Xarelto®

rivaroxabana

APRESENTAÇÕES:
Xarelto® (rivaroxabana) é apresentado na forma de comprimidos revestidos em

D E
cartucho com blíster contendo 14 ou 28 comprimidos revestidos de 15 mg ou 20
mg.
O N
S P E S
R E Õ
USO ORAL

O R A Ç I S
C R M N A
USO ADULTO
T O F O I O
E X IN I SS O
T
COMPOSIÇÃO:
E I - O F Ç Ã
T X O R L U
ES P
Cada comprimido revestido contém 15 mg ou 20 mg de rivaroxabana.

N E S S O
Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, hipromelose, lactose
A A O R E 9
A O S A 7 0
monoidratada, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, óxido férrico
/
A D
vermelho, macrogol, dióxido de titânio.
I C , 4
N D E D C
É C Ú - R
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE:
T S A A
A V I S
D
1. INDICAÇÕES:
N
A
Xarelto® (rivaroxabana) é indicado para prevenção de acidente vascular cerebral
e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não-valvular que
apresente um ou mais fatores de risco, como insuficiência cardíaca congestiva,
hipertensão, 75 anos de idade ou mais, diabetes mellitus, acidente vascular
cerebral ou ataque isquêmico transitório anteriores.
Xarelto® (rivaroxabana) é indicado para o tratamento de trombose venosa
profunda (TVP) e prevenção de trombose venosa profunda (TVP) e embolia
pulmonar (EP) recorrentes após trombose venosa profunda aguda, em adultos.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA:

1

Prevenção de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica em
pacientes com fibrilação atrial não-valvular (SPAF)
O programa clínico de Xarelto® (rivaroxabana) foi desenhado para demonstrar a
eficácia de Xarelto® (rivaroxabana) para a prevenção de AVC e embolia sistêmica
em pacientes com fibrilação atrial não-valvular (FA).

D E
No estudo pivotal duplo-cego ROCKET AF, 14.264 pacientes receberam 20 mg
de Xarelto®
O N
(rivaroxabana) via oral uma vez ao dia (15 mg via oral uma vez ao dia

S P S
em pacientes com insuficiência renal moderada (ClCr: <50-30 mL/min)) ou
E
R E Õ
varfarina titulada tendo como alvo RNI de 2,5 (faixa terapêutica 2,0 a 3,0). O

O R A Ç I S
C R N A
tempo médio em tratamento foi 19 meses e a duração total do tratamento foi de
M
até 41 meses.
T O F O I O
E X IN I SS
34,9% dos pacientes estavam usando ácido acetilsalicílico e 11,4% antiarrítmicos
O
E T I -
classe III incluindo amiodarona.
O F Ç Ã
T X O R L U
Em relação à varfarina, Xarelto® (rivaroxabana) reduziu significativamente o
ES N E S P
S O
endpoint primário combinado de AVC e embolia sistêmica fora do SNC.
A A O R E 9
A O S A 7 /0
Adicionalmente, desfechos secundários importantes (acidente vascular cerebral,

A D 4
embolia sistêmica fora do SNC e morte vascular e a combinação de AVC,
I C ,
N E C
embolia sistêmica fora do SNC, infarto do miocárdio e morte vascular) também
D D
É C Ú - R
foram reduzidos de forma significativa (veja Tabela 2). As taxas de incidência
T S A A
A V I S
para o desfecho de segurança principal (eventos de sangramento importante e

D
não importante clinicamente relevante) foram semelhantes nos dois grupos de
N
A
tratamento (veja Tabela 3).

Tabela 2: Resultados de eficácia dos estudos de fase III ROCKET AF

População em estudo Pacientes com fibrilação atrial não-valvular a)
Dose do tratamento Xarelto® varfarina titulada Hazard Ratio
(rivaroxabana) 20 para RNI alvo de 2,5 (95%IC)
mg via oral 1x/dia (faixa terapêutica Valor de p
(15 mg via oral 2,0 a 3,0)
1x/dia em pacientes N=7.082
com ClCr: < 50 - 30 Taxa de evento
mL/min) (100 pacientes.ano)

2
 N=7.061
Taxa de evento
(100 pacientes.ano)
AVC e embolia 189 243 0,79 (0,65 – 0,95)
sistêmica extra SNC* (1,70%) (2,15%) 0,015
AVC, embolia sistêmica 346
D E 410 0,86 (0,74 - 0,99)
extra SNC e morte
O N
(3,11%) (3,63%) 0,034
vascular*
S P E S
AVC, embolia sistêmica
R E 433
Õ
519 0,85 (0,74 - 0,96)
extra SNC,
O R
morte
Ç
(3,91%)
A I S (4,62%) 0,010

C
vascular e infarto do
R M N A
miocárdio*
T O F O I O
AVC
E X IN I SS
184
O
221 0,85 (0,70 - 1,03)

E T I - O F (1,65%)
Ç Ã (1,96%) 0,092

T Embolia
X O R 5
L U 22 0,23 (0,09 - 0,61)

ES N E
sistêmica
S P
extra O
(0,04%)
S (0,19%) 0,003

A
SNC**
A O R E 9
A O S A 7 /0
a)

I CA
população de segurança, em tratamento

, D 4
N D E
* estatisticamente superior
D C
É C Ú
** nominalmente significativo
- R
T S A A
A V I S
D Tabela 3: Resultados de segurança dos estudos de fase III ROCKET AF
N
População em estudo
Dose do tratamento
A Pacientes com fibrilação atrial não-valvular a)
Xarelto® varfarina titulada Hazard Ratio
(rivaroxabana) 20 mg para RNI alvo de 2,5 (95%IC)
via oral 1x/dia (15 mg (faixa terapêutica 2,0 Valor de p
via oral 1x/dia em a 3,0)
pacientes com ClCr: N=7.125
< 50 - 30 mL/min) Taxa de evento
N=7.111 (100 pacientes.ano)
Taxa de evento
(100 pacientes.ano)
Eventos de sangramento 1.475 1.449 1,03 (0,96 - 1,11)
importante e não importante (14,91%) (14,52%) 0,442

3
clinicamente relevante
Eventos de sangramento 395 386 1,04 (0,90 - 1,20)
importante 3,60% (3,45%) 0,576
Morte por 27 55 0,50 (0,31 – 0,79)
sangramento** (0,24%) (0,48%) 0,003

DE
Sangramento em 91 133 0,69 (0,53 – 0,91)

ON
órgão crítico** (0,82%) (1,18%) 0,007

SP
Hemorragia 55 84 0,67 (0,47 – 0,93)
intracraniana ** (0,49%)
Õ RE
(0,74%)
ES 0,019
Queda de
O R A Ç
305
I S 254 1,22 (1,03 - 1,44)

C
Hemoglobina **
R M (2,77%)
N A (2,26%) 0,019

T O
Transfusão de duas
F O 183
I O 149 1,25 (1,01 - 1,55)

E X IN
ou mais unidades
SS
(1,65%)
I O
(1,32%) 0,044

E T I -
(papa de hemácias ou
O F Ç Ã
T O
sangue total) **
X R L U
ES N E S
Evento de sangramento não P
S O
A A O
importante clinicamente
R E 1.185
9
1.151 1,04 (0,96 – 1,13)

A O S A
(11,80%)
7 /0 (11,37%) 0,345
relevante

I CA , D 4
a)

N D E D C
população de segurança, em tratamento

É C
** nominalmente significativo
Ú - R
T S A A
A V I S


D Tratamento de trombose venosa profunda (TVP) e prevenção de
N
A
trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP) recorrentes
O programa clínico de Xarelto® (rivaroxabana) foi desenhado para demonstrar a
eficácia do medicamento no tratamento inicial e continuado de trombose venosa
profunda (TVP) aguda e na prevenção de TVP e de embolia pulmonar (EP)
recorrentes. Mais de 4.600 pacientes foram estudados em ensaios clínicos de
fase III, randomizados, controlados (EINSTEIN TVP e EINSTEIN Extensão). A
duração total do tratamento combinado em ambos os estudos foi de até 21
meses.
No estudo EINSTEIN TVP, 3.449 pacientes com TVP aguda foram estudados
para o tratamento de TVP e prevenção de TVP e de EP recorrentes. A duração
do tratamento foi de até 12 meses dependendo do julgamento clínico do

4
investigador. Para as três semanas iniciais de tratamento da TVP aguda, uma
dose de 15 mg de Xarelto® (rivaroxabana) foi administrada duas vezes ao dia.
Isto foi seguido de uma dose de 20 mg de Xarelto® (rivaroxabana) uma vez ao
dia. O regime de tratamento comparador consistiu em administrar enoxaparina
por pelo menos cinco dias em combinação com antagonista da vitamina K até o

D E
TP/RNI ficar na faixa terapêutica (≥ 2,0). O tratamento foi continuado com o

O N
antagonista da vitamina K com dose ajustada para manter os valores de TP/RNI

S P
dentro da faixa terapêutica de 2,0 a 3,0.
E S
R E Õ
No estudo EINSTEIN Extensão, 1.197 pacientes com TVP ou EP foram

O R A Ç I S
C R N A
estudados para a prevenção de TVP e de EP recorrentes. A duração do
M
T O F O I O
tratamento foi de até 12 meses, dependendo do julgamento clínico do

E X IN I SS
investigador. Xarelto® (rivaroxabana) 20 mg uma vez ao dia foi comparado com
O
T
placebo.
E I - O F Ç Ã
T X O R L U
Ambos os estudos de fase III usaram os mesmos resultados primário e
ES N E S P
S O
secundário de eficácia predefinidos. O resultado primário de eficácia foi TVP
A A O R E 9
A O S A 7 /0
sintomática recorrente definido como um composto de TVP recorrente ou fatal, ou

A D 4
EP não fatal. O resultado secundário de eficácia foi definido como um composto
I C ,
N E C
de TVP recorrente, EP não fatal e todas as causas de mortalidade.
D D
É C Ú - R
No estudo EINSTEIN TVP (veja Tabela 4), Xarelto® (rivaroxabana) demonstrou
T S A A
A V I S
ser não inferior a enoxaparina/AVK para o resultado primário. O benefício clínico

D
(NCB – Net Clinical Benefit) predeterminado (resultado primário de eficácia e
N
A
eventos de sangramento importante) foi reportado com HR de 0,67 ((IC 95% =
0,47 - 0,95), p = 0,027) a favor da rivaroxabana. As taxas de incidência para o
resultado principal de segurança (eventos de sangramento importante ou não
importante clinicamente relevante) assim como o resultado secundário de
segurança (eventos de sangramento importante), foram semelhantes para ambos
os grupos de tratamento.
No estudo EINSTEIN Extensão (veja Tabela 5), a rivaroxabana foi superior ao
placebo para os resultados primário e secundário de eficácia. Para o resultado
principal de segurança (eventos de sangramento importante) houve uma taxa de
incidência mais alta, numericamente não significativa para pacientes tratados com
Xarelto® (rivaroxabana) 20 mg uma vez ao dia comparado com placebo. O

5
resultado de segurança secundário (eventos de sangramento importante ou não
importante clinicamente relevante) demonstrou taxas mais altas para pacientes
tratados com Xarelto® (rivaroxabana) 20 mg uma vez ao dia comparado com
placebo.

E
Tabela 4: Resultados de eficácia e segurança do estudo de fase III EINSTEIN TVP
D
População do Estudo O N
3.449 pacientes com trombose venosa

S P S
profunda aguda sintomática
E
R E ÕXarelto enoxaparina

O R A Ç I S
15 mg 2x/dia por 3 por 5 dias
Dose e Duração do C R M N A
semanas seguido por seguido de AVK
T O F O I O
Tratamento
E X IN I SS
20 mg 1x/dia
O
3, 6 ou 12 meses

E T I - O F Ç Ã
3, 6 ou 12 meses N=1.718

T X O R L U
N=1.731

ES E
TEV recorrente
N S P
S O 36 51
A
sintomático*
A O R E 9
(2,1%) (3,0%)

A O S A 7 /0
I CA
EP recorrente
, D 4 20 18

N
sintomática
D E D C (1,2%) (1,0%)

É C Ú
TVP recorrente
- R 14 28
T S A A
sintomática
A V I S (0,8%) (1,6%)

D
TVP e EP
N 1
A
sintomáticas (0,1%)
0

EP fatal / morte onde

4 6
EP não pode ser
(0,2%) (0,3%)
excluída
Eventos de sangramento 14 20
importante (0,8%) (1,2%)
*p: < 0,0001 (não inferioridade), 0,076 (superioridade)
HR: 0,680 (0,443 – 1,042)

Tabela 5: Resultados de eficácia e segurança do estudo de fase III EINSTEIN

Extensão

6
 1.197 pacientes em tratamento continuado e em
População do prevenção de tromboembolismo venoso
Estudo recorrente

Xarelto 20 mg 1 x/dia Placebo

Dose e Duração do
D E
6 ou 12 meses 6 ou 12 meses
Tratamento
O N N=602 N=594
TEV recorrente S P E
8 S 42

R E Õ
sintomático*

O R A Ç (1,3%)
I S
(7,1%)
EP recorrente
C R M 2
N A 13

O
sintomática
T F O I O
(0,3%) (2,2%)

E X
TVP recorrente
IN I SS 5
O 31

E T
sintomática I - O F Ç
(0,8%) Ã (5,2%)
T X O R L U
ES P
EP fatal / morte onde

N E S S O 1 1
EP não pode ser
A A O R E (0,2%)
9 (0,2%)

A Oexcluída
S A 7 /0
I CA
Eventos de sangramento
, D 4 4 0
N D E D C
É C
importante
Ú - R
(0,7%) (0,0%)

T A
* p: < 0,0001 (superioridade)
S A
A I
HR: 0,185 (0,087 - 0,393)
V S
D N
A
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS:

Propriedades farmacodinâmicas
A rivaroxabana é um inibidor direto altamente seletivo do fator Xa com
biodisponibilidade oral.
A ativação do fator X a fator Xa (FXa) por meio das vias intrínseca e extrínseca
desempenha um papel central na cascata da coagulação sanguínea. O FXa
converte diretamente a protrombina em trombina por meio do complexo de
protrombinase e, finalmente, esta reação leva à formação do coágulo de fibrina e
à ativação das plaquetas pela trombina. Uma molécula de FXa é capaz de gerar
mais de 1.000 moléculas de trombina pela natureza de amplificação da cascata

7
da coagulação. Além disso, a taxa de reação do FXa ligado à protrombinase
aumenta 300.000 vezes em comparação à do FXa livre, e causa uma descarga
explosiva de geração de trombina. Os inibidores seletivos de FXa podem encerrar
a descarga amplificada de geração de trombina. Consequentemente, diversos
testes de coagulação específicos e globais são afetados pela rivaroxabana. Foi

D E
observada inibição dose-dependente da atividade do fator Xa em humanos.

O N
O tempo de protrombina (TP) é influenciado pela rivaroxabana de um modo dose-

S P S
dependente com uma correlação estreita com as concentrações plasmáticas (o
E
R E Õ
valor de r é igual a 0,98) se for usado o reagente Neoplastin® (tromboplastina

O R A Ç I S
liofilizada obtida a partir de cérebro de coelho) para a realização deste ensaio.
C R M N A
T O
Outros reagentes proporcionariam resultados diferentes. A leitura do TP deve ser
F O I O
E X IN I SS
feita em segundos porque o RNI (Relação Normatizada Internacional) é calibrado
O
E T I - F Ã
e validado somente para cumarínicos e não pode ser usado para qualquer outro
O Ç
T
anticoagulante.
X O R L U
ES N E S P O
Em pacientes recebendo rivaroxabana para tratamento de TVP e prevenção de
S
A A O E 9
TVP e de EP recorrentes, os percentis 5/95 para TP (Neoplastin®) 2 - 4 horas
R
A O S A 7 /0
I CA , D 4
depois da ingestão do comprimido (ou seja, no momento de efeito máximo)

N E C
variaram de 16 a 33 segundos para 15 mg duas vezes ao dia ou de 15 a 30
D D
É C Ú - R
segundos para 20 mg uma vez ao dia, respectivamente.
T S A A
Em pacientes com fibrilação atrial não valvular recebendo rivaroxabana para a
A V I S
D
prevenção de AVC e embolia sistêmica, os percentis 5/95 para TP (Neoplastin®) 1
N
A
- 4 horas após a ingestão do comprimido (ou seja, no momento de efeito máximo)
variaram de 14 a 40 segundos em pacientes tratados com 20 mg uma vez ao dia
e de 10 a 50 segundos em pacientes com insuficiência renal moderada tratados
com 15 mg uma vez ao dia.
O tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) e o HepTest® também se
prolongam dependendo da dose; entretanto, não são recomendados para avaliar
o efeito farmacodinâmico da rivaroxabana. A atividade anti-fator Xa também é
influenciada pela rivaroxabana; todavia, não existe padrão para calibração.
Não há necessidade de monitorar os parâmetros de coagulação durante o
tratamento com Xarelto® (rivaroxabana).

8

Propriedades farmacocinéticas
- Absorção e biodisponibilidade
A rivaroxabana é rapidamente absorvida, atingindo concentrações máximas
(Cmáx) 2 a 4 horas após a ingestão do comprimido. A absorção oral da
rivaroxabana é quase completa e a biodisponibilidade oral é alta (80-100%) para

D E
a dose de 10 mg, independentemente das condições de jejum/alimentação.

O N
A ingestão com alimentos não afeta a AUC ou a Cmáx da rivaroxabana na dose de

S P S
10 mg. A dose de 10 mg de Xarelto® (rivaroxabana) pode ser tomada com ou sem
E
R E Õ
alimento (veja item “Posologia e Modo de Usar”).

O R A Ç I S
C R N A
Devido ao grau reduzido de absorção, uma biodisponibilidade oral de 66% foi
M
T O F O I O
determinada para o comprimido de 20 mg sob condições de jejum. Quando

E X IN I SS
Xarelto® (rivaroxabana) 20 mg comprimidos é tomado junto com alimentos,
O
E T I - F Ã
aumentos na AUC média ao redor de 39% foram observados quando
O Ç
T X O R L U
comparados a ingestão sob condições de jejum, indicando absorção quase
ES N E S P O
completa e biodisponibilidade oral alta. Xarelto® (rivaroxabana) 15 mg e 20 mg
S
A A O R E 9
A O S A 7 /0
devem ser tomados com alimentos (veja item “Posologia e Modo de Usar”).

I CA , D 4
Sob condições de alimentação Xarelto® (rivaroxabana) 10 mg, 15 mg e 20 mg

N E C
comprimidos demonstraram proporcionalidade de dose.
D D
A
É C
variabilidade
Ú da
- R
farmacocinética da rivaroxabana é moderada, com
T S A A
A V I S
variabilidade interindividual (CV%) de 30 a 40%.

D
- Distribuição
N
A
A ligação às proteínas plasmáticas em humanos é alta, aproximadamente de
92% a 95%, sendo a albumina sérica o principal componente de ligação. O
volume de distribuição é moderado, sendo Vss de aproximadamente 50 L.
- Metabolismo e eliminação
Da dose administrada de rivaroxabana, aproximadamente 2/3 sofre degradação
metabólica, com metade sendo eliminada via renal e a outra metade, via fecal. Os
demais 1/3 da dose administrada são diretamente excretados pelos rins como
fármaco inalterado na urina, principalmente por secreção renal ativa.
A rivaroxabana é metabolizada por meio de CYP 3A4, CYP 2J2 e de mecanismos
independentes do CYP. A degradação oxidativa de metade de morfolinona e a
hidrólise das ligações amida são os principais locais de biotransformação.

9
Com base em investigações in vitro, a rivaroxabana é um substrato das proteínas
transportadoras P-gp (P-glicoproteína) e Bcrp (proteína de resistência ao câncer
de mama).
A rivaroxabana inalterada é o composto mais importante no plasma humano, não
estando presentes metabólitos maiores ou ativos circulantes. Com uma

D E
depuração sistêmica de cerca de 10 L/h, a rivaroxabana pode ser classificada

O N
como um fármaco de baixa depuração. A eliminação da rivaroxabana do plasma

S P S
ocorreu com meias-vidas terminais de 5 a 9 horas em indivíduos jovens e com
E
R E Õ
meias-vidas terminais de 11 a 13 horas em idosos.

O
- Pacientes geriátricosR A Ç I S
C R M N A
T O
Pacientes idosos apresentaram concentrações plasmáticas mais altas que
F O I O
E X IN I SS
pacientes mais jovens, com valores médios de AUC aproximadamente 1,5 vezes
O
E T I - F Ã
maiores, devido principalmente à redução (aparente) da depuração total e renal
O Ç
T O R
(veja item “Posologia e Modo de Usar”).
X L U
ES
- Gênero
N E S P
S O
A A O R E 9
A O S A 7 /0
Não há diferenças clinicamente relevantes da farmacocinética entre pacientes

A D 4
homens e mulheres (veja item “Posologia e Modo de Usar”).
I C ,
N E
- Diferentes categorias de peso
D D C
É C Ú - R
Pesos corpóreos extremos (< 50 kg vs > 120 kg) tiveram apenas pequena
T S A A
A V I S
influência nas concentrações plasmáticas de rivaroxabana (menos de 25%) (veja

D
item “Posologia e Modo de Usar”).
N
A
- Crianças e adolescentes
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para crianças e adolescentes
com idade inferior a 18 anos (veja item “Posologia e Modo de Usar”).
- Diferenças étnicas
Não foram observadas diferenças clinicamente relevantes entre pacientes
caucasianos, afro-americanos, hispânicos, japoneses ou chineses em relação à
farmacocinética e farmacodinâmica (veja item “Posologia e Modo de Usar”).
- Insuficiência hepática
O efeito de insuficiências hepáticas na farmacocinética da rivaroxabana foi
estudado em indivíduos categorizados de acordo com a classificação Child Pugh,
um procedimento padrão no desenvolvimento clínico. O propósito original da

10
classificação Child Pugh é avaliar o prognóstico da doença hepática crônica,
principalmente cirrose. Em pacientes nos quais o uso de anticoagulantes é
pretendido, o aspecto crítico da insuficiência hepática é a redução da síntese de
fatores de coagulação normais no fígado. Devido ao fato de que este aspecto é
considerado em apenas um dos cinco medidores clínicos/bioquímicos que

D E
compõem o sistema de classificação Child Pugh, o risco de sangramentos em

O N
pacientes pode não ser claramente correlacionado com esta classificação. A

S P S
decisão de tratar os pacientes com anticoagulantes deve ser, portanto, tomada
E
R E Õ
independentemente da classificação Child Pugh.

O R A Ç I S
Xarelto® (rivaroxabana) é contraindicado em pacientes com doença hepática
C R M N A
T O
associada à coagulopatia erisco de sangramento clinicamente relevante, incluindo
F O I O
E X IN I SS
pacientes cirróticos com Child Pugh B e C.
O
E T I - F Ã
Pacientes cirróticos com insuficiência hepática leve (classificados como Child
O Ç
T X O R L U
Pugh A) apresentaram apenas pequenas alterações na farmacocinética da
ES N E S P
S O
rivaroxabana (aumento de 1,2 vezes da AUC, em média), próximas das de seu
A A O R E 9
A O S A 7 /0
respectivo grupo controle sadio. Nenhuma diferença relevante nas propriedades

A D 4
farmacodinâmicas foi observada entre estes grupos.
I C ,
N E C
Em pacientes cirróticos com insuficiência hepática moderada (classificados como
D D
É C Ú - R
Child Pugh B), a média da AUC da rivaroxabana foi significativamente aumentada
T S A A
A V I S
em 2,3 vezes comparada com voluntários sadios, devido à importante

D
insuficiência na depuração do fármaco, o que indica uma significante doença
N
A
hepática. A AUC da fração não-ligada foi aumentada em 2,6 vezes. Não há dados
em pacientes com insuficiência hepática grave.
A inibição da atividade do fator Xa foi aumentada por um fator de 2,6 quando
comparada a voluntários sadios; o prolongamento do TP foi similarmente
aumentado por um fator de 2,1. O teste global de coagulação TP avalia a via
extrínseca que compreende os fatores de coagulação VII, X, V, II e I que são
sintetizados no fígado. Pacientes com insuficiência hepática moderada foram
mais sensíveis à rivaroxabana, resultando em uma acentuada relação
Farmacocinética/Farmacodinâmica entre concentração e TP.
Não há dados disponíveis para pacientes Child Pugh C (veja itens “Posologia e
Modo de Usar” e “Contraindicações”).

11
- Insuficiência renal
Houve um aumento na exposição à rivaroxabana inversamente correlacionada
com a diminuição da função renal, como avaliado pela medida da depuração de
creatinina.
Em indivíduos com insuficiência renal leve (ClCr < 80-50 mL/min), moderada

D E
(ClCr < 50-30 mL/min) ou grave (ClCr < 30-15 mL/min), as concentrações

O N
plasmáticas de rivaroxabana (AUC) foram 1,4; 1,5 e 1,6 vezes maiores,

S P S
respectivamente, comparadas com voluntários sadios (veja itens “Posologia e
E
R E Õ
Modo de Usar” e “Advertências e Precauções”).
Aumentos
O R
correspondentes A
nos
Ç efeitos I S
farmacodinâmicos foram mais
C R M N A
T O
pronunciados (veja itens “Posologia e Modo de Usar” e “Advertências e
F O I O
E X
Precauções”).
IN I SS O
E T I - F Ã
Em indivíduos com insuficiência renal leve, moderada ou grave, a inibição total da
O Ç
T X O R L U
atividade do fator Xa foi aumentada por um fator 1,5; 1,9 e 2,0, respectivamente
ES
quando
N E
comparada
S P
com O
voluntários
S sadios; prolongamento do TP foi
A A O R E 9
similarmente aumentado por um fator de 1,3; 2,2 e 2,4, respectivamente. Não há
A O S A 7 /0
I CA , D 4
dados em pacientes com ClCr < 15 mL/min.

N E C
O uso não é recomendado em pacientes com depuração de creatinina < 15
D D
É C Ú R
mL/min. Xarelto® (rivaroxabana) deve ser utilizado com cautela em pacientes com
-
T S A A
A V I S
insuficiência renal grave (depuração de creatinina 15 - 30 mL/min) (veja itens

D
“Posologia e Modo de Usar” e “Advertências e Precauções”).
N
A
Devido à doença de base, pacientes com insuficiência renal grave apresentam
risco aumentado de sangramento e trombose.

Dados de segurança pré-clínicos

A avaliação de segurança não-clínica em dados de estudos convencionais e
apropriados de segurança farmacológica, toxicidade de dose única e de doses
repetidas, genotoxicidade, fototoxicidade e carcinogenicidade e toxicidade para a
reprodução não revelou nenhum perigo para humanos.
Não foi observada toxicidade órgão-específica de rivaroxabana até a mais alta
dose testada.
- Segurança farmacológica

12
As funções cardiovascular, respiratória e do SNC não foram afetadas. Não se
observou potencial pró-arritmogênico.
Não foram observados efeitos clinicamente revelantes na motilidade
gastrintestinal, função hepática, função renal e níveis de glicose sanguínea.
- Toxicidade aguda e de doses repetidas

D E
A rivaroxabana mostrou baixa toxicidade aguda em ratos e camundongos.

O N
A rivaroxabana foi testada em estudos de doses repetidas por até 6 meses em

S P S
ratos e por até 12 meses em cães. Com base no modo de ação farmacológico,
E
R E Õ
não se pôde estabelecer NOEL (Nível de efeito não observado) em razão dos

O R A Ç I S
efeitos sobre o tempo de coagulação. Todos os achados adversos, exceto uma
C R M N A
T O
discreta redução do ganho de peso corporal em ratos e cães, puderam ser
F O I O
E X IN I SS
relacionados a um modo de ação farmacológico exagerado do composto. Em
O
E T I - F Ã
cães com exposições muito altas, foram observados sangramentos importantes
O Ç
T X O R L U
espontâneos. Os NOAELs (Níveis de efeitos adversos não observados) depois de
ES N E S P O
exposição crônica são 12,5 mg/kg em ratos e 5 mg/kg em cães.
S
A A O R E 9
- Carcinogenicidade
A O S A 7 /0
A D 4
A rivaroxabana foi testada com doses de até 60 mg/kg/dia, atingindo níveis de
I C ,
N E C
exposição similares aos seres humanos (camundongo) ou até 3,6 vezes maiores
D D
É C Ú - R
(ratos) do que nos seres humanos.
T S A A
A rivaroxabana
A
não

V I Sapresentou potencial carcinogênico em ratos e

D
camundongos.
N
A
- Toxicologia para a reprodução
A rivaroxabana foi testada em estudos de toxicidade para o desenvolvimento em
níveis de exposição de até 14 vezes (rato) e de até 33 vezes (coelho) acima da
exposição terapêutica em humanos. O perfil toxicológico se caracteriza
principalmente por toxicidade materna causada por efeitos farmacodinâmicos
exagerados. Até a dose mais alta testada, não se identificou potencial
teratogênico primário (veja subitem “Gravidez e lactação”).
A radioatividade relacionada à [C14] rivaroxabana penetrou na barreira placentária
em ratos. Em nenhum dos órgãos e tecidos fetais, a exposição, em termos de
concentrações máximas ou AUC, excedeu a exposição sanguínea materna. A
exposição média nos fetos, baseada na AUC (0 - 24), chegou a cerca de 20% da

13
exposição no sangue materno. As glândulas mamárias tinham uma AUC
aproximadamente equivalente à do sangue, o que indica secreção de
radioatividade no leite (veja subitem “Gravidez e lactação”).
A rivaroxabana não mostrou efeito sobre a fertilidade masculina ou feminina até
200 mg/kg (veja subitem “Gravidez e lactação”).
- Lactação
D E
Administrou-se [C14]
O N
rivaroxabana por via oral a ratas lactantes Wistar (dia 8 a 10

S P S
do pós-parto) em dose oral única de 3 mg/kg de peso corporal.
E
R E Õ
A radioatividade relacionada à [C14] rivaroxabana foi secretada no leite das ratas

O R A Ç I S
lactantes somente num grau baixo em relação à dose administrada: A quantidade
C R M N A
T O
estimada de radioatividade excretada com o leite foi de 2,12% da dose materna
F O I O
E X IN I SS
no prazo de 32 horas depois da administração (veja subitem “Gravidez e
O
T
lactação”).
E I - O F Ç Ã
T O
- Genotoxicidade
X R L U
ES N E S P
S O
Não se observou genotoxicidade num teste para mutação genética em bactérias
A A O R E 9
A O S A 7 /0
(Teste de Ames), num teste in vitro para aberrações cromossômicas ou no teste

A
in vivo do micronúcleo.
I C , D 4
N D E D C
4.
É C Ú
CONTRAINDICAÇÕES:
- R
T S A A
Xarelto®
A V I S
(rivaroxabana) é contraindicado em pacientes com

D N
hipersensibilidade à rivaroxabana ou a qualquer outro componente do
A
produto (veja item “Composição”); em pacientes com sangramento ativo
clinicamente significativo (por exemplo, hemorragia intracraniana,
hemorragia gastrintestinal); e ainda em pacientes com doença hepática
associada a coagulopatia e risco de sangramento clinicamente relevante,
incluindo pacientes cirróticos com Child Pugh B e C.
A segurança e a eficácia de Xarelto® (rivaroxabana) não foram estabelecidas
em mulheres grávidas. Dados em animais mostram que a rivaroxabana
atravessa a barreira placentária. Portanto, o uso de Xarelto® (rivaroxabana) é
contraindicado durante toda a gravidez (veja subitens “Gravidez e lactação”
e “Dados de segurança pré-clínicos”).

14
A segurança e a eficácia de Xarelto® (rivaroxabana) não foram estabelecidas
em mulheres lactantes. Dados em animais indicam que a rivaroxabana é
secretada no leite materno. Portanto, Xarelto® (rivaroxabana) só pode ser
administrado depois que for descontinuada a amamentação (veja subitens
“Gravidez e lactação” e “Dados de segurança pré-clínicos”).

D E
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES:
O N

S P
Pacientes com próteses valvulares
E S
R E Õ
O A Ç
A segurança e eficácia de Xarelto® (rivaroxabana) não foram estudadas em
R I S
C M A
pacientes com próteses de válvulas cardíacas; portanto, não há dados para
R N
O O O
suportar que Xarelto® (rivaroxabana) 20 mg (15 mg em pacientes com
T F I
E X IN SS
insuficiência renal moderada ou grave) forneça anticoagulação adequada
I O
E T I -
nesta população de pacientes.
O F Ç Ã
T X O R L U
ES N E S P
S O


A O
Medicação concomitante
A R E 9
A O S A 7 /0
Xarelto® (rivaroxabana) não é recomendado em pacientes recebendo

I CA D 4
tratamento sistêmico concomitante com antimicóticos azólicos (por
,
N D E D C
É C
exemplo, cetoconazol) ou inibidores das proteases do HIV (por exemplo,
Ú - R
T A
ritonavir). Estes fármacos são potentes inibidores de CYP 3A4 e de P-gp.
S A
A I S
Portanto, estes fármacos podem aumentar as concentrações plasmáticas da
V
D N
rivaroxabana até um grau clinicamente relevante (2,6 vezes em média), o
A
que pode levar ao aumento do risco de sangramentos.
Entretanto, o antimicótico azólico fluconazol, um inibidor moderado do
CYP3A4, tem menor efeito na exposição à rivaroxabana e pode ser co-
administrado (veja item “Interações Medicamentosas”).

Tratamento de TEV: Insuficiência renal

Xarelto® (rivaroxabana) deve ser utilizado com cautela em pacientes com
insuficiência renal que estejam recebendo co-medicações que levem ao
aumento da concentração de rivaroxabana no plasma (veja item “Interações
Medicamentosas”).

15

Insuficiência renal
Em pacientes com insuficiência renal grave (ClCr < 30 mL/min), os níveis
plasmáticos de rivaroxabana podem elevar-se significativamente (1,6 vezes
na média), o que pode levar a um aumento do risco de sangramento. Em

D E
razão da doença de base, estes pacientes têm um aumento do risco de

O N
sangramento e de trombose. Em virtude dos dados clínicos limitados,

S P E S
Xarelto® (rivaroxabana) deve ser utilizado com cautela nos pacientes com

R E Õ
ClCr < 30 - 15 mL/min.

O R A Ç I S
C M A
Não há dados clínicos disponíveis para pacientes com insuficiência renal
R N
O O O
grave (ClCr < 15 mL/min). Portanto o uso de Xarelto® (rivaroxabana) não é
T F I
E X IN SS
recomendado nestes pacientes (veja item “Posologia e Modo de Usar” e
I O
E T
subitens I -
“Propriedades
O F Ç Ã
Farmacocinéticas” e “Propriedades
T X O R L U
ES P
Farmacodinâmicas”).

N E S S O
A O
Após o início do tratamento, os pacientes com insuficiência renal grave ou
A R E 9
O S /0
risco aumentado de sangramentos e aqueles que recebem tratamento
A A 7
I CA D 4
sistêmico concomitante com antimicóticos azólicos ou inibidores das
,
N D E D C
É C
proteases do HIV devem ser cuidadosamente monitorados quanto a sinais
Ú - R
T A
de complicações hemorrágicas.
S A
A V I S

D N
Risco de sangramento
A
Xarelto® (rivaroxabana), como outros antitrombóticos, deve ser utilizado
com cautela em pacientes com risco aumentado de sangramento, tais
como:
- distúrbios hemorrágicos adquiridos ou congênitos;
- hipertensão arterial grave não controlada;
- doença gastrintestinal ulcerativa ativa;
- ulcerações gastrintestinais recentes;
- retinopatia vascular;
- hemorragia intracraniana ou intracerebral recente;
- anormalidades vasculares intraespinais ou intracerebrais;

16
- cirurgia recente cerebral, espinal ou oftalmológica;
- bronquiectasia ou história de hemorragia pulmonar.
Deve-se ter cuidado se os pacientes forem tratados concomitantemente
com fármacos que interferem na hemostasia, como os anti-inflamatórios
não-esteroidais (AINEs), ácido acetilsalicílico, os inibidores da agregação
plaquetária ou outros antitrombóticos.
D E
O N
Deve-se considerar tratamento profilático apropriado para pacientes com
risco de doença S P
ulcerativa
E S
gastrintestinal (veja item “Interações

R E Õ
Medicamentosas”).

O R A Ç I S
C M A
Qualquer queda de hemoglobina ou da pressão arterial sem explicação deve
R N
T O F O I O
levar à investigação de um local com hemorragia.
•
E X IN
Cirurgia e intervenções
I SS O
E T I - O F Ç Ã
Se um procedimento invasivo ou uma intervenção cirúrgica forem
T X O R L U
ES P
necessários, Xarelto® (rivaroxabana) deve ser interrompido pelo menos 24

N E S S O
A O
horas antes da intervenção, se possível, e com base no julgamento clínico
A R E 9
O
do médico.
A S A 7 /0
I CA D 4
Se o procedimento não puder ser adiado, o aumento do risco de hemorragia
,
N D E D C
É C
deve ser avaliado em relação à urgência de tal intervenção.
Ú - R
T A
A administração de Xarelto® (rivaroxabana) deve ser reiniciada após o
S A
A I S
procedimento invasivo ou a intervenção cirúrgica, o mais rapidamente
V
D N
possível, desde que a situação clínica do paciente permita e a sua
A
hemostasia adequada tenha sido estabelecida (veja subitem "Propriedades
Farmacocinéticas - Metabolismo e eliminação").

Prolongamento do QTc
Não foi observado efeito de prolongamento do QTc com o uso de Xarelto®
(rivaroxabana).

Informação sobre os excipientes

Como este medicamento contém lactose, os pacientes com problemas
hereditários raros de intolerância à lactose ou à galactose (por exemplo,

17
deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glicose-galactose) não
devem tomar Xarelto® (rivaroxabana).

Gravidez e lactação
- Gravidez

D E
A segurança e a eficácia de Xarelto® (rivaroxabana) não foram estabelecidas
em mulheres grávidas.
O N
S P E S
Em ratas e coelhas, a rivaroxabana mostrou pronunciada toxicidade

R E Õ
O A Ç
materna, com alterações placentárias relacionadas ao seu modo de ação
R I S
C M A
farmacológico (por exemplo, complicações hemorrágicas) levando à
R N
T O F O I O
toxicidade reprodutiva (veja subitem “Dados de segurança pré-clínicos”).

E X IN SS
Não se identificou potencial teratogênico primário. Devido ao risco
I O
E T I - O F Ç Ã
intrínseco de sangramentos e a evidência que a rivaroxabana atravessa a
T X O R L U
ES P
placenta, Xarelto® (rivaroxabana) é contraindicado na gravidez (veja item

N E S S O
A O
“Contraindicações” e subitem “Dados de segurança pré-clínicos”).
A R E 9
O
- Lactação
A S A 7 /0
I CA D 4
A segurança e a eficácia de Xarelto® (rivaroxabana) não foram estabelecidas
,
N D E D C
É C
em lactantes. Em ratas, a rivaroxabana é secretada no leite materno.
Ú - R
T A
Portanto, Xarelto® (rivaroxabana) só pode ser administrado depois de
S A
A I S
descontinuada a amamentação (veja item “Contraindicações” e subitem
V
D N
“Dados de segurança pré-clínicos”).
A

Mulheres em idade fértil
Xarelto® (rivaroxabana) deve ser utilizado em mulheres em idade fértil
somente com um método contraceptivo eficaz.

Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas

Foram reportadas síncopes e tonturas, o que pode afetar a habilidade de
dirigir veículos e operar máquinas (veja item “Reações adversas”).
Pacientes que experimentarem estas reações não devem dirigir ou operar
máquinas.

18
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:

Interações farmacocinéticas
A rivaroxabana é eliminada principalmente pelo metabolismo hepático
mediado pelo citocromo P450 (CYP 3A4, CYP 2J2) e por excreção renal do

D E
fármaco inalterado, envolvendo sistemas de transportadores P-glicoproteína

O N
(P-gp) / proteína de resistência ao câncer de mama (Bcrp).

S P E S
R E Õ

Inibição do CYP

O R A Ç I S
C M A
A rivaroxabana não inibe o CYP 3A4 nem qualquer outra isoforma principal
R N
de CYP.
T O F O I O
E X IN I SS O
E T

Indução do CYP I - O F Ç Ã
T X O R L U
ES P
A rivaroxabana não induz o CYP 3A4 nem qualquer outra isoforma principal

N E S S O
de CYP.
A A O R E 9
A O S A 7 /0
I CA

Efeitos na rivaroxabana
, D 4
N D E D C
O uso concomitante de Xarelto® (rivaroxabana) com inibidores potentes do
É C Ú - R
T A
CYP 3A4 e inibidores de P-gp pode levar à redução da depuração hepática e
S A
A I S
renal e, deste modo, ao aumento significativo da exposição sistêmica.
V
A D N
co-administração de Xarelto® (rivaroxabana) com cetoconazol,
A
antimicótico azólico (400 mg uma vez ao dia), um potente inibidor do CYP
3A4 e do P-gp, levou a um aumento de 2,6 vezes da AUC média da
rivaroxabana no estado de equilíbrio e um aumento de 1,7 vezes da Cmáx
média da rivaroxabana, com elevações significativas de seus efeitos
farmacodinâmicos.
A co-administração de Xarelto® (rivaroxabana) com o inibidor de protease
do HIV, ritonavir (600 mg duas vezes ao dia), um potente inibidor de CYP
3A4 e de P-gp, levou a um aumento de 2,5 vezes da AUC média da
rivaroxabana e a um aumento de 1,6 vezes da Cmáx média de rivaroxabana,
com elevações significativas de seus efeitos farmacodinâmicos.

19
Portanto, Xarelto® (rivaroxabana) não é recomendado em pacientes que
estejam recebendo tratamento sistêmico concomitante com antimicóticos
azólicos ou inibidores de proteases do HIV (veja item “Advertências e
Precauções”).
Para outros fármacos que inibam potentemente apenas uma das vias de

D E
eliminação da rivaroxabana, seja CYP 3A4 ou P-gp, é esperado que o

O N
aumento das concentrações plasmáticas de rivaroxabana seja de menor
extensão. S P E S
R E Õ
O A Ç
A claritromicina (500 mg duas vezes ao dia), considerada um potente
R I S
C M A
inibidor do CYP 3A4 e inibidor moderado da P-gp, levou ao aumento de 1,5
R N
T O F O I O
vezes da AUC média da rivaroxabana e de 1,4 vezes da Cmáx. Este aumento,

E X IN SS
que está próximo à magnitude da variabilidade normal da AUC e Cmáx, é
I O
E T I - O F
considerado clinicamente irrelevante.
Ç Ã
T X O R L U
ES P
A eritromicina (500 mg três vezes ao dia), que inibe moderadamente CYP

N E S S O
A O
3A4 e P-gp, levou a um aumento de 1,3 vezes da AUC e da Cmáx média da
A R E 9
O S /0
rivaroxabana. Este aumento está dentro da magnitude de variabilidade
A A 7
I CA D 4
normal de AUC e Cmáx e é considerado clinicamente irrelevante.
,
N D E D C
É C
O fluconazol (400 mg uma vez ao dia), considerado um inibidor moderado
Ú - R
T A
do CYP 3A4, levou a um aumento de 1,4 vezes da AUC média da
S A
A I S
rivaroxabana e 1,3 vezes da Cmáx. Este aumento está dentro da magnitude de
V
D N
variabilidade normal da AUC e Cmáx e é considerado como clinicamente
irrelevante.
A
Em função de dados clínicos limitados disponíveis, não se pode excluir que
a dronedarona, que é um potente inibidor da P-gp e um inibidor moderado
do CYP 3A4, possa ter um efeito clinicamente relevante sobre a exposição à
rivaroxabana. Portanto, a combinação deve ser usada com cautela.
A co-administração de Xarelto® (rivaroxabana) com o indutor potente de
CYP 3A4 e de P-gp, rifampicina, levou a uma diminuição aproximada de 50%
da AUC média da rivaroxabana, havendo diminuições paralelas em seus
efeitos farmacodinâmicos.

20
O uso concomitante de Xarelto® (rivaroxabana) com outros indutores
potentes do CYP 3A4 (por exemplo, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital
ou Erva de São João) também pode levar a uma diminuição da concentração
plasmática de rivaroxabana. Indutores potentes do CYP 3A4 devem ser
administrados com cautela.

D E

Interações farmacodinâmicas
O N
S P E S
Após administração combinada de enoxaparina (40 mg em dose única) com

R E Õ
O A Ç
Xarelto® (rivaroxabana) (10 mg em dose única), foi observado um efeito
R I S
C M A
aditivo sobre a atividade anti fator Xa sem qualquer efeito adicional sobre os
R N
testes de
T Ocoagulação
F O (TP,
I O
TTPa). A enoxaparina não afetou a

E X IN SS
farmacocinética da rivaroxabana (veja item “Advertências e Precauções”).
I O
E T I - O F Ç Ã
O clopidogrel (300 mg em dose de ataque, seguida por 75 mg de dose de
T X O R L U
ES P
manutenção) não mostrou interação farmacocinética (com Xarelto®

N E S S O
A O
(rivaroxabana) 15 mg), mas foi observado um aumento relevante dos tempos
A R E 9
O S /0
de sangramento num subgrupo de pacientes, e esse efeito não foi
A A 7
I CA D 4
correlacionado à agregação plaquetária, à P-selectina ou aos níveis de
,
N D E D C
É C
receptores de GPIIb/IIIa (veja item “Advertências e Precauções”).
Ú - R
T A
Não foi observado prolongamento clinicamente relevante do tempo de
S A
A I S
sangramento após administração concomitante de Xarelto® (rivaroxabana)
V
D N
(15 mg) e 500 mg de naproxeno. Todavia, pode haver indivíduos com
A
resposta farmacodinâmica mais pronunciada (veja item “Advertências e
Precauções”).
Ao converter pacientes de varfarina (RNI 2,0 - 3,0) para Xarelto®
(rivaroxabana) (20 mg) ou de Xarelto® (rivaroxabana) (20 mg) para varfarina
(RNI 2,0 - 3,0) aumentou o tempo de protrombina (TP)/RNI (Neoplastin®) mais
que aditivamente (valores RNI individuais de até 12 podem ser observados),
enquanto os efeitos sobre o TTPa, a inibição da atividade do fator Xa e o
potencial de trombina endógena foram aditivos.
Se for desejado testar os efeitos farmacodinâmicos de Xarelto®
(rivaroxabana) durante o período de conversão, a atividade anti-fator Xa,

21
PiCT e HepTest® podem ser usados como testes, os quais não são afetados
pela varfarina.
A partir de quatro dias da interrupção da varfarina, todos os testes
(incluindo o TP, TTPa, a inibição da atividade do fator Xa e ETP) refletiram
apenas o efeito do Xarelto® (rivaroxabana) (veja “Posologia e Modo de
Usar”).
D E
O N
Se for desejado testar os efeitos farmacodinâmicos da varfarina durante o

S P E S
período de conversão, a avaliação da RNI pode ser utilizada na C mínima da

R E Õ
O A Ç
rivaroxabana (24 horas após a ingestão anterior da rivaroxabana) uma vez
R I S
C M A
que este teste é minimamente afetado pela rivaroxabana neste ponto de
R N
tempo.
T O F O I O
E X IN SS
Nenhuma interação farmacocinética foi observada entre varfarina e Xarelto®
I O
E T
(rivaroxabana). I - O F Ç Ã
T X O R L U
ES N E S P
S O
A O

Alimentos e laticínios
A R E 9
A O S A 7 /0
Xarelto® (rivaroxabana) 15 mg e Xarelto® (rivaroxabana) 20 mg devem ser

I CA D 4
tomados com alimentos (veja subitem “Propriedades Farmacocinéticas”).
,
N D E D C
É C Ú - R
T A

Interações cuja existência não foi demonstrada
S A
A I S
Não houve interações farmacocinéticas mútuas entre rivaroxabana e
V
D N
midazolam (substrato de CYP 3A4), digoxina (substrato de P-glicoproteína)
A
ou atorvastatina (substrato de CYP 3A4 e P-gp).
A co-administração do inibidor da bomba de prótons omeprazol, do
antagonista do receptor H2 ranitidina, do antiácido hidróxido de alumínio /
hidróxido de magnésio, naproxeno, clopidogrel ou enoxaparina não afetou a
biodisponibilidade e a farmacocinética da rivaroxabana.
Não foram observadas interações farmacocinéticas ou farmacodinâmicas
clinicamente significativas quando Xarelto® (rivaroxabana) foi co-
administrado com 500 mg de ácido acetilsalicílico.

Interações com parâmetros laboratoriais

22
Os testes de parâmetros da coagulação (TP, TTPa, Hep® Teste) são afetados
como esperado pelo modo de ação de Xarelto® (rivaroxabana).

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO:

Xarelto® (rivaroxabana) deve ser conservado em temperatura ambiente (entre
15°C e 30°C).
D E
O N
O prazo de validade de Xarelto® (rivaroxabana) 15 mg e 20 mg é de 36 meses a
partir da data de fabricação.
S P E S
R E Õ
O A Ç
“Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.”
R I S
C R M N A
“Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua

O
embalagem original.”
T F O I O
X N SS
Xarelto® (rivaroxabana) 15 mg é um comprimido revestido redondo vermelho.
E I I O
E T I - F Ã
Xarelto® (rivaroxabana) 20 mg é um comprimido revestido redondo vermelho
O Ç
T X O R L U
ES P
amarronzado.

N E S S O
“Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.”
A A O R E 9
A O S A 7 0
“Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”
/
I CA , D 4
N E
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR:
D D C
É C Ú - R


T A
Dosagem e método de administração: SPAF
S A
A I S
- Método de administração:
V
D
Uso oral
N
A
- Dose usual recomendada:
A dose recomendada é de 20 mg uma vez ao dia.
- Duração do tratamento:
A terapia deve ser continuada enquanto os fatores de risco para AVC e embolia
sistêmica persistirem.
- Método e frequência da administração:
Deve ser ingerido um comprimido de 20 mg de Xarelto® (rivaroxabana) por dia.
Xarelto® (rivaroxabana) 20 mg e Xarelto® (rivaroxabana) 15 mg devem ser
ingeridos com alimentos.
- Doses esquecidas:

23
Em caso de esquecimento de uma dose, o paciente deve tomar Xarelto®
(rivaroxabana) imediatamente e continuar com a tomada uma vez ao dia,
conforme recomendado, no dia seguinte.
Não deve ser tomada dose em dobro para compensar uma dose esquecida
dentro do mesmo dia.
- Dose diária máxima:
D E
O N
A dose máxima recomendada diariamente é 20 mg.

S P S
- Informações adicionais para populações especiais:
E
R E
Pacientes com insuficiência hepática Õ
O R A Ç I S
Xarelto® (rivaroxabana) é contraindicado em pacientes com doença hepática
C R M N A
T O F O I O
associada a coagulopatia e risco de sangramento clinicamente relevante,

E X IN I SS
incluindo pacientes cirróticos com Child Pugh B e C (veja item “Contraindicações”
O
E T I - F
e “Propriedades Farmacocinéticas”).
O Ç Ã
T O R
Pacientes com insuficiência renal
X L U
ES N E S P
S O
Não é requerido ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve
A A O R E 9
A O S A 7 /0
(depuração de creatinina (ClCr): < 80 - 50 mL/min). Para pacientes com

A D 4
insuficiência renal moderada (depuração de creatinina (ClCr): < 50 - 30 mL/min)
I C ,
N E C
ou grave (depuração de creatinina (ClCr): < 30 - 15 mL/min) a dose recomendada
D D
É C Ú - R
é de 15 mg uma vez ao dia (veja subitem “Propriedades Farmacocinéticas”).
T S A A
A V I S
Dados clínicos limitados para pacientes com insuficiência renal grave (ClCr: < 30 -

D
15 mL/min) indicam que as concentrações plasmáticas da rivaroxabana são
N
A
significativamente aumentadas, portanto, Xarelto® (rivaroxabana) deve ser
utilizado com precaução nestes pacientes.
O uso de Xarelto® (rivaroxabana) não é recomendado em pacientes com ClCr <
15 mL/min (veja item “Advertências e Precauções” e subitem “Propriedades
Farmacocinéticas”).
Convertendo de antagonistas de vitamina K (AVK) para Xarelto® (rivaroxabana)
O tratamento com AVK deve ser interrompido e assim que a RNI for ≤ 3,0 deve
ser iniciada a terapia com Xarelto® (rivaroxabana).
Em pacientes convertidos de AVKs para Xarelto® (rivaroxabana), os valores RNI
serão falsamente elevados após a ingestão de Xarelto® (rivaroxabana). O RNI
não é válido para medir a atividade anticoagulante de Xarelto® (rivaroxabana), e

24
desta forma não deve ser usado para este fim (veja item “Interações
Medicamentosas”).
Convertendo de Xarelto® (rivaroxabana) para antagonistas de vitamina K (AVK)
Existe um potencial para anticoagulação inadequada durante a transição de
Xarelto® (rivaroxabana) para AVK. A anticoagulação adequada contínua deve ser

D E
assegurada durante qualquer transição para um anticoagulante alternativo. Deve
®
O N
ser observado que Xarelto (rivaroxabana) pode contribuir para RNI elevada.

S P S
Em pacientes convertidos de Xarelto® (rivaroxabana) para AVK, o AVK deve ser
E
R E Õ
administrado simultaneamente até que a RNI seja ≥ 2,0. Para os dois primeiros

O R A Ç I S
dias do período de conversão, a dosagem padrão de AVK deve ser utilizada
C R M N A
T O
seguida pela dosagem de AVK de acordo com os testes de RNI. Enquanto os
F O I O
E X I I SS
pacientes receberem ambos, Xarelto® (rivaroxabana) e AVK, a RNI não deve ser
N O
E T I - F Ã
testada antes de 24 horas (após a dose anterior, mas antes da próxima dose de
O Ç
T X O R L U
Xarelto® (rivaroxabana)). Com a descontinuação de Xarelto® (rivaroxabana), o

ES N E S P O
teste de RNI pode ser feito de forma confiável 24 horas após a última dose (veja
S
A A O R E 9
itens "Interações Medicamentosas" e "Posologia e Modo de usar").

A O S A 7 /0
I CA
Convertendo de anticoagulantes parenterais para Xarelto® (rivaroxabana)
, D 4
N E C
Para pacientes que estejam atualmente recebendo um anticoagulante parenteral,
D D
É C Ú R
Xarelto® (rivaroxabana) deve ser iniciado 0 a 2 horas antes do horário previsto
-
T S A A
para próxima administração do medicamento parenteral (por exemplo, heparina
A V I S
D
de baixo peso molecular) ou no momento da descontinuação da administração
N
A
parenteral contínua do medicamento (por exemplo, heparina não fracionada
intravenosa).
Convertendo de Xarelto® (rivaroxabana) para anticoagulantes parenterais
Descontinue o uso de Xarelto® (rivaroxabana) e administre a primeira dose do
anticoagulante parenteral no momento em que a próxima dose de Xarelto®
(rivaroxabana) seria administrada.
Crianças e adolescentes (do nascimento aos 18 anos)
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças e adolescentes
abaixo de 18 anos.
Pacientes idosos

25
Não é requerido ajuste de dose com base na idade do paciente (veja subitem
“Propriedades Farmacocinéticas”).
Gênero
Não é requerido ajuste de dose com base no sexo do paciente (veja subitem
“Propriedades Farmacocinéticas”).
Peso corporal
D E
O N
Não é requerido ajuste de dose com base no peso corporal do paciente (veja

S P
subitem “Propriedades Farmacocinéticas”).
E S
Diferenças étnicas
R E Õ
O R A Ç I S
Não é requerido ajuste de dose com base em diferenças étnicas (veja subitem
C R M N A
T O
“Propriedades Farmacocinéticas”).
F O I O
E X IN I SS O


E T I - F Ã
Dosagem e método de administração no tratamento de TEV
O Ç
T O
- Método de administração:
X R L U
ES
Uso oral
N E S P
S O
A A O R E 9
- Dose usual recomendada:
A O S A 7 /0
A D 4
A dose recomendada para o tratamento inicial da TVP aguda é de 15 mg de
I C ,
N E C
Xarelto® (rivaroxabana) duas vezes ao dia para as três primeiras semanas,
D D
É C Ú - R
seguido por 20 mg uma vez ao dia para a continuação do tratamento e para a
T S A A
A V I S
prevenção da TVP e de EP recorrentes.

D N
- Duração do tratamento:
A
A duração do tratamento deve ser individualizada após cuidadosa avaliação do
benefício do tratamento contra o risco de sangramento (veja item “Advertências e
Precauções”). A terapia de curta duração (3 meses) deve ser baseada em fatores
de risco transitórios (por exemplo, cirurgia recente, trauma, imobilização) e
durações mais longas devem ser baseadas em fatores de risco permanentes ou
TVP idiopática. A experiência com Xarelto® (rivaroxabana) nesta indicação por
mais de 12 meses é limitada.
- Método e frequência da administração:
Durante as primeiras 3 semanas de tratamento agudo, Xarelto® (rivaroxabana) 15
mg deve ser tomado 2 vezes ao dia.

26
Após as primeiras 3 semanas o tratamento com Xarelto® (rivaroxabana) deve ser
continuado com 20 mg uma vez ao dia.
Xarelto® (rivaroxabana) 15 mg e Xarelto® (rivaroxabana) 20 mg devem ser
tomados junto com alimentos.
- Doses esquecidas:

D E
É essencial aderir ao esquema de dose recomendado.

O N
Se for esquecida uma dose durante a fase de tratamento com 15 mg duas vezes

S P S
ao dia (dia 1 - 21), o paciente deve tomar Xarelto® (rivaroxabana) imediatamente
E
R E Õ
para garantir a ingestão de 30 mg por dia do medicamento. Nesse caso, dois

O R A Ç I S
comprimidos de 15 mg podem ser tomados de uma só vez. O paciente deve
C R M N A
T O
continuar tomando a dose regular de 15 mg duas vezes ao dia no dia seguinte,
F O I O
E X
conforme recomendado.
IN I SS O
E T I - F Ã
Se for esquecida uma dose durante a fase de tratamento com uma ingestão ao
O Ç
T X O R L U
dia (dia 22 em diante), o paciente deve tomar Xarelto® (rivaroxabana)
ES N E S P O
imediatamente e continuar no dia seguinte com uma ingestão ao dia, conforme
S
A A O R E 9
recomendado. A dose não deve ser dobrada no mesmo dia para compensar uma
A O S A 7 /0
dose perdida.
I CA , D 4
N
- Dose diária máxima:
D E D C
É C Ú - R
A dose diária máxima recomendada é de 30 mg durante as três semanas iniciais
T S A A
A V I S
do tratamento. Na fase de continuação do tratamento a dose diária máxima

D
recomendada é de 20 mg.
N
A
Esquema de dose Dose máxima diária
Dia 1 - 21 15 mg duas vezes ao dia 30 mg
Dia 22 em diante 20 mg uma vez ao dia 20 mg

- Informações adicionais sobre populações especiais:

Pacientes com insuficiência hepática
Xarelto® (rivaroxabana) é contraindicado em pacientes com doença hepática
associada à coagulopatia e risco de sangramento clinicamente relevante,
incluindo pacientes cirróticos com Child Pugh B e C (veja item “Contraindicações”
e subitem “Propriedades Farmacocinéticas”).

27
Pacientes com insuficiência renal
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve
(depuração de creatinina (ClCr): < 80 - 50 mL/min) (veja subitem “Propriedades
Farmacocinéticas”).
O tratamento para pacientes com insuficiência renal moderada (depuração de

D E
creatinina (ClCr): < 50 – 30 mL/min) ou grave (depuração de creatinina (ClCr): <

O N
30 - 15 mL/min) deve ser 15 mg duas vezes ao dia durante as três primeiras

S P S
semanas. Após esse período, é recomendada uma dose de 15 mg uma vez ao
E
R E Õ
dia, baseado no modelo de Farmacocinética (veja item “Advertências e

O R A Ç I S
Precauções” e subitem “Propriedades Farmacocinéticas”).
C R M N A
T O
Dados clínicos limitados para pacientes com insuficiência renal grave (ClCr < 30 -
F O I O
E X IN I SS
15 mL/min) indicam que as concentrações plasmáticas de rivaroxabana
O
E T I - F Ã
aumentam significativamente, portanto, Xarelto® (rivaroxabana) deve ser utilizado
O Ç
T O R
com cautela nestes pacientes.
X L U
ES N E S P O
O uso de Xarelto® (rivaroxabana) não é recomendado para pacientes com ClCr <
S
A A O R E 9
15 mL/min (veja item “Advertências e Precauções” e subitem “Propriedades

A O S A 7 /0
I CA
Farmacocinéticas”).
, D 4
N E C
Convertendo de antagonistas de vitamina K (AVK) para Xarelto® (rivaroxabana)
D D
É C Ú R
O tratamento com AVK deve ser interrompido e iniciado com Xarelto®
-
T S A A
(rivaroxabana) assim que a RNI for ≤ 2,5.
A V I S
D
Em pacientes convertidos de AVKs para Xarelto® (rivaroxabana), os valores RNI
N
A
serão falsamente elevados após a ingestão de Xarelto® (rivaroxabana). O RNI
não é válido para medir a atividade anticoagulante de Xarelto® (rivaroxabana), e
desta forma não deve ser usado para este fim (veja item “Interações
Medicamentosas”).
Convertendo de Xarelto® (rivaroxabana) para antagonistas de vitamina K (AVK)
Existe um potencial para anticoagulação inadequada durante a transição de
Xarelto® (rivaroxabana) para AVK. A anticoagulação adequada contínua deve ser
assegurada durante qualquer transição para um anticoagulante alternativo. Deve
ser observado que Xarelto® (rivaroxabana) pode contribuir para RNI elevada.
Em pacientes convertidos de Xarelto® (rivaroxabana) para AVK, o AVK deve ser
administrado simultaneamente até que a RNI seja ≥ 2,0. Para os dois primeiros

28
dias do período de conversão, a dosagem padrão de AVK deve ser utilizada
seguida pela dosagem de AVK de acordo com os testes de RNI. Enquanto os
pacientes receberem ambos, Xarelto® (rivaroxabana) e AVK, a RNI não deve ser
testada antes de 24 horas (após a dose anterior, mas antes da próxima dose de
Xarelto® (rivaroxabana)). Com a descontinuação de Xarelto® (rivaroxabana), o

D E
teste de RNI pode ser feito de forma confiável 24 horas após a última dose (veja

O
itens "Interações Medicamentosas"). N
S P S
Convertendo de anticoagulantes parenterais para Xarelto® (rivaroxabana)
E
R E Õ
Para pacientes recebendo atualmente um anticoagulante parenteral, Xarelto®

O R A Ç I S
(rivaroxabana) deve ser iniciado 0 a 2 horas antes do horário previsto para
C R M N A
T O
próxima administração do medicamento parenteral (por exemplo, heparina de
F O I O
E X IN I SS
baixo peso molecular) ou no momento da descontinuação da administração
O
E T I - F Ã
parenteral contínua do medicamento (por exemplo, heparina não fracionada
O Ç
T
intravenosa).
X O R L U
ES N E S P O
Convertendo de Xarelto® (rivaroxabana) para anticoagulantes parenterais
S
A A O E 9
Descontinue o uso de Xarelto® (rivaroxabana) e administre a primeira dose do
R
A O S A 7 /0
I CA
anticoagulante parenteral no momento em que a próxima dose de Xarelto®
, D 4
N E
(rivaroxabana) seria administrada.
D D C
É C Ú - R
Crianças e adolescentes (do nascimento aos 18 anos)
T S A A
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças e adolescentes
A V I S
D
com idade inferior a 18 anos.
N
Pacientes idososA
Não é requerido ajuste de dose com base na idade do paciente (veja subitem
“Propriedades Farmacocinéticas”).
Gênero
Não é requerido ajuste de dose com base no sexo do paciente (veja subitem
“Propriedades Farmacocinéticas”).
Peso corporal
Não é requerido ajuste de dose com base no peso corporal do paciente (veja
subitem “Propriedades Farmacocinéticas”).
Diferenças étnicas

29
Não é requerido ajuste de dose com base em diferenças étnicas (veja subitem
“Propriedades Farmacocinéticas”).
“Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.”

9. REAÇÕES ADVERSAS:

Resumo do perfil de segurança
D E
O N
A segurança de Xarelto® (rivaroxabana) foi avaliada em quatro estudos de

S P E S
fase III que incluíram 6.097 pacientes expostos a Xarelto® (rivaroxabana) 10

R E Õ
O A Ç
mg, submetidos a uma cirurgia ortopédica de grande porte nos membros
R I S
C R M N A
inferiores (artroplastia total do quadril ou do joelho) tratados por até 39 dias

O O O
e em dois estudos de fase III para tratamento de TEV com 2.194 pacientes
T F I
E X IN SS
expostos a Xarelto® (rivaroxabana) 15 mg duas vezes ao dia por três
I O
E T I - O F Ç Ã
semanas seguido de 20 mg uma vez ao dia, ou a 20 mg uma vez ao dia
T X O R L U
ES P
tratados por até 21 meses.

N E S S O
A O
Além disso, dados de segurança de pacientes com fibrilação atrial não
A R E 9
O S /0
valvular foram provenientes de dois estudos clínicos de fase III com 7.750
A A 7
I CA D 4
pacientes tratados com pelo menos uma dose de Xarelto® (rivaroxabana).
,
N D E D C
Em um total aproximado de 73% de pacientes expostos a pelo menos uma
É C Ú - R
T A
dose de rivaroxabana foram relatados eventos adversos emergentes ao
S A
A I S
tratamento. Cerca de 24% dos pacientes experimentaram reações adversas
V
D
consideradas
N
relacionadas ao tratamento conforme avaliado pelos
A
investigadores. Em pacientes tratados com Xarelto® (rivaroxabana) 10 mg
submetidos à artroplastia do quadril ou joelho, eventos de sangramento
ocorreram em aproximadamente 6,8% dos pacientes e anemia ocorreu em
aproximadamente 5,9% dos pacientes. Em pacientes tratados tanto com
Xarelto® (rivaroxabana) 15 mg duas vezes ao dia seguido de 20 mg uma vez
ao dia para o tratamento de TVP, quanto com Xarelto® (rivaroxabana) 20 mg
uma vez ao dia para prevenção de TVP e de EP recorrentes, eventos de
sangramento ocorreram em aproximadamente 22,7% dos pacientes e
anemia ocorreu em aproximadamente 1,8% dos pacientes. Em pacientes
tratados para prevenção de AVC e embolia sistêmica, sangramento de

30
qualquer tipo ou severidade foi reportado com uma taxa de eventos de 28
por 100 pacientes.ano, e anemia com uma taxa de 2,5 por 100 pacientes.ano.
Em razão do modo de ação farmacológico, Xarelto® (rivaroxabana) pode ser
associado a um risco aumentado de sangramento oculto ou manifesto em
qualquer tecido ou órgão, o que pode resultar em anemia pós-hemorrágica.

D E
O risco de sangramento pode ser aumentado em certos grupos de

O N
pacientes, por exemplo, naqueles com hipertensão arterial grave não-

S P E S
controlada e/ou com medicação concomitante que afete a hemostase (veja

R E Õ
O A Ç
item “Advertências e Precauções”). O sangramento menstrual pode ser
R I S
C
intensificado e/ou prolongado.
R M N A
T O F O I O
Os sinais, sintomas e gravidade (incluindo desfecho fatal) variam de acordo

E X IN SS
com a localização e o grau ou extensão do sangramento e/ou anemia (veja
I O
E T
item “Superdose”).I - O F Ç Ã
T X O R L U
ES P
Complicações hemorrágicas podem se apresentar como fraqueza, palidez,

N E S S O
A O
tontura, cefaleia ou edema inexplicável, dispneia e choque inexplicável. Em
A R E 9
O S /0
alguns casos, como consequência da anemia, foram observados sintomas
A A 7
I CA D 4
de isquemia cardíaca, tais como dor no peito ou angina pectoris.
,
N D E D C
Foram relatadas para Xarelto® (rivaroxabana) complicações secundárias
É C Ú - R
T A
conhecidas de sangramento grave, como síndrome compartimental e
S A
A I S
falência renal devido à hipoperfusão. Portanto, deve-se considerar a
V
D N
possibilidade de uma hemorragia ao avaliar as condições de qualquer
A
paciente anticoagulado.

Lista tabulada de reações adversas

As frequências das reações adversas relatadas com Xarelto® (rivaroxabana)
estão resumidas na tabela abaixo. As reações adversas estão apresentadas
em ordem decrescente de gravidade dentro de cada grupo de frequência,
que são definidas como muito frequente (≥ 1/10), frequente (≥ 1/100 a < 1/10),
pouco frequente (≥ 1/1.000 a < 1/100) e rara (≥ 1/10.000 a < 1/1.000).

31
Tabela 1: Todas as reações adversas ao medicamento (RAM) emergentes ao
tratamento relatadas em pacientes nos estudos de fase III (RECORD 1-4
agrupados, EINSTEIN-TVP, EINSTEIN-Extensão, ROCKET, J-ROCKET)
Classificação por sistema Frequente Pouco frequente Rara
corpóreo (MedDRA)
Distúrbios do sistema
E
Anemia (incluindo
D
Trombocitemia
sanguíneo e linfático
N
respectivos
O
(incluindo

S P
parâmetros

E S
aumento na

R E laboratoriais)
Õ
contagem de

O R A Ç I S
plaquetas)A
Distúrbios cardíacos
C R M
Taquicardia

N A
T O
Distúrbios oculares

F O I O
Hemorragia ocular

E X IN I SS
(incluindo

O
E T I - O F
hemorragia

Ç Ã
T X O R
subconjuntival)

L U
ES N E S P
Distúrbios gastrintestinais Hemorragia do

S O
Boca seca

A A O R
trato
E 9
A O S A 7 /0
gastrintestinal

I CA , D 4
(incluindo

N D E C
sangramento
D
É C Ú - Rgengival e

T S A A hemorragia retal)

A V I S Dores abdominais
D N e gastrintestinais
A Dispepsia
Náusea
ConstipaçãoA
Diarreia
VômitoA
Distúrbios gerais e FebreA Mal-estar
condições no local da Edema periférico (incluindo
administração Diminuição geral indisposição)
da força e energia Edema
(incluindo fadiga e localizadoA
astenia)
Distúrbios hepatobiliares Função hepática Icterícia

32
 anormal
Distúrbios do sistema Reação alérgica
imunológico Dermatite
alérgica
Traumas, envenenamento e Hemorragia pós- Secreção da
complicações pós- procedimento incisãoA
procedimento
D E
(incluindo anemia

O N
pós-operatoria e

S P S
hemorragia da
E
R E Õ
incisão)

O R A Ç
Contusão
I S
Investigações
C R M Aumento das
N A Aumento da Aumento da

T O F O I O
transaminases bilirrubina bilirrubina

E X IN I SS O Aumento da conjugada

E T I - O F Ç Ã fosfatase (com ou sem

T X O R L U alcalina no aumento

ES N E S P
S O sangue A
concomitante

A A O R E 9 Aumento de de ALT)

A O S A 7 /0 LDHA

I CA , D 4 Aumento da

N D E D C lipaseA

É C Ú - R Aumento da
T S A A amilaseA
A V I S
D N
Aumento de

Distúrbios
A Dor nas
GGTA
Hemartrose Hemorragia
musculoesqueléticos, do extremidadesA muscular
tecido conectivo e dos
ossos
Distúrbios do sistema Tontura Hemorragia
nervoso Cefaleia cerebral e
Síncope intracranial
Distúrbios renais e urinários Hemorragia do Insuficiência
trato urogenital renal (incluindo
(incluindo aumento da
hematúria e creatinina

33
 menorragiaB) sanguínea,
aumento da
ureia
sanguínea)A
Distúrbios do trato Epistaxe Hemoptise
respiratório
Distúrbios da pele e de
D E
Prurido (incluindo Urticária
tecidos subcutâneos
O Ncasos pouco Hemorragia

S P S
frequentes de
E
cutânea e

R E Õ
prurido subcutânea

O R A Ç I S
generalizado)

C R M N
Exantema A
T O F O I O
Equimose

E X IN
Distúrbios vasculares
I SS
Hipotensão
O
E T I - O F Hematoma
Ç Ã
A
T O R U
observado após cirurgia ortopédica de grande porte
X L
ES
B
E S P O
observado no tratamento de TEV como muito frequente em mulheres < 55 anos
N S
A A O R E 9
A O S A 7 /0

Reações adversas de outros estudos clínicos

I CA , D 4
Além disso, em outros estudos clínicos com Xarelto® (rivaroxabana)
N D E D C foi

É C
relatada formação
Ú - R
de pseudoaneurisma vascular após intervenção

T
percutânea.
S A A
A V I S
“Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração e
D N
eficácia e
A
nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado
segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado
corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou
desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de
Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em
www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.”

10. SUPERDOSE:
Casos raros de superdosagem de até 600 mg foram reportados sem
complicações hemorrágicas ou outras reações adversas. Devido a limitada

34
absorção, um efeito teto com nenhum aumento adicional na exposição média ao
plasma é esperado a uma dose supraterapêutica de 50 mg ou superior.
Não está disponível um antídoto específico para antagonizar os efeitos
farmacodinâmicos da rivaroxabana.
Pode-se considerar o uso de carvão ativado para reduzir a absorção no caso de

D
superdosagem de Xarelto® (rivaroxabana). E
O N
Devido à alta ligação da rivaroxabana às proteínas plasmáticas, não se espera
que esta seja dialisável.
S P E S

Conduta na hemorragia
R E Õ
O R A Ç I S
Caso ocorra uma complicação hemorrágica no paciente que estiver recebendo
C R M N A
T O
rivaroxabana, a próxima administração deve ser atrasada ou o tratamento deve
F O I O
E X IN I SS
ser descontinuado, conforme apropriado. A rivaroxabana tem meia-vida de
O
E T I - F Ã
aproximadamente 5 a 13 horas. A conduta deve ser individualizada de acordo
O Ç
T X O R L U
com a gravidade e localização da hemorragia. Tratamento sintomático apropriado

ES N E S P O
pode ser utilizado, se necessário, como compressão mecânica (por exemplo, na
S
A A O R E 9
epistaxe grave), hemostase cirúrgica com procedimentos de controle de

A O S A 7 /0
I CA , D 4
sangramento, reposição de líquidos e suporte hemodinâmico, transfusão de

N E C
hemoderivados (células vermelhas embaladas ou plasma fresco congelado,
D D
É C Ú - R
dependendo da anemia ou coagulopatia associada) ou plaquetas.
T S A A
Se o sangramento não puder ser controlado pelas medidas mencionadas acima,
A V I S
D
deve-se considerar a administração de um agente reverso procoagulante
N
A
específico, como:
- concentrado de complexo de protrombina (CCP);
- concentrado de complexo de protrombina ativada (CCPA);
- fator VIIa recombinante (rF VIIa).
No entanto, atualmente a experiência clínica com o uso destes produtos em
pacientes recebendo Xarelto® (rivaroxabana) é muito limitada.
Não se espera que o sulfato de protamina e a vitamina K afetem a atividade
anticoagulante da rivaroxabana.
Não há experiência com agentes antifibrinolíticos (ácido tranexâmico, ácido
aminocaproico) em indivíduos que estejam recebendo Xarelto® (rivaroxabana).
Também não há racional científico para o benefício, nem experiência com a

35
desmopressão hemostática sistêmica e aprotinina em pacientes recebendo
Xarelto® (rivaroxabana).
“Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.”

MS – 1.7056.0048
D E
O
Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura N
CRF-SP nº 16532
S P E S
R E Õ
O R A Ç I S
Fabricado por:
C R M N A
T O
Bayer Schering Pharma AG
F O I O
E X
Leverkusen–Alemanha
IN I SS O
E T I - O F Ç Ã
T X
Importado por: O R L U
ES N
Bayer S.A. E S P
S O
A A O R E 9
A O
Rua Domingos Jorge, 1.100 - Socorro
S A 7 /0
A
04779-900 - São Paulo – SP
I C , D 4
N E
C.N.P.J. nº 18.459.628/0001-15
D D C
É C Ú -
www.bayerscheringpharma.com.br R
T S A A
A V I S
D
SAC 0800 7021241
N
A
sac@bayerhealthcare.com

Venda sob prescrição médica

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/12/2011.

VE0311-CCDS2

36