Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais

Grupo Reações características

Ácidos Substituição eletrofílica (do H ligado ao carbono α)

carboxílicos X O
O
:B-/X2
R1 CH2 C R1 C C
O OH X OH
R1 CH2 C
OH
Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais

Grupo Substituição eletrofílica

Ácidos Acidez do H
carboxílicos Força do eletrófilo

O
R1 CH2 C
OH
Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais

Grupo Substituição nucleofílica

Ácidos Fraco poder abandonante do -OH

carboxílicos Força do nucleófilo

O
R1 CH2 C
OH
Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais

Grupo Caraterísticas

Ácidos Polaridade da ligação C=O

carboxílicos e Capacidade abandonante de Z
derivados Z = -OH; -X; -NR2R3; -OR2; -OCOCH2R1;
-
O Protão ligado ao carbono alfa
+

R C -
O
Z +
R1 CH2 C
Z
Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais

Grupo Reações características

Ácidos Substituição nucleofílica (de acílo)

carboxílicos e Acilação
derivados
O O
 - H:Nu
O R C R C
+
 - HZ
R C Z Nu
Z
Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais

Grupo Substituição nucleofílica

Ácidos Mecanismo
carboxílicos e
derivados
-
O
+

R C
Z
Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais

Grupo Substituição nucleofílica

Ácidos Reatividade
carboxílicos e
derivados
R’COOH
-
O
+
 R’OH
R C
Z
NH3