18.1-CME Questões

Licenciado para - Ana Beatriz da Silva - 70276423445 - Protegido por Eduzz.
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1) (CEV/UFMT - 2019) Os sanitizantes ou instrumentais médico-hospitalares. É na CME
saneantes são substâncias ou preparações que se realiza o controle, o preparo, a
destinadas à higienização, desinfecção ou esterilização e a distribuição dos materiais
desinfestação domiciliar, em ambientes hospitalares. A dinâmica de funcionamento
coletivos e/ou públicos, em lugares de uso utilizada na atualidade, em que os materiais do
comum e no tratamento de água. Logo, é hospital são processados no mesmo local, ou
essencial que os manipuladores de alimentos seja, os materiais são preparados, esterilizados,
nos serviços de alimentação conheçam as distribuídos e controlados quantitativa e
características desses produtos. A coluna da qualitativamente na CME, denomina-se:
esquerda apresenta sanitizantes empregados
em serviços de alimentação e a da direita, A. Descentralizada;
desvantagens do uso desses produtos. Numere a B. Centralizada;
coluna da direita de acordo com a da esquerda. C. Semi-centralizada;
D. Semi-descentralizada.
1- Álcool 70%
2- Compostos inorgânicos de cloro 4) (SPDM - 2014) Representa um exemplo de
3- Quaternário de amônio esterilização por meio físico: EXCETO.
4- Ácido peracético
A. Calor Seco;
( ) Ação sanitizante reduzida pela dureza da água B. Radiação Ionizante;
( ) Incompatibilidade com ferro, cobre e alumínio C. Vapor Saturado Sob Pressão;
( ) Pouca efetividade contra esporos D. Ácido Peracético;
( ) Sensibilidade à presença de matéria orgânica
5) (SPDM - 2014) É um agente oxidante e a uma
Marque a sequência correta. concentração de 3 a 6% tem poder desinfetante
e esterilizante, porém pode ser corrosivo para
A. 2, 3, 1, 4 instrumentais.
B. 2, 1, 3, 4
C. 1, 3, 4, 2 A. Formaldeído;
D. 3, 4, 1, 2 B. Óxido de Etileno;
C. Glutaraldeído;
D. Água Oxigenada.
2) (UPENET - 2014) O Processo utilizado para
destruir bactérias vegetativas, fungos e vírus, no 6) (INAZ/PA - 2019) A Central de Material e
qual se utilizam soluções germicidas, como ácido Esterilização (CME) é uma unidade funcional
peracético e glutaraldeído a 2%, denomina-se de destinada ao processamento de produtos para
saúde dos serviços de saúde, sendo classificada
A. Esterilização. em CME Classe I e CME Classe II (ANVISA,
B. Assepsia. 2012). A CME desenvolve um processo de
C. Desinfecção de alto nível. trabalho fundamental na prevenção de
D. Descontaminação. infecções, composto por várias etapas com fluxo
E. Antissepsia. pré-definido, e deve contar com equipe
devidamente capacitada para este fim. O técnico
3) (SPDM - 2014) A Central de Material e de Enfermagem é um profissional que pode
Esterilização (CME) é a área responsável pela integrar a equipe de uma CME desde que receba
limpeza e processamento de artigos e
treinamento adequado. Sobre o processo de B. na sala de recepção e limpeza, o protetor

trabalho da CME, assinale a alternativa correta. facial não pode substituir o uso de
máscara e óculos.
A. A guarda e distribuição de artigos é uma C. para a descarga de secadoras e
das etapas do processo de trabalho da termodesinfetadoras é obrigatória
unidade. somente a utilização de luvas de cano
B. O CME Classe I realiza somente o longo.
processamento de artigos críticos. D. o trabalhador do CME deve utilizar
C. O preparo das caixas cirúrgicas é vestimenta privativa, touca e calçado
atribuição exclusiva do Enfermeiro. fechado em todas as áreas técnicas e
D. O fluxo de trabalho correto da unidade restritas.
obedece compulsoriamente à orientação E. os trabalhadores podem deixar o local de
bidirecional. trabalho com os equipamentos de
proteção individual e as vestimentas
7) (CESPE - 2016) Julgue o item subsequente, utilizadas em suas atividades, somente
relativo ao processamento de produtos para se for por curto período de tempo.
saúde e a centros de material e esterilização
(CME). 10) (FGV - 2013) A Resolução - RDC n. 15/12,
classifica os Centros de Material e Esterilização
A diferença entre as duas classes de CME está – CME, em CME Classe I e Classe II e estabelece
na competência para realizar o processamento boas práticas para o processamento de produtos
de produtos críticos para a saúde, autorizado para saúde. Com base nessa resolução, assinale
apenas para os CME classe II. a afirmativa incorreta.

C. Certo A. O CME Classe I realiza o processamento
E. Errado de produtos para a saúde não- críticos,
semicríticos e críticos de conformação
8) (CESPE - 2016) Julgue o item subsequente, complexa, passíveis de processamento.
relativo ao processamento de produtos para B. O CME só pode processar produtos
saúde e a centros de material e esterilização compatíveis com a sua capacidade
(CME). técnica operacional e conforme a sua
classificação.
As áreas destinadas ao preparo e à esterilização C. Os produtos para saúde classificados
em CME são consideradas como setores sujos e como críticos devem ser submetidos ao
limpos, respectivamente. processo de esterilização, após a limpeza
e demais etapas do processo.
C. Certo D. A empresa processadora deve realizar
E. Errado todas as fases do processamento,
incluindo limpeza, inspeção, preparo e
9) (UFC - 2017) Sobre as medidas de acondicionamento, esterilização,
biossegurança em centro de material e armazenamento e devolução para o
esterilização (CME), é correto afirmar que: serviço de saúde.
E. O CME e as empresas processadoras só
A. a temperatura ambiente deve estar podem processar produtos para saúde
entre 22º e 25 ºC. regularizados junto à ANVISA

11) (IBFC - 2016) Sobre Centro de Material e E. Classe V

Esterilização (CME), analise as afirmativas
abaixo, dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F) e 13) (CONTEMAX - 2019) Segundo as definições
assinale a alternativa que apresenta a sequência estabelecidas na legislação sobre Centro de
correta de cima para baixo. Material e Esterilização (CME), é CORRETO
afirmar que são produtos que entram em
( ) O CME e as empresas processadoras só contato com pele, não íntegra, ou mucosas
podem processar produtos para saúde íntegras colonizadas:
regularizados junto à Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (ANVISA). A. Produtos para saúde passíveis de
( ) No CME e na empresa processadora processamento.
destinadas à assistência humana é permitido B. Produto para saúde crítico de
processar produtos para saúde oriundos de conformação complexa.
procedimentos realizados em animais, incluindo C. Produtos para saúde críticos.
cirurgias experimentais. D. Produtos para saúde não-críticos.
( ) Produtos para saúde classificados como E. Produtos para saúde semi-críticos.
críticos devem ser submetidos ao processo de
esterilização, após a limpeza e demais etapas do 14) (VUNESP - 2020) Considere os aspectos
processo. relacionados ao processamento de produtos
( ) Produtos para saúde classificados como para saúde e assinale a alternativa correta.
semicríticos devem ser submetidos, no mínimo,
ao processo de desinfecção de nível A. O enxágue final de produtos para saúde
intermediário, após a limpeza. críticos, utilizados em cirurgias de
implantes ortopédicos, oftalmológicos,
A. V,F,V,F cirurgias cardíacas e neurológicas, deve
B. V,V,V,V ser realizado com soro fisiológico 0,9%.
C. F,V,F,V B. A limpeza automatizada dos produtos
D. V,V,F,F para saúde dispensa a inspeção visual
E. V,V,V,F com o auxílio de lentes intensificadoras
de imagem.
C. Para a esterilização de produtos para a
12) (IBFC - 2016) Para cumprimento da saúde é permitido o uso de embalagens
Resolução n. 15, de 15 de março de 2012, do de papel grau cirúrgico, kraft e lâminas
Ministério da Saúde, o Centro de Material e de alumínio, desde que utilizadas para a
Esterilização (CME) passa a ser classificado em proteção do fio de instrumentos
classes. O CME _______ é aquele que realiza o cortantes.
processamento de produtos para a saúde D. O CME que utiliza embalagem de tecido
não-críticos, semicríticos e críticos de de algodão deve possuir um plano com
conformação não complexa, passíveis de critérios de aquisição e substituição do
processamento. Assinale a alternativa que arsenal de embalagem de tecido,
completa corretamente a lacuna. mantendo os registros desta
movimentação.
A. Classe I E. O uso de estufas para a esterilização é
B. Classe II permitido apenas para o instrumental
C. Classe III cirúrgico que deve estar acondicionado
D. Classe IV em caixa metálica com furos.
visualizar as necessidades de outras áreas que

15) (FUNDATEC - 2019) Conforme Resolução – dependem do seu trabalho. Acerca desse tema,
RDC ANVISA nº 15/2012, que dispõe sobre os analise as proposições abaixo.
requisitos de boas práticas para o
processamento de produtos para saúde e dá 1) A limpeza do instrumental cirúrgico deve ser
outras providências, assinale a alternativa rigorosa e é uma das etapas mais importantes do
INCORRETA. processo de esterilização.
2) Após a limpeza, os artigos devem ser
A. Produtos para saúde críticos são rigorosamente secos com pano limpo, sem
produtos para a saúde utilizados em fiapos e de cor branca, para visualizar possíveis
procedimentos invasivos com sujidades.
penetração de pele e mucosas 3) Controle do processo e validação da
adjacentes, tecidos subepiteliais, e esterilização significam a verificação da eficácia
sistema vascular, incluindo também dos parâmetros do equipamento e da
todos os produtos para saúde que esterilização.
estejam diretamente conectados com 4) O armazenamento é a etapa inicial do
esses sistemas. processo de esterilização. Estão corretas,
B. Produtos para saúde semicríticos são apenas:
produtos que entram em contato com
pele não íntegra ou mucosas íntegras A. 1 e 2.
colonizadas. B. 1, 2 e 3.
C. Produtos para saúde não críticos são C. 1 e 4.
produtos que entram em contato com D. 2 e 4.
pele íntegra ou não entram em contato E. 3 e 4.
com o paciente.
D. Produtos para saúde passíveis de 17) (COVEST/COPSET - 2019) Na área de
processamento são produtos para saúde armazenamento de um Centro de Material e
cujas superfícies internas e externas Esterilização, são necessários certos cuidados
podem ser atingidas por escovação para evitar a recontaminação. Sobre essas
durante o processo de limpeza e tenham recomendações, analise as proposições abaixo.
diâmetros superiores a cinco milímetros
nas estruturas tubulares. 1) A área de armazenamento não deve ser um
E. Produtos para saúde críticos de ambiente em que circulem muitas pessoas.
conformação complexa são produtos 2) A temperatura ambiente ideal é entre 18º e
para saúde que possuam lúmen inferior a 22º C.
cinco milímetros ou com fundo cego, 3) As prateleiras devem ser constituídas de
espaços internos inacessíveis para a material poroso.
fricção direta, reentrâncias ou válvulas. 4) A área de armazenamento e distribuição de
materiais esterilizados deve dispor de
16) (COVEST/COPSET - 2019) O trabalho do incubadoras de indicadores biológicos.
enfermeiro do Centro de Materiais e
Esterilização (CME) é bastante complexo, pois Estão corretas, apenas:
acumula características técnico-assistenciais, A. 1 e 2.
como gestão de pessoas e da área física, B. 1, 2 e 3.
atividades privativas ao setor e manuseio de C. 1 e 4.
novas tecnologias, com a capacidade de D. 2 e 4.
E. 3 e 4. a saúde disposto na Resolução da Diretoria

Colegiada da Anvisa − RDC no 15, de 2012, é
18) (FURB - 2019) O Centro de Material e
Esterilização (CME) é uma unidade de apoio A. dispensar produtos para saúde
técnico dentro do estabelecimento de saúde classificados como não-críticos do
destinado a receber material considerado sujo e processo de limpeza.
contaminado, descontaminá-los, prepará-los e B. utilizar estufas para esterilização de
esterilizá-los, bem como preparar e esterilizar as produtos de saúde somente em casos de
roupas limpas oriundas da lavanderia e urgência e emergência.
armazenar esses artigos para futura distribuição C. dispensar do processo de esterilização
(LEITE, 2008). Conforme a Resolução RDC nº os produtos classificados como críticos
15, de 15 de março de 2012, são requisitos de que foram submetidos à desinfecção de
boas práticas para o funcionamento dos serviços nível intermediário.
que realizam o processamento de produtos para D. realizar teste para avaliar a eficiência do
a saúde: sistema de remoção do ar da autoclave
assistida por bomba de vácuo
( ) O rótulo de identificação da embalagem dos obrigatoriamente no último ciclo do dia.
produtos para saúde deve conter: nome do E. adicionar um indicador biológico a cada
produto, número do lote, data da esterilização, carga no monitoramento do processo de
data limite de uso, método de esterilização e esterilização dos produtos para saúde
nome do responsável pelo preparo. implantáveis.
( ) Estufas com capacidade de 80 litros são a
primeira opção de indicação para a esterilização 20) (FCC - 2019) Para atuar na Central de
de produtos para saúde. Materiais e Esterilização, o enfermeiro deve
( ) Na limpeza manual, a fricção deve ser estar atento aos requisitos de boas práticas para
realizada com escovas ou esponjas de aço. o processamento de produtos para saúde. Um
( ) O CME Classe X é aquele que realiza o desses requisitos recomendados pela Agência
processamento de produtos para a saúde não Nacional de Vigilância Sanitária é que
críticos, semicríticos e críticos de conformação
complexa e não complexa, passíveis de A. os produtos para saúde passíveis de
processamento. processamento, de acordo com a sua
( ) O CME Classe I é aquele que realiza o classificação de risco, inclusive os
processamento de produtos para a saúde não consignados, devem ser submetidos ao
críticos, semicríticos e críticos de conformação processo de limpeza, dentro da própria
não complexa, passíveis de processamento. CME do serviço de saúde ou na empresa
Assinale a alternativa que apresenta a sequência processadora, antes de sua desinfecção
correta: ou esterilização, excluídos os de
propriedade do cirurgião.
A. F – V – V – F – V. B. a limpeza dos produtos para saúde, seja
B. V – V – V – F – V. manual ou automatizada, deve ser
C. V – F – F – F – F. avaliada por meio da inspeção visual,
D. V – F – F – V – F. com o auxílio de lentes intensificadoras
E. F – V – F – V – V de imagem, de no mínimo oito vezes de
aumento, complementada, quando
19) (FCC - 2019) Um dos requisitos de boas indicado, por testes químicos disponíveis
práticas para o processamento de produtos para no mercado.
C. é permitido o uso de autoclave furos desde que não se utilize a tampa,
gravitacional de capacidade superior a permitindo a circulação do vapor.
100 litros, desde que sejam dos modelos
chamados "de barreira", que possuem 22) (UFCG - 2019) Durante uma rotina de
portas duplas que impedem trabalho, em caso de urgência, um enfermeiro
contaminação da área limpa, com tem extrema necessidade de uso de
entrada do material contaminado. determinado meio estéril e recorre a eficiente
D. a água utilizada no processo de geração procedimento recomendado para limpar
do vapor das autoclaves deve atender às materiais, assim, com maior celeridade e
especificações dos profissionais da segurança deve utilizar:
Comissão de Controle de Infecção
Hospitalar e da Comissão de Segurança A. Esterilização a úmido.
do Paciente. B. Esterilização a seco.
E. na limpeza manual dos produtos de C. Esterilização flash.
saúde, a fricção deve ser realizada, D. Limpeza com água destilada e
preferencialmente, com acessórios esterilizada.
abrasivos e que liberem partículas de, no E. Assepsia com álcool a 70%.
máximo, cinco micra.

23) (FEPESE - 2019) O objetivo da classificação
21) (FCC - 2019) Especialista no atendimento das áreas dos serviços de saúde é orientar as
de pacientes vítimas de trauma, um hospital complexidades, a minuciosidade e o
realiza cirurgias ortopédicas de grande porte e detalhamento dos serviços a serem executados
deve manter cuidados com materiais especiais e nesses setores, de modo que o processo de
produtos consignados, especialmente os críticos limpeza e desinfecção de superfícies esteja
de conformação complexa. Sobre as boas adequado ao risco. Assinale a alternativa correta
práticas para o processamento de produtos para em relação ao assunto.
saúde deste hospital,
A. Áreas semicríticas: são todos os demais
A. o produto oriundo de explante deverá compartimentos dos estabelecimentos
ser entregue ao paciente após limpeza e assistenciais de saúde não ocupados por
desinfecção. pacientes e onde não se realizam
B. as áreas de recepção e limpeza podem procedimentos de risco.
ser separadas das demais somente por B. Áreas não críticas: são todos os
barreira técnica, obedecendo o fluxo compartimentos ocupados por pacientes
unidirecional do processo de trabalho. com doenças infecciosas de baixa
C. os materiais implantáveis devem ser transmissibilidade e doenças não
monitorados adicionalmente por infecciosas.
indicador biológico a cada carga e C. Check-square Áreas críticas: são os
somente liberados após leitura negativa. ambientes onde existe risco aumentado
D. aplicam-se àquelas referentes aos de transmissão de infecção, onde se
Centros de Material e Esterilização realizam procedimentos de risco, com ou
Classe I. sem pacientes, ou onde se encontram
E. os instrumentais cirúrgicos podem ser pacientes imunodeprimidos.
esterilizados em caixas metálicas sem D. São exemplos de área semicrítica:
Centro Cirúrgico (CC), Centro
Obstétrico (CO), Unidade de Terapia C. São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e
Intensiva (UTI), Unidade de Diálise, 4.
Laboratório de Análises Clínicas, Banco D. São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e
de Sangue, Setor de Hemodinâmica, 4.
Unidade de Transplante e Central de E. São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.
Material e Esterilização (CME).
E. São exemplos de área crítica: 25) A Unidade de Pronto Atendimento
enfermarias e apartamentos, registrou, nas duas últimas semanas, um surto
ambulatórios, banheiros, posto de de gastrenterites causadas por Norovírus.
enfermagem, elevador e corredores. Conhecendo a forma de propagação desse vírus
não envelopado, a enfermeira responsável
24) (FEPESE - 2019) Na atualidade, existem técnica da unidade deve solicitar ao serviço de
múltiplas alternativas de processamento e limpeza e manutenção da área física que as
reprocessamento de artigos hospitalares, superfícies de macas, bancadas, mobiliário das
cabendo ao enfermeiro saber identificar a áreas de atendimento, além de pias e sanitários
melhor opção, levando em conta a segurança do utilizados pelos pacientes sejam, pelo menos
paciente, do trabalhador, a vida útil do material, três vezes ao dia,
os
custos e a preservação do meio ambiente. A. esterilizados com álcool etílico 70%.
Analise as afirmativas abaixo em relação ao B. limpos com água e sabão neutro.
assunto. C. higienizados com pano umedecido.
D. desinfetados com hipoclorito de sódio a
1. A escolha do método de esterilização 1%.
dependerá do tipo de artigo a ser esterilizado, E. descontaminados com detergente
podendo ser método físico, químico e biológico. enzimático.
2. É permitido o uso de embalagens de tecido de
algodão reparadas com remendos ou cerzidas e 26) (VUNESP - 2019) Ao pegar um envelope de
sempre que for evidenciada a presença de material esterilizado para realizar um curativo, o
perfurações, rasgos, desgaste do tecido ou enfermeiro conferiu o rótulo no qual constava o
comprometimento da função de barreira, a nome do produto, o método de esterilização e o
embalagem deve ser imediatamente reparada nome do responsável. Não havia o número de
para que continue a ser usada. lote ou a data do processamento do material.
3. O rótulo dos produtos para saúde Nessa situação, o enfermeiro deve
processados deve ser capaz de se manter legível
e afixado nas embalagens durante a A. solicitar ao responsável que
esterilização, transporte, armazenamento, complemente a informação do rótulo,
distribuição e até o momento do uso. antes de utilizar o material. Orientá-lo
4. Não é permitido o uso de estufas para a para o preenchimento completo.
esterilização de produtos para saúde. B. considerar a frequência de ciclos de
esterilização de material na unidade,
Assinale a alternativa que indica todas as presumindo a data do processamento.
afirmativas corretas. C. utilizar o material, desde que a
embalagem apresente fita marcadora
A. São corretas apenas as afirmativas 1 e 2. com as listras evidenciadas.
B. São corretas apenas as afirmativas 3 e 4. D. avaliar, visualmente, a integridade da
embalagem. Não havendo sinais de
violação, utilizar o material se o curativo processamento de produtos para a saúde,
for aberto. visando à segurança do paciente e dos
E. encaminhar o material para novo ciclo de profissionais envolvidos. Em relação às boas
limpeza e esterilização e orientar o práticas para o processamento de produtos para
responsável para o preenchimento saúde, o Capítulo II da RDC nº 15, estabelece
completo do rótulo. que

27) (VUNESP - 2019) Considere os aspectos A. o processamento de produtos deve
relacionados ao processo de desinfecção seguir um fluxo direcionado sempre da
química de produtos para a saúde e assinale a área limpa para a área suja.
alternativa correta. B. o processamento dos produtos para
saúde pode ser terceirizado desde que a
A. Independentemente do método ou do empresa processadora esteja
nível de desinfecção adotado, a limpeza regularizada junto aos órgãos sanitários.
adequada do produto consiste em fator C. os produtos para saúde classificados
primordial no processo de desinfecção. como não-críticos são dispensados de
B. A solução de hipoclorito de sódio a 100 processo de limpeza, devendo
ppm (partes por milhão), o glutaraldeído permanecer à disposição e em prontidão
e o álcool isopropílico a 70% são em local de uso diário.
exemplos de desinfetantes de alto nível. D. os produtos para saúde classificados
C. Frente a condições que levem a como semicríticos devem ser submetidos
hiperdiluição de um germicida, sua ao processo de desinfecção de baixo
eficácia pode ser mantida caso o tempo nível.
de exposição dos produtos seja 20%
maior do que o tempo estabelecido no 29) (VUNESP - 2019) S.M., enfermeira de uma
rótulo pelo fabricante, pelo menos. UBS, prepara uma atualização para sua equipe
D. O enxague de produtos utilizados em referente ao uso de álcool 70% e as suas
contato direto com as vias respiratórias, propriedades de desinfecção e antissepsia. A
como máscaras e inaladores, submetidos esse respeito, ela deve enfatizar que
ao processo de desinfecção química com
soluções cloradas é contraindicado. A. a ação sobre a pele é esterilizante,
E. As soluções à base de quaternários de matando toda forma de microrganismos
amônia de quarta geração constituem os por desnaturação de proteínas.
germicidas ideais para uso em B. aplicado sobre superfícies de móveis e
substituição ao glutaraldeído nos utensílios das unidades de saúde
processos de desinfecção de alto nível de promovem a emulsificação das sujidades,
produtos para a saúde. facilitando sua remoção.
C. na pele, havendo sujidades visíveis,
perde a função antisséptica, devendo ser
28) (COMPERVE - 2019) A Resolução da substituído por lavagem com água e
Diretoria do Colegiado, da Agência Nacional de sabão.
Vigilância Sanitária (ANVISA), (RDC) nº 15, de D. pode ser largamente utilizado na
15 de março de 2012, aprova o regulamento desinfecção de equipamentos
técnico que tem o objetivo de estabelecer os constituídos de borrachas ou certos
requisitos de boas práticas para o tipos de plástico porque não os danifica.
funcionamento dos serviços que realizam o
E. embora a concentração ótima seja acima II. A temperatura e o pH não interferem na

de 70%, pode ser usado, sem prejuízo de sobrevida dos microrganismos patógenos
sua atividade, em preparações de até humanos.
30%. III. Os álcoois, o cloro e seus derivados,
compostos fenólicos e glutaraldeídos, são
30) (VUNESP - 2019) Considere os aspectos exemplos de produtos esterilizantes.
relacionados às boas práticas para esterilização IV. O óxido de etileno e o plasma de peróxido de
e desinfecção e assinale a alternativa correta. hidrogênio são opções seguras para a
esterilização de materiais termossensíveis.
A. Produtos para saúde utilizados na
assistência ventilatória e inaloterapia, Está CORRETO o que se afirma em
não poderão ser submetidos à
desinfecção por métodos de imersão A. I e II, apenas.
química líquida com a utilização de B. II e III, apenas.
saneantes à base de aldeídos. C. I e IV, apenas.
B. Considerando-se os tipos de materiais D. IV, apenas.
utilizados em unidades básicas de saúde, E. I, II, III e IV.
é desnecessário observar o fluxo de
processamento de produtos da área suja 32) (CEFETBAHIA - 2019) A esterilização de
para a área limpa. materiais de uso em unidades ambulatoriais
C. As leitoras de indicadores biológicos e as acontece em local específico, sendo obrigatório
seladoras térmicas devem ser calibradas, realizar esterilização de diversos artigos críticos,
no mínimo, a cada dois anos. conforme o tipo de material que é utilizado para
D. Para evitar que se tornem ilegíveis, os prestar determinado cuidado aos usuários. No
rótulos dos produtos para saúde que diz respeito ao uso de autoclave, é
processados em autoclave devem ser recomendado utilizar o indicador ________________
afixados nas embalagens imediatamente e o integrador _________________.
após terem sido submetidos ao processo
de esterilização. A alternativa que preenche, correta e
E. Produtos para saúde classificados como sequencialmente, as lacunas do trecho acima é
semicríticos devem ser submetidos, no
mínimo, ao processo de limpeza. A. químico / físico
B. biológico / químico
31) (IAUPE - 2019) Por ser o hospital um C. químico / bacteriófago
ambiente insalubre, as técnicas de assepsia, D. bactericida / bacteriostático
antissepsia e de esterilização são de extrema E. bacteriófago / bacteriostático
importância para reduzir os riscos de infecção.
Sobre esse assunto, analise as afirmativas 33) (COLÉGIO PEDRO II - 2019) A definição de
abaixo: que os profissionais do Centro de Material e
Esterilização (CME) e da empresa processadora
I. Antissepsia é o mesmo que desinfecção e devem receber capacitação específica e
consiste no emprego de produtos periódica encontra-se em conformações
antimicrobianos em objetos inanimados; a estabelecidas no Art. 29 da RDC nº 15, de 15 de
assepsia consiste no uso de campos estéreis, março de 2012. Em uma palestra sobre o
luvas e roupas estéreis. assunto, afirmou-se que os profissionais
deveriam receber capacitação sobre os E. O artigo semicrítico entra em contato
seguintes temas: com a pele não íntegra ou com mucosa e
requer desinfecção de baixo ou médio
I. classificação de produtos para saúde; nível.
II. conceitos básicos de imunologia;
III. transporte dos produtos contaminados; 35) (FCC - 2018) Uma das práticas indicadas
IV. processo de limpeza, desinfecção, preparo, para o processamento de produtos para a saúde
inspeção, acondicionamento, embalagens, é
esterilização e funcionamento dos
equipamentos existentes; A. submeter os produtos para saúde
V. separação do lixo orgânico do infectante. classificados como não críticos, no
mínimo, ao processo de limpeza e
De acordo com a RDC nº 15, estão corretos desinfecção de nível médio.
B. processar produtos utilizados em
A. I, III e IV. cirurgias experimentais em animais, em
B. I, II e V. horário diferenciado daquele utilizado
C. I, II e III. para os produtos destinados à
D. II, III e IV. assistência humana.
C. submeter à desinfecção, por métodos de
34) (INSTITUTO AOCP - 2019) Sobre a imersão química líquida, os produtos
classificação de artigos médico hospitalares e os utilizados na assistência ventilatória.
requisitos de boas práticas para o D. submeter os produtos semicríticos,
processamento desses produtos para a saúde, utilizados na inaloterapia, à limpeza e
assinale a alternativa correta. após, no mínimo, à desinfecção de nível
intermediário.
A. Artigo crítico é utilizado em E. processar os produtos seguindo um fluxo
procedimentos de alto risco para o direcionado da área limpa para a área
desenvolvimento de infecções e requer suja.
desinfecção de alto nível ou esterilização
para seu uso. 36) (FGV - 2018) Após um procedimento de
B. Artigo não-crítico é utilizado em ressuscitação cardiopulmonar, o profissional de
procedimentos com baixíssimo risco de enfermagem separou alguns dos materiais
desenvolvimento de infecções ou que utilizados para posterior processamento. Entre
entram em contato apenas com pele esses estavam: cânula de Guedel, máscara de
íntegra ou com mucosa. ambú, estetoscópio e lâmina de laringoscópio.
C. Produtos para saúde utilizados na Com base nas normas referentes ao
assistência ventilatória e inaloterapia processamento de produtos para saúde, o
não poderão ser submetidos à processo indicado, respectivamente, para cada
desinfecção por métodos de imersão um desses materiais, é:
química líquida com a utilização de
saneantes à base de aldeídos. A. esterilização, desinfecção, desinfecção e
D. São exemplos de artigos semicríticos os esterilização;
equipamentos de terapia respiratória e B. desinfecção, esterilização, limpeza e
estes requerem, no mínimo, desinfecção esterilização;
de alto nível. C. limpeza, desinfecção, desinfecção e
esterilização;
D. desinfecção, desinfecção, limpeza e aumentado para pneumonia. Esse risco maior

desinfecção; deve-se essencialmente a dois fatores: 1 -
E. esterilização, esterilização, desinfecção e diminuição das defesas do paciente; 2 - risco
desinfecção. elevado de ter as vias aéreas inoculadas com
grande quantidade de material. Em relação às
37) (MS CONCURSOS - 2018) Visando à medidas de prevenção de infecções relacionadas
segurança do paciente na assistência à saúde, à assistência à saúde, assinale a alternativa
referente ao processamento de produtos para a CORRETA.
saúde, assinale a alternativa CORRETA.
A. A utilização da cânula oro traqueal, com
A. Os produtos para saúde utilizados na um sistema de aspiração de secreção
assistência ventilatória e inaloterapia subglótica contínua ou intermitente, é
devem ser submetidos à desinfecção por recomendada para pacientes que irão
métodos de imersão química líquida com permanecer sob ventilação mecânica
a utilização de saneantes à base de menos de 36h.
aldeídos. B. A troca de Inaladores, nebulizadores,
B. Os produtos para saúde classificados tendas e reservatórios deve ser realizada
como semicríticos devem ser submetidos a cada 06h e os equipamentos
ao processo de desinfecção de baixo submetidos a limpeza e, no mínimo,
nível após a limpeza. desinfecção de nível intermediário.
C. Os produtos para saúde classificados C. A utilização de preparação alcoólica para
como críticos devem ser submetidos à as mãos deve ser estimulada em todas as
limpeza seguida do processo de áreas do serviço de saúde,
desinfecção por métodos de imersão principalmente no ponto de
química líquida com a utilização de assistência/tratamento.
saneantes à base de aldeídos, antes do D. Um dos fatores que podem contribuir
uso. para a aquisição de pneumonia está
D. Os produtos para saúde devem ser associado ao inadequado processamento
processados de acordo com o dos produtos utilizados na terapia
Procedimento Operacional Padrão ventilatória. Por isso, os produtos de
(POP), que devem ser divulgados e estar assistência respiratória classificados
sob a detenção do enfermeiro como críticos devem ser submetidos a
coordenador da unidade. desinfecção de nível intermediário após
E. Os produtos para saúde semicríticos adequada limpeza.
utilizados na assistência ventilatória, E. Os produtos de assistência respiratória
anestesia e inaloterapia devem ser classificados como semicríticos devem
submetidos à limpeza e, no mínimo, à ser submetidos a limpeza e, no mínimo,
desinfecção de nível intermediário, com desinfecção de baixo nível.
produtos saneantes em conformidade
com a normatização sanitária, ou por 39) (UFLA -2018) A Resolução da Diretoria
processo físico de termodesinfecção, Colegiada – RDC Nº 15, de 15 de março de 2012
antes da utilização em outro paciente. dispõe sobre requisitos de boas práticas para o
processamento de produtos para a saúde e dá
38) (MS CONCURSOS - 2018) Os pacientes outras providências. Disponível em: Acesso em:
internados e, especialmente, os pacientes em 06/4/2018 Com base na RDC acima, analise as
ventilação mecânica são um grupo de risco
afirmativas abaixo e julgue-as como verdadeiras técnica operacional e conforme a sua

(V) ou falsas (F). classificação.
C. Os produtos para saúde classificados
( ) Barreira técnica é o conjunto de medidas como críticos devem ser submetidos ao
comportamentais dos profissionais de saúde processo de esterilização, após a limpeza
visando à prevenção de contaminação cruzada e demais etapas do processo.
entre o ambiente sujo e o ambiente limpo, na D. O CME Classe I realiza o processamento
ausência de barreiras físicas. de produtos para a saúde não-críticos,
( ) Desinfecção de alto nível é o processo físico semicríticos e críticos de conformação
ou químico que destrói microrganismos complexa, passíveis de processamento.
patogênicos na forma vegetativa, micobactérias,
a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos (CESPE - 2018) No que se refere a tipos de
inanimados e superfícies. processos de esterilização de produtos
( ) Produtos para saúde semi-críticos são aqueles médico-hospitalares, julgue os itens
utilizados em procedimentos invasivos com subsequentes.
penetração de pele e mucosas adjacentes,
tecidos subepiteliais e sistema vascular. 41) A limpeza prévia dos produtos
( ) A sala de desinfecção química da Central de médico-hospitalares deve ser rigorosa para
Material e Esterilização (CME) deve conter garantir a eficácia da esterilização,
bancada com cuba compartilhada para limpeza e independentemente do material e do método de
enxágue com profundidade e dimensionamento esterilização.
que permitam a imersão parcial do produto ou
equipamento. C. Certo.
E. Errado.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA: 42) O processo de esterilização por vapor
saturado sob pressão é o mais utilizado em
A. V, F, F, F hospitais e o mais econômico para a
B. F, F, V, F esterilização de artigos termorresistentes.
C. F, V, F, V
D. V, V, F, F C. Certo.
E. Errado.
40) (UFLA -2018) A Resolução - RDC n. 15 de
2012, classifica os Centros de Material e 43) A esterilização de pós e pomadas deve ser
Esterilização – CME, em CME Classe I e Classe II feita em estufas e em vapor saturado sob
e estabelece boas práticas para o pressão (autoclaves).
processamento de produtos para saúde. De
acordo com essa resolução, as alternativas estão C. Certo.
corretas, EXCETO: E. Errado.

A. A responsabilidade pelo processamento (CESPE - 2018) Julgue os próximos itens,
dos produtos no Serviço de Saúde é do concernentes a métodos, testes e invólucros
Responsável Técnico do CME. usados no processo de esterilização.
B. O CME só pode processar produtos
compatíveis com a sua capacidade 44) Devem ser descartados diretamente no lixo
contaminados os resíduos de indicadores
biológicos utilizados como controle e aqueles E. Errado.

com resultados positivos.
50) A limpeza é a remoção de sujidades
C. Certo. orgânicas e inorgânicas para reduzir a carga
E. Errado. microbiana dos produtos para a saúde,
utilizando água, detergente, produtos e
45) A central de material e esterilização (CME) acessórios de limpeza, de forma a tornar o
deve monitorizar, no mínimo uma vez ao dia, os produto seguro para manuseio e preparado para
parâmetros indicadores de efetividade dos desinfecção e esterilização.
desinfetantes para artigo semicrítico, como a
concentração, o pH, entre outros. C. Certo.
E. Errado.
C. Certo.
E. Errado. 51) São classificados como críticos os produtos
para a saúde que entram em contato com a pele
46) O uso de estufa é permitido para não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas.
esterilização de produtos para saúde.
C. Certo.
C. Certo. E. Errado.
E. Errado.
52) Produtos para a saúde classificados como
47) Para o monitoramento do processo de não críticos devem ser submetidos, no mínimo,
esterilização dos produtos de saúde ao processo de desinfecção de alto nível após a
implantáveis, deve ser adicionado um indicador limpeza.
biológico, a cada carga.
C. Certo.
C. Certo. E. Errado.
E. Errado.
53) Polivinilpirrolidona-iodo, gluconato de
48) As embalagens de papel Kraft, papel-toalha, clorexidina e álcool etílico na concentração de
papel-manilha, papel-jornal e lâminas de 70% são antissépticos utilizados na assistência à
alumínio são destinadas ao uso em saúde de pacientes em hospitais, ambulatórios,
equipamentos de esterilização. clínicas e consultórios, representando papel
importante nas práticas de controle de infecção.
C. Certo.
E. Errado. C. Certo.
E. Errado.
(CESPE - 2018) Acerca dos métodos de proteção
contra infecções, julgue os itens subsecutivos. 54) (AOCP - 2018) A Resolução - RDC n° 15, de
49) A desinfecção de alto nível é um processo 15 de março de 2012, dispõe sobre requisitos de
físico ou químico que destrói a maioria dos boas práticas para o processamento de produtos
microrganismos de artigos semicríticos, para saúde. Para efeito desse regulamento
inclusive micobactérias, fungos e elevado técnico, como se definem produtos para saúde
número de esporos bacterianos. semicríticos?

C. Certo.
A. São produtos para a saúde utilizados em Assinale a alternativa correta a respeito do
procedimentos invasivos com processamento de materiais e esterilização.
penetração de pele e mucosas
adjacentes, tecidos subepiteliais e A. A esterilização física pode ser
sistema vascular. conseguida através de métodos ou
B. São produtos que entram em contato equipamentos que empregam calor seco
com pele não íntegra ou mucosas (autoclaves) e através de vapor saturado
íntegras colonizadas. (estufas).
C. São produtos que entram em contato B. Antes da desinfecção ou esterilização de
com pele íntegra ou não entram em qualquer tipo de material é fundamental
contato com o paciente. que seja realizada uma adequada
D. Incluem todos os produtos para saúde limpeza, para que resíduos de matéria
que estejam diretamente conectados orgânica que possam ficar presentes nos
com os sistemas vascular e urinário. materiais não interfiram na qualidade
dos processos de desinfecção e
55) (AOCP - 2018) Sobre o processamento de esterilização.
produtos para saúde, a Resolução - RDC n° 15, C. Os marcadores químicos são aqueles
de 15 de março de 2012 estabelece que encontrados em fitas adesivas
específicas para esterilização a vapor ou
A. produtos para saúde classificados como calor seco (que ficam listradas após a
críticos devem ser submetidos ao esterilização), ou papéis de embalagem
processo de esterilização, após a limpeza com marcadores específicos (que mudam
e demais etapas do processo. de cor após a esterilização).
B. produtos para saúde classificados como D. Os testes biológicos são aqueles que
semicríticos devem ser submetidos ao fornecem menor segurança em relação à
processo de desinfecção de nível baixo, qualidade de esterilização. Consistem na
após a limpeza. colocação de microrganismos vivos
C. produtos para saúde semicríticos dentro da autoclave e seu posterior
utilizados na assistência ventilatória e cultivo, para controle de sua eliminação.
inaloterapia devem ser submetidos à E. A esterilização não precisa ser repetida
desinfecção por métodos de imersão se o pacote estiver danificado (rasgado,
química líquida com a utilização de furado, aberto), se apresentar umidade
saneantes à base de aldeídos. ou gotículas aparentes de água, ou se o
D. produtos para saúde classificados como marcador físico não estiver com a cor
não críticos devem ser submetidos ao alterada.
processo de esterilização.
57) (UFG - 2018) A responsabilidade pela
56) (FEPESE - 2018) A escolha e a organização seleção, escolha e aquisição dos produtos
dos métodos de desinfecção e esterilização saneantes deve ser do SCIH, conjuntamente
devem ser baseadas em recomendações de com o Serviço de Limpeza e Desinfecção de
cunho científico e reconhecidas em nível Superfícies em Serviços de Saúde ou Hotelaria
nacional e internacional. Para adequada escolha Hospitalar, assim como do representante do
nos processos de utilização e tratamento dos setor de compras da instituição. Tendo em vista
materiais, estes devem ser divididos nas o processo de seleção, escolha e aquisição dos
categorias críticos, semicríticos e não críticos. produtos saneantes, deve-se considerar que

A. os produtos de risco 1 apresentam pH na quando estes são totalmente imersos e

forma pura maior que 2 e menor que expostos pelo tempo recomendado pelo
11,5 e contêm em sua composição ácidos fabricante.
inorgânicos como fluorídrico, nítrico ou E. o papel kraft e o papel grau cirúrgico são
sulfúrico, sendo necessária sua adequados para embalagens de
notificação junto à Anvisa. materiais a serem esterilizados por calor
B. o hipoclorito de sódio, de cálcio e de lítio úmido sob pressão.
são os compostos inorgânicos mais
utilizados em serviços de saúde na 59) (VUNESP - 2018) O reprocessamento de
desinfecção de artigos e equipamentos artigo crítico
por meio de fricção.
C. os alcoóis etílico e isopropílico são os A. é o processo de limpeza e esterilização a
principais desinfetantes utilizados em ser aplicado em produtos para a saúde,
serviços de saúde, mas não devem ser que garanta a segurança na sua
aplicados em superfícies ou artigos utilização, incluindo o controle de
devido à sua alta volatilidade. qualidade em todas as suas etapas.
D. os detergentes possuem efetivo poder B. requer o atendimento de diretrizes
de limpeza, principalmente pela norteadoras e legais, que admitem
presença do surfactante na sua esterilização parcial desses materiais em
composição. O surfactante modifica as situações de calamidade pública ou de
propriedades da água, diminuindo a endividamento dos governos gestores de
tensão superficial, facilitando a sua serviços públicos de saúde.
penetração nas superfícies, dispersando C. não se inscreve em Programas de
e emulsificando a sujidade. Prevenção de Riscos Ambientais e,
portanto, não demanda medidas de
58) (VUNESP - 2018) Em relação ao processo de proteção dos trabalhadores que realizam
esterilização de produtos para a saúde, é correto esse trabalho à exposição aos agentes
afirmar que biológicos.
D. objetiva a economia na compra de
A. não é permitido o uso de estufas para a insumos e a redução na produção de
esterilização de produtos para saúde. embalagens que se transformam em
B. uma das falhas mais comuns do processo resíduo sólido de serviços de saúde e
de esterilização por calor úmido poluem os aterros sanitários.
compreende o posicionamento dos E. é uma ação de sustentabilidade e se
pacotes em paralelo com o fluxo de constitui em medida que produz a
vapor. redução de danos porque mantêm
C. o rótulo de identificação da embalagem menos material potencialmente
de um produto a ser submetido à infectante em circulação nos serviços de
esterilização deve conter, no mínimo, o saúde.
nome do produto, o método de
esterilização e o nome de quem o (CESPE - 2018) De acordo com o regulamento
preparou. técnico de boas práticas para o processamento
D. o glutaraldeído, o ácido peracético e os de produtos para saúde atualmente em vigor,
quaternários de amônia são substâncias julgue os itens subsecutivos.
que promovem a esterilização de
materiais críticos termossensíveis,
60) As salas dos Centros de Material e

Esterilização (CME) Classe II e das empresas 64) (IAUPE -2017) O manejo dos artigos
processadoras devem possuir sistemas de hospitalares na Central de Material e
climatização que permitem o controle da Esterilização (CME) requer a utilização da
temperatura. classificação de artigos, segundo o risco e o
potencial de contaminação. Segundo essa
C. Certo. classificação, como esses artigos devem ser
E. Errado. processados?

61) Segundo resolução da Agência Nacional de A. Os artigos críticos entram em contato
Vigilância Sanitária, apenas os Centros de com a pele não íntegra, entretanto ficam
Material e Esterilização (CME) de Classe II restritos ao contato com as camadas da
podem processar produtos para a saúde críticos. pele ou com mucosas íntegras e
requerem desinfecção de alto nível.
C. Certo. B. Os artigos semicríticos são destinados
E. Errado. aos procedimentos invasivos em pele e
mucosas adjacentes, nos tecidos
62) Tanto os produtos para a saúde classificados subepiteliais e no sistema vascular e
como críticos bem como os classificados como requerem desinfecção de médio nível.
semicríticos devem ser, obrigatoriamente, C. Os artigos não críticos destinados ao
submetidos ao processo de esterilização. contato com a pele íntegra e também os
que não entram em contato direto com o
C. Certo. paciente requerem limpeza ou
E. Errado. desinfecção de baixo nível.
D. Os artigos semicríticos entram em
63) (IBADE - 2018) Considerando as normas de contato com a pele não íntegra,
esterilização de produtos para saúde, analise as entretanto ficam restritos ao contato
afirmativas a seguir. com as camadas da pele ou com mucosas
íntegras e requerem apenas limpeza com
I. O uso de estufas para a esterilização de hipoclorito de sódio a 1%.
produtos para saúde só é permitido na CME de E. Os artigos não críticos destinados ao
classe II. contato com a pele íntegra e também os
II. O monitoramento do processo de que não entram em contato direto com o
esterilização com indicadores físicos deve ser paciente requerem desinfecção de alto
registrado a cada ciclo de esterilização. nível.
III. O uso de caixas metálicas sem furos para
esterilização de produtos para saúde é 65) (IAUPE -2017)O termo desinfecção deverá
permitido em situações emergenciais. ser entendido como um processo de eliminação
ou destruição de todos os microrganismos na
Está correto somente o que se afirma em: forma vegetativa, independente de serem
patogênicos ou não, presentes nos artigos e
A. lll objetos inanimados. Quanto a esse
B. II e lll. procedimento importante no controle da
C. II. infecção hospitalar, analise as afirmativas
D. I e II. abaixo:
E. I.
I. O processo de desinfecção leva à destruição de C. A área de recepção e limpeza da CME é

todas as bactérias, inclusive na forma considerada como setor limpo.
esporulada, mas não se tem o controle e a D. O ciclo de esterilização a vapor para uso
garantia desse resultado. imediato deve ser monitorado por um
II. A desinfecção de alto nível deve incluir a indicador biológico.
eliminação de alguns esporos, o bacilo da E. É permitido o uso de caixas metálicas
tuberculose, todas as bactérias vegetativas, sem furos para esterilização de produtos
fungos e todos os vírus. para a saúde.
III. Na desinfecção de nível intermediário, é
esperada ação sobre os esporos bacterianos e 67) (SELECON - 2020) Segundo a RDC 15/2012,
sobre vírus não lipídicos, mas que seja a Central de Material de Esterilização (CME) que
tuberculicida, elimine a maioria dos fungos e realiza a desinfecção química deve realizar o
atue sobre todas as células vegetativas monitoramento dos parâmetros indicadores de
bacterianas. efetividade dos desinfetantes para artigo
IV. Na desinfecção de baixo nível, não há ação semicrítico, como concentração, pH ou outros,
sobre os esporos ou bacilo da tuberculose, no mínimo:
podendo ter ou não ação sobre vírus não
lipídicos e com atividade relativa sobre fungos, A. 1 vez ao dia, antes do início das
mas capaz de eliminar a maioria das bactérias atividades
em forma vegetativa. B. 2 vezes ao dia, antes do início das
atividades
Estão CORRETAS apenas C. 2 vezes por dia, depois das atividades
D. 1 vez ao dia, depois das atividades
A. I, II e IV.
B. I, III e IV. 68) (CPCON - 2020) A autoclavagem é um tipo
C. II, III e IV. de esterilização por:
D. III e IV.
E. II e IV. A. Calor úmido.
B. Calor seco e flambagem.
66) (UPE - 2017) Os Centros de Materiais e C. Radiação não-ionizante.
Esterilização (CME) só podem processar D. Radiação ionizante.
produtos compatíveis com a sua capacidade E. Calor térmico e ionizante.
técnica operacional e conforme a sua
classificação. Sobre as boas práticas para o 69) (IESES - 2019) Em relação aos métodos de
processamento de produtos para a saúde, desinfecção e esterilização, identifique a
assinale a alternativa CORRETA. assertiva correta.

A. O CME Classe I é aquele, que realiza o I. Consiste na remoção de sujidades orgânicas e
processamento de produtos para a saúde inorgânicas, redução da carga microbiana
não-críticos, semicríticos e críticos de presente nos produtos para saúde, utilizando
conformação não complexa, passíveis de água, detergentes, produtos e acessórios de
processamento. limpeza, por meio de ação mecânica (manual ou
B. Na sala de recepção e limpeza, o automatizada), atuando em superfícies internas
protetor facial não pode substituir o uso (lúmen) e externas, de forma a tornar o produto
de máscara e óculos. seguro para manuseio.
II. Consiste em uma série de passos para tornar adjacentes, tecidos subepiteliais, e
inócua a manipulação de um instrumento ou sistema vascular, incluindo também
dispositivo ao reduzir a sua contaminação com todos os produtos para saúde que
microrganismos ou outras substâncias nocivas. estejam diretamente conectados com
Este passo inativa a maioria dos microrganismos, esses sistemas.
como o vírus da hepatite B e HIV.
III. Trata-se de um processo de destruir todos os
microrganismos de um instrumento mediante a
exposição a agentes físicos ou químicos. Este GABARITO:
processo elimina todas as formas de vida
microbiana, inclusive os esporos bacterianos. 1. D
2. C
A. I - limpeza; II- esterilização; III - 3. B
descontaminação. 4. D
B. I - descontaminação; II- limpeza; III - 5. D
esterilização. 6. A
C. I - esterilização; II- descontaminação; III - 7. E
limpeza. 8. E
D. I - limpeza; II- descontaminação; III - 9. D
esterilização. 10. A
11. A
70) (ADVISE - 2019) Produtos para saúde 12. A
críticos de conformação complexa são: 13. A
14. D
A. Produtos para saúde cujas superfícies 15. D
internas e externas podem ser atingidas 16. B
por escovação durante o processo de 17. A
limpeza e tenham diâmetros superiores a 18. C
cinco milímetros nas estruturas 19. E
tubulares. 20. B
B. Produtos para saúde que possuam lúmen 21. C
inferior a cinco milímetros ou com fundo 22. C
cego, espaços internos inacessíveis para 23. C
a fricção direta, reentrâncias ou válvulas. 24. D
C. Produtos para saúde fabricados a partir 25. D
de matérias primas e conformação 26. E
estrutural, que permitem repetidos 27. A
processos de limpeza, preparo e 28. B
desinfecção ou esterilização, até que 29. C
percam a sua eficácia e funcionalidade. 30. A
D. Produtos que entram em contato com 31. D
pele íntegra ou não entram em contato 32. B
com o paciente. 33. A
E. Produtos para a saúde utilizados em 34. C
procedimentos invasivos com 35. D
penetração de pele e mucosas 36. D
37. E
38. C
39. A
40. D
41. C
42. C
43. E
44. E
45. C
46. E
47. C
48. E
49. E
50. C
51. E
52. E
53. C
54. B
55. A
56. B
57. D
58. A
59. A
60. C
61. E
62. E
63. C
64. C
65. E
66. A
67. A
68. A
69. D
70. B

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treinamento adequado. Sobre o processo de B. na sala de recepção e limpeza, o protetor

11) (IBFC - 2016) Sobre Centro de Material e E. Classe V

visualizar as necessidades de outras áreas que

E. 3 e 4. a saúde disposto na Resolução da Diretoria

E. embora a concentração ótima seja acima II. A temperatura e o pH não interferem na

D. desinfecção, desinfecção, limpeza e aumentado para pneumonia. Esse risco maior

afirmativas abaixo e julgue-as como verdadeiras técnica operacional e conforme a sua

biológicos utilizados como controle e aqueles E. Errado.

A. os produtos de risco 1 apresentam pH na quando estes são totalmente imersos e

60) As salas dos Centros de Material e

I. O processo de desinfecção leva à destruição de C. A área de recepção e limpeza da CME é

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