deglutição do alimento, ao mesmo tempo
que protege os animais dos produtos
alimentares.
Cada animal possui a sua adaptação, os
equinos: Apresentam lábios inferiores e
superiores muito flexíveis que permitem o
encaixem do alimento na boca de modo
que os incisivos consigam cortá-los pelo
caule. Os ruminantes: não possuem lábios
flexíveis, mas em compensação possuem
línguas longas e flexíveis que levam o
alimento para a boca, onde será cortado
pelos incisivos inferiores e o palato duro
dorsal (NÃO POSSUEM INCISIVOS
SUPERIORES). Os camelídeos: embora
possuam incisivos superiores sua preensão
dos alimentos assemelha-se aos dos
ruminantes. Os cães e gatos: Eles seguram
os alimentos com os dentes, arremessam
no ar ao mesmo tempo que inclinam suas
cabeças para frente, a fim de capturar o
alimento na região mais caudal da língua,
bem como a maioria das aves e répteis.
Na maneira de beber água os equinos e
gustativo do cérebro).
MASTIGAÇÃO
Atividade realizada pelos dentes.
Incisivos servem para cortar os alimentos.
Molares e Pré-Molares trituram o alimento
para aumentar a superfície de contato e
facilitar a atuação das enzimas.
Os ruminantes e bovinos possuem dentes
hipsodontes, são dentes que crescem ao
longo da vida. Os molares e pré-molares
deles possuem esmalte, dentina e cemento
que garantem uma maior irregularidade e
os deixam pontiaguados para romper a
parede celular de celulose dos vegetais. Os
cães e gatos possuem braquiodentes,
dentes insubstituíveis após sua erupção. Os
roedores e os coelhos também apresentam
dentes hipsodontes (e molares do coelho)
que geram problemas neles como falta de
apetite, perda de peso e necessidade de
cuidados veterinários, por crescerem
continuamente.
SECREÇÕES SALIVARES
A saliva é produzida por glândulas
ancinosas localizadas ao longo da
mandíbula e maxila. Elas podem ser mais
mucosas ou serosas.
Nos cães as parótidas, controladas pelo
nervo glossofaríngeo, produzem uma
saliva mais serosa que contém amilase,
lipase, IgA (imuglobina salivar) e
substâncias antibacterianas. A sublingual,
controlada pelo nervo facial, produz uma
saliva mais mucosa, que contém mucina
quem vai lubrificar o bolo alimentar de
modo que ele deslize no esôfago e a

submandibular, também controlada pelo
nervo facial, vai produzir uma saliva
mista.
Em ruminantes a composição salivar
pode ser alterada para manter um pH
adequado ao rúmen (8,5).
DEGLUTIÇÃO
É um reflexo complexo que conduz os
alimentos e água para o esôfago, ao
mesmo tempo que protege o trato
respiratório.
Envolve 2 processos: voluntário e
involuntário. O voluntário consiste
basicamente no uso de neurônios motores
involuntário começa quando o bulbo reduz
esforços respiratórios, reduzindo os riscos
de inalação do bolo. Por seguinte, o nervo
craniano controla uma porção de
movimentos, que, por ordem, são:
1 – A parte dorsal da língua e o assoalho
da boca se elevam para empurrar o
alimento para a faringe;
2 – O palato mole se movimenta para
fechar a nasofaringe;
3 – O aparato hioide se eleva, a epiglote se
move para baixo, a fim de fechar a glote;
4 – Os músculos laríngeos contraem-se em
torno da glote para o alimento não ir para
traqueia;
5 – O esfíncter esofágico superior é
relaxado para o bolo entrar.

para empurrar o alimento para a parte

posterior da língua. A partir daí o
MOVIMENTO DE INGESTA PELO TUBO GASTRINSTESTINAL

Depois que entra no esôfago o bolo alimentar segue um trajeto por um tubo formado por 2
camadas de músculos, músculos esses que podem sofrer contração e impedir o caminho do
alimento, formando, então, esfíncteres/válvulas que se abrem num momento específico,
controlados pelo Sistema Nervoso Entérico (SNE).

SISTEMA NERVOSO ENTÉRICO

S N E
Possuem 2 camadas de corpos celulares designadas com base na sua localização. Os corpos
celulares do plexo submucoso, situam-se na submucosa, abaixo da túnica mucosa e do plexo
mioentérico localizados entre as camadas de músculo liso circular ao redor do intestino e a
camada do músculo liso longitudinal externo. Esses corpos emitem fibras sensitivas para
células absortivas, secretoras e enteroendócrinas que revestem o lúmen do intestino.

SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO

E O TUBO GASTRINTESTINAL
- INERVAÇÃO DO TUBO PELO
S.N.PARASSIMPÁTICO
Os nervos cranianos e o vago controlam
movimentos do tubo gastrintestinal. O
vago do SNAP representa uma via eferente
de 2 neurônios. O corpo celular do 1
neurônio, o neurônio parassimpático pré-
ganglionar, presente no bulbo, recebe
impulsos aferentes do centro superior do
cérebro e de neurônios sensitivos que
ascendem ao bulbo, estimulando
potenciais de ação no neurônio
parassimpático pré-ganglionar. Esse
neurônio emite axônios até os órgãos do
abdome e do tórax, que vão alcançar o 2
neurônio, o pós-ganglionar, formando o
gânglio/sinapse, encontrado na parede do
órgão alvo. O axônio pré-ganglionar libera
ACh que interage com o pós-ganglionar e
ele, por sua vez, libera o ACh na
membrana celular dos tecidos-alvos.
Além do nervo vago, os neurônios
eferentes parassimpáticos da medula
espinal sacral podem afetar funções do
cólon descendente e do transverso.
 SISTEMA URINÁRIO
h u m a um
n otúbulo de músculo liso, que conduz a
ANATOMIA MACROSCÓPICA
DOS RINS E DO TRATO
URINÁRIO
Os rins consistem em um par de órgãos
suspensos na parede dorsal do abdômen
pela prega peritoneal e os vasos que os
irrigam. São chamados retroperitoneais,
pois são separados do abdômen pelo
revestimento de peritônio. Eles são
irrigados pela artéria renal (subdivisão da
aorta), e são drenados pela veia renal, que
mais acima forma a veia cava inferior.
Possui forma de feijão na maioria dos
animais domésticos, mas em cavalos
apresentam uma estrutura cordiforme
(em forma de coração) enquanto os
bovinos apresentam estruturas lobulares.
E aí, se fizermos um corte sagital
mediano no rim, vamos notar a presença
do córtex, camada mais externa do rim, e
a medula com um tecido estriado. O que
traz o aspecto estriado são as alças de
Henle e a porção medular dos túbulos e
ductos coletores inseridos.
Temos o hilo renal é a área localizada
na região concava do rim, por onde passa
o ureter, os vasos sanguíneos, os vasos
linfáticos e os nervos.
Pelve renal que é a parte alargada do
ureter, onde receberá a urina. O ureter é
urina à bexiga, um órgão oco, também
formado por músculo liso (o músculo
detrusor), que armazena a urina e seu
tamanho pode variar de acordo com a
quantidade de urina dentro.
No colo da bexiga, que é a porção
caudal, o músculo que constitui não é mais
somente o liso, fibras elásticas também
entram para compor o esfíncter interno.
Depois do interno, tem o externo,
constituído por músculo esquelético e
marca o limite funcional entre bexiga e a
uretra. E por fim, a uretra é o canal de
condução da urina e espermatozoides, no
caso dos machos, para o meio externo.
NÉFRONS
Existem 2 tipos de néfrons que podem
ser identificados a partir de 2 fatores:
i) sua localização;
ii) pela profundidade da alça de Henle.
Os néfrons podem ser:
Cortimedulares: localizados na região
do córtex (parte média ou inicial) e
apresentam alças de Helen não tão
profundas; Justamedulares:
localizados mais adentro da medula e estão
associados às alças de Henle inseridas
mais profundamente na medula. As alças
podem ser tão profundas ao ponto de
chegarem na pelve renal. Os néfrons
justamedulares são responsáveis por
manter e desenvolvendo o gradiente
osmótico do líquido intersticial da medula.
*COMPONENTES DOS NÉFRONS*
Glomérulo – é o tufo de capilares
resguardados na Cápsula de Bowman,
onde serão filtrados e conduzidos aos
túbulos e ductos dos néfrons. Há 2 tipos de
arteríolas, as quais ambas carregam sangue
arterial, a aferente que leva sangue PARA
O glomérulo e a eferente, que leva sangue
DO glomérulo e são distribuídos
Túbulos e ductos dos néfrons –
conduzem o filtrado, coletado pela
Cápsula de Bowman. O filtrado passa pelo
tubo contorcido proximal, pela alça
descendente de Henle, pela ascendente,
que contém uma extremidade mais
espessa, a mácula densa e em seguida vai
para o tubo contorcido distal, totalmente
localizado no córtex, desembocando no
túbulo coletor. Quando ele adentra à
medula passa a ser chamado ducto coletor
(crescente à medida que sucedem)
desembocando, por fim, na pelve renal.
APARELHO
JUSTAGLOMERULAR
INERVAÇÃO
Essa divisão é dada pela divisão
simpática (andrenérgica) do sistema
nervoso autônomo. Os nervos renais
entram no hilo e proporcionam uma
inervação das células granulares JG
(produzem a renina, enzima proteolítica) e
dos néfrons, causando alterações na
hemodinâmica renal, no transporte tubular
de íons e água e na secreção da renina.
*CONTROLE DA FUNÇÃO RENAL
POR REFLEXOS RENORRENAIS*
São respostas que ocorrem em um dos
rins, em consequência da inervação do
mesmo rim (ipsolateral) ou do oposto
(contralateral), mediados por receptores
sensoriais renais, que podem ser de 2
tipos:
i) mecanorreceptores – respondem aos
estímulos de aumento de pressão
intrarenal;
ii) quimiorreceptores – respondem aos
estímulos de isquemia renal ou alteração
do ambiente químico do interstício renal.
FORMAÇÃO DA URINA
 DO PLASMA À URETRA
São 3 processos:
1 – filtração glomerular;
2 – reabsorção tubular;
3 – secreção tubular.
Como resultado da filtração glomerular,
surge na Cápsula de Bowman um
ultrafiltrado de plasma, conhecido com
filtrado glomerular. Ele passa a constituir
o líquido tubular devido à mudança de
composição. A reabsorção e secreção
tubulares acontece durante toda a extensão
dos néfrons e ductos coletores, de modo
que o líquido tubular só vira urina quando
chega na pelve renal.

DISTRIBUIÇÃO DO SANGUE
NO GLOMÉRULO
O Fluxo Sanguíneo Renal (FSR) é a
taxa do fluxo sanguíneo nos rins.
IMUNOLOGIA ANIMAL
O sistema imune possui 2 principais
funções :
1 – induzir um resposta imune efetiva e
segura contra antígenos estranhos;
2 – evitar respostas contra antígenos
próprios.
ANTÍGENOS
Qualquer substância, estranha ou não,
que seja capaz de induzir as células T e B
a produzirem uma resposta imune.
Eles podem ser: infecciosos –
componentes derivados de bactérias, vírus,
protozoários ou helmintos; ou não
infecciosos – autoantígenos (derivados do
próprio organismo), alimentos, poeiras,
veneno de animais e insetos, como
também proteínas sintéticas e de
membrana.
GRAU DE RESPOSTA IMUNE
O grau de resposta imune é chamado de
antigenicidade ou imunogenicidade.
O Fluxo Plasmático Renal (FPR) é o
fluxo de plasma nos rins, visto que o
plasma é a matéria-prima para formação
do filtrado glomerular, existente no FSR.
TFG ( Taxa de Formação Glomerular);
FF (Fração de Filtração) que é a razão
entre TFG e FPR.
Os antígenos possuem várias estruturas
espalhadas pela superfícies as quais os
anticorpos irão se ligar, os chamados
epítopos antigênicos ou
determinantes antigênicos.
Para saber o grau de resposta imune é
fundamental que saibamos algumas
características dos antígenos para
combatê-los de forma eficiente e para um
bom desenvolvimento de vacinas.
As características a serem avaliadas:
a) Antígenos estranhos geram uma
maior antigenicidade, ou seja, são
altamente antigênicos;
b) O tamanho. Os antígenos grandes
permitem um melhor
processamento pelas células e uma
subsequente apresentação dos
peptídeos antigênicos aos
linfócitos para indução de uma
resposta imune. Os pequenos não
são tão eficazes.
c) Estrutura e complexidade
bioquímica. As proteínas tendem a
ser mais antigênicas do que os
 carboidratos e lipídeos, não pelo
tamanho, mas sim pela
complexidade estrutural. Mas
quando associados à proteínas
(glicoproteínas e lipoproteínas) se
caracterizam como potentes
antigênicos.
d) Estabilidade e degradabilidade. A
estabilidade é essencial para que
haja uma resposta imune eficiente,
por isso que antígenos flexíveis
são maus antigênicos, mas
potentes quando estabilizados.
Quanto à degradação as células
fagocíticas precisam degradar os
antígenos em pequenos peptídeos,
que ativaram os linfócitos T para a
resposta imune ser iniciada.
Existem outros fatores que influenciam
na imunogenicidade: fatores genéricos,
biomoléculas endógenas e o grau e via de
exposição aos antígenos.
DEFESA DO ORGANISMO
CONTRA ANTÍGENOS
INVASORES
O organismo é confrontado por bilhões
de antígenos e ele precisa estabelecer uma
resposta imune apenas aos infecciosos.
Para essa resposta acontecer é preciso de
energia e proteína, porém o organismo não
pode mandar uma resposta para cada
antígeno, por isso ele é equipado por
várias vias de defesa para lidar com os
antígenos antes de recorrer às respostas
imune específicas.
Inicialmente os antígenos têm que lidar
com uma barreira física, que é a pele e
outras superfícies corpóreas e fluidos
corporais antimicrobianos. Se os antígenos
sobreviverem a essa primeira linha de
defesa terão que enfrentar as células
fagocíticas e a NK, que constituem o
sistema imune inato, por não serem
antígeno-específicas.
PRIMEIRA LINHA DE DEFESA
A pele desempenha um importante papel
como barreira, devido à secreção de sebo,
pelas glândulas sebáceas, que mantém um
pH ácido, secreção de enzimas inúteis ao
antígenos, por descamar, fazendo que eles
deslizem para fora do corpo. Além disso
ela possui, também, bactérias não
patogênicas que evitam a aderência das
patogênicas. A pele é rica em células
dendríticas e células T que repelem os
patógenos. Em caso de qualquer trauma na
pele suas funções protetoras são
desfalcadas e os indivíduos são infectados.
Além da pele há fluidos corpóreos
(saliva, lágrima, mucos) são inóspitos aos
invasores, pois possuem um baixo pH e
são ricos em enzimas.
O trato GI é quase como a pele. Ele
possui bactérias não patogênicas que
repelem a adesão das patogênicas, além de
possuir uma flora bacteriana que produz
ácidos láctico e butírico, mantém o pH
ácido e são bacteriostáticos. O epitélio
vaginal possui lactobacillus, secretores de
ácido láctico. E no trato respiratório as
paredes são ricas em muco viscoso e em
lisozimas bactericidas, têm ação ciliar e
conta com auxílio da turbulência criada
pela passagem do ar.
SEGUNDA LINHA DE DEFESA
Vai atuar quando os antígenos resistem à
primeira linha de defesa e adentram vasos
e tecidos.
São células fagocíticas, constituintes da
imunidade inata e podem ser divididas em
linhagem mieloide e monocítica-
macrofágica.
Na mieloide há neutrófilos, eosinófilos,
mastócitos e basófilos. Já na monocítica-
macrofágica contém os monócitos e
macrófagos.
Os NEUTRÓFILOS estão em maioria na
maior parte das espécies, exceto em
ruminantes (20% a 25%), apresentam
núcleo lobulado e citoplasma rico em
grânulos (primário e secundário). Os
primários têm enzimas bactericidas e
proteases neutras e os secundários possui
lisozima, lactoferrina e colagenases.
Os neutrófilos são as primiras células de
defesa da 2ª linha de defesa. Eles são
destinados a capturar e destruir os
antígenos infecciosos por 2 mecanismos
complementares: 1º. fagocitose, que é
subdividida dem 4 partes: quimiotaxia,
adesão, fagocitose e destruição; e 2º .
explosão respiratória.
Os neutrófilos são atraídos por
quimiocinas e mensageiros químicos que
são liberados quando os tecidos são
lesados. Eles se ligam às moléculas de
adesão celular, por meio de receptores
específicos, e são impulsionados a
atravessar a parede dos capilares
(diapedese) para dentro dos tecidos, indo
em direção aos tecidos. Essa perseguição é
facilitada quando os antígenos possuem
proteínas recobrindo, as opsoninas.
Esse contato desencadeia uma
invaginação da membrana do neutrófilo e
o antígeno é aprisionado em um vacúolo, o
fagossomo. Quando isso acontece, os
grânulos vão em direção ao fagossomo, se
fundem e forma o fagolisossomo, que é o
lugar onde o antígeno será destruído por
biomoléculas bactericidas e
bacteriostáticas.
A explosão respiratória é outro
mecanismo de defesa e acontece
simultaneamente. Ela acontece graças ao
contato neutrófilo – antígeno, também, que
desencadeia uma maior demanda de O2.
Esse aumento de demanda resulta na
ativação do NADPH oxidase que em
algum momento formará um ânion
superóxido O2-. Esse ânion superóxido,
diante de água e enzimas, reagirá e
formará o H2O2 (peróxido de
hidrogênio/água oxigenada) que é tóxico
aos micróbios. Além disso, os neutrófilos
liberam oxigênio “singlet” que também é
tóxico aos antígenos.
Os neutrófilos têm energia limitada e
tempo de vida curto. Quando sofrem
apoptose essas células liberam elastases e
colagenases que são substâncias
quimiotáticas para outro grupo de
fagócitos, os macrófagos.
Os macrófagos também são atraídos pelo
produto de bactérias e por fatores
quimiotáticos liberados em lesões e,
mesmo não sendo tão ágeis, elas possuem
uma alta habilidade fagocítica. São células
arredondadas ou alongadas com muitas
proteínas na superfície, difere a morfologia
de acordo com os tecidos: nos órgãos
linfoides essas células são chamadas de
macrófagos, já no fígado são chamadas de
células de Kupffer, nos ossos osteoclastos,
no cérebro macroglia e etc. Elas derivam
de células hematopoiéticas da medula
óssea e são dominadas inicialmente de
monoblastos, depois que amadurecem vão
para a corrente sanguínea passa a ser
chamadas de monócitos e quando adentra
no tecido se chama macrófagos.
Os macrófagos possuem receptores do
tipo Toll (TRLs) que reconhecem
moléculas específicas em micróbios
chamadas padrões moleculares associadas
aos patógenos (PAMPs). Esses receptores
atuam como receptores de reconhecimento
de padrões que desencadeiam uma
resposta imune inata aos patógenos ou a
outros estímulos antigênicos.
Os macrófagos destroem os antígenos
por fagocitose explosão respiratória, pois,
quando o macrófagos fagocitam antígeno a
maquinaria metabólica, incluindo aumento
lisossômico e a atividade bactericida, é
ativada, bem como o gene (iONS) será
regulado para liberar óxido nítrico
altamente antimicrobiano. Além de liberar
radicais livres de oxigênio que também são
tóxicos.
Os macrófagos ainda podem secretar
mais de 100 proteínas. Algumas delas
desempenham um papel de ativação de
linfócitos, especialmente o T, regulam
negativamente o sistema imune diante da
resposta imune efetiva, além de
desempenhar uma função de reparação do
tecido lesado, estimulando os fibroblastos
a secretar colágeno para reconstruir os
tecidos. Eles também produzem citocinas.
CITOCINAS
Os macrófagos liberarão citocinas
pirogênicas, como a IL-1 e a IL-6, que
mediarão a febre como uma forma de
combate aos antígenos infecciosos. Elas
atuam em vários tecidos com o objetivo de
eliminar o invasor, por exemplo: s atua
em regiões termorreguladoras do
hipotálamo para induzir a febre, que por
sua vez vai acelerar a motilidade do
neutrófilos, melhorar sua capacidade
fagocítica e ativa os linfócitos ao mesmo
tempo que impede o aumento do número
de bactérias.
Elas também atuam no fígado
estimulando a produção de proteínas que
funcionam como opsoninas para promover
fagocitose. Além de atuarem nas regiões
hipotalâmicas associadas ao sono para
conservar energia e direcioná-las ao
embate infeccioso.
Além dos neutrófilos e macrófagos
existem as células dendríticas que atuam
no sistema imune inato. Que permitem
fisicamente que elas interajam com vários
antígenos ao mesmo tempo. Está presente
com abundância nos órgãos linfoides, na
pele e outros tecidos que encontram
antígenos.
RESPOSTA IMUNE
ESPECÍFICA
IMUNIDADE ADQUIRIDA
Sistema de imunização que promove
uma imunidade duradoura ativada pelos
linfócitos B e T, que por sua vez são
ativados pelas APCs (células
apresentadoras de antígenos) do sistema
imune inato.
Os linfócitos t ativados secretam
citocinas para defesas intracelulares, ativa
outras células e coordena respostas
imunes. Os linfócitos b apresentam 2
funções principais: 1 - se diferenciar em
plasmócitos para produzir anticorpos;
2 - atuar como APCs.
As células do sistema imune, tanto as da
inata quanto as da adquirida, são derivadas
de células tronco multipotente localizadas
na medula óssea dos ossos longos. Elas
dão origem às células troncos linfóides e
mieloides. As linfóides deu origem às
células B, T, NK e células dendríticas
linfóides. As células maduras se
encontram em todo o organismo, mas mais
concentradas nos órgãos linfóides
periféricos (baço, linfonodos) e nos tecidos
ligados ao intestino. As aves apresentam
um único órgão linfoide, chamado de
Bursa de Fabricius, órgão redondo em
forma de saco acima da cloaca, onde se
desenvolvem as células B.
CÉLULAS T
A células tronco linfóide dedestinada a
se tornar células T, os timócitos, migram-
se para o timo onde serão maturadas. Ao
chegar no corte quis do Timo os timócitos
carecem de marcadores importantes na
superfície como os receptores de células t
(TCRs), CD4 e CD8, que são essenciais
para ativação das células T.
Os timócitos são submetidos a um
processo complexo de maturação que
consiste na aquisição de marcadores de
superfície CD 4 e CD 8 quanto TCRS
quando as células estão mais maduras
podem perder o marcador CD 4, tornando-
se células CD4-/CD8+, células citotóxicas,
da mesma maneira que podem perder o
marcador CD8, tornando-se células
CD4+/CD8-, células T-helper
(auxiliadoras).
Durante o processo de desenvolvimento
das células T elas assumem 2
responsabilidades:
1 - responder apenas aos antígenos
estranhos;
2 - não responder aos antígenos próprios.
caso os timócitos não possuam essas
responsabilidades são exterminados por
apoptose o que acontece com cerca de
90%. Morrem aquelas que são defeituosas,
ou seja, não conseguem se ligar a
antígenos ou tem receptores truncados,
Bem como morrem também as
autorreativas que se ligam a peptídeos
próprios. Assim somente as células T
(CD4+ e CD8+) competentes imigram do
timo como células T.
POPULAÇÃO HETEROGÊNEA
As células t são divididas em: 1 – células
de helper;
2 – células citotóxicas.
As 1 secretam proteínas, as citocinas,
que atuam sobre outras células imunes
para promover ajuda e coordenar as
respostas imunes. Expressam receptores
CD 4 e expressam molécula CD, 8 além de
apresentarem grânulos ricos em serina
grazima esterase.
As células da helper com base nas
citocina secretadas são divididas em 3
tipos:
1 – Th-1: Secretam interleucina 2,
interferon gama e fator de necrose tumoral
beta. é crítica para defesa de patógenos
intracelulares vírus bactérias e
protozoários e certos tipos de tumores. As
células Th-1 são geradas quando células
CD4+ são expostas a interleucina 12 e sua
ausência (da Th 1) aumenta as chances de
infecções, podendo também gerar
condições inflamatórias se sua regulação
for anormal.
2 – Th-2: são células CD 4 diferenciadas,
associadas à interleucina 4. Elas secretam
interleucina 4, interleucina na 5,
interleucina 6 e interleucina 10. Elas são
essenciais para a defesa contra patógenos
extracelulares neutralização de toxinas e
vírus no fluido corpóreo e ativação de
outras células imunes. Sua regulação
anormal gera alergias.
3 – Th-17: se forma pela ativação da célula
CD 4 com interleucina 6 e o fator de
crescimento transformador beta. Ela atua
sobre células alvo para ativar moléculas
sinalizadoras-chave a partir de alguns
mecanismos:
a) recrutamento de células
inflamatórias para o local de
inflamação;
b) ação sobre células alvos para
estimular uma gama de células
pró-inflamatórias;
c) fazer sinergia com os ligantes
TLR.
A exposição da CD4+ ao fator de
crescimento transformador impulsionará a
sua diferenciação às células T regulatórias
(células Treg). Elas são células T que
agem como supressores de resposta imune
mediada pelas células T células T
autorreagentes em doenças imunes.
As células Treg secretam interleucina 10
e TGFbeta que são cruciais a diminuição
de respostas imunes em alergias,
queimaduras, gravidez, câncer, doenças
virais e doenças autoimunes. Podem
também inibir ou Infra regular todos os 3
subconjuntos: Th-1, th-2 e Th-17.
INTERAÇÃO DAS CÉLULS
APRESENTADORAS DE
ANTÍGENOS E CÉLULAS T.
OS ANTÍGENOS MHC CLASSE 1 DE
CÉLULAS NUCLEADAS
INFECTADAS DESEMPENHAM
PEPEL PRINCIPAL NA ATIVAÇÃO como receptores de antígenos, ou no
DE CÉLULAS T CITOTÓXICAS. sangue e secreções quando são secretadas
células b que neutralizam os antígenos
OS ANTÍGENOS MHC CLASSE 2 OU
para serem removidos.
CÉLULAS APRESENTADORAS DE
ANTÍGENOS DESEMPENHAM As imunoglobulinas, de acordo com o
PAPEL PRINCIPAL NA ATIVAÇÃO peso molecular e outras características,
DE CÉLULAS T-HELPER. podem ser divididas em classes ou
isótipos: IgM, IgG, IgA, IgD, IgE.
A imunoglobulina M é o anticorpo
ANTICORPOS predominante nas respostas imunes
O contato do animal com o antígeno
primárias, que, devido ao seu tamanho,
estranho causa uma resposta imune
raramente são encontradas em fluidos
específica essa resposta pode envolver (1)
corpóreos, a não ser no sangue. Possui 10
produção de células T especificamente
locais idênticos de combinação com
reativas e (2) anticorpos capazes de se
antígeno.
ligar especificamente com antígeno
A imunoglobulina G é o anticorpo
estranho.
predominante na resposta imune
Resposta imune primária é o nome dado
secundária, com capacidade de se
a resposta obtida após uma primeira
locomover do sistema circulatório para
exposição antígeno específico. Possui um
fluidos corpóreos e outras secreções
lapso de tempo que dura uma semana, no
(capacidade da passagem placentária).
qual a quantidade de anticorpos aumenta a
Possui 2 locais de combinação com
partir da segunda ou terceira semana até
antígenos.
atingir o platô e será diminuída.
A imunoglobulina A é um anticorpo
Resposta imune secundária ou resposta
produzido pelos plasmócitos localizados
imune amnéstica é quando o animal é
na pele, trato intestinal, glândula mamária,
reexposto pela segunda vez ao antígeno. O
trato respiratório, genital e urinário.
lapso de tempo será menor, haverá níveis
Encontra-se predominantemente em
mais elevados de anticorpos específicos e
secreções e possui uma molécula
a resposta imune durará mais tempo,
secretária de defesa. Apresenta 4 locais de
quando se comparado a resposta imune
combinação com antígeno. Sua principal
primária.
função é evitar que os antígenos consigam
Anticorpos são glicoproteínas
se aderir às superfícies das mucosas.
produzidas pelos linfócitos b diferenciados
A imunoglobulina é encontrada em
em plasmócitos. São formados por 4
quantidades mínimas e a maioria está
moléculas de glicoproteínas e encontrados
ligada aos basófilos e aos mastócitos
nas superfícies das células b onde servem
(mediadores de reações inflamatórias e
alérgicas). Ela é capaz de se ligar o
antígeno mesmo estando ligada a essas
células desencadeando reações alérgicas.
A imunoglobulina d está ligada à
membrana das células B e é secretada em
quantidades insignificantes no soro.
CÉLULAS B PRODUZEM
ANTICORPOS CONTRA
MILHÕES DE DIFERENTES
ANTÍGENOS
Os anticorpos produzidos após a
exposição ao antígeno irão se ligar apenas
aquele antígeno ou a outros
estruturalmente similares ao original.
O sistema imune é capaz de responder a
milhões de diferentes antígenos de modo
específico por 3 vieses:
1 – O BCR e a imunoglobulina apresentam
especificidade idênticas;
2 - Uma única célula B pode ter apenas
BCRs de especificidade;
3 - Cada célula B (há milhões) tem um
BCR com um local diferente de
combinação de antígeno, pois as células B
sofrem mutações gênicas aleatórias.
RESPOSTA IMUNE
SECUNDÁRIA MAIS RÁPIDA
E EFETIVA
Expansão clonal específica é um
fenômeno que consiste na rápida expansão
de células b antígeno-específicas, causada
pela ligação de alguns BCRs aos
antígenos, permitindo a multiplicação de
mais células B com mesmo BCRs.
As células b recém-formadas começam a
produzir e secretar anticorpos específicos,
que começam a aumentar a quantidade
deles na circulação. Essa produção é
iniciada pela produção de isótipos IgM.
Em meio apropriado ou IgM não é mais
produzido pelas células B, mas sim o IgG,
IgA ou IgE.
REGULAÇÃO DAS
RESPOSTAS IMUNE
É necessário que as respostas imunes
retornem ao seu estado normal para manter
a homeostasia. Se não regulada condições
patológicas são fomentadas, como:
doenças autoimunes, tumores linfóides,
alergias, amiloidose e aborto.
Essa regulação conta com alguns
mecanismos:
1 - as células imunes secretam
biomoléculas como a prostaglandina;
2 - secreta um cinto sinas fator de
crescimento formativo beta e interleucina
10 que infrarregulam a resposta imune;
3 - os próprios anticorpos podem regular
negativamente as respostas imunes.