Você está na página 1de 5

Reatividade química

Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais


Grupo Caraterísticas

Ácidos Polaridade da ligação C=O


carboxílicos Polaridade da ligação C-OH
Polaridade da ligação O-H
Acidez do protão ligado ao carbono alfa

Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais


Grupo Reações características

Ácidos Substituição eletrofílica (do H)


carboxílicos

Substituição nucleofílica (do OH)

1
Reatividade química

Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais


Grupo Reações características

Ácidos Substituição eletrofílica (do H ligado ao carbono α)


carboxílicos

Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais


Grupo Substituição eletrofílica

Ácidos Acidez do H
carboxílicos Força do eletrófilo

2
Reatividade química

Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais


Grupo Substituição nucleofílica

Ácidos Fraco poder abandonante do -OH


carboxílicos Força do nucleófilo

Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais


Grupo Caraterísticas

Ácidos Polaridade da ligação C=O


carboxílicos e Capacidade abandonante de Z
derivados Z = -OH; -X; -NR2R3; -OR2; -OCOCH2R1;

Protão ligado ao carbono alfa

3
Reatividade química

Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais


Grupo Reações características

Ácidos Substituição nucleofílica (de acílo)


carboxílicos e Acilação
derivados

Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais


Grupo Substituição nucleofílica

Ácidos Mecanismo
carboxílicos e
derivados

4
Reatividade química

Reatividade química

Reatividade dos grupos funcionais


Grupo Substituição nucleofílica

Ácidos Reatividade
carboxílicos e
derivados
R’COOH

R’OH

NH3

Você também pode gostar