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Doença Meningocócia
É uma infecção bacteriana aguda e, quando invasiva, caracteriza-se por uma ou mais
síndromes clínicas, sendo ameningite meningocócica a mais frequente e a meningococcemia a
mais grave.
Manifestações clínicas
A infecção pode apresentar amplo espectro clínico, variando desde febre até morte em poucas
horas, pode se instalar em algumas horas ou em alguns dias.
Em lactentes com meningite a rigidez de nuca nem sempre está presente. Nestas
circunstâncias, deve-se realizar o exame cuidadoso da fontanela bregmática: abaulamento
e/ou aumento de tensão da fontanela, aliados a febre, irritabilidade, gemência, inapetência e
vômitos.
Em lactentes jovens a sintomatologia é diversa: nem sempre há febre e observa-se, muitas
vezes, hipotermia, recusa alimentar, cianose, convulsões, apatia e irritabilidade que se
alternam, respiração irregular e icterícia.
15-20% dos pcts com doença meningocócica desenvolvem uma evolução fulminante, com
septicemia meningocócica, sem meningite com sinais de choque e coagulação intravascular
disseminada (CIVD), caracterizando síndrome de Waterhouse-Friederichsen – um quadro de
instalação repentina com febre, cefaleia, mialgia, vômitos, palidez, suduorese, hipotonia
muscular, taquicardia, pulso fino e rápido, queda de PA, oligúria e má perfusão periférica.
Suspeita-se dessa síndroma em quadros de intalação precoce, com sinais clínicos de choque e
extensas lesões purpúricas. A CIVD aumenta a palidez, prostração, hemorragias, taquicardia e
taquipneia.
Diagnóstico laboratorial
- Cultura: padrão ouro, pode ser realizado com fluidos corporais, principalmente líquido
cefalorraquidiano (LCR), sangue e raspado de lesões petequeais. Isola a bactéria em todos os
seus subtipos.
- Exame quimiocitológico do LCR: traduz a intensidade do processo infeccioso, mas não deve
ser usado para diagnóstico final. Permite contagem das células, dosagem de glicose e
proteínas no LCR.
- Aglutinação pelo látex: detecta o antígeno bacteriano em amostras de LCR e soro, ou outros
fluidos biológicos. Pode ocorrer resultado falso-positivo, em indivíduos portadores do fator
reumático ou em reações cruzadas com outros agentes.
- PCR: detecta DNA bacteriano nas amostras (LCR,soro e sangue total)e permite a
genogrupagem dos sorogrupos.
Características epidemiológicas
Vigilância epidemiológica
Caso suspeito: Crianças acima de 1 ano de idade e adultos com febre, cefaleia, vômitos, rigidez
da nuca e outros sinais de irritação meníngea (Kernig e Brudzinski), convulsões e/ou manchas
vermelhas no corpo. Nos casos de meningococcemia, atentar para eritema/exantema, e sinais
sugestivos de septicemia (hipotensão, diarreia, dor abdominal, dor em membros inferiores,
mialgia, rebaixamento do sensório). Em menores de 1 ano considerar sinais de irritabilidade e
abaulamento de fontanela.
Caso confirmado
- Todo pct que cumpra os critérios de caso suspeito e cujo diagnóstico seja confirmado por
meio de exames: cultura e/ou PCR e/ou látex.
- Todo pct que cumpra critérios de caso suspeito e que apresente história de vínculo
epidemiológico com caso laboratorialmente confirmado
- Todo pct que cumpra critérios de caso suspeito com bacterioscopia da amostra clínica com
presença de diplococo gram-negativo.
- Todo pct que cumpra critérios de caso suspeito com clínica sugestiva de meningococcemia.
Imunização primária: duas doses, 3 e 5 meses e reforço aos 12 meses, até 4 anos de idade.
(também está indicada pra pessoas 4-11) No centros de referência para imunobiológicos
especiais é recomendada nas seguintes situações: Asplenia anatômica ou funcional e doenças
relacionadas, Imunodeficiências congênitas da imunidade humoral, pessoas menores de 13
anos com HIV/aids, implante de cóclea, doenças de depósito, e alguns casos de
imunossupressão.
- Processo inflamatório das meninges por bactérias. As bactérias são associadas a fatores como
idade do paciente, porta de entrada, foco séptico inicial, tipo e localização da infecção no SNC,
estado imunitário prévio e situação epidemiológica local.
Manifestações clínicas
O quadro clínico geral é caracterizado por febre, cefaleia, náusea, vômito, rigidez de nuca,
prostração e confusão mental, sinais de irritação meníngea, acompanhadas de alterações do
líquido cefalorraquidiano (LCR). Pode surgir delírio, convulsões, paralisias, tremores,
transtorno pupilares, hipoacusia, ptose palpebral e nistagmo. Casos fulminantes com sinais de
choque também podem ocorrer. A irritação meníngea associa-se ao sinal de Kerning e
Brudzinski. Crianças de até 9 anos podem ter outros sinais: febre, choro persistente, grito
meníngeo (criança grita ao ser manipulada, principalmente quando se flete as pernas para
trocar a fralda) e recusa alimentar, acompanhada ou não de vômitos, convulsões e
abaulamento da fontanela.
Diagnóstico laboratorial: cultura de LCR, sangue, raspado de lesões petequiais ou fezes (padrão
ouro), PCR, aglutinação por látex, bacterioscopia direta, exame quimiocitológico do líquor.
Meningites virais
Descrição: processo inflamatório das meninges por vírus. O principal reservatório é o homem,
o modo de transmissão por enterovírus é fecal-oral, podendo também por via respiratória. As
crianças são o grupo mais vulnerável.
- Período de incubação para enterovírus de 7-14d e de transmissibilidade nas fezes por várias
semanas e pelas vias aéreas 10-15d.
Manifestações clínicas (enterovírus): febre, mal-estar geral, náusea e dor abdominal na fase
inicial e após 1-2d sinais de irritação meníngea, rigidez de nuca e vômitos. Sintomas
inespecíficos que mais antecedem e/ou acompanham o quadro da meningite asséptica por
enterovírus são: manifestações gastrointestinais (vômitos, anorexia e diarreia), respiratórias
(tosse, faringite) e ainda mialgia e erupção cutânea.
Diagnóstico laboratorial: sorologia (pesquisa de IgG e Igm), isolamento viral em cultura (líquor
e fezes), PCR (LCR, soro, etc) e exame quimiocitológico do líquor.