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Sumário

Compostos de Carbonilo

Introdução à reatividade dos compostos de carbonilo


reações no carbono carbonílico
reações no carbono alfa
reações em compostos alfa,beta-insaturados
Comparação entre desconexões C-X e C-C
Desconexões C-C em compostos de carbonilo
Aldeídos e cetonas por acilação no carbono
Alquilação de enóis e enolatos
Adição conjugada a compostos de carbonilo
Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais


Grupo Caraterísticas

Compostos de Polaridade da ligação C=O


carbonilo Carbono eletrófilo, sujeito a ataques nucleófilos

Capacidade abandonante de Z
-
O Z = H, R2; -OH; -X; -NR2R3; -OR2; -OCOCH2R1;
+

R C
Z Reações de adição ou de substituição
Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais


Grupo Caraterísticas
-
O
Compostos de Protão ligado ao carbono alfa +

carbonilo Capacidade de formar enóis R1 CH2 C
Z

-
O
+

R C
Z
Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais


Grupo Caraterísticas

Compostos de Ligação dupla conjugada (compostos α,β-


carbonilo insaturados)
Dois átomos de carbono eletrófilos
-
O -
+
 +
O
R C   +

Z R1 CH CH C
R2
Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais


Grupo Caraterísticas

Aldeídos e Polaridade da ligação C=O


cetonas Protão ligado ao carbono alfa
Dupla ligação conjugada
-
O
+

R1 CH2 C
R2
Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais


Grupo Reações caraterísticas

Aldeídos e Adição nucleofílica


cetonas
:Nu- OH
O
R1 C R1 C Nu
- R2 R2
O
+
R1 CH2 C
Redução do grupo carbonilo
R2
O Red
R1 C R1 CH2
R2 R2

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